Bula do Stub para o Paciente

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Stub

Actavis Farmacêutica Ltda.

Cápsulas gelatinosa dura de liberação prolongada

0,4 mg

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I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

STUB

cloridrato de tansulosina

APRESENTAÇÕES

Cápsula gelationosa dura de liberação prolongada: embalagens com 20 e 30 cápsulas.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada cápsula contém 0,4 mg de cloridrato de tansulosina correspondentes a 0,37 mg de tansulosina.

Excipientes: celulose microcristalina, Eudragit® L30 D-55 (copolímero de ácido metacrílico-etilacrilato

(1:1), dispersão a 30%), citrato de trietila, estearato de cálcio, talco.

II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE

STUB (cloridrato de tansulosina) é indicado para o tratamento dos sintomas da hiperplasia prostática

benigna (HPB – aumento benigno da próstata que pode causar dificuldade para urinar).

STUB (cloridrato de tansulosina) reduz a tensão da musculatura da próstata e uretra (canal de saída da

urina) e deste modo facilita a eliminação da urina. O tempo médio estimado para início da ação é entre 4 e

8 horas.

Você não deve usar STUB (cloridrato de tansulosina) se tiver alergia a qualquer componente da

fórmula; histórico de queda da pressão ao levantar-se; se estiver em tratamento com algum medicamento

que interfira bastante no funcionamento do fígado, como por exemplo, o cetoconazol.

Este medicamento é contraindicado para pacientes com insuficiência hepática grave (mau

funcionamento grave do fígado).

Este medicamento não é indicado para uso em mulheres. STUB (cloridrato de tansulosina) pode

provocar diminuição da pressão arterial que, em casos raros, pode levar a desmaios. Aos primeiros sinais

de pressão baixa ao se levantar, como tontura e fraqueza, você deve se sentar ou deitar até que os

sintomas desapareçam.

O uso de cloridrato de tansulosina (substância ativa) está relacionado com complicações durante a

cirurgia de catarata ou glaucoma. Se você usa ou já fez uso de cloridrato de tansulosina e vai operar a

catarata ou glaucoma, deve informar ao médico antes da cirurgia para que as medidas apropriadas sejam

tomadas durante a cirurgia. A interrupção do tratamento de 1 a 2 semanas antes da cirurgia pode ajudar;

no entanto, o benefício da interrupção do tratamento ainda não foi estabelecido. Também foram

reportados casos de complicação na cirurgia em pacientes que tiveram seu tratamento com tansulosina

interrompido por um período maior de antecedência à mesma. Deste modo, se você está programando

uma cirurgia de catarata ou glaucoma, não deve iniciar o tratamento com tansulosina. Se você usa ou já

fez uso de tansulosina e vai operar de catarata ou glaucoma, deve informar ao médico antes da cirurgia

para que as medidas apropriadas sejam tomadas durante a cirurgia.

Pacientes com mau funcionamento grave dos rins devem ser tratados com cautela.

Você deve estar ciente de que existe a possibilidade de ocorrer tontura durante o tratamento com STUB

(cloridrato de tansulosina), por isso deve ter cautela ao dirigir ou operar máquinas.

Podem ocorrer problemas de ejaculação (ejaculação retrógrada e falha na ejaculação).

Interações Medicamentosas

O diclofenaco e a varfarina podem aumentar a velocidade de eliminação da tansulosina.

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A administração concomitante de outros medicamentos que atuam de modo similar à tansulosina pode

causar pressão baixa. Se você estiver em tratamento com algum medicamento que afete bastante o

funcionamento do fígado, como por exemplo, o cetoconazol, não deve utilizar STUB (cloridrato de

tansulosina).

Se você estiver fazendo o uso de algum medicamento que afete de forma moderada o funcionamento do

fígado, como por exemplo, a eritromicina, deve utilizar o STUB (cloridrato de tansulosina) com

cuidado.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

Mantenha em temperatura ambiente (15 ºC a 30 ºC). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

As cápsulas de liberação prolongada de cloridrato de tansulosina possuem tampa na cor marrom e corpo

na cor bege. As cápsulas contêm grânulos de coloração branca a quase branca.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você

observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Você deve tomar uma cápsula (0,4 mg) ao dia, com ou sem alimentos.

A cápsula deve ser ingerida inteira, por via oral, sem abrir ou mastigar, com um pouco de líquido.

A presença de insuficiência hepática leve a moderada não necessariamente requer ajuste posológico,

assim como a presença de insuficiência renal.

Não há uma indicação para o uso de STUB (cloridrato de tansulosina) em crianças.

A segurança e eficácia de tansulosina em crianças menores de 18 anos de idade não foram estabelecidas.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

Continue tomando as próximas doses regularmente no horário habitual. Não duplique a dose na próxima

tomada.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

– Reações comuns: tontura e distúrbios da ejaculação, incluindo ejaculação retrógrada e falha na

ejaculação.

– Reações incomuns: cefaleia (dor de cabeça), palpitações, hipotensão ortostática (queda da pressão ao

levantar-se), rinite, constipação (prisão de ventre), diarreia, náusea (enjoo), vômitos, erupção cutânea

(vermelhidão), prurido (placas elevadas e descamação na pele), urticária (coceira), astenia (sensação

de fraqueza).

– Reações raras: síncope (desmaio), edema angioneurótico (inchaço da língua, lábios e garganta).

– Reações muito raras: priapismo (ereção prolongada e dolorosa, não relacionada com atividade sexual)

e Síndrome de Stevens Johnson (manifestação grave na pele, com surgimento de bolhas).

– Reações de frequência desconhecida (observadas no período pós-comercialização): visão embaçada,

deficiência visual, epistaxe (sangramento nasal), eritema multiforme (erupções nas mucosas e na

pele), dermatite esfoliativa (doença de pele com intensa descamação), boca seca.

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Experiência pós-comercialização: além dos eventos adversos listados anteriormente, têm sido reportado

casos de fibrilação atrial (batimento alterado do coração), arritmia (alteração do ritmo do coração),

taquicardia e dispneia (falta de ar) associados ao uso da tansulosina. Esses eventos são relatados

espontaneamente em todo o mundo a partir da experiência pós-comercialização, por essa razão a

frequência desses eventos e o papel da tansulosina em sua causalidade não pode ser determinado com

segurança.

Atenção: este produto é um medicamento que possui nova forma farmacêutica no país e, embora as

pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado

corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe

seu médico ou cirurgião-dentista.

DESTE MEDICAMENTO?

Neste caso podem ocorrer efeitos hipotensivos graves (queda intensa da pressão do sangue), os quais

foram observados em diferentes níveis de sobre dosagem.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e

leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar

de mais orientações.

III) DIZERES LEGAIS

Reg. MS nº - 1.0492.0203

Farm. Resp.: Luis Carlos de Oliveira - CRF-RJ nº 7796

Fabricado por:

S.C. Gedeon Richter Romania S.A.

Str. Cuza-Vodã nr. 99-105. Târgu-Mures. Jud Mures. cod. 540306. Romênia.

Importado e embalado por:

Actavis Farmacêutica Ltda.

Rua Barão de Petrópolis, 311 - Rio de Janeiro - RJ - CEP 20.251-061

CNPJ 33.150.764/0001-12 - Indústria Brasileira.

Comercializado por:

Eurofarma Laboratórios S.A.

Av. Ver. José Diniz, 3465 - São Paulo – SP

CNPJ: 61.190.096/0001-92 – Indústria Brasileira.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 20/02/2014.

B2/EUR/STB/VP/AG/001

HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO PARA A BULA

Dados da Submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do

expediente

Número do

Assunto

Data de

aprovação

Itens de bula

Versões

(VP/VPS)

Apresentações

relacionadas

N/A N/A

Notificação

de Alteração

de Texto de

Bula – RDC

60/2013

N/A N/A N/A N/A

Adequação a bula do

medicamento referência nacional

Secotex

Versão Paciente:

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE

USAR ESTE

MEDICAMENTO?

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE

MEDICAMENTO PODE ME

CAUSAR?

Versão Profissional da Saúde:

VP e VPS

Cápsula dura de

liberação

prolongada:

embalagens com 20

e 30 cápsulas.

02/01/2014 0001816/14-3

Inclusão

Inicial de

Texto de

Bula – RDC

60/12

21/05/2013 0401720/13-0

Medicamentos e

Insumos

Farmacêuticos -

(Alteração na AFE) de

Industria do produto -

Razão social

09/09/2013

Dizeres legais – Alteração da logo

e da razão social de “Arrow

Farmacêutica Ltda” para “Actavis

Farmacêutica Ltda”.

Adequação da bula do referência

nacional Secotex, publicada no

bulário eletrônico em

11/04/2013.

Versão Inicial

Cápsulas de

24/05/2013 0414454/13-6

(Alteração na AE) de

Ind do produto sujeito

controle especial-