Bula do Sulfametoxazol + Trimetoprima para o Profissional

1

Bula do Profissional de Saúde

Bula_ sulfametoxazol+trimetoprima Vitapan 2014 - XXXXXX - 07/14A

Anexo A

Folha de rosto para a bula

Sulfametoxazol + Trimetoprima

Vitapan Indústria Farmacêutica Ltda.

Comprimido simples e Suspensão Oral

400 mg + 80 mg

40 mg/mL + 8 mg/mL

2

sulfametoxazol+trimetoprima

Medicamento genérico, Lei n° 9.787, de 1999

APRESENTAÇÕES

sulfametoxazol+trimetoprima 400 mg + 80 mg: Embalagem contendo 20 ou 500 comprimidos.

sulfametoxazol+trimetoprima suspenção (5mL) de 200 mg + 40 mg: Embalagem contendo 01 ou 50 frascos

com 100mL.

VIA ORAL

Sulfametoxazol+trimetoprima comprimido: USO ADULTO E PEDIÁTRICO A PARTIR DE 12 ANOS

Sulfametoxazol+trimetoprima suspensão: USO ADULTO E PEDIÁTRICO A PARTIR DE 6 SEMANAS

DE VIDA

COMPOSIÇÃO

Princípios ativos: trimetoprima sulfametoxazol

sulfametoxazol+trimetoprima comprimido 80 mg 400 mg

sulfametoxazol+trimetoprima suspensão (5 mL) 40 mg 200 mg

Excipientes:

Comprimido: amido, manitol, laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio, croscarmelose sódica e água

deionizada*.

*Evapora durante o processo.

Suspensão: : álcool etílico, aroma de tutti-frutti, carmelose sódica, corante vermelho ponceaux, metilparabeno,

polissorbato, propilparabeno, sacarina sódica, simeticona, sorbitol, dióxido de silício e água deionizada.

INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE

Sulfametoxazol+trimetoprima somente deve ser usado quando o benefício do tratamento superar qualquer

risco possível; considerações devem ser feitas quanto ao agente bacteriano efetivo. Como a suscetibilidade da

bactéria in vitro varia geograficamente e com o tempo, a situação local deve ser considerada quando se seleciona

uma antibioticoterapia.

Sulfametoxazol+trimetoprima (comprimidos e suspensões)

Este medicamento é indicado para o tratamento das infecções causadas por microrganismos sensíveis à

associação trimetoprima + sulfametoxazol, tais como:

- infecções do trato respiratório e otites: exacerbações agudas de quadros crônicos de bronquite, sinusite,

tratamento e profilaxia (primária e secundária) da pneumonia por Pnemocystis carinii em adultos e crianças.

Otite média em crianças, quando há boas razões para se preferir essa combinação a um antibiótico simples;

- infecções do trato urinário e renais: cistites agudas e crônicas, pielonefrites, uretrites, prostatites e cancroides;

- infecções genitais em homens e mulheres, inclusive uretrite gonocócica;

- infecções gastrointestinais, incluindo febre tifoide e paratifoide, e tratamento dos portadores, cólera (como

medida conjunta à reposição de líquidos e eletrólitos), diarreia dos viajantes causada pela Escherichia coli

enterotoxicogênica, shiguellose (cepas sensíveis de Shigella flexneri e Shigella sonnei, quando o tratamento

antibacteriano for indicado);

- infecções da pele e tecidos moles: piodermite, furúnculos, abscessos e feridas infectadas;

- Outras infecções bacterianas causadas por uma grande variedade de microrganismos (tratamento possivelmente

em combinação com outros antibióticos): osteomielite aguda e crônica, brucelose aguda, nocardiose,

blastomicose sul-americana, actonomicetoma.

3

Bula do Profissional de Saúde

Bula_ sulfametoxazol+trimetoprima Vitapan 2014 - XXXXXX - 07/14A

Infecções do trato respiratório

Exacerbação aguda de bronquite crônica e otite média em crianças, quando há evidência de sensibilidade ao

SMZ-TMP e uma boa razão para preferir essa combinação a um antibiótico simples nas duas indicações.

Tratamento e profilaxia (primária e secundária) da Pneumonia por Pnemocystis carinii em adultos e crianças.

Infecções do trato urogenital

Infecções do trato urinário, uretrites gonocóccicas e cancroide.

Infecções do trato gastrointestinal

Febre tifoide e paratifoide, shigelose (cepas susceptíveis de Shigela flexneri e Shigela sonnei, quando a terapia

antibacteriana é indicada) diarreia dos viajantes causada por Escherichia coli enterotoxigênica e cólera (como

medida conjunta à reposição de líquidos e eletrólitos).

Outras infecções bacterianas

Infecções causadas por uma ampla variedade de organismos (possivelmente tratamento em combinação com

outros antibióticos), por exemplo, brucelose, osteomielite aguda e crônica, nocardiose, actinomicetoma,

blastomicose sul-americana e septicemia.

Sulfametoxazol+trimetoprima mostra-se eficaz no tratamento de inúmeras infecções. Nas infecções

respiratórias superiores e inferiores, em crianças e adultos, com eficáciaº comparável à eritromicina e

amoxicilina (Bottone et al., 1982; Davies et al.,1983).

Na otite média aguda sua eficácia é similar à amoxicilina, cefaclor e ceftriaxona (Feldman et al., 1988; Blumer et

al., 1984; Shurin et al., 1980; Barnett et al., 1997), e é opção nas infecções causadas por H. influenzae resistente

à ampicilina ou em pacientes com hipersensibilidade à penicilina (Shurin et al., 1980). Pode ser usado na

profilaxia da otite média recorrente e otite média crônica (Gaskins et al., 1982; Krause et al., 1982). Na sinusite

aguda, pode ser considerado agente de primeira linha (Fagnan, 1998).

No tratamento das pneumonias mostra eficácia similar ao cefadroxil, à penicilina G procaína e cefalexina

(Phadtare & Rangnekar, 1988; Castro, 1986; Keeley et al.,1990) e pode ser uma opção em casos leves a

moderados; contudo, deve-se sempre considerar a resistência local (Nierdman et al., 1993). Também se mostra

eficaz na bronquite crônica agudizada (Pines et al., 1969).

Sulfametoxazol+trimetoprima é considerado medicamento de escolha na profilaxia e no tratamento da

pneumonia por P. carinii em adultos e crianças HIV positivo (Anon, 1992; Schneider et al., 1992). Nesses

pacientes, seu uso mostra-se também eficaz na profilaxia primária da toxoplasmose cerebral (Carr et al., 1992).

Nas infecções agudas, não complicadas, do trato urinário inferior, sulfametoxazol+trimetoprima tem eficácia

similar ao ofloxacino e ciprofloxacino no tratamento com duração de três dias (McCarty et al., 1999), similar ao

norfloxacino e nitrofurantoína em estudos que avaliaram o tratamento por sete dias (Anon,1987; Spencer et al.,

1994) e, similar ao ciprofloxacino, no tratamento por dez dias (Henry et al., 1986). Também é efetivo na

profilaxia de infecções recorrentes do trato urinário (Anon, 1987; Stamm et al., 1980). No tratamento da

pielonefrite aguda não complicada, sulfametoxazol+trimetoprima tem eficácia similar ao cefaclor e à

ofloxacina (Trager et al., 1980; Cox et al., 1986) e, quando usado em associação com gentamicina, apresenta

menor resistência antimicrobiana significativa, quando comparada à associação ampicilina com gentamicina,

além de oferecer menor custo (Johnson et al., 1991).

Nas prostatites agudas e crônicas, mostra-se eficaz devido à sua alta concentração no tecido prostático (Lipsky et

al., 1999).

Sulfametoxazol+trimetoprima demonstrou ser tão eficaz quanto à estreptomicina e, provavelmente, superior à

tetraciclina no tratamento do cancroide (Fitzpatrick et al., 1981). Na uretrite gonocócica e não gonocócica (por

clamídias) é um tratamento alternativo. Verifica-se a eliminação do gonococo em dois dias de tratamento e da

clamídia em cinco a dez dias de tratamento com sulfametoxazol+trimetoprima (Tavares W, 1996).

Sulfametoxazol+trimetoprima é efetivo no tratamento das infecções gastrointestinais por Salmonella, Shigella

e E. coli enteropatogênica (Ansdell et al., 1999; Du Pont et al., 1993; Thisyakorn & Mansuwan, 1992). Na

diarreia dos viajantes, estudos mostram eficácia similar ao ciprofloxacino, com o tratamento de cinco dias

(Ericson et al., 1987).

Em adultos, sulfametoxazol+trimetoprima, por sete dias, mostrou-se tão eficaz quanto à amoxicilina/ácido

clavulânico em infecções de pele e do subcutâneo (Davies et al., 1983).

4

Bula do Profissional de Saúde

Bula_ sulfametoxazol+trimetoprima Vitapan 2014 - XXXXXX - 07/14A

Referências bibliográficas

1. Andssel VE, Ericsson CD. Prevention and empiric treatment of traveler’s diarrhea. Med Clin North Am.

1999; 83:945-973.

2. Anon: Recommendations for prophylaxis against pneumocystis carinii pneumonia for adults and

adolescents infected with HIV. JAMA 1992; 267:2294-2299.

3. Anon: Urinary Tract Infection Study Group: Coordinated multicenter study of norfloxacin versus

trimethoprim-sulfamethoxazole treatment of symptomatic urinary tract infections. J Infect Dis 1987;

155:170-177.

4. Barnett E, Teele D, Klein J et al.: Comparison of ceftriaxone and trimethoprim-sulfamethoxazole for

acute otitis media. Pediatrics 1997; 99:23-28.

5. Blumer JL, Bertino JS & Husak MP: Comparison of cefaclor and trimethoprim-sulfamethoxazole in the

treatment of acute otitis media. Pediatr Infect Dis 1984; 3:25.

6. Bottone E, Baldini G, Macchia P et al.: Evaluation of the clinical efficacy of erythromycin, amoxicillin,

and co-trimoxazole in treatment of acute respiratory tract infections in paediatric patients. Curr Med

Res Opin 1982; 8:67-74.

7. Carr A, Tindall B, Brew BJ et al.: Low-dose trimethoprim-sulfamethoxazole prophylaxis for toxoplasmic

encephalitis in patients with AIDS. Ann Intern Med 1992; 117:106-111.

8. Castro M: A comparative study of cefadroxil and co-trimoxazole in patients with lower respiratory tract

infections. Drugs 1986; 32(suppl 3):50-56.

9. Cox CE, Callery SV & Tack KJ: Clinical experience with ofloxacin in urinary tract infection. Infection

1986; 14(suppl 4):S303-S304.

10. Davies JG, Rose AJ & Walker GD: A comparison of Augmentin and co-trimoxazole in the treatment of

adult infections in general practice. Br J Clin Pract 1983; 126:387-393.

11. Du Pont HL, Ericsson CD. Prevention and treatment of traveler’s diarrhea. N Engl J Med. 1993;

328:1821-1827.

12. Ericsson CD, Johnson PC, Herbert PC et al.: Ciprofloxacin or trimethoprim-sulfamethoxazole as initial

therapy for traveler's diarrhea. Ann Intern Med 1987; 106:216-220.

13. Fagnan LJ. Acute sinusitis: a cost-effective approach to diagnosis and treatment. Am Fam Physician

1998; 58(8):1795-802,805-6.

14. Feldman W, Momy J & Dulberg C: Trimethoprim-sulfamethoxazole v amoxicillin in the treatment of

acute otitis media. Can Med Assoc J 1988; 139:961-964.

15. Fitzpatrick JE, Tyler H & Gramstad NG: Treatment of chancroid: comparison of sulfamethoxazole-

trimethoprim with recommended therapies. JAMA 1981; 246:1804-1805.

16. Gaskins JD, Holt RJ, Kyong CU, Weart CW, Ward J. Chemoprophylaxis of recurrent otitis media using

trimethoprim/sulfamethoxazole. Drug Intell Clin Pharm. 1982; 16:387-390.

17. Henry NK, Schultz HJ, Grubbs NC et al.: Comparison of ciprofloxacin and co-trimoxazole in the

treatment of uncomplicated urinary tract infection in women. J Antimicrob Chemother 1986; 18(suppl.

D):103-106.

18. Johnson JR, Lyons MF II, Pearce W et al.: Therapy for women hospitalized with acute pyelonephritis: a

randomized trial of ampicillin versus trimethoprim-sulfamethoxazole for 14 days. J Infect Dis 1991;

163:325-330.

19. Keeley DJ, Nkrumah FK & Kapuyanyika C: Randomized trial of sulfamethoxazole + trimethoprim

versus procaine penicillin for the outpatient treatment of childhood pneumonia in Zimbabwe. Bull

World Health Organ 1990; 68:185-192.

20. Krause PJ, Owens NJ, Nightingale CH et al.: Penetration of amoxicillin, cefaclor,

erythromycin/sulfisoxazole, and trimethoprim-sulfamethoxazole into the middle ear fluid of patients

with chronic serous otitis media. J Infect Dis 1982; 145:815-821.

21. Lipski BA. Prostatitis and urinary tract tract infection in men: what’s new; what’s true? Am J Med.

1999; 106:327-334.

5

22. McCarty JM, Richard G, Huck W et al.: A randomized trial of short-course ciprofloxacin, ofloxacin, or

trimethoprim/ sulfamethoxazole for the treatment of acute urinary tract infection in women. Am J Med

1999; 106:292-299.

23. Niederman MS, Bass JB Jr, Campbell GD. Guidelines for the inicial management of adults with

community acquired pneumonia: diagnosis, assessment of severity and inicial antimicrobial therapy.

Am Rev Respir Dis. 1993; 148: 1418-1426.

24. Phadtare JM & Rangnekar RY: Comparative study of the efficacy of co-trimoxazole and cephalexin in

respiratory infections. Pharmatherapeutica 1988; 5:183-188.

25. Pines A, Greenfield JS, Raafat H, Rahman M, Siddiqui AM. Preliminary experience with trimethoprim

and sulfamethoxazole in the treatment of purulent chronic bronchitis. Postgrad Med J. 1969;

45(suppl.):89-90.

26. Schneider MME, Hoepelman AIM, Schattenkerk JKM et al.: A controlled trial of aerosolized

pentamidine or trimethoprim-sulfamethoxazole as primary prophylaxis against pneumocystis carinii

pneumonia in patients with human immunodeficiency virus infection. N Engl J Med 1992; 327:1836-

1841.

27. Shurin PA, Pelton SI, Donner A et al.: Trimethoprim-sulfamethoxazole compared with ampicillin in the

treatment of acute otitis media. J Pediatr 1980; 96:1081-1087.

28. Spencer RC, Moseley DJ & Greensmith MJ: Nitrofurantoin modified release versus trimethoprim or co-

trimoxazole in the treatment of uncomplicated urinary tract infection in general practice. J Antimicrob

Chemother 1994; 33 (suppl.):121-129.

29. Stamm WE, Counts GW, Wagner KF et al: Antimicrobial prophylaxis of recurrent urinary tract

infections: a double-blind, placebo-controlled trial. Ann Intern Med 1980; 92:770-775.

30. Tavares W. Derivados do enxofre. In: Manual de antibióticos e quimioterápicos antiinfecciosos. São

Paulo: Editora Atheneu, 1996: 616-635.

31. Thisyakorn U & Mansuwan P: Comparative efficacy of mecillinam, mecillinam/amoxicillin and

trimethoprim-sulfamethoxazole for treatment of typhoid fever in children. Pediatr Infect Dis J 1992;

11:979-980.

32. Trager GM, White GW, Porembski PE et al.: A comparison of cefaclor and

trimethoprim/sulfamethoxazole in the treatment of urinary tract infections. Curr Ther Res 1980; 28:419-

423.

Farmacodinâmica

Sulfametoxazol+trimetoprima contém dois componentes ativos, sulfametoxazol e trimetoprima, agindo

sinergicamente pelo bloqueio sequencial de duas enzimas que catalisam estágios sucessivos da biossíntese do

ácido folínico no microrganismo. Esse mecanismo habitualmente resulta em atividade bactericida in vitro em

concentrações nas quais as substâncias individualmente são apenas bacteriostáticas. Adicionalmente,

sulfametoxazol+trimetoprima é frequentemente eficaz contra organismos que são resistentes a um dos seus

dois componentes. Devido ao seu mecanismo de ação, o risco de resistência bacteriana é minimizado.

O efeito antibacteriano de sulfametoxazol+trimetoprima in vitro atinge um amplo espectro de microrganismos

patogênicos gram-positivos e gram-negativos, embora a sensibilidade possa depender da área geográfica em que

é utilizado.

Microrganismos geralmente sensíveis (CIM = concentração inibitória mínima < 80 mg/L)* :

* Equivalente ao SMZ.

Cocos: Branhamella catarrhalis.

Bacilos gram-negativos: Haemophilus influenzae (betalactamase positivo, betalactamase negativo),

Haemophilus parainfluenzae, E. coli, Citrobacter freundii, Citrobacter spp., Klebsiella oxytoca, Klebsiella

pneumoniae, outras Klebsiella spp., Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Hafnia alvei, Serratia

marcescens, Serratia liquefaciens, outras Serratia spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella

morganii, Shigella spp., Yersinia enterocolitica, outras Yersinia spp., Vibrio cholerae.

Outros diversos bacilos gram-negativos: Edwardsiella tarda, Alcaligenes faecalis, Pseudomonas cepacia,

Burkholderia (Pseudomonas) pseudomallei.

6

Bula do Profissional de Saúde

Bula_ sulfametoxazol+trimetoprima Vitapan 2014 - XXXXXX - 07/14A

Com base em experiência clínica, os seguintes microrganismos devem também ser considerados como

sensíveis: Brucella, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Pneumocystis carinii, Cyclospora

cayetanensis.

Microrganismos parcialmente sensíveis (CIM = 80 – 160 mg/L)*:

Cocos: Staphylococcus aureus (meticilina sensíveis e meticilina resistentes), Staphylococcus spp. (coagulase

negativo), Streptococcus pneumoniae (penicilina sensíveis, penicilina resistentes),

Bacilos gram-negativos: Haemophilus ducreyi, Providencia rettgeri, outras Providencia spp., Salmonella typhi,

Salmonella-enteritidis Stenotrophomonas maltophilia (anteriormente denominado Xanthomonas maltophilia).

Outros diversos bastonetes gram-negativos: Acinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratus (principalmente A.

baumanii), Aeromonas hydrophila.

Microrganismos resistentes (CIM > 160 mg/L)*:

Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Treponema pallidum.

A prevalência local de resistência a sulfametoxazol+trimetoprima entre as bactérias pertinentes à infecção

tratada deve ser conhecida quando sulfametoxazol+trimetoprima é prescrito em bases empíricas.

Para excluir resistência, especialmente em infecções com probabilidade de serem causadas por um patógeno

parcialmente sensível, o isolado deve ser testado para sensibilidade.

A sensibilidade a sulfametoxazol+trimetoprima pode ser determinada por métodos padronizados, tais como os

testes de disco ou de diluição recomendados pelo National Comittee for Clinical Laboratory Standards –

NCCLS.

Os seguintes critérios para sensibilidade recomendados pelo NCCLS são disponibilizados na tabela abaixo:

Tabela 1. Critérios para sensibilidade recomendados pelo NCCLS

Teste de disco* Teste de diluição**

Diâmetro da zona de inibição (mm) CIM (mg/mL)

TMP SMZ

Sensível ≥ 16 ≤ 2 ≤ 38

Parcialmente sensível 11 - 15 4 76

Resistente ≤ 10 ≥ 8 ≥ 152

* Disco: 1,25 mg TMP (trimetoprima) e 23,75 mg SMZ (sulfametoxazol).

** TMP (trimetoprima) e SMZ (sulfametoxazol) em uma proporção de 1 para 19.

Farmacocinética

As propriedades farmacocinéticas da trimetoprima (TMP) e do sulfametoxazol (SMZ) são muito semelhantes.

Absorção

Após administração oral, a TMP e o SMZ são rapidamente e quase completamente absorvidos na porção

superior do trato gastrointestinal. Após dose única de 160 mg de TMP + 800 mg de SMZ, são obtidas

concentrações plasmáticas máximas de 1,5 – 3 mg/mL para TMP e 40 – 80 mg/mL para SMZ, dentro de uma a

quatro horas. Se a administração for repetida a cada 12 horas, as concentrações plasmáticas no estado de

equilíbrio, atingidas em dois ou três dias, variam entre 1,3 e 2,8mg/mL para o TMP e entre 32 e 63 mg/mL para

o SMZ.

Biodisponibilidade

A absorção de TMP e SMZ é completa conforme demonstrado pela biodisponibilidade oral absoluta

chegando a 100% para ambas as drogas.

7

Distribuição

O volume de distribuição é de aproximadamente 1,6 L/kg para TMP e 0,2 L/kg para SMZ, enquanto a ligação

às proteínas plasmáticas atinge 37% para TMP e 66,2% para SMZ.

O TMP em relação ao SMZ penetra melhor em tecido prostático não inflamado, fluido seminal, fluido vaginal,

saliva, tecido pulmonar normal inflamado e fluido biliar; a penetração no liquor e humor aquoso é similar para

ambos componentes.

Grandes quantidades de TMP e pequenas quantidades de SMZ passam da corrente sanguínea para os líquidos

intersticiais e para outros líquidos orgânicos extravasculares. Entretanto, em associação, as concentrações de

TMP e SMZ são superiores às concentrações inibitórias mínimas (CIM) para a maioria dos microrganismos

suscetíveis.

Em seres humanos, TMP e SMZ são detectados nos tecidos fetais (placenta, fígado, pulmão), no sangue do

cordão umbilical e líquido amniótico, indicando a transferência placentária dos dois fármacos. Em geral,

concentrações fetais de TMP são similares às concentrações maternas, e as de SMZ do feto, menores que as da

mãe.

Tanto TMP quando SMZ são excretados pelo leite materno. Concentrações no leite materno são similares à

concentração do plasma materno para TMP e mais baixas para SMZ. (vide item Advertências e precauções –

subitem Gravidez e lactação)

Metabolismo

Cerca de 20% da dose de TMP é metabolizado. As isoenzimas do citocromo P450 envolvidas no metabolismo

oxidativo de TMP não foram identificadas.

Os principais metabólitos de TMP são os derivados óxido 1 e 3 e hidroxi 3' e 4'; alguns metabólitos são

microbiologicamente ativos. Cerca de 80% da dose de SMZ é metabolizada no fígado, predominantemente

para derivados N4 acetil (≈ 40% da dose) e, em uma menor extensão, por conjugação glicuronídica; seus

metabólitos são inativos. SMZ também sofre metabolismo oxidativo. O primeiro passo da via oxidativa conduz

à formação do derivado de hidroxilamina, o qual é catalisada pelo CYP2C9.

Eliminação

As meias-vidas dos dois componentes são muito semelhantes (em média de dez horas para TMP e onze horas

para SMZ).

Os dois fármacos, assim como seus metabólitos, são eliminados quase exclusivamente por via renal por meio

de filtração glomerular e secreção tubular, o que determina concentrações urinárias das substâncias ativas

consideravelmente mais altas que as concentrações no sangue. Cerca de dois terços da dose de TMP e um

quarto da dose SMZ são excretados inalterados na urina. A depuração plasmática total de TMP é igual a 1,9

mL/min/kg. A depuração plasmática total de SMZ é igual a 0,32 mL/min/kg. Apenas uma pequena parte dos

fármacos é eliminada por via fecal.

Farmacocinética em condições clínicas especiais

Idosos

As meias-vidas de TMP e SMZ não são significativamente alteradas nos pacientes idosos com função renal

normal.

Insuficiência renal

Em pacientes com comprometimento da função renal (clearance de creatinina de 15 – 30 mL/min), as

meiasvidas dos dois componentes podem estar aumentadas, exigindo ajustes dos regimes de doses. Diálise

peritoneal ambulatorial contínua ou intermitente não contribuem significativamente para a eliminação de

TMP-SMZ.

A dosagem de TMP-SMZ nestes pacientes deve ser semelhante aos pacientes com doença renal terminal

(clearance de creatinina < 3 mL/min). TMP e SMZ são removidos de forma significativa durante a hemodiálise

e hemofiltração. Sugere-se aumentar em 50% a dose de TMP-SMZ depois de cada sessão de hemodiálise. Em

crianças com insuficiência renal (clearance de creatinina < 30 mL / min), a depuração da TMP é reduzida e sua

meia-vida de eliminação prolongada. Portanto, a dose de TMP-SMZ deve ser reduzida proporcionalmente à

diminuição da taxa de filtração glomerular nesta população de pacientes.

8

Insuficiência hepática

A farmacocinética da TMP e SMZ em pacientes com insuficiência hepática moderada ou grave não é

significativamente diferente daquela observada em indivíduos saudáveis.

Pacientes com fibrose cística

A depuração renal da TMP e a depuração metabólica de SMZ são aumentadas em pacientes com fibrose cística.

Consequentemente, a depuração total no plasma é aumentada e a meia-vida de eliminação é reduzida para ambos

os fármacos.

Crianças e adolescentes

Em crianças de 1 a 9 anos a depuração plasmática total de TMP é cerca de três vezes maior do que em adultos.

Como consequência, a meia-vida de TMP em crianças é menor do que metade da observada em adultos.

Observações semelhantes foram feitas para sulfametoxazol.

Sulfametoxazol+trimetoprima está contraindicado nos casos de lesões graves do parênquima hepático e em

pacientes com insuficiência renal grave quando não se pode determinar regularmente a concentração plasmática.

Da mesma forma, sulfametoxazol+trimetoprima está contraindicado aos pacientes com história de

hipersensibilidade à sulfonamida ou trimetoprima ou a qualquer um dos componentes da formulação.

Sulfametoxazol+trimetoprima não deve ser utilizado em combinação com dofetilida (vide item Interações

medicamentosas).

Este medicamento é contraindicado para uso por prematuros e recém-nascidos durante as primeiras seis

semanas de vida.

O tratamento deve ser descontinuado imediatamente ao primeiro sinal de aparecimento de rash cutâneo ou

qualquer outra reação adversa grave.

Sulfametoxazol+trimetoprima deve ser administrado com cautela em pacientes com história de alergia e asma

brônquica.

Existe maior risco de reações adversas graves em pacientes idosos ou em pacientes que apresentem as seguintes

condições: insuficiência hepática, insuficiência renal ou uso concomitante de outros fármacos (nesse caso, o

risco pode ser relacionado à dosagem ou duração do tratamento). Embora raro, já foi descrito caso fatal

relacionado com reações graves, tais como: discrasias sanguíneas, eritema exsudativo multiforme (síndrome de

Stevens-Johnson), necrólise epidérmica tóxica (síndrome de Lyell), erupção cutânea medicamentosa com

eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS) e necrose hepática fulminante.

Para diminuir o risco de reações indesejáveis, a duração do tratamento com sulfametoxazol+trimetoprima deve

ser a menor possível, especialmente em pacientes idosos. Em caso de comprometimento renal, a dose deve ser

ajustada.

Pacientes em uso prolongado de sulfametoxazol+trimetoprima devem fazer controle regular de hemograma.

Caso surja redução significativa de qualquer elemento figurado do sangue, o tratamento com

sulfametoxazol+trimetoprima deve ser suspenso.

A não ser em casos excepcionais, sulfametoxazol+trimetoprima não deve ser administrado a pacientes com

alterações hematológicas graves.

Foram relatados casos de pancitopenia em pacientes que receberam a combinação trimetoprima com metotrexato

(vide item Interações medicamentosas).

Nos pacientes idosos ou em pacientes com história de deficiência de ácido fólico ou insuficiência renal, podem

ocorrer alterações hematológicas indicativas de deficiência de ácido fólico. Essas alterações são reversíveis

administrando-se ácido folínico.

Pacientes em uso prolongado de sulfametoxazol+trimetoprima devem fazer exame de urina e avaliação da

função renal (em particular, pacientes com insuficiência renal) regularmente. É necessário o monitoramento da

ingestão adequada de líquidos e diurese, durante o tratamento, para evitar cristalúria.

9

Bula do Profissional de Saúde

Bula_ sulfametoxazol+trimetoprima Vitapan 2014 - XXXXXX - 07/14A

Devido à possibilidade de hemólise, sulfametoxazol+trimetoprima não deve ser administrado a pacientes

portadores de deficiência de G6PD (desidrogenase de glicose-6-fosfato), a não ser em casos de absoluta

necessidade e em doses mínimas.

Notou-se que o TMP prejudica o metabolismo da fenilalanina, mas isso não é significativo em pacientes

fenilcetonúricos com restrição dietética apropriada.

Como com todos os fármacos com sulfonamidas, é aconselhável ter cuidado com pacientes com porfiria ou

disfunção da tireoide. Pacientes que são acetiladores lentos podem ser mais suscetíveis a reações idiossincráticas

às sulfonamidas.

Gravidez e lactação.

Categoria de risco na gravidez: C.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-

dentista.

Com base em relatórios de estudos incluindo gestantes, revisão de literatura e relatórios espontâneos de

malformações, o uso de sulfametoxazol+trimetoprima parece não apresentar risco de teratogenicidade em seres

humanos.

Em animais de laboratório, doses muito elevadas de TMP e SMZ produziram malformações fetais típicas de

antagonismo de ácido fólico.

Uma vez que tanto TMP como SMZ atravessam a barreira placentária e podem, portanto, interferir no

metabolismo do ácido fólico, sulfametoxazol+trimetoprima somente deverá ser utilizado durante a gravidez se

os possíveis riscos para o feto justificarem os benefícios terapêuticos esperados. Recomenda-se que toda gestante

em tratamento com sulfametoxazol+trimetoprima receba concomitantemente 5 a 10 mg de ácido fólico

diariamente. Deve-se evitar o uso de sulfametoxazol+trimetoprima durante o último estágio da gravidez, tanto

quanto possível, devido ao risco de kernicterus no neonato.

Tanto TMP como SMZ são excretados no leite materno. Embora a quantidade ingerida pelo lactente seja

pequena, possíveis riscos para o lactente (kernicterus, hipersensibilidade) devem ser ponderados frente aos

benefícios terapêuticos esperados para a mãe.

Diuréticos: aumento da incidência de trombocitopenia com púrpura foi observado em pacientes idosos

recebendo concomitantemente certos diuréticos, principalmente tiazídicos. Nestes pacientes, as plaquetas devem

ser monitoradas regularmente.

digoxina: níveis sanguíneos elevados de digoxina podem ocorrer com terapia concomitante com

sulfametoxazol+trimetoprima, especialmente em pacientes idosos. Níveis séricos de digoxina devem ser

monitorados.

A exposição sistêmica a medicamentos metabolizados pelo CYP2C9 pode aumentar quando administrados em

conjunto com TMP-SMZ. Exemplos incluem:

Cumarinas: varfarina, acenocoumarol, fenprocoumona, fenitoína Os parâmetros de coagulação devem ser

monitorados em pacientes que recebem cumarinas.

Derivados de sulfonilureia: glibenclamida, gliclazida, glipizida, clorpropamida e tolbutamida. Pacientes que

recebem derivados de sulfonilureia devem ser monitorados regularmente devido ao risco de hipoglicemia.

Fenitoína: Um aumento de 39% na meia-vida e uma diminuição de 27% na taxa de clearance da fenitoína

foram observados, após a administração da dose padrão de TMP-SMZ. Os pacientes que recebem fenitoína

devem ser monitorados em relação à toxicidade da fenitoína

Ciclosporina: deterioração reversível da função renal, foi observada em pacientes tratados com TMP-SMZ e

ciclosporina após transplante renal.

Antidepressivos: a eficácia dos antidepressivos tricíclicos podem diminuir quando coadministrado com TMO-

SMZ.

Metotrexato: as sulfonamidas, incluindo SMZ, podem competir com a ligação proteica e também com o

transporte renal de metotrexato, aumentando, portanto, a fração do metotrexato livre e sua exposição sistêmica.

Foram relatados casos de pancitopenia em pacientes tratados com a combinação de trimetoprima com

metotrexato (vide item Advertências e precauções). A trimetoprima apresenta baixa afinidade para a

deidrofolato-redutase humana, mas pode aumentar a toxicidade do metotrexato, especialmente na presença de

10

Bula do Profissional de Saúde

Bula_ sulfametoxazol+trimetoprima Vitapan 2014 - XXXXXX - 07/14A

fatores de risco, tais como idade avançada, hipoalbuminemia, insuficiência renal e reserva da medula óssea

diminuída, e em pacientes que receberam altas doses de metotrexato. Pacientes de risco devem ser tratados

com ácido fólico ou folinato de cálcio, para contrabalançar os efeitos do metotrexato sobre a hematopoiese.

Pirimetamina: relatos ocasionais sugerem que os pacientes recebendo pirimetamina, como na profilaxia da

malária, em doses excedendo 25 mg semanalmente podem desenvolver anemia megaloblástica, se TMP-SMZ

for prescrito concomitantemente.

Hipoglicemiantes orais: sulfametoxazol+trimetoprima, assim como outras sulfonamidas, potencializa o efeito

dos hipoglicemiantes orais.

Amantadina: delírio tóxico tem sido relatado após ingestão concomitante de SMZ-TMP e amantadina.

Os pacientes que receberam a amantadina ou memantina pode ter um risco aumentado de efeitos adversos

neurológicos, como delírios e mioclonia.

Dofetilida: trimetoprima e sulfametoxazol não deve ser administrado em combinação com dofetilida (vide

item Contraindicações)

Há evidências de que trimetoprima inibe a excreção renal de dofetilida. Trimetoprima 160 mg em combinação

com sulfametoxazol 800 mg, duas vezes ao dia, coadministrado com dofetilida 500 µg, duas vezes ao dia,

durante quatro dias, resultou em 103% de aumento na área sob a curva concentração-tempo (ASC) de

dofetilida e 93% de aumento na concentração plasmática máxima (Cmax). Dofetilida pode causar arritmias

ventriculares sérias associadas com prolongamento do intervalo QT, incluindo torsades de pointes, que são

diretamente relacionadas com a concentração plasmática de dofetilida.

A exposição sistémica a medicamentos metabolizados pelo CYP2C8 pode aumentar quando administrado com

TMP e SMZ. Exemplos incluem paclitaxel, amiodarona, dapsona, repaglinida, rosiglitazona e pioglitazona.

Paclitaxel e amiodarona apresentam um estreito índice terapêutico. Um medicamento antibiótico alternativo é

recomendado em pacientes que recebem terapias com paclitaxel ou amiodarona.

Tanto dapsona como TMP-SMZ podem causar meta-hemoglobinemia, e portanto há potencial para interações

farmacocinéticas e farmacodinâmicas. Os pacientes que recebem tanto dapsona e TMP-SMZ devem ser

monitorados quanto à ocorrência de meta-hemoglobinemia. Outras opções terapêuticas devem ser

consideradas, se possível.

Os pacientes que receberam repaglinida, rosiglitazona ou pioglitazona devem ser monitorados regularmente em

relação à ocorrência de hipoglicemia.

Interações farmacocinéticas

Trimetoprima é um inibidor do transportador de cátions orgânicos 2 (OCT2), e um inibidor fraco do CYP2C8.

Sulfametoxazol é um inibidor fraco do CYP2C9.

A exposição sistêmica aos medicamentos transportados por OCT2 pode aumentar quando administrados com

TMP-SMZ. Exemplos incluem a dofetilida, amantadina e memantina.

Interações farmacodinâmicas e interações de mecanismo indefinido

A administração em conjunto com a clozapina, uma substância conhecida por ter um grande potencial para

causar agranulocitose, deve ser evitada.

Zidovudina, e menos comumente TMP-SMZ, é conhecida por induzir alterações hematológicas.

Por conseguinte, há potencial para um efeito farmacodinâmico aditivo. Os pacientes que recebem TMP e SMZ

e zidovudina devem ser monitorados quanto à toxicidade hematológica, e pode ser necessário ajuste de dose.

A administração em conjunto com azatioprina ou mercaptopurina pode aumentar o risco de eventos adversos

hematológicos, particularmente em pacientes que recebem TMP-SMZ por um período prolongado, ou que

estão com risco aumentado de deficiência de ácido fólico. Portanto, alternativas para TMP-SMZ devem ser

consideradas para pacientes recebendo azatioprina ou mercaptopurina. Se TMP-SMZ é usado em combinação

com azatioprina ou mercaptopurina, os pacientes devem ser monitorados quanto à toxicidade hematológica.

Devido aos efeitos poupadores de potássio de TMP-SMZ, cuidado deve ser tomado quando TMP-SMZ é

coadministrado com outros agentes que aumentam o potássio sérico, tais como inibidores da enzima

conversora da angiotensina e bloqueadores dos receptores da angiotensina. Recomenda-se monitoramento

frequente do potássio sérico, especialmente em pacientes com distúrbios de potássio subjacentes, insuficiência

renal, ou pacientes que receberam uma alta dose de TMP-SMZ.

Influência em métodos diagnósticos

TMP-SMZ, especialmente o componente trimetoprima, pode interferir na determinação sérica do metotrexato,

utilizando a técnica de ligação proteica competitiva, quando a diidrofolato redutase bacteriana for utilizada

como proteína de ligação. Não ocorre nenhuma interferência, entretanto, se o metotrexato for dosado por

radioimunoensaio. A presença de TMP e SMZ também pode interferir na reação de picrato alacalino de Jaffé,

usada na determinação de creatinina, resultando em aumento dos valores normais em cerca de 10%.

11

7. CUIDADOS DE ARMAZENAGEM

Sulfametoxazol+trimetoprima deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC), protegido da

luz e umidade.

Prazo de validade

Os comprimidos de sulfametoxazol+trimetoprima possuem prazo de validade de 24 meses a partir da data de

fabricação.

As suspensões de sulfametoxazol+trimetoprima possuem prazo de validade de 24 meses a partir da data de

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original.

Comprimido de sulfametoxazol+trimetoprima é circular de coloração branca, isento de material estanho.

Suspenção de sulfametoxazol+trimetoprima é viscosa rosa, com aroma de tutti-frutti.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

sulfametoxazol+trimetoprima comprimidos e suspensões:

As doses de sulfametoxazol+trimetoprima comprimidos e suspensões devem ser administradas por via oral,

pela manhã e à noite, de preferência após uma refeição, e com quantidade suficiente de líquido.

Os frascos das suspensões de sulfametoxazol+trimetoprima devem ser agitados antes da administração.

Posologia

sulfametoxazol+trimetoprima comprimidos e suspensões

Posologia padrão

Crianças abaixo de 12 anos:

Os esquemas abaixo para crianças são aproximadamente equivalentes à dose diária de 6 mg de trimetoprima e 30

mg sulfametoxazol por kg de peso.

Para infecções graves, a dose apresentada para crianças pode aumentar em até 50%.

Tabela 2. Dose normal para crianças abaixo de 12 anos de idade

Idade Dose da suspensão a

cada 12 horas

6 semanas a

5 meses

2,5 mL

6 meses a 5 anos 5 mL

6 anos a 12 anos 10mL

Duração do tratamento

Em infecções agudas, sulfametoxazol+trimetoprima deve ser administrado por pelo menos cinco dias, ou até

que o paciente esteja assintomático por pelo menos dois dias. Se a melhora clínica não for evidente após sete

dias de tratamento, o paciente deve ser reavaliado.

Adultos e crianças a partir de 12 anos:

Dose habitual: 2 comprimidos de sulfametoxazol+trimetoprima ou 20 mL de sulfametoxazol+trimetoprima

suspensão a cada 12 horas.

Dose mínima e dose para tratamento prolongado (mais de 14 dias): 1 comprimido de

sulfametoxazol+trimetoprima ou 10 mL de sulfametoxazol+trimetoprima suspensão a cada 12 horas.

12

Bula do Profissional de Saúde

Bula_ sulfametoxazol+trimetoprima Vitapan 2014 - XXXXXX - 07/14A

Dose máxima (casos especialmente graves): 3 comprimidos de sulfametoxazol+trimetoprima ou 30 mL de

sulfametoxazol+trimetoprima suspensão a cada 12 horas.

Posologias especiais

a. Cancroide: 2 comprimidos de sulfametoxazol+trimetoprima, duas vezes ao dia. Se não ocorrer cicatrização

aparente após sete dias, um curso adicional de sete dias de tratamento deve ser considerado. Entretanto, o médico

deve estar ciente de que a falha na resposta pode indicar que a doença é causada por um microrganismo

resistente.

b. Gonorreia – Adultos: 5 comprimidos de sulfametoxazol+trimetoprima, duas vezes ao dia, pela manhã e à

noite, em um único dia de tratamento.

c. Pacientes em hemodiálise: após administração da dosagem normal, doses de 1/2 ou 1/3 da dosagem original

devem ser administradas a cada 24 – 48 horas.

d. Pneumonia por Pneumocystis carinii: Recomenda-se até 20 mg/kg de trimetoprima e 100 mg/kg de

sulfametoxazol nas 24 horas (doses iguais, fracionadas a cada seis horas), durante 14 dias.

A tabela seguinte fornece a orientação relativa ao limite superior de dosagem, por peso corpóreo, para pacientes

com pneumonia causada pelo Pneumocystis carinii.

Tabela 3. Orientação relativa ao limite superior de dose para pacientes com pneumonia causada pelo

Pneumocystis carinii

Peso corporal Dose – a cada 6 horas

kg Suspensão

medidas (mL)

Comprimidos

8 1 (5mL) –

16 2 (10 mL) 1

24 3 (15 mL) 1 1/2

32 4 (20 mL) 2

40 5 (25 mL) 2 1/2

48 6 (30 mL) 3

64 8 (40 mL) 4

80 10 (50 mL) 5

Para a profilaxia da pneumonia por Pneumocistis carinii, a dose recomendada para adolescentes e adultos é de 1

comprimido de sulfametoxazol+trimetoprima ao dia. A dose ótima para profilaxia não foi estabelecida.

Crianças – profilaxia de pneumonia causada por Pneumocystis carinii.

Para crianças a dose recomendada é de 150 mg/m2

/dia TMP com 750 mg/m2

/dia SMZ administrados por via oral

em doses iguais divididas em duas vezes, durante 3 dias consecutivos por semana. A dose diária total não deve

exceder 320 mgdia TMP e 1600 mg SMZ.

A tabela seguinte fornece orientação relativa à dosagem recomendada de acordo com a superfície corpórea, em

crianças, para a profilaxia da pneumonia causada por Pneumocystis carinii:

13

Tabela 4. Orientação relativa à dose recomendada para crianças para a profilaxia da pneumonia causada

por Pneumocystis carinii

Superfície

corporal

Dose- a cada 12 horas

m

2

Medidas da

suspensão

0,26 1/2 (2,5 mL) –

0,53 1 (5 mL) 1/2

1,06 2 (10 mL) 1

e. Pacientes com insuficiência renal

A tabela a seguir apresenta o esquema de dose recomendada para pacientes com insuficiência renal.

Tabela 5. Dose recomendada para pacientes com insuficiência renal

Clearance de creatinina Esquema posológico recomendado

acima de 30 mL/min dose padrão

15 – 30 mL/min metade da dose padrão

menos de 15 mL/min não é recomendável o uso de sulfametoxazol+trimetoprima

f. Pacientes idosos: pacientes idosos com função renal normal devem receber as mesmas doses que um adulto

mais jovem.

Nas doses recomendadas, sulfametoxazol+trimetoprima é geralmente bem tolerado. Os efeitos colaterais mais

comuns são os rashes cutâneos e os distúrbios gastrointestinais.

As categorias utilizadas como padrões de frequência são as seguintes:

Muito comum ≥ 1/10; comum ≥ 1/100 e ‹ 1/10; incomum ≥ 1/1.000 e ‹ 1/100; raro ≥ 1/10.000 e

‹ 1/1.000 e muito raro ‹ 1/10.000.

Efeitos adversos relatados nos pacientes tratados com trimetoprima + sulfametoxazol

– Infecções e infestações

Muito raro: infecções fúngicas, como candidíase, têm sido relatadas.

– Desordens hematológicas e do sistema linfático

Raro: a maioria das alterações hematológicas observadas tem sido discreta, assintomática e reversível com a

suspensão da medicação. As alterações mais comumente observadas foram leucopenia, neutropenia e

trombocitopenia.

Muito raro: agranulocitose, anemia (megaloblástica, hemolítica/autoimune, aplástica), meta-hemoglobinemia,

pancitopenia ou púrpura.

– Desordens do sistema imune

Muito raro: assim como qualquer outra droga, reações alérgicas podem ocorrer em pacientes que são

hipersensíveis aos componentes da medicação: por exemplo, febre, edema angioneurótico, reações

anafilactoides, reações de hipersensibilidade e doença do soro. Infiltrados pulmonares, tais como ocorrem em

alveolite alérgica ou eosinofílica, tem sido relatados. Elas podem se manifestar por meio de sintomas, como tosse

ou respiração ofegante. Se tais sintomas aparecerem ou, inexplicavelmente, piorarem, o paciente deve ser

reavaliado e a descontinuação da terapia com sulfametoxazol+trimetoprima ser considerada.

Casos de periarterite nodosa e miocardite alérgica tem sido relatados.

14

Bula do Profissional de Saúde

Bula_ sulfametoxazol+trimetoprima Vitapan 2014 - XXXXXX - 07/14A

– Desordens metabólicas e nutricionais

Muito raro: altas doses de TMP, como as usadas em pacientes com pneumonia por Pneumocystis carinii,

induzem um progressivo, mas reversível, aumento de concentração de potássio sérico em um número substancial

de pacientes. Mesmo doses recomendadas de TMP podem causar hipercalemia quando administradas a pacientes

com doenças subjacentes de metabolismo do potássio, insuficiência renal ou que estejam recebendo drogas que

induzem à hipercalemia. É necessário monitoramento rigoroso do potássio sérico nesses pacientes. Casos de

hiponatremia foram relatados. Casos de hipoglicemia em pacientes não diabéticos tratados com SMZ-TMP têm

sido relatados, geralmente, após poucos dias de tratamento. Pacientes com redução da função renal, doença

hepática, desnutrição ou recebendo altas doses de SMZ-TMP estão especialmente sob risco.

– Desordens psiquiátricas

Muito raro: casos isolados de alucinações têm sido relatados.

– Desordens do sistema nervoso

Muito raro: neuropatia (incluindo neurite periférica e parestesia), uveíte. Meningite asséptica ou sintomas

semelhantes à meningite, ataxia, convulsões, vertigem e tinido foram relatados.

– Efeitos colaterais gastrintestinais

Comum: náusea (com ou sem vômito).

Raro: estomatite, glossite e diarreia.

Muito raro: enterocolite pseudomembranosa.

Casos de pancreatite aguda têm sido relatados, sendo que vários desses pacientes tinham doenças graves,

incluindo pacientes portadores de AIDS (Síndrome da Imunodeficiência Adquirida).

– Desordens hepatobiliares

Muito raro: necrose hepática, hepatite, coléstase, elevação de bilirrubinas e transaminases e casos isolados de

síndrome de desaparecimento do ducto biliar têm sido relatados.

– Desordens cutâneas e subcutâneas

Comum: múltiplas reações na pele têm sido relatadas, as quais são geralmente leves e rapidamente reversíveis

após suspensão da medicação.

Muito raro: como ocorre com muitas outras drogas que contêm sulfonamidas, o uso de

sulfametoxazol+trimetoprima tem, em raros casos, sido relacionado à fotossensibilidade, eritema multiforme,

síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica (síndrome de Lyell), erupção cutânea

medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS) e púrpura de Henoch-Schöenlein.

– Desordens do sistema musculoesquelético, do tecido conjuntivo e dos ossos

Muito raro: casos de artralgia e mialgia e casos isolados de rabdomiólise foram relatados.

– Desordens do sistema renal e urinário

Muito raro: casos de comprometimento da função renal, nefrite intersticial, elevação da ureia e da creatinina

séricas e cristalúria foram reportados. Sulfonamidas, incluindo sulfametoxazol+trimetoprima, podem induzir o

aumento da diurese, particularmente em pacientes com edema de origem cardíaca.

Segurança de sulfametoxazol + trimetoprima em pacientes infectados pelo HIV.

Os pacientes portadores de HIV têm o espectro de possíveis eventos adversos similar ao espectro dos pacientes

não infectados. Entretanto, alguns eventos adversos podem ocorrer com frequência maior e com quadros clínicos

diferenciados.

Essas diferenças relacionam-se aos seguintes sistemas:

Muito comum: leucopenia, granulocitopenia e trombocitopenia.

Muito comum: hipernatremia.

Incomum: hiponatremia, hipoglicemia.

– Desordens gastrintestinais

Muito comum: anorexia, náusea com ou sem vômito, diarreia.

Elevação de transaminases.

15

Muito comum: rash maculopapular, geralmente com prurido.

– Desordens em geral e condições do local de administração

Muito comum: febre, geralmente associada com erupção maculopapular.

Em caso de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA,

disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm , ou para Vigilância Sanitária Estadual ou

Municipal.

Sintomas

Sintomas da superdose aguda podem incluir náusea, vômito, diarreia, cefaleia, vertigens, tontura e distúrbios

mentais e visuais; cristalúria, hematúria e anemia podem ocorrer em casos severos. Em superdose crônica,

depressão da medula óssea, manifestada como trombocitopenia ou leucopenia e outras discrasias sanguíneas,

devida à deficiência de ácido folínico, pode ocorrer.

Tratamento

Dependendo dos sintomas, recomendam-se as seguintes medidas terapêuticas: impedir absorção adicional,

promoção da excreção renal por meio de diurese forçada (alcalinização da urina aumenta a eliminação de SMZ),

hemodiálise (nota: diálise peritoneal não é eficaz), monitoramento hematológico e dos eletrólitos. Se ocorrer

significativa discrasia sanguínea ou icterícia, deve-se instituir tratamento específico para essas condições. A

administração de folinato de cálcio, por via intramuscular, de 3 a 6 mg, durante cinco a sete dias, pode

contrabalançar os efeitos da TMP na hematopoiese.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.