Sumaxpro Preço em 10 Lojas

Para que Sumaxpro e indicado?

Sumaxpro é um medicamento Referência, seu princípio ativo é succinato de sumatriptana + naproxeno sodico , é fabricado por Libbs , sua indicação de uso é Enxaqueca e é necessário apresentar receita no momento da compra.

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INDICAÇÕES

Este medicamento está indicado para tratamento agudo das crises de enxaqueca com ou sem aura em

adultos.

SUMAXPRO não está indicado para profilaxia da enxaqueca nem para tratamento de enxaqueca

hemiplégica ou basilar e não é indicado para outros tipos de cefaleia. Sua segurança e a eficácia não foram

estabelecidas pra tratamento de cefaleias em salvas.

CONTRAINDICAÇÕES

As contraindicações da associação sumatriptana/naproxeno sódico incluem as contraindicações

conhecidas isoladas de seus dois componentes ativos. O uso de SUMAXPRO está contraindicado na

presença das condições abaixo.

 Hipersensibilidade aos componentes da formulação.

 História, sintomas ou sinais de isquemia cardíaca (incluindo angina pectoris de qualquer tipo,

todas as formas de infarto do miocárdio e isquemia miocárdica silenciosa); isquemia

cerebrovascular (incluindo todas as formas de AVE e ataques isquêmicos transitórios), ou

síndrome vascular periférica (incluindo doença intestinal isquêmica e outras formas de doença

vascular periférica); doença cardiovascular subjacente, ou cirurgia de revascularização

coronariana.

 Hipertensão arterial não controlada, porque os componentes podem aumentar a pressão arterial.

 Administração concomitante de inibidores da monoaminoxidase-A (IMAO-A) ou no período de

duas semanas após a descontinuação do IMAO-A.

 Dentro de 24 h após uso de derivado do ergot ou de ergotamina, ou de outra triptana/agonista da

5-hidroxitriptamina.

 Enxaqueca hemiplégica ou basilar.

 Distúrbio da função hepática.

 Reações alérgicas, asma, pólipos nasais, urticária ou hipotensão associada ao uso de ácido

acetilsalicílico ou a outros AINEs.

Este medicamento é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade a quaisquer componentes

de sua formulação.

Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos de idade.

Este medicamento é contraindicado a mulheres durante o período de lactação.

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SUMA.PRO_V.2-2015

POSOLOGIA E MODO DE USAR

O comprimido de SUMAXPRO deve ser tomado somente pela via oral com quantidade de água

necessária para facilitar a deglutição. Pode ser tomado antes, durante ou após as refeições.

SUMAXPRO deve ser usado somente para tratamento da enxaqueca conforme indicado; não deve ser

usado para outros tipos de dor de cabeça (cefaleias). Deve ser usado somente após o aparecimento da

crise de enxaqueca, não devendo ser usado para prevenir o aparecimento desta.

SUMAXPRO deve ser usado na dose mais baixa possível e no período mais curto de tempo necessário.

A posologia recomendada é de 1 (um) comprimido logo no início da crise da enxaqueca (se possível

dentro da primeira hora do seu início).

Caso necessário, uma segunda dose da medicação só deve ser administrada duas horas após a primeira

dose.

A posologia máxima de SUMAXPRO é de 2 (dois) comprimidos (em 24 horas).

Esquecimento de dose (dose omitida): como este medicamento é recomendado para ser tomado quando

necessário, ou seja, durante uma crise de enxaqueca, pode não haver um esquema posológico a ser

seguido. SUMAXPRO não é recomendado para uso crônico ou contínuo. Por isso, não deve existir risco

de esquecimento de uso de uma dose. Caso aconteça, por algum motivo ou por recomendação médica,

não devem ser tomadas duas doses ao mesmo tempo para compensar uma dose não tomada. Não deve ser

excedida a dose recomendada para cada dia.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

REAÇÕES ADVERSAS

Como acontece com outros medicamentos, SUMAXPRO pode causar efeitos indesejáveis, embora nem

todas as pessoas os apresentem. Os eventos adversos reportados nos diversos estudos clínicos são

apresentados a seguir classificados conforme sua ocorrência. A maioria destas reações adversas foi leve e

transitória, demonstrando que a associação foi no geral, bem tolerada.

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Incidência de eventos adversos observados em estudos clínicos controlados com placebo no qual os

pacientes avaliados tomaram pelo menos uma dose da medicação teste (sumatriptana 85

mg/naproxeno 500 mg). Apenas estão descritos os eventos que ocorreram na frequência maior ou

igual a 2% com a associação e que foram mais frequentes que no grupo placebo. Os eventos citados

refletem a experiência obtida sob as intensas condições de monitoração dos estudos clínicos em uma

população selecionada de pacientes e podem não ocorrer na situação de uso clinico diário.

 Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizaram este medicamento):

tontura, sonolência, parestesia; náusea, dispepsia, boca seca; dor/desconforto no peito,

dor/aperto/pressão no pescoço, garganta, mandíbula; astenia, sensação de calor, rigidez

muscular, palpitações.

Outros eventos observados em estudos clínicos de enxaqueca conduzidos com a associação de

sumatriptana 85 mg/naproxeno 500 mg: a ocorrência destas reações menos comuns está descrita a

seguir. Pelo fato dos relatos incluírem eventos observados em estudo de segurança aberto de longa

duração (acima de 12 meses), o papel da associação teste não pode ser fielmente determinado. Além

disso, a variabilidade associada aos eventos adversos reportados, e a terminologia usada para

descrever os eventos, limita os valores das estimativas de frequência quantitativas previstas.

dor abdominal; fadiga; tontura; sonolência; parestesia; náusea; dispepsia; boca seca;

desconforto/dor torácica; dor/aperto/pressão no pescoço, garganta e mandíbula; astenia, rigidez

muscular, sensação de calor, palpitação.

 Reação incomum (ocorre entre 0,1 % e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):

linfoadenopatia; taquicardia; otalgia; tinitus; conjuntivite; distensão abdominal; flatulência;

constipação; diarreia; disfagia; digeusia; gastrite; refluxo gastresofagiano; vômitos; letargia,

nervosismo; mal-estar; edema periférico; intolerância à temperatura; pirexia; sede; artralgia;

lombalgia; fraqueza muscular; mialgia; sensação de peso nas pernas; sensação de queimação;

distúrbio de atenção; insônia; comprometimento mental; tremor; ansiedade; depressão;

irritabilidade; nervosismo; nefrolitíase; asma; tosse; dispneia; edema orofaríngeo; edema facial;

hiperidrose; prurido; rash; urticária; flushing; rubor, hipertensão.

 Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizaram este medicamento):

anemia; equimoses; leucopenia; síndrome coronariana aguda; insuficiência cardíaca congestiva;

insuficiência ventricular direita; extrassístoles ventriculares; vertigem; enjoo; diabetes;

hipoglicemia; hipotireoidismo; bócio; hemorragia conjuntival; catarata; distúrbios visuais; colite;

diverticulite; úlcera gástrica; síndrome do intestino irritável; aftas; edema de língua; dificuldade de

deambulação; cólica biliar; infecção renal; pneumonia; sepse; infecção estafilocócica; miocardite

viral; afasia; paralisia facial; comprometimento psicomotor; sedação; desorientação; ataque de

pânico; insuficiência renal; pleurisia; lúpus eritematoso sistêmico; epistaxe; extremidades frias.

Atenção: este produto é um medicamento que possui nova associação no país e, embora as

pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado

corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos.

Neste caso, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível

em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou

Municipal.

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