Bula do Suprefact Depot para o Profissional

SUPREFACT DEPOT

Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda.

Implante Subcutâneo

6,6 mg/implante

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Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a sua leitura antes de utilizar o medicamento.

SUPREFACT®

Depot

acetato de busserrelina

APRESENTAÇÃO

-implante subcutâneo 6,6 mg/implante: embalagem com uma seringa descartável estéril contendo 1 implante

subcutâneo composto de 2 microbastonetes idênticos.

USO SUBCUTÂNEO. USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

SUPREFACT

Depot 6,6 mg (2 meses):

Cada implante, composto de 2 microbastonetes, contém 6,6 mg de acetato de busserrelina equivalente a 6,3 mg de

busserrelina.

Excipiente: poli-(D,L-lactida-co-glicolida) 75:25.

Este medicamento é indicado no tratamento endócrino de carcinoma da próstata hormônio-dependente avançado.

Um número considerável de estudos demonstram o desempenho da busserrelina no tratamento do câncer de próstata. Os

resultados dos principais estudos não-comparativos estão expostos na tabela abaixo:

Tabela III - Resultados globais do tratamento dos pacientes com câncer de próstata avançado não tratados

previamente com acetato de busserrelina

Referência

Duração da terapia

(meses)

Resposta objetivab

dos

pacientes avaliados (%)

Busserrelina 400 µg 3 vezes ao dia intranasala

Borgmann et al. (1988) 12-54 58/76 (76)

Debruyne et al. (1985) 6 19 20/27 (74)

Debruyne et al. (1988a.b) ≥ 12 29/58 (50)c

Fontana et al. (1988) ≤ 36 14/29 (48)

Hofstette & Schneller (1985) ? 5/10 (50)

Klioze et al. (1988) ≥ 12 66/105 (65)

Koutsilieris & Tolis (1985) 12-32 13/14 (93)

Koutsilieris et al. (1986) ? 39/42 (93)

Presant et al. (1985) ? 22/24 (92)d

Presant et al. (1987) 18 (mediana) 29/33 (88)

Schroeder et al. (1987) ? 32/52 (62)

Wax ma et al. (1985b) 16 (mediana) 25/30 (83)e

Wenderoth & Jacobi (1985b) > 12 70/86 (81)f

Busserrelina 200 µg/dia subcutâneo

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Block et al. (1985) > 6g 43/47 (91)h

Hollander (1985) indefinido 7/10 (70)

Soloway (1988) ≤ 12i

63/142 (44)j

von Eschenbach et al. (1985) 11-24 16/19 (84)

Zungri et al. (1985) 6-18k

14/18 (78)

Busserrelina 6,6mg implantes subcutâneos

Waxman et al. (1989) ≤ 15 25/27 (93)

a Período inicial de administração subcutânea (3 a 7dias) em todos estudos exceto Waxman et al. (1985b)

b Bom para os níveis de regressão suficiente (II a VI); ou completo + respostas parciais + estabilização.

c Avaliada por meio da Organização Europeia para a Investigação de Critérios de Tratamento de Câncer.

(EORTC).

d Alguns pacientes receberam 200µg somente por via subcutânea.

e Alguns pacientes receberam 600µg somente por via intranasal.

f Alguns pacientes receberam 900µg somente por via intranasal.

g 5 pacientes receberam busserrelina intranasal 1200µg diários.

h Resultados de 6 a 27 meses; 47% de sucesso > 27 meses.

i Cerca de 1/3 dos pacientes receberam 1200µg somente por via intranasal.

j Somente remissão completa e parcial foi relatada.

k 400-500µg/dia.

No geral, o sucesso do tratamento – definido como regressão total ou parcial de doença ou estabilização – ocorreu em

50 a 93% dos pacientes previamente não-tratados. As respostas endócrinas a esta terapia são consistentemente robustas.

Após uma elevação inicial da testosterona plasmática com o uso de busserrelina isolada, os níveis decrescem àqueles

adquiridos após castração cirúrgica em 4 semanas. Em dois estudos, realizados pelo mesmo grupo, a taxa de 3 anos de

mortalidade em pacientes tratados com buserelina ou orquiectomia foi de 15, 50 e 75% em 1, 2 e 3 anos,

respectivamente, não havendo diferenças estatisticamente significantes entre os dois grupos (Koutsilieris & Tolis,

Prostate, 1985 e Koutsilieris M et al. Urology, 1986).

Um estudo prospectivo, randomizado de fase III foi realizado para comparar a efetividade e segurança do análogo do

hormônio liberador de gonadotrofina (GnRHa), busserrelina, com o tratamento anti-androgênico convencional em

pacientes com metástases dolorosas de câncer de próstata T2-4 Nx M1. Cento e quarenta e nove pacientes foram

aleatoriamente alocados em dois grupos: um recebendo busserrelina intra-nasal e o outro recebendo tratamento anti-

androgênico convencional. Setenta e dois pacientes receberam busserelina, 22 receberam estrogênios e 46 foram

submetidos à orquiectomia. Não houve diferenças estatisticamente significantes em relação à supressão de testosterona

ou sobrevida em favor de uma das três modalidades de tratamento. O índice de desempenho melhorou

significativamente tanto durante os primeiros meses, quanto após a orquiectomia. Não foi detectado melhora no índice

de desempenho durante o tratamento com estrogênios. Este último também falhou no alívio da dor ou nos sintomas

gerais do câncer. As principais reações adversas relacionadas à deprivação androgênica foram fogachos e perda de

libido. A tolerabilidade, segurança e adesão ao tratamento com busserrelina, apesar da administração intra-nasal, a

eficácia e eventos adversos foram completamente comparáveis à eficácia e segurança da orquiectomia. (Bruun E,

Frimodt-Moller C. Scand J Urol Nephrol. 1996).

Em outro estudo prospectivo, randomizado de fase III, o grupo EORTC-GU comparou orquiectomia, como tratamento

de deprivação androgênica padrão, em pacientes com câncer de próstata avançado (metastático), com o tratamento

utilizando o agonista de LHRH busserrelina intra-nasal, combinado ao acetato de ciproterona por 2 semanas ou de

maneira contínua. Os três grupos de tratamento não apresentaram diferenças estatisticamente significantes em termos de

sobrevida e tempo para progressão. (Voogt HJ, Klijn JG, Studer U, Schröder F, Sylvester R, De Pauw M. J Steroid

Biochem Mol Biol. 1990).

No estudo de Waxman et al, 30 pacientes foram randomicamente alocados para serem tratados com acetato de

ciproterona (50 ou 100 mg 3x/dia) ou flutamida (250 mg, 3x/dia) administrados 1 semana antes e durante o primeiro

mês da administração de busserelina depot. Os níveis séricos de testosterona obtidos mostraram-se em níveis de

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castração (<2,5 nmol/l) em todos os pacientes, duas semanas após receberem o primeiro implante de busserrelina. Não

houve aumento das concentrações de testosterona e LH séricos durante todo o período da terapia. A avaliação de

resposta tumoral mostrou sete pacientes com resposta completa ao tratamento, 13 pacientes apresentaram resposta

parcial, 5 apresentaram doença estável e 2 pacientes progrediram (93% de taxa de resposta). Este estudo demonstra que

a administração de busserrelina 6,6mg, administrada bimensalmente, é efetiva na supressão da testosterona durante um

longo período de tratamento (acima de 15 meses). A taxa de resposta a este implante foi semelhante ao esperado pelas

terapias previamente realizadas. (Waxman JH et al., 1989).

Um dos parâmetros mais importantes na avaliação de qualidade de vida de pacientes com câncer de próstata metastático

é o grau de dor presente, associada com as metástases ósseas. A dor óssea foi observada em diversos estudos

envolvendo o uso de busserelina, com uma diminuição significativa e melhora ou estabilização aparente das lesões nos

exames cintilográficos, na minoria dos pacientes (em torno de 80%). (Faure et al. Prostate, 1983; Hollander. Mount

Sinai Journal of Medicine,1985; Koutsilieris & Tolis. Prostate,1985; Presant et al. Cancer, 1987; Wenderoth & Jacobi.,

1985).

Referências Bibliográficas

Koutsilieris M, etal. Prostate. 1985;7(1):31-9.

Koutsilieris M,et al. Urology. 1986 Mar;27(3):221-8.

Bruun E, et al. Scand J Urol Nephrol. 1996 Aug;30(4):291-7.

De Voogt HJ, et al. J steroid Biochem Mol Biol. 1990 Dec ;37(6) :965-9.

Waxman JH, et al. Acta Endocrinol (Copenh). 1989 Mar;120(3):315-8.

Faure N, et al. Prostate. 1983 ;4(6) :601-24.

Hollander V. Mt Sinai J Med. 1985 Mar;52(3):205-6.

Koutsilieris M, et al. Prostate. 1985 ;7(1) :31-9.

Present CA, et al. Cancer. 1987 May;59(10):1713-6.

Wenderoth & Jacobi. Therapeutics principles in metastatic prostatic câncer, PP.297-305, Alan R. Liss Inc. New York,

1985.

Propriedades farmacodinâmicas

Busserrelina é um análogo do hormônio natural liberador da gonadotrofina (gonadorelina; GnRH), com elevada

atividade biológica. Após administrações repetidas de busserrelina, a secreção de gonadotrofinas e esteróides gonadais é

significativamente inibida. O efeito farmacológico pode ser atribuído à baixa regulação dos receptores LH-RH da

glândula pituitária.

Em homens, a inibição da liberação de gonadotrofina resulta em redução duradoura da síntese e secreção de

testosterona. Em mulheres, a inibição da liberação de gonadotrofina pulsátil bloqueia confiavelmente a secreção de

estrogênio.

O efeito supressor da busserrelina na secreção de esteróides gonadais depende da dose diária, frequência de aplicação e

duração do tratamento.

Até mesmo quando o nível sérico de busserrelina está abaixo do limite de detecção, a liberação de gonadotrofina é

preservada devido à ligação sustentada aos receptores do lobo anterior da glândula pituitária (aproximadamente 3

horas).

Enquanto a liberação de gonadotrofina é inibida durante tratamento prolongado com busserrelina, a secreção de outros

hormônios pituitários (hormônio do crescimento, prolactina, ACTH, TSH) não é diretamente influenciada. Entretanto, a

deficiência de estrogênio pode causar um decréscimo da secreção do hormônio do crescimento e de prolactina. A

secreção de esteróides adrenais permanece inalterada.

Em termos de inibição completa da síntese testicular de testosterona, a busserrelina é igualmente tão eficaz quanto a

orquiectomia no tratamento do carcinoma de próstata. Quando comparada a orquiectomia, a busserrelina oferece as

vantagens de reversibilidade e redução do stress psicológico para o paciente.

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Propriedades farmacocinéticas

Absorção

A busserrelina é solúvel em água; quando administrada por via subcutânea, ela é seguramente absorvida.

Distribuição

Ocorre acúmulo da busserrelina preferencialmente no fígado e rins, bem como no lobo anterior da glândula pituitária, o

órgão alvo.

Metabolismo

A busserrelina circulante no soro é predominantemente inalterada, em sua forma ativa. A taxa de ligação às proteínas

plasmáticas é de aproximadamente 15%. A busserrelina e seus metabólitos inativos são excretados pelas vias renal e

biliar. A concentração sérica e a excreção de busserrelina na urina apresentam o mesmo perfil de tempo. Em homens,

aproximadamente 50% da busserrelina excretada na urina está na forma inalterada.

A busserrelina é metabolizada por peptidases (peptidase piroglutamil e endopeptidases do tipo quimotripsina) no fígado

e rins, assim como no trato gastrintestinal, e certamente inativada. Na glândula pituitária, o receptor ligado a

busserrelina é inativado por enzimas localizadas na membrana.

Eliminação

A meia-vida de eliminação é de aproximadamente 50 a 80 minutos após administração intravenosa e de 80 minutos

após administração subcutânea.

Uma pequena proporção da dose de busserrelina é secretada no leite materno. De acordo com a experiência clínica

atual, estas quantidades não causam nenhum efeito hormonal na criança.

Dados de segurança pré-clínica

 Toxicidade crônica

Não foram detectados sinais de toxicidade ou alterações histopatológicas em estudos prolongados de farmacologia e

toxicologia em ratos, cães e macacos; os efeitos endócrinos observados foram restritos às gônadas.

Ocorre adenoma pituitário durante tratamento prolongado em ratos; este fenômeno não tem sido observado em cães e

macacos.

 Potencial neoplásico

A busserrelina não demonstrou potencial carcinogênico em nenhum dos estudos realizados.

 Mutagenicidade

A busserrelina não demonstrou potencial mutagênico em nenhum dos estudos realizados.

 Toxicidade sobre a reprodução (teratogenicidade)

A busserrelina não apresenta efeitos embriotóxicos ou teratogênicos. Nenhuma toxicidade materna ou fetal relevante

para seres humanos foi observada em estudos com animais.

 Imunotoxicologia

Em animais e humanos não ocorre formação de anticorpos para a busserrelina, mesmo durante tratamento prolongado.

 Tolerância local

A tolerância local de busserrelina após a injeção ou após a aplicação na mucosa em soluções aquosas é excelente. A

tolerância local do implante de busserrelina é boa e reações teciduais no local de aplicação da injeção são mínimas.

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SUPREFACT®

Depot é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade ao acetato de busserrelina ou a qualquer

um dos componentes da fórmula.

Em pacientes com hipertensão, a pressão sanguínea deve ser monitorizada regularmente (risco de deterioração dos

níveis da pressão sanguínea).

Em pacientes diabéticos, os níveis de glicemia devem ser regularmente monitorizados (risco de deterioração do controle

metabólico).

Pacientes com histórico de depressão, devem ser cuidadosamente monitorados e o tratamento deve ser instituído se

necessário (risco de reaparecimento ou piora do quadro de depressão).

Particularmente em pacientes com fatores de risco conhecidos para osteoporose, recomenda-se o monitoramento

periódico da densidade mineral óssea (DMO) e o uso de medidas preventivas durante o tratamento, para prevenir

osteopenia/osteoporose (risco de redução da densidade mineral que pode levar à osteoporose e aumentar o risco de

fratura óssea).

Prolongamento do intervalo QT

Terapia de privação do andrógeno pode prolongar o intervalo QT. Em pacientes com histórico/fatores de risco para

prolongamento do intervalo QT e em pacientes fazendo o uso de medicamentos concomitantes que possam prolongar o

intervalo QT, o médico deve avaliar a relação risco benefício, incluindo o potencial de Torsade de Pointes antes de

iniciar o tratamento com SUPREFACT®

Depot. No caso de prolongamento do intervalo QT, o tratamento com

SUPREFACT®

Depot deve ser interrompido (vide itens Interações Medicamentosas e Reações Adversas).

Recomenda-se que a administração de um anti-androgênico seja iniciada como terapia adjuvante aproximadamente 5

dias antes do início do tratamento com SUPREFACT®

Depot.

Essa terapia adjuvante deve ser administrada concomitantemente ao tratamento com a busserrelina durante 3 a 4

semanas. Após este período, os níveis de testosterona geralmente diminuem para valores dentro do intervalo desejado

como resposta ao tratamento com busserrelina.

Em pacientes com metástases conhecidas, por exemplo, em coluna espinhal, esta terapia adjuvante com um anti-

androgênico é indispensável para prevenir complicações iniciais que podem incluir, por exemplo, compressão espinhal

e paralisia, desenvolvendo-se a partir da ativação transitória do tumor e de suas metástases (vide Reações Adversas).

Estudos epidemiológicos publicados sugerem uma relação entre o tratamento com agonista do hormônio liberador de

gonadotrofina (GnRH) e o aumento do risco de doenças cardiovasculares (tais como infarto do miocárdio, morte súbita

cardíaca e acidente vascular cerebral) e diabetes mellitus. Estes riscos devem ser avaliados antes do início e durante a

terapia, e os pacientes devem ser cuidadosamente monitorados e tratados adequadamente.

Devido à supressão de testosterona, a terapia com agonista GnRH pode aumentar o risco de anemia. Pacientes devem

ser avaliados para este risco e monitorados adequadamente.

Populações especiais

Não há advertências e recomendações especiais sobre o uso adequado desse medicamento por pacientes idosos.

Alterações na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas

Não foram realizados estudos para avaliar os efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas. Algumas reações

adversas (por exemplo: vertigem) podem prejudicar a habilidade de concentração e reação do paciente, e, portanto,

constituem um risco em situações onde estas habilidades são de particular importância (por exemplo: dirigir veículo ou

operar máquina). Portanto, os pacientes devem ser advertidos do efeito potencial destes eventos sobre a capacidade de

dirigir ou operar máquinas.

Durante o tratamento com busserrelina, o efeito de agentes antidiabéticos pode ser atenuado (vide Reações Adversas).

Como o tratamento de privação de andrógeno pode prolongar o intervalo QT, o uso concomitante de SUPREFACT®

Depot com medicamentos conhecidos por prolongar o intervalo QT ou medicamentos capazes de induzir Torsade de

Pointes tais como classe IA (ex. quinidina, disopiramida) ou classe III (ex. amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilide),

medicamentos antiarrítmicos, metadona, moxifloxacina, antipsicóticos, etc. devem ser cuidadosamente avaliados. Em

caso de combinação com tais medicamentos, o intervalo QT deve ser cuidadosamente monitorado. (ver item

Advertências e Precauções)

SUPREFACT®

Depot deve ser mantido em sua embalagem original, sob refrigeração (entre 2 e 8°C).

Prazo de validade: 36 meses a partir da data de fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

A injeção pronta para o uso deve ser utilizada imediatamente após a abertura da embalagem. Se a embalagem estiver

violada, não utilizar a injeção.

Características físicas e organolépticas

Dois microbastonetes de coloração creme.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Instruções para uso do aplicador

ATENÇÃO: Para evitar que os microbastonetes caiam da agulha de injeção, mantenha o aplicador na posição vertical

até imediatamente antes da punção, com a agulha apontando para cima.

1- Após abertura do pacote e retirada do aplicador de sua embalagem, verificar se os microbastonetes estão encaixados

na base da agulha junto à janela do colarinho. Caso necessário, toque levemente a capa protetora da agulha de forma a

reencaixá-los na janela.

Legenda:

A - Agulha

B - Capa protetora da agulha

C - Êmbolo

D - Implante

E - Estojo protetor do êmbolo

2- Desinfetar a área de injeção situada em um lado da parede abdominal. Então, após remover o estojo protetor do

êmbolo, retire a capa protetora da agulha.

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3- Elevar uma porção da pele e inserir a agulha aproximadamente 3 cm no tecido subcutâneo, mantendo o aplicador

imediatamente antes da punção, em posição horizontal ou com a ponta da agulha ligeiramente voltada para cima.

Retirar o aplicador 1 a 2 cm antes de injetar os implantes.

4- Injetar os microbastonetes (implantes) no tecido subcutâneo empurrando totalmente o êmbolo. Comprimir o canal de

punção enquanto se retira a agulha, de forma que os implantes fiquem retidos no tecido.

5- Para assegurar-se que os microbastonetes de implante tenham sido injetados, verificar se a extremidade do êmbolo

está visível na ponta da agulha.

Posologia

SUPREFACT®

Depot 2 meses:

Depot é indicado para tratamento a longo prazo. A duração do tratamento é determinada pelo médico.

Um implante é injetado por via subcutânea a cada 2 meses na parede abdominal. A seringa com implante deve ser

mantida na posição horizontal antes da injeção. É importante manter um ritmo regular de 2 meses para as aplicações do

implante. O intervalo de dose pode ser diminuído ou estendido por poucos dias.

Terapia adjuvante: cerca de 5 dias antes do primeiro implante, deve ser administrado um anti-androgênico de acordo

com as instruções do fabricante. Em estudos clínicos com SUPREFACT®

Depot, o acetato de ciproterona (150 mg/dia),

a flutamida (750 mg/dia) e a nilutamida (300 mg/dia) mostraram-se eficazes. Esta medicação adicional deve ser mantida

durante as primeiras 3 a 4 semanas do tratamento, quando se estima que os níveis de testosterona atinjam valores

similares aos da castração.

Pode ser usado um anestésico local antes da aplicação, a critério médico.

A resposta ao tratamento pode ser monitorada pela avaliação dos níveis de testosterona, fosfatase ácida e antígeno

próstático-específico no soro (PSA).

As concentrações de testosterona aumentam no início do tratamento e então diminuem por um período de 2 semanas,

alcançando os níveis de castração após 2 a 4 semanas e permanecendo durante a duração do tratamento.

Não há estudos dos efeitos de SUPREFACT®

Depot administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança

e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via subcutânea.

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Reação muito comum (> 1/10).

Reação comum (> 1/100 e < 1/10).

Reação incomum (> 1/1.000 e < 1/100).

Reação rara (> 1/10.000 e < 1/1.000).

Reação muito rara (< 1/10.000).

Frequência não conhecida ou desconhecida: sua frequência não pode ser estimada com os dados disponíveis.

O tratamento com busserrelina pode causar:

 Em investigação: alterações nos lipídeos sanguíneos, aumento dos níveis séricos das enzimas hepáticas (por

exemplo: transaminases), aumento da bilirrubina, alterações no peso (aumento ou diminuição).

 Distúrbios cardíacos: palpitações.

 Distúrbios do sistema linfático e sanguíneo: trombocitopenia e leucopenia.

 Distúrbios do sistema nervoso: cefaleia, distúrbios do sono, sonolência, distúrbios de memória e

concentração, vertigem.

 Distúrbios visuais: visão prejudicada (por exemplo: visão turva), sensação de pressão retrocular.

 Distúrbios auditivo e labirinto: tinido, distúrbios na audição.

 Distúrbios gastrintestinais: náusea, vômito, diarreia, constipação.

 Distúrbios no tecido subcutâneo e pele: alterações no couro cabeludo e nos pêlos do corpo (aumento ou

diminuição).

 Distúrbios do tecido conjuntivo e musculoesquelético: desconforto musculoesquelético e dor. O uso de

agonistas-LHRH pode estar associado com redução da densidade óssea e pode causar osteoporose e um

aumento do risco de fratura óssea. O risco de fratura esquelética aumenta com a duração do tratamento.

 Distúrbios metabólico e nutricional: aumento da sede, alterações no apetite, redução na tolerância da glicose.

Isto pode, nos pacientes diabéticos, causar a uma deterioração do controle metabólico.

 Neoplasma benigno, maligno e inespecífico (incluindo cisto e pólipos): foram relatados casos muito raros de

adenoma pituitário durante o tratamento com agonistas-LHRH, incluindo busserrelina.

 Distúrbios vasculares: deterioração nos níveis da pressão sanguínea em pacientes com hipertensão.

 Distúrbios gerais e reações no local da administração: fadiga.

 Distúrbios do sistema imune: reações de hipersensibilidade. Estas podem se manifestar como, por exemplo:

rubor cutâneo, prurido, rash cutâneo (incluindo urticária) e asma alérgica com dispneia, assim como, em casos

isolados, causar choque anafilático/anafilactoide.

 - Distúrbios psiquiátricos: nervosismo, instabilidade emocional, sensação de ansiedade. Em casos raros,

pode-se desenvolver depressão ou quando já existe, pode ocorrer o seu agravamento.

 Distúrbios Cardíacos: Experiência pós-comercialização com frequência desconhecida: a terapia de privação

de andrógeno pode levar ao prolongamento do intervalo QT (ver item Advertências e Precauções e Interações

Medicamentosas).

No início do tratamento geralmente ocorre um pico transitório do nível sérico de testosterona, podendo causar ativação

temporária do tumor com reações secundárias, tais como:

- ocorrência ou exacerbação da dor óssea em pacientes com metástases ósseas.

- sinais de deficiência neurológica devido à compressão do tumor como, por exemplo, fraqueza muscular nos

membros inferiores.

- dificuldade de micção, hidronefrose ou linfostase.

- trombose com embolismo pulmonar.

Essas reações podem ser evitadas em sua grande maioria quando da administração concomitante de um anti-

androgênico na fase inicial do tratamento com busserrelina.

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Entretanto, até mesmo com a terapia concomitante com anti-androgênico, pode ocorrer aumento discreto e transitório da

dor tumoral, bem como prejuízo de estado geral em alguns pacientes.

Além disso, podem ocorrer ondas de calor, perda da potência ou da libido (na maioria dos pacientes; resultado da

supressão hormonal), e atrofia dos testículos, ginecomastia indolor (ocasionalmente), bem como edemas suaves nos

tornozelos e panturrilhas.

Em casos de reações anafiláticas/anafilactóides, pode ser necessário remover o implante cirurgicamente (como é

comum em implantes).

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA,

disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou

Municipal.

A superdosagem pode causar sinais e sintomas tais como astenia, cefaleia, nervosismo, ondas de calor, vertigem,

náusea, dor abdominal, edema de membros inferiores e mastalgia.

A terapia para a superdosagem é direcionada aos sintomas.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.