Bula do Tilugen produzido pelo laboratorio Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.a
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
TILUGEN®
(fendizoato de cloperastina)
Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
Xarope
3,54mg/mL
Tilugen®
– Xarope - Bula para o paciente 1
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:
fendizoato de cloperastina
APRESENTAÇÃO
Xarope 3,54mg/mL
Embalagem contendo um frasco de 120mL, acompanhado de copo-medida.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada mL do xarope contém:
fendizoato de cloperastina (equivalente a 2mg de cloridrato de cloperastina)....................................3,54mg
veículos q.s.p. .........................................................................................................................................1mL
(sacarina sódica, ciclamato de sódio, benzoato de sódio, propilenoglicol, dióxido de silício, mentol, álcool
etílico, goma xantana, corante vermelho eritrosina, essência de baunilha hidrossolúvel e água).
– Xarope - Bula para o paciente 2
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE:
Este medicamento é indicado para o tratamento sintomático de todas as formas de tosse seca sem causa
definida e/ou sem produção de secreções (catarro).
Tilugen®
é um medicamento antitussígeno, ou seja, inibe a tosse na qual não haja a produção de secreções
(catarro). A ação de Tilugen®
inicia-se, em média, 30 minutos após a sua administração.
Você não deve utilizar Tilugen®
se tiver hipersensibilidade (alergia) a cloperastina e/ou a qualquer um
dos componentes da formulação.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião dentista.
Indivíduos com raros problemas hereditários de intolerância à frutose, má absorção de glicose/galactose
ou insuficiência da sacarase/isomaltase não devem fazer uso deste medicamento.
Uso em idosos
Seguir as orientações gerais descritas na bula.
Uso pediátrico
Deve-se seguir sempre a dosagem estabelecida por peso corpóreo.
Tilugen®
pode causar sonolência e deve ser utilizado com precaução em pacientes que exigem integridade
do estado de vigília e atenção como, por exemplo, os que dirigem veículos ou que operam máquinas.
Gravidez e lactação
Aconselha-se como precaução, não tomar o medicamento no primeiro trimestre de gravidez. O
medicamento só deve ser usado em caso de estrita necessidade e, sempre sob supervisão médica.
Não se dispõe de dados em mulheres no período da amamentação, por isso não se recomenda utilizar este
medicamento durante esta fase.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião dentista.
Interações medicamentosas
É desaconselhável o uso concomitante com álcool, anti-histamínicos, anticolinérgicos e sedativos, pois
podem potencializar seus efeitos.
Interações com substâncias químicas
A cloperastina pode aumentar o efeito sedativo do álcool. O uso concomitante da cloperastina e o álcool é
desaconselhado.
Interações com exames laboratoriais
Não há dados disponíveis sobre interações de cloperastina com exames laboratoriais.
Interações com alimentos
Não há dados sobre a interação da cloperastina com alimentos, por isso recomenda-se o uso de Tilugen®
entre as refeições.
Informe ao seu médico ou cirurgião dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Tilugen®
é uma suspensão de cor rosa, com sabor e odor de baunilha.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Tilugen®
é um medicamento que obrigatoriamente não necessita de receita médica. Leia as informações
da bula antes de utilizá-lo e, se não obtiver o efeito desejado ao fazer uso deste medicamento, suspenda o
uso e procure orientação médica.
deve ser usado somente por via oral.
Como usar
– Xarope - Bula para o paciente 3
- Agite antes de usar;
- Use o copo medida graduado conforme a dose recomendada.
Dosagem
- Adultos - a dose usual é de 10mL de xarope, 3 vezes ao dia ou a critério médico. A dose total diária é de
40mL de xarope, que corresponde a 141,6mg de fendizoato de cloperastina, podendo ser dividida por 4:1
dose pela manhã, 1 dose à tarde e 2 doses à noite.
- Crianças até 12 anos de idade - a dose ponderal usual é de 0,5-1,0mL/kg/dia de xarope (que
corresponde a 1,77 a 3,54mg/kg/dia), dividida em 3 tomadas diárias ou a critério médico, podendo a dose
total usual ser dividida por 4: 1 dose pela manhã, 1 dose à tarde e 2 doses juntas à noite.
Segue tabela com os exemplos que podem ser considerados para facilitar o cálculo da dose a ser
administrada:
Xarope – 0,5 a 1,0mL/Kg/dia
Peso corpóreo (Kg)
Dose (mL)
manhã tarde noite
10 2,5 2,5 5
20 5 5 10
30 7,5 7,5 15
≥40 10 10 20
Não utilizar mais que 60mL de xarope por dia.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure
orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou
cirurgião dentista.
Se esquecer de tomar uma das doses do medicamento, tome-a assim que lembrar, mas nunca tome 2 doses
de uma só vez durante o dia, somente à noite ao dormir.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião dentista.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): boca seca e
sonolência.
Essas reações desaparecem rapidamente com a redução da dose.
Reações com incidências desconhecidas: reações anafiláticas e anafilactoides e urticária.
Informe ao seu médico, cirurgião dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.