Bula do Travoprosta produzido pelo laboratorio Ems S/a
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
travoprosta
EMS S/A
Solução Oftálmica
0,04 mg/mL
“Medicamento genérico, Lei nº 9.787 de 1999”
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Nome genérico: travoprosta
APRESENTAÇÕES:
Solução oftálmica estéril.
A travoprosta é apresentada em frasco plástico opaco gotejador contendo 2,5 mL ou 5 mL de solução
oftálmica.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO TÓPICA OCULAR
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada ml (36 gotas) da solução oftálmica contém:
travoprosta......................................................................................................................................0,040 mg
Veículo* qsp...........................................................................................................................................1 ml
* cloreto de benzalcônio, edetato dissódico di-hidratado, óleo de rícino hidrogenado etoxilado, manitol,
ácido bórico, trometamol, hidróxido de sódio e água purificada.
II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE
A travoprosta é indicada para redução da pressão intraocular em pacientes com glaucoma de ângulo
aberto, glaucoma de ângulo fechado em pacientes submetidos previamente a iridotomia e hipertensão
ocular.
A travoprosta reduz a pressão intraocular aproximadamente 2 horas após a aplicação e o efeito máximo é
atingido após 12 horas.
Este medicamento é contraindicado para pessoas que tenham sensibilidade conhecida a travoprosta ou a
qualquer componente da fórmula.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos de idade.
A travoprosta é de uso exclusivamente oftálmico e pode alterar gradualmente a coloração dos olhos. Esta
alteração pode ser permanente. Há casos de escurecimento da pele envolta dos olhos com o uso deste
medicamento.
A travoprosta pode alterar gradualmente os cílios dos olhos tratados. As alterações incluem o aumento do
comprimento, espessura, cor e/ou número de cílios.
Casos de ceratite bacteriana (inflamação da córnea) têm sido associados com o uso de frascos dose-
múltipla de produtos oftálmicos tópicos. Estes frascos foram inadvertidamente contaminados pelos
pacientes, os quais, na maioria dos casos, tinham uma doença corneana intercorrente ou uma ruptura na
superfície epitelial.
A travoprosta deve ser usada com precaução em pacientes com história de inflamação intraocular
(irite/uveíte) e não deve ser usada em paciente com inflamação intraocular ativa.
Edema macular (acúmulo de líquido na mácula), incluindo edema macular cistóide, tem sido relatado
com análogos da prostaglandina F2α. Estes relatos ocorreram principalmente em pacientes afácicos,
pseudofácicos com ruptura de cápsula posterior ou em pacientes com fatores de risco conhecidos para
edema macular.
A travoprosta deve ser usada com precaução nestes pacientes.
A travoprosta não foi avaliada no glaucoma inflamatório ou neovascular.
Uso durante a gravidez e lactação
Não existem dados suficientes sobre a utilização de colírio de travoprosta em mulheres grávidas. Estudos
em animais com travoprosta revelaram toxicidade reprodutiva. O risco potencial para humanos é
desconhecido.
Estudos epidemiológicos controlados com o uso sistêmico de beta-bloqueadores não indicaram efeitos de
malformação, mas alguns efeitos farmacológicos, como bradicardia (queda dos batimentos cardíacos) foi
observada em fetos ou recém-nascidos. Até agora, nenhum outro dado epidemiológico está disponível.
A travoprosta não deve ser utilizada durante a gravidez, exceto se for necessário.
Desconhece-se se o travoprosta proveniente do colírio é excretado no leite materno. O uso da travoprosta
por mulheres na amamentação não é recomendado, deve-se decidir a suspensão da amamentação ou o uso
do produto, levando-se em consideração a importância do tratamento para a mãe. Em caso de dúvida,
procure orientação médica.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Interações medicamentosas
Não foram descritas interações medicamentosas.
Uso em crianças
A segurança e a eficácia não foram estabelecidas para pacientes pediátricos.
Uso em idosos
Não foram observadas diferenças na eficácia e segurança entre pacientes idosos e outros pacientes
adultos.
Interferência na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
Depois de instilar travoprosta a visão pode ficar temporariamente embaçada; durante este período não se
deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.
Uso junto com outros medicamento oftálmicos
Se você estiver usando mais de um produto oftálmico, deve usá-los com intervalo mínimo de 5 minutos
entre cada um.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se está fazendo uso de algum outro medicamento. Não
use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Conservar o frasco de travoprosta em temperatura ambiente (entre 15º e 30ºC). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o
prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
A travoprosta Solução Oftálmica é uma solução límpida incolor, isenta de partículas e material estranho.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se pode
utilizá-lo.
TODO O MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
• Você deve usar este medicamento exclusivamente nos olhos.
• Antes de utilizar o medicamento, confira o nome no rótulo, para não haver enganos. Não utilize
travoprosta caso haja sinais de violação e/ou danificações do frasco.
• O medicamento já vem pronto para uso. Não encoste a ponta do frasco nos olhos, nos dedos e nem em
outra superfície qualquer, para evitar a contaminação do frasco e do colírio.
• Você deve aplicar o número de gotas da dose recomendada pelo seu médico em um ou ambos os olhos.
A dose usual é de 01 gota aplicada no(s) olho(s) afetado(s), 01 vez ao dia à noite. Não pingue mais de
uma vez por dia, pois o uso com maior frequência pode diminuir o efeito de redução da pressão
intraocular.
• Feche bem o frasco depois de usar.
Você pode usar travoprosta junto com outros medicamentos oftálmicos para diminuir a pressão
intraocular. Se você estiver usando mais de um produto oftálmico, deve usá-los com intervalo mínimo de
5 minutos.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Se esquecer uma dose, aplique o medicamento o quanto antes. No entanto, se estiver perto do horário da
próxima dose, ignore a dose esquecida e volte ao esquema regular
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Assim como qualquer medicamento, podem ocorrer reações indesejáveis com a aplicação de travoprosta.
As seguintes reações adversas são classificadas de acordo com a seguinte convenção: muito comum
(>10%), comum (frequente) (>1% e < 10%), incomum (infrequente) (> 0,1% e < 1%), rara (> 0,01% e <
0,1%), ou muito rara (< 0,01%). As reações indesejadas observadas no uso de travoprosta foram:
Muito comum Vermelhidão nos olhos
Comum Diminuição da acuidade visual, desconforto ocular, sensação de corpo estranho, dor
ocular, coceira, visão anormal, blefarite (alteração ocular), visão borrada, catarata,
conjuntivite, olho seco, distúrbio ocular, “flare”, alteração de cor da íris, ceratite
(inflamação da córnea), crosta na borda da pálpebra, fotofobia (sensibilidade à luz),
hemorragia subconjuntival, lacrimejamento, lesão acidental, angina de peito,
ansiedade, artrite, dor nas costas, bradicardia (queda dos batimentos cardíacos),
bronquite, dor no peito, síndrome do resfriado, depressão, má digestão, distúrbio
gastrintestinal, dor de
cabeça, aumento do colesterol, hipertensão, hipotensão, infecção, dor, distúrbios da
próstata, sinusite, incontinência urinária e infecção do trato urinário.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.