Bula do Triancinolona Acetonida + Sulfato de Neomicina + Gramicidina + Nistatina produzido pelo laboratorio Eurofarma Laboratórios S.a.
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
TRIANCINOLONA ACETONIDA + SULFATO DE NEOMICINA
+GRAMICIDINA + NISTATINA - POMADA
Bula para paciente
pomada
1 mg, 2,5 mg, 0,25 mg, 100.000 UI
Essa versão não altera nenhuma anterior
01_trianc+assoc_bula_47 Bula para o Paciente_final Bula para o Paciente Página 1
11/10/2013
RDC Nº 47 de 08/09/2009
triancinolona acetonida + sulfato de neomicina + gramicidina + nistatina
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999
Uso Tópico
Pomada dermatológica
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES
Pomada dermatológica: Embalagem contendo 1 bisnaga com 30 g.
Composição:
Cada 1 g de pomada dermatológica contém:
triancinolona acetonida ............................................................................................. 1 mg
neomicina (na forma de sulfato) ............................................................................. 2,5 mg
gramicidina .......................................................................................................... 0,25 mg
nistatina .......................................................................................................... 100.000 UI
excipientes q.s.p. .......................................................................................................... 1 g
Excipientes: butilidroxitolueno, petrolato branco e macrogol.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Este medicamento é indicado para o alívio das inflamações e coceiras causadas por dermatoses (doenças de
pele), com possibilidade de se tornarem ou já estarem infectadas.
Este medicamento contém um corticosteroide tópico sintético, o triancinolona acetonida; um anti-fúngico, a
nistatina e os antibióticos sulfato de neomicina e gramicidina.
Os corticosteroides tópicos diminuem a inflamação, a coceira e a vermelhidão da pele.
A eficácia de deste medicamento é refletida pela melhora do paciente com o alívio dos sinais e sintomas da
inflamação/infecção.
Você não deve utilizar este medicamento se tiver alergia aos componentes da pomada ou lesões de tuberculose e
infecções virais tópicas ou sistêmicas, por exemplo: vacínia, catapora, cobreiro (varicela), herpes (herpes
simplex). Também não deve ser utilizado nos olhos ou no ouvido, se o tímpano estiver perfurado.
Se você apresentar sensibilidade ou irritação, deve interromper o uso de deste medicamento. A presença de um
corticosteroide (triancinolona acetonida) pode mascarar reações alérgicas causadas pelos medicamentos que
evitam a infecção.
Você não deve utilizar este medicamento nos olhos. Caso isto ocorra, lave-os abundantemente.
Você não deve utilizar este medicamento se tiver danos extensos na pele por causa do grande risco de toxicidade
para os rins e os ouvidos. Você deve evitar o uso de curativos, pois os mesmos podem aumentar o risco de
Essa versão não altera nenhuma anterior
01_trianc+assoc_bula_47 Bula para o Paciente_final Bula para o Paciente Página 2
11/10/2013
RDC Nº 47 de 08/09/2009
reações alérgicas e aumento da absorção através da pele, principalmente das substâncias triancinolona e
neomicina.
Como em qualquer preparação antibiótica, o uso prolongado deste medicamento pode facilitar o crescimento de
organismos resistentes, como outros fungos que não do grupo da Candida. Corticosteroides, além disso, podem
aumentar as infecções microbianas.
Portanto, você não deve usar o medicamento em um tempo maior do que o recomendado pelo seu médico.
Devido à presença de corticosteroides, algumas pessoas podem apresentar manifestações de Síndrome de
Cushing (como acúmulo de gordura na face, nuca e abdômen, e perda de gordura nos membros), hiperglicemia e
presença de glicose na urina. Você deve evitar o uso deste medicamento sobre áreas de superfície extensas e por
tempo prolongado, pois podem aumentar a absorção sistêmica, podendo, assim, causar efeitos indesejáveis em
outras regiões do organismo. Isto também é causado pelo uso de esteroides mais potentes. Neste caso, você deve
consultar periodicamente seu médico.
Há casos raros de dependência, sendo necessário uso de corticosteroides sistêmicos complementares.
Gravidez e lactação: apesar de não terem sido relatados danos para os fetos e recém-nascidos, a segurança do
produto durante a gravidez não foi comprovada. Por esse motivo, se você estiver grávida, não use este
medicamento em áreas muito grandes do corpo, nem por muito tempo.
Este medicamento não dever ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe
imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Uso em crianças
O uso em crianças deste medicamento sobre grandes superfícies ou por tempo prolongado podem resultar na
absorção sistêmica suficiente para causar efeitos sistêmicos, ou seja, efeitos indesejáveis em outras regiões do
organismo.
Crianças podem ser mais susceptíveis à Síndrome de Cushing, pois apresentam maior proporção de área de
superfície de pele sobre peso corporal. Há casos relatados de crianças que receberam corticosteroides tópicos que
apresentaram Síndrome de Cushing.
Portanto, deve-se limitar o uso de corticosteroides tópicos em crianças e estas devem ser acompanhadas em
relação aos sinais e sintomas de efeitos sistêmicos.
Uso em idosos
Embora não exista informação específica comparando o uso deste medicamento em pacientes idosos com
pacientes mais jovens, não se espera que este medicamento cause problemas ou efeitos adversos diferentes
daqueles observados em pacientes mais jovens.
Interações medicamentosas
Não há interação medicamentosa conhecida.
Testes laboratoriais
Se há uma perda de resposta ao tratamento, seu médico deverá solicitar testes como esfregaços, culturas e outros.
Testes para determinar o hormônio cortisol, podem ser úteis para avaliar os efeitos do medicamento no seu
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.
Você deve conservar este medicamento à temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC). Após usá-lo, você deve
fechar bem o tubo.
Para melhor conservação, você deve armazenar o tubo no cartucho com a tampa para baixo.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Essa versão não altera nenhuma anterior
01_trianc+assoc_bula_47 Bula para o Paciente_final Bula para o Paciente Página 3
11/10/2013
RDC Nº 47 de 08/09/2009
Aspecto físico e características organolépticas
Pomada homogênea, de coloração amarelada, ausência de grumos e partículas estranhas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Posologia:
Você deve aplicar uma fina camada deste medicamento sobre a área afetada 2 a 3 vezes ao dia.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Se você esqueceu de usar este medicamento no horário pré estabelecido, por favor procure seu médico.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.
Você pode apresentar as seguintes reações adversas locais relacionadas ao corticosteroide, porém elas não são
frequentes (reações incomuns: ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
queimação, coceira, irritação, ressecamento, foliculite (infecção de pêlos), hipertricose (crescimento de pêlos
acima do normal), erupções acneiformes (erupções semelhantes ao acne), hipopigmentação (perda
de pigmentação), dermatite perioral (inflamação ao redor da boca), dermatite alérgica de contato, danos à pele,
infecção secundária, atrofia da pele, estrias e miliaria.
Em relação à nistatina, você pode apresentar irritação e casos de dermatite (inflamação) de contato, reações
retardadas de alergia, sensibilização após uso prolongado, toxicidade auditiva e toxicidade renal, por causa da
aplicação em grandes superfícies ou pele danificada. Pode haver, também, reações alérgicas causadas pela
gramicidina.
Reações adversas – Pacientes pediátricos
Crianças podem apresentar manifestações de supressão adrenal, como, por exemplo, retardo do crescimento
linear, retardo no ganho de peso e baixos níveis de cortisol no sangue; e manifestações de hipertensão
intracraniana, como: fontanelas (moleiras) protuberantes, dores de cabeça e papiledema bilateral (edema da
papila interna dos olhos, visível apenas durante exame de fundo de olho feito por médico especialista).
Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento
Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.