Bula do Uni Propralol para o Paciente

UNI PROPRALOL

(croridrato de propranolol)

União Química Farmacêutica Nacional S.A

Comprimido

40 mg

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cloridrato de propranolol

IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO

FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO

Comprimido 40 mg: embalagem contendo 40 comprimidos.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO:

Cada comprimido contém:

cloridrato de propranolol ........................................................................................................................ 40 mg

Excipientes: estearato de magnésio, gelatina, lactose monoidratada, celulose microcristalina e amido.

INFORMAÇOES AO PACIENTE

UNI PROPRALOL é um betabloqueador indicado para:

- controle de hipertensão (pressão alta);

- controle de angina pectoris (sensação de pressão e dor no peito);

- controle das arritmias cardíacas (alterações no ritmo dos batimentos cardíacos);

- prevenção da enxaqueca (dor de cabeça forte);

- controle do tremor essencial;

- controle da ansiedade e taquicardia (aumento dos batimentos cardíacos) por ansiedade;

- controle adjuvante da tireotoxicose (aumento da secreção da glândula tireoide) e crise tireotóxica;

- controle da cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva (aumento do volume do coração e problemas no seu

funcionamento);

- controle de feocromocitoma (tipo de tumor, geralmente benigno, localizado na glândula suprarrenal).

Neste caso, o tratamento com UNI PROPRALOL deve apenas ser iniciado na presença de um bloqueio alfa

efetivo.

UNI PROPRALOL é um medicamento betabloqueador, ou seja, inibe a estimulação dos receptores beta-

adrenérgicos (beta-1 e beta-2) presentes no organismo (como no coração e nos vasos sanguíneos).

UNI PROPRALOL, assim como outros betabloqueadores, não deve ser utilizado na presença de:

- conhecida hipersensibilidade (alergia) ao propranolol e aos outros componentes da fórmula;

- hipotensão (pressão baixa);

- bradicardia (diminuição dos batimentos cardíacos);

- distúrbios graves da circulação arterial periférica (alterações na circulação sanguínea);

- síndrome do nó sinoatrial (um tipo de arritmia cardíaca);

- feocromocitoma (tipo de tumor, geralmente benigno, localizado na glândula suprarrenal) não tratado;

- insuficiência cardíaca descompensada (problemas no funcionamento do coração);

- angina de Prinzmetal (sensação de pressão e dor no peito em repouso);

- choque cardiogênico (problemas graves na circulação do coração);

- acidose metabólica (alto nível de ácidos no sangue);

- após jejum prolongado;

- bloqueio cardíaco de segundo ou terceiro grau (bloqueio nos impulsos elétricos do coração);

- histórico de asma brônquica ou broncoespasmo (contrações nos brônquios do pulmão).

UNI PROPRALOL não deve ser utilizado por pacientes com predisposição à hipoglicemia, isto é, pacientes

após jejum prolongado ou pacientes com reservas contraregulatórias restritas (nível de certos hormônios

como glucagon e adrenalina).

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Em caso de cirurgia, informar ao médico anestesista que você está em tratamento com UNI PROPRALOL.

Informe seu médico se você tem problemas pulmonares, circulatórios, cardíacos, hepáticos, renais ou de

tireoide, ou se teve sintomas de baixa taxa de açúcar no sangue (hipoglicemia). Informe também se você

tem diabetes, inchaço nos tornozelos, falta de ar e feocromocitoma (tipo de tumor, geralmente benigno,

localizado na glândula suprarrenal) que ainda não está sendo tratado com outros medicamentos. Informe

ainda se você está de jejum ou se esteve em jejum recentemente.

O cloridrato de propranolol pode bloquear/modificar os sinais e sintomas da hipoglicemia (baixa

quantidade de açúcar no sangue), especialmente taquicardia (aumento dos batimentos cardíacos). O

cloridrato de propranolol pode causar hipoglicemia, mesmo em pacientes não diabéticos, por exemplo,

recém-nascidos, lactentes (crianças em fase de amamentação), crianças, pacientes idosos, pacientes

submetidos à hemodiálise, pacientes com doença hepática crônica (doença no fígado) e pacientes com

superdosagem. Deve-se ter cuidado ao administrar UNI PROPRALOL concomitantemente com terapia

hipoglicêmica em pacientes diabéticos. O cloridrato de propranolol pode prolongar a resposta

hipoglicêmica à insulina.

O cloridrato de propranolol pode mascarar os sinais da tireotoxicose.

Informe seu médico caso você apresente sintomas de redução da frequência cardíaca (diminuição dos

batimentos cardíacos). Neste caso pode ser necessária a redução da dosagem.

Se você sofre de doença cardíaca isquêmica (problemas no coração devido à circulação deficiente), o

tratamento com UNI PROPRALOL não deve ser interrompido de repente. Neste caso ou pode-se substituir

o tratamento com UNI PROPRALOL por doses equivalentes de outro medicamento ou suspende-se

gradualmente o tratamento com UNI PROPRALOL.

Antes de iniciar seu tratamento com UNI PROPRALOL informe seu médico se você possui histórico de

reações anafiláticas (reações alérgicas).

Informe seu médico se você tem problemas com cirrose descompensada.

Houve relatos sugerindo que o tratamento com propranolol pode aumentar o risco de desenvolvimento de

encefalopatia hepática.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir automóveis e operar máquinas

O uso de UNI PROPRALOL provavelmente não resultará em comprometimento da capacidade de dirigir

automóveis ou operar máquinas. Entretanto, deve ser levado em consideração que ocasionalmente vertigem

e fadiga podem ocorrer. Se você sentir um destes sintomas, não deve dirigir automóveis ou operar

máquinas.

Uso durante a gravidez e lactação

UNI PROPRALOL não deve ser administrado durante a gravidez, a menos que seu uso seja essencial.

A maioria dos medicamentos da classe do propranolol passa para o leite materno embora em quantidades

variáveis. Portanto, a amamentação não é recomendada após a administração desses compostos. Informar

ao médico se está amamentando.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do

cirurgião-dentista.

Este medicamento contém lactose (49 mg/comprimido) portanto, deve ser usado com cautela em

pacientes com intolerância a lactose.

Este medicamento pode causar doping.

Interações medicamentosas

O cloridrato de propranolol modifica a taquicardia da hipoglicemia. Deve-se tomar cuidado ao se instituir o

uso de UNI PROPRALOL concomitantemente a tratamento hipoglicêmico em pacientes diabéticos. O

propranolol pode prolongar a resposta hipoglicêmica à insulina.

Informe seu médico se estiver tomando outros medicamentos betabloqueadores (inclusive colírios) ou

outros medicamentos para tratamento de problemas do coração e circulação (anti-hipertensivos,

antiarrítmicos, por exemplo, disopiramida e amiodarona), bloqueadores do canal de cálcio (por exemplo,

verapamil, diltiazem e nifedipino), agentes simpatomiméticos (por exemplo, adrenalina), cimetidina,

hidralazina, ergotamina, diidroergotamina, inibidores da prostaglandina sintetase (por exemplo,

indometacina e ibuprofeno), clorpromazina, anestésicos (por exemplo, lidocaína), quinidina, propafenona,

rifampicina, teofilina, varfarina, tioridazina, inibidores da MAO (monoaminoxidase), álcool, anti-

inflamatórios, medicamentos para diabetes, para tratamento de úlcera, para prevenção de trombose das

veias, medicamentos para asma, para tuberculose, para enxaqueca e antidepressivos. O resultado do

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tratamento poderá ser alterado se UNI PROPRALOL for tomado ao mesmo tempo que estes

medicamentos. Se você estiver tomando clonidina e UNI PROPRALOL ao mesmo tempo, você não deve

parar de tomar a clonidina ou UNI PROPRALOL sem consultar o seu médico.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Manter o produto em sua embalagem original e evitar calor excessivo (temperatura superior a 40ºC);

proteger da luz e umidade.

O prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação (vide cartucho).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto físico: comprimido branco, circular, biconvexo, vincado.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você

observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Modo de usar

Os comprimidos de UNI PROPRALOL devem ser administrados por via oral, engolidos inteiros com água.

Posologia

Adultos

Hipertensão

Dose inicial de 80 mg, duas vezes ao dia, que pode ser aumentada em intervalos semanais, de acordo com a

resposta. A dose usual está na faixa de 160-320 mg por dia. A administração em conjunto com diuréticos

ou outros medicamentos anti-hipertensivos causa uma diminuição adicional da pressão arterial.

O limite máximo diário de administração de UNI PROPRALOL para o tratamento da hipertensão é de 640

mg.

Angina, ansiedade, enxaqueca e tremor essencial

Dose inicial de 40 mg, duas ou três vezes ao dia, que pode ser aumentada em igual quantidade, em

intervalos semanais, de acordo com a resposta do paciente. Uma resposta adequada para ansiedade,

enxaqueca e tremor essencial é geralmente observada na faixa de 80-160 mg/dia e, para angina, na faixa de

120-240 mg/dia. A mínima dose diária para tremor essencial pode ser de 40 mg.

O limite máximo diário de administração de UNI PROPRALOL para cada um dos tratamentos listados

abaixo é de:

- angina pectoris: 480 mg;

- ansiedade: 160 mg;

- enxaqueca: 240 mg;

- tremor: 160 mg.

Arritmia, taquicardia por ansiedade, cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva e tireotoxicose

Dose de 10 a 40 mg, três ou quatro vezes ao dia.

- arritmia: 240 mg;

- taquicardia por ansiedade: 160 mg;

- cardiomiopatia: 160 mg;

- tireotoxicose: 160 mg.

Feocromocitoma (UNI PROPRALOL deve ser usado apenas na presença de efetivo bloqueio alfa)

Pré-operatório: recomendam-se 60 mg diários, por três dias.

Casos malignos inoperáveis: 30 mg diários.

O limite máximo diário de administração de UNI PROPRALOL para o tratamento do feocromocitoma é de

60 mg para pré-operatório e de 30 mg para casos malignos inoperáveis.

Tabela – Resumo das doses de UNI PROPRALOL para adultos (em doses divididas)

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Dose mínima/dia Dose máxima/dia

Hipertensão 160 mg 640 mg

Angina pectoris 80 mg 480 mg

Arritmias 30 mg 240 mg

Enxaqueca 80 mg 240 mg

Tremor 40 mg 160 mg

Ansiedade 80 mg 160 mg

Taquicardia por ansiedade 30 mg 160 mg

Tireotoxicose 30 mg 160 mg

Cardiomiopatia 30 mg 160 mg

Feocromocitoma 60 mg (pré-operatório)

30 mg (manutenção)

60 mg

30 mg

Pacientes idosos

A dosagem de UNI PROPRALOL deve ser determinada individualmente, de acordo com a resposta clínica.

Crianças

A dose deve ser determinada individualmente. As doses recomendadas são:

Arritmias, feocromocitoma, tireotoxicose

Dose de 0,25 a 0,50 mg/kg, três ou quatro vezes ao dia, como for necessário.

Enxaqueca

Abaixo de 12 anos: 20 mg, duas ou três vezes ao dia.

Acima de 12 anos: a mesma dose de adultos.

Insuficiência hepática ou renal

Uma vez que a meia-vida pode ser aumentada em pacientes com insuficiência hepática ou renal

significativa, deve-se ter cuidado quando estiver iniciando o tratamento e selecionando a dose inicial nestes

pacientes.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Se você esquecer de tomar uma dose, tome-a assim que lembrar. Não tome duas doses do medicamento ao

mesmo tempo.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

UNI PROPRALOL é geralmente bem tolerado.

As seguintes reações adversas têm sido relatadas com o uso do cloridrato de propranolol:

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): fadiga

(cansaço) e/ou lassitude (relaxamento) frequentemente passageira, bradicardia (diminuição dos batimentos

cardíacos), extremidades frias, fenômeno de Raynaud (palidez, dormência e dor nos dedos), distúrbios do

sono e pesadelos.

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): distúrbios

gastrintestinais náuseas, vômito e diarreia.

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): vertigem

(tontura), trombocitopenia (diminuição no número de plaquetas no sangue), piora da insuficiência cardíaca

(problemas no funcionamento do coração), precipitação do bloqueio cardíaco (bloqueio nos impulsos

elétricos do coração), hipotensão postural (diminuição da pressão sanguínea ao passar para a posição ereta),

alucinações, psicoses (problemas mentais que geralmente causam mudança de personalidade), alterações de

humor, confusão, púrpura (manchas na pele), alopecia (queda de cabelo), reações cutâneas psoriasiformes

(manchas vermelhas na pele cobertas com escamas), agravamento da psoríase (manchas vermelhas na pele

cobertas com escamas), exantema (erupções na pele), parestesia (sensação anormal de picada e

formigamento na pele), olhos secos, distúrbios visuais (alterações na visão), broncoespasmo (contração dos

brônquios do pulmão) em pacientes com asma brônquica ou história de queixas asmáticas (algumas vezes

com resultado fatal).

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Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):

hipoglicemia (diminuição de açúcar no sangue), aumento dos anticorpos antinucleares (ANA) e miastenia

grave (fraqueza muscular).

Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico. A interrupção, quando necessária, deve

ser realizada gradualmente e sob supervisão médica.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis

pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.