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Vancocina Cp é um medicamento com princípio ativo vancomicina
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| Princípio Ativo | Laboratório |
|---|---|
| vancomicina | Ariston |
Classe: Antibiótico glicopeptídeo
Princípio Ativo: Vancomicina
Indicações Principais:
A vancomicina inibe a síntese da parede celular bacteriana, ligando-se aos precursores da parede celular (D-alanil-D-alanina), impedindo a formação de peptidoglicano.
| Via de Administração | Dose (Adultos) | Observações |
|---|---|---|
| Intravenosa (IV) | 15–20 mg/kg/dose a cada 8–12h | Ajuste para função renal (ver tabela abaixo). |
| Oral | 125–500 mg a cada 6h | Usado apenas para C. difficile (não é absorvido no trato GI). |
Ajuste para Insuficiência Renal (IV):
| Clearance de Creatinina (mL/min) | Dose |
|----------------------------------|------|
| >50 | Dose padrão (15–20 mg/kg/dose 8–12h) |
| 30–50 | 15–20 mg/kg/dose a cada 24–48h |
| <30 | 15–20 mg/kg/dose a cada 48–96h |
Monitoramento Necessário:
| Comuns | Graves |
|---|---|
| Náusea, vômito | Nefrotoxicidade (lesão renal) |
| Rash cutâneo | Ototoxicidade (perda auditiva) |
| Flebite (IV) | Síndrome do Homem Vermelho (rash, hipotensão) |
Síndrome do Homem Vermelho:
| Característica | Vancomicina | Linezolida | Daptomicina |
|---|---|---|---|
| Classe | Glicopeptídeo | Oxazolidinona | Lipopeptídeo |
| Cobertura | Gram+ (MRSA, Enterococcus) | Gram+ (incluindo VRE) | Gram+ (exceto pulmão) |
| Via | IV/Oral | IV/Oral | IV |
| Nefrotoxicidade | Sim | Não | Rara |
Referências:
Observação: Sempre consulte um médico para ajuste individualizado de dose e tratamento.
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