Bula do Verutex produzido pelo laboratorio Leo Pharma Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
Verutex®
Creme
5 g, 10 g e 15 g
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Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder à sua leitura antes de utilizar o medicamento.
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Verutex
ácido fusídico
APRESENTAÇÕES
Creme dermatológico (20 mg/g) em embalagem com uma bisnaga de 10 ou 15 g.
USO TÓPICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada 1g do creme contém 20 mg de ácido fusídico.
Excipientes: butil-hidroxianisol, álcool cetílico, glicerol, pretolato líquido, sorbato de potássio, polissorbato 60,
ácido clorídrico, petrolato branco e água purificada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Verutex®
é indicado para o tratamento tópico de infecções da pele causadas por microorganismos sensíveis a
este agente anti-infeccioso, em particular a bactéria Staphylococcus aureus.
Peça ao seu médico mais esclarecimento sobre a sua doença. Ele saberá se Verutex®
creme é indicado o seu
caso.
Verutex®
contém em sua fórmula o ácido fusídico, um anti-infeccioso de uso externo, capaz de combater
doenças infecciosas da pele.
Você não deverá usar Verutex®
se for alérgico ao ácido fusídico ou a qualquer substância contida no creme.
Só use Verutex®
sob orientação médica. No tratamento de lesões faciais, você deve evitar o contato de
Verutex®
creme com os olhos, pois o ácido fusídico provoca irritação conjuntival.
Evite o uso repetido desse medicamento, pois você pode desenvolver bactérias resistentes ao ácido fusídico.
creme contém butil-hidroxianisol, álcool cetílico e sorbato potássico, que podem causar reações
locais na pele (como dermatite de contato). O butil-hidroxianisol também pode causar irritação nos olhos e
nas mucosas.
Efeitos sobre a capacidade de conduzir veículos e operar máquinas
creme apresenta efeito nulo ou desprezível sobre a capacidade de conduzir e operar máquinas.
Gravidez e lactação
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Você deve informar ao seu médico se ficar grávida durante o tratamento com Verutex®
ou após o seu
término. Você também deve informar ao seu médico se estiver amamentando. Verutex®
poderá ser usado
durante a amamentação, no entanto, o medicamento não deve ser aplicado na mama de mulheres que
amamentam.
Até o momento não há informações de que Verutex®
possa causar doping. Em caso de dúvidas, consulte o
seu médico.
Interações medicamentosas
Não há interações medicamentosas conhecidas até o momento.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
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Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Verutex®
deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C).
Este medicamento possui prazo de validade de 36 meses a partir da data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
é apresentado como um creme branco, que se mistura com água.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Você deve aplicar uma camada fina de Verutex®
diretamente sobre a lesão com a ponta de um dos dedos. As
aplicações devem ser realizadas 2 a 3 vezes ao dia, geralmente, por um período de 7 dias.
No tratamento da acne, as aplicações podem ser mais prolongadas, segundo a orientação médica.
Verutex®
só deve ser usado quando receitado por um médico.
Pacientes idosos
Não são necessários cuidados especiais para pacientes idosos. De acordo com o seu médico e dependendo do
seu estado, a frequência e a dosagem de Verutex® poderão ser alteradas.
Interrupção do tratamento
Seu médico sabe o momento ideal para suspender o tratamento. Entretanto, lembre-se de que Verutex®
não
pode ser usado indefinidamente.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Caso você se esqueça de usar este medicamento, utilize-o assim que se lembrar. A próxima aplicação deve
ser feita no horário habitual.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Verutex®
é bem tolerado pela maioria dos pacientes.
Com base no conjunto de dados clínicos para Verutex®
, aproximadamente 5% dos pacientes podem
apresentar um efeito indesejável. As reações adversas mais comumente relatadas são reações de pele e, em
particular, reações no local da aplicação. Foram relatadas reações alérgicas.
Classificação das reações por sistema:
Sistema imunológico
Reações raras (>1/10.000 e <1/1.000): reação alérgica.
Olhos:
Reações raras (>1/10.000 e <1/1.000): Irritação conjuntival
Pele e tecido subcutâneo
Reações incomuns (>1/1.000 e <1/100): exantema (erupção cutânea) (de vários tipos, como eritematoso, maculopapular
e pustular), irritação da pele no local da aplicação (incluindo dor, sensação de queimação e de picadas na pele e
eritema), prurido (coceira), dermatite de contato (reação alérgica da pele devido a contato com a substância).
Frequência desconhecida: uticária, edema angioneurótico (tipo de inchaço subcutâneo), eczema (inflamação aguda ou
crônica da pele), edema periorbital (inchaço próximo aos olhos).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
DESTE MEDICAMENTO?
Ainda não foi descrita superdosagem com este medicamento e a sua ocorrência é improvável
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Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve
a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.