Bula do Vicog para o Profissional

Bula do Vicog produzido pelo laboratorio Marjan Indústria e Comércio Ltda
para o Profissional com todas as informações sobre este medicamento

O conteúdo abaixo foi extraído automaticamente da bula original disponibilizada no portal da ANVISA.

Bula do Vicog
Marjan Indústria e Comércio Ltda - Profissional

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BULA COMPLETA DO VICOG PARA O PROFISSIONAL

VICOG

(vimpocetina)

Marjan Indústria e Comércio Ltda.

Comprimidos

5 mg de vimpocetina

Vicog

vimpocetina

APRESENTAÇÃO

Comprimidos de 5mg

Embalagens com 10 e 30 comprimidos.

VIA ORAL

USO ADULTO ACIMA DE 14 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido contém 5mg de vimpocetina.

Excipientes: celulose microcristalina, lactose monoidratada, amidoglicolato de sódio, estearato de

magnésio e dióxido de silício.

INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE

1. INDICAÇÕES

Este medicamento é destinado ao tratamento dos sintomas de deterioração cognitiva relacionados às

patologias cerebrovasculares.

2. RESULTADOS DE EFICÁCIA

Em um estudo duplo-cego, placebo controlado, 42 pacientes com disfunção cerebral crônica,

receberam 10mg de vimpocetina 3 vezes ao dia por 30 dias e, em seguida, 5 mg por 60 dias.

Placebo foi administrado a outros 42 pacientes durante 90 dias. Os pacientes que utilizaram

vimpocetina tiveram melhora significativa em todas as avaliações de efetividade, incluindo medidas

de escala de Impressão Clínica Global (ICG), escala de Avaliação Geriátrica Clínica Sandoz

(SCAG) e Questionário do Status Minimental (QSMM), e não apresentaram eventos adversos

graves durante o tratamento (Balestreri 1987).

Um estudo realizado por Hindmarch, 1991, avaliou a eficácia e tolerância da administração oral de

vimpocetina em pacientes que apresentavam psico-síndromes orgânicas leves a moderadas. 165

pacientes, com no mínimo 60 anos de idade, incluídos no estudo duplo-cego, placebo controlado,

foram randomizados em três grupos, 56 pacientes receberam 10mg de vimpocetina 3 vezes ao dia,

55 receberam 20mg 3 vezes ao dia e 54 receberam placebo. Ambos os grupos tratados com

vimpocetina tiveram melhoras estatisticamente significantes no desempenho cognitivo, quando

comparados ao placebo.

3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS

A vimpocetina é um derivado sintético da vincamina, um alcaloide encontrado na planta Vinca

minor L.

Farmacocinética:

A vimpocetina é rapidamente absorvida no intestino alcançando concentração máxima (C máx) em

aproximadamente 1,5h após sua administração. A biodisponibilidade varia entre 7-57% e está

aumentada quando há ingestão simultânea de alimentos (Natural Medicine 2008).

A vimpocetina é metabolizada no fígado em ácido apovincamínico (AVA), principal metabólito

sem atividade farmacológica aparente (PDR 2008).

Grande parte da dose administrada de vimpocetina é excretada em aproximadamente 24h sob a

forma de seu metabólito, por via renal. O tempo de meia-vida da vimpocetina é de 1 a 2h (PDR

2008).

Farmacodinâmica:

A vimpocetina possui uma ação vasodilatadora seletiva aumentando o fluxo sanguíneo e a oferta de

glicose e oxigênio ao cérebro (Balestreri 1987, Bonoczk 2002).

Possui uma atividade neuroprotetora, protegendo o cérebro dos efeitos deletérios das espécies

reativas de oxigênio, prevenindo sua formação e a peroxidação lipídica, e evitando a ocorrência de

isquemia e/ou hipóxia (Santos 2000).

A vimpocetina aumenta a produção de dopamina e noradrenalina, moduladores das funções

cognitivas de atenção e de memória, e inibe a fosfodiesterase cíclica responsável pela liberação de

noradrenalina e excitabilidade neuronal (Nicholson 1990, Hagiwara 1984).

Possui um efeito hemorreológico através da melhora da flexibilidade eritrocitária em situações

patológicas e da diminuição agregação plaquetária (Kuzuya 1985, Hayakawa, 1992).

4. CONTRAINDICAÇÕES

Este medicamento é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade a qualquer um dos

componentes da fórmula ou aos alcaloides da vinca, tais como vimblastina e vincristina; com

insuficiência hepática e para pacientes que tiveram hemorragia cerebral recente ou hipertensão

intracraniana.

Este medicamento é contraindicado para menores de 14 anos.

De acordo com a categoria de risco de fármacos destinados às mulheres grávidas, este medicamento

apresenta categoria de risco B.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do

cirurgião-dentista.

5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Administrar Vicog com precaução em pacientes com arritmias cardíacas; pacientes em tratamento

da hipertensão ou que possam prolongar o intervalo Q. Seu uso deve ser evitado em pacientes com

intervalo QT prolongado (excitabilidade ventricular), pois nestes casos o risco de arritmias

ventriculares é maior; e em pacientes com hipotensão, pois o uso prolongado de vimpocetina pode

diminuir a pressão sanguínea.

O uso de vimpocetina em pacientes que possuem alguma condição de saúde deve ser discutido com

o médico antes de sua administração.

Como a capacidade de reação pode estar alterada, a capacidade de dirigir veículos e/ou operar

máquinas poderá estar prejudicada.

Este medicamento é contraindicado para menores de 14 anos.

De acordo com a categoria de risco de fármacos destinados às mulheres grávidas, este medicamento

apresenta categoria de risco B.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do

cirurgião-dentista.

Não há restrições específicas para o uso de Vicog em idosos, desde que observadas as

contraindicações e advertências comuns ao medicamento.

6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Interações Vicog – medicamentos

Administrar com precaução em pacientes sob tratamento com anti-hipertensivos, antiarrítmicos ou

anticoagulantes.

O uso concomitante com ervas que podem afetar a agregação plaquetária, tais como Ginkgo biloba,

Panax ginseng e gengibre, pode aumentar o risco de sangramento.

Interações Vicog – alimentos

Administração de vimpocetina oral com alimentos aumenta sua absorção.

Interações Vicog – exames laboratoriais

A vimpocetina pode aumentar o tempo de pró-trombina (TP) e a taxa de normalização

internacional.

Interações Vicog – doenças

A vimpocetina não deve ser utilizada por pessoas com doenças relacionadas à coagulação

sanguínea, pois pode aumentar o risco de sangramento.

Interações Vicog – substância química

A capacidade de dirigir veículos e/ou operar máquinas poderá estar prejudicada se houver

associação entre vimpocetina e álcool.

7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO

Conservar o medicamento em temperatura ambiente (entre 15ºC a 30ºC). Proteger da luz e umidade.

Este medicamento tem validade de 24 meses a partir da data de sua fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com prazo de validade vencido.

Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original.

Os comprimidos de Vicog são redondos de coloração branca a levemente amarelada.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

8. POSOLOGIA E MODO DE USAR

Uso oral. Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros e sem mastigar com quantidade suficiente

de água para que sejam deglutidos.

Posologia: 1 a 2 comprimidos 3 vezes ao dia, por no máximo 30 dias. A seguir, 1 comprimido 3

vezes ao dia.

Utilizar apenas a via oral. O uso deste medicamento por outra via, que não a oral, pode causar a

perda do efeito esperado ou mesmo promover danos ao seu usuário.

A posologia recomendada de Vicog pode ser ajustada, à critério médico, conforme a necessidade e

o desenvolvimento do quadro clínico do paciente.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

9. REAÇÕES ADVERSAS

O uso de Vicog geralmente é bem tolerado nas doses recomendadas. Porém, este medicamento pode

causar as seguintes reações adversas:

Distúrbios Cardiovasculares: discreta redução na pressão arterial; taquicardia; aumento da

excitabilidade ventricular (intervalo QT).

Distúrbios Cutâneos: rubor facial; prurido; parestesia; exantemas.

Distúrbios Gastrintestinais: desconforto gástrico; náusea; dispepsia; dores abdominais.

Distúrbios do Sistema Nervoso: vertigem; ansiedade; distúrbios do sono; cefaleia; nervosismo;

angústia.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária –

NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância

Sanitária Estadual ou Municipal.

10. SUPERDOSE

Até o presente não há registros de casos de superdose com a vimpocetina. Caso ocorra intoxicação

acidental, recomenda-se instaurar medidas gerais de eliminação do medicamento e tratamento

sintomático e de suporte.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre

como proceder.

Cuidado! Todas as informações contidas neste site têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.