Zyrtec Preço em 8 Lojas

Para que Zyrtec e indicado?

Zyrtec é um medicamento Referência, seu princípio ativo é dicloridrato de cetirizina , é fabricado por GSK , sua indicação de uso é Antialérgico e é necessário apresentar receita no momento da compra.

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INDICAÇÕES

Zyrtec®

é indicado para o alívio dos sintomas nasais e oculares da rinite alérgica sazonal e perene e dos

sintomas de urticária.

CONTRAINDICAÇÕES

O uso de Zyrtec®

é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente

da fórmula, à hidroxizina ou a qualquer derivado piperazínico.

Zyrtec® solução oral

Modelo de texto de bula do profissional de saúde

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também é contraindicado para pacientes com insuficiência renal grave, com clearance de

creatinina inferior a 10 mL/min.

Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos de idade e lactantes.

Este medicamento é contraindicado em pacientes com insuficiência renal grave.

Gravidez e lactação

Zyrtec®

não deve ser administrado durante a gravidez. A cetirizina é excretada no leite materno, portanto o

uso de Zyrtec®

não é recomendado durante o aleitamento materno.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do

cirurgião-dentista.

Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e

sua atenção podem estar prejudicadas.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Modo de uso

Uso exclusivamente oral.

Posologia

Zyrtec®

solução oral

Crianças de 2 a 6 anos de idade

2,5 mL (2,5 mg) duas vezes ao dia, por via oral, pela manhã e à noite.

Crianças de 6 a 12 anos de idade

5 mL (5 mg) duas vezes ao dia, pela manhã e à noite ou 10 mL (10 mg) uma vez ao dia.

Adultos e crianças a partir de 12 anos de idade

10 mL (10 mg) uma vez ao dia, por via oral. Uma dose inicial de 5 mL (5 mg) pode ser proposta se levar a um

controle satisfatório dos sintomas.

A duração do tratamento deverá seguir a recomendação médica.

Pacientes com insuficiência renal

Os intervalos de doses devem ser individualizados de acordo com a função renal do paciente. Consulte a

tabela abaixo e ajuste a dose tal como indicado. Para usar a tabela posológica, uma estimativa do clearance de

creatinina do paciente (CLcr) em mL/min é necessária. A CLcr (mL / min) pode ser estimada a partir da

determinação da creatinina sérica (mg/dL), utilizando a seguinte fórmula:

CLcr =

   mulheresparax

dlmgséricacreatininax

kgpesoxanosidade

85.0

)/(72

)()(140 

Zyrtec® solução oral

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Grupo Clearance de Creatinina (mL/min) Dose e frequência

Normal 80 10 mg uma vez por dia

Média 50 – 79 10 mg uma vez por dia

Moderada 30 – 49 5 mg uma vez por dia

Grave < 30 5 mg uma vez a cada 2 dias

Estágio final da doença renal

Pacientes submetidos à

diálise

< 10 Contraindicado

Em pacientes pediátricos que sofrem de insuficiência renal, a dose terá de ser ajustada individualmente,

levando-se em consideração o clearance renal do paciente, o peso corporal e a idade.

Idosos: até o presente, não existem dados que determinem a necessidade de reduzir a dose nos pacientes

idosos que tenham função renal normal.

Crianças: não se recomenda o uso de Zyrtec®

em crianças menores de 2 anos de idade.

Pacientes com insuficiência hepática

Nenhum ajuste de dose é necessário em pacientes com insuficiência hepática isolada.

REAÇÕES ADVERSAS

Dados de ensaios clínicos

Estudos clínicos têm demonstrado que a cetirizina, na dose recomendada, tem efeitos adversos menores sobre

o SNC, que incluem sonolência, fadiga, tontura e dor de cabeça.

Em alguns casos, a estimulação do SNC paradoxal tem sido relatada.

Apesar da cetirizina ser um antagonista selectivo dos receptores-H1 periféricos e ser relativamente livre de

atividade anticolinérgica, casos isolados de dificuldades de micção, perturbações de acomodação dos olhos e

boca seca foram relatados.

Casos de insuficiência hepática, com elevação das enzimas hepáticas acompanhadas de bilirrubina elevada

têm sido relatados. A maioria dos casos se resolveu após a descontinuação do medicamento.

Ensaios clínicos controlados duplo-cegos comparando cetirizina com placebo ou outros anti-histamínicos, na

dose recomendada (10 mg por dia para cetirizina), cujos dados quantificados de segurança estão disponíveis,

incluiu mais de 3200 pessoas expostas à cetirizina.

A partir deste agrupamento, as seguintes reações adversas foram relatadas para cetirizina 10 mg nos ensaios

controlados por placebo em taxas de 1,0% ou mais:

Zyrtec® solução oral

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Reações Adversas

(WHO-ART)

Cetirizina 10 mg

(n= 3260)

Placebo

(n = 3061)

Distúrbios gerais

Fadiga 1.63 % 0.95 %

Sistema nervosa central e periférico

Tontura

Cefaleia

1.10 %

7.42 %

0.98 %

8.07 %

Doenças do Sistema Gastro-intestinal

Dor abdominal

Boca seca

Náusea

2.09 %

1.07 %

1.08 %

0.82 %

1.14 %

Transtornos Psiquiátricos

Sonolência 9.63 % 5.00 %

Doenças do sistema respiratorio

Faringite 1.29 % 1.34 %

Embora estatisticamente mais comuns nos indivíduos que utilizaram medicamento do que nos pacientes que

receberam o placebo, a sonolência foi leve a moderada, na maioria dos casos.

Os testes objetivos, como demonstrado por outros estudos sujerem que as atividades diárias não são afetadas

com a dose diária recomendada em voluntários jovens e saudáveis.

As reações adversas em taxas de 1% ou mais em crianças na faixa etária de 6 meses a 12 anos, incluídas nos

ensaios clínicos controlados com placebo, são:

(n= 1656)

(n = 1294)

Doenças do Sistema Gastrintestinal

Diarreia 1.0 % 0.6 %

Sonolência 1.8 % 1.4 %

Rinite 1.4 % 1.1 %

Fadiga 1.0 % 0.3 %

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Dados pós-comercialização

Reações incomuns (≥1/1.000 e 1/100):

parestesia

prurido, erupção cutânea

astenia

mal-estar

agitação

diarreia

Reações raras (≥1/10.000 e 1/1.000):

aumento de peso

taquicardia

convulsões

urticária

edema

hipersensibilidade

anormalidade da função hepática (aumento de transaminases, fosfatase alcalina, gama-GT e bilirrubina)

agressividade

confusão mental

depressão

alucinação

insônia

Reações muito raras (1/10.000):

trombocitopenia

disgeusia

discinesia

distonia

síncope

tremor

distúrbios de acomodação ocular

visão turva

oculógiro

disúria

enurese

angiodema

erupções cutâneas medicamentosas

choque anafilático

tiques nervosos

Reações não conhecidas (as ocorrências não podem ser estimadas com os dados disponíveis):

amnésia ou alteração da memória

aumento de apetite

pensamentos suicidas

vertigem

retenção urinária

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Em casos de eventos adversos, notifique o Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária –

NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou a Vigilância Sanitária

Estadual ou Municipal.

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