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Informações sobre 8y:
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Princípio Ativo Laboratório fator viii de coagulacao Meizler Ucb -
Aqui estão as informações básicas sobre Fator VIII de Coagulação (Fator VIII), um medicamento essencial para o tratamento da hemofilia A:
Informações Básicas
- Nome Genérico: Fator VIII de Coagulação
- Nomes Comerciais: Advate, Kogenate, Eloctate, NovoEight, entre outros.
- Classe Terapêutica: Agente hemostático (fator de coagulação).
- Indicação Principal: Tratamento e prevenção de sangramentos em pacientes com hemofilia A (deficiência congênita de Fator VIII).
Como Funciona
- O Fator VIII é uma proteína essencial para a cascata de coagulação sanguínea.
- Repõe o Fator VIII ausente ou deficiente em pacientes com hemofilia A, permitindo a formação de coágulos e controle de sangramentos.
Dosagem e Administração
Aspecto Detalhes Forma Farmacêutica Pó liofilizado para reconstituição e injeção intravenosa (IV). Dose Inicial Profilaxia: 20–40 UI/kg, 2–3x/semana. Sangramento Agudo: 10–50 UI/kg (depende da gravidade). Cálculo da Dose Dose (UI) = Peso (kg) × % desejada de Fator VIII × 0,5. Administração Infusão IV lenta (até 10 mL/min).
Efeitos Colaterais
- Comuns: Dor no local da injeção, dor de cabeça, tontura.
- Graves (raros):
- Reações alérgicas (urticária, dificuldade respiratória).
- Formação de inibidores do Fator VIII (anticorpos que neutralizam o medicamento).
- Trombose (em casos de superdosagem).
Contraindicações
- Absolutas: Hipersensibilidade ao Fator VIII ou componentes da fórmula.
- Relativas: História de formação de inibidores do Fator VIII.
Comparação com Similares
Produto Tipo Meia-Vida Vantagens Fator VIII padrão Plasma-derivado ou recombinante 8–12 horas Custo menor. Eloctate Fator VIII-Fc fusion 19 horas Menos infusões (longa meia-vida). Hemlibra Anticorpo monoclonal Semanal/quinzenal Não é Fator VIII, mas imita sua função.
Eficácia
- Reduz sangramentos espontâneos e cirúrgicos em >90% dos casos.
- Eficácia diminui se o paciente desenvolver inibidores (anticorpos contra o Fator VIII).
Dicas Importantes
- Monitoramento: Níveis de Fator VIII e presença de inibidores devem ser verificados regularmente.
- Armazenamento: Conservar em geladeira (2–8°C); evitar congelamento.
- Emergências: Sangramentos graves exigem doses mais altas (consultar médico).
Referências:
- World Federation of Hemophilia (WFH)
- FDA (rotulagem de produtos específicos).
Se precisar de ajustes ou mais detalhes, posso complementar!
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