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Princípio Ativo Fator Viii De Coagulacao

Fator VIII de Coagulação

1. Informações Básicas

Nome Fator VIII (FVIII) ou Fator Anti-Hemofílico A
Função Coagulação sanguínea (cofator do Fator IX)
Deficiência Hemofilia A
Local de Produção Células endoteliais e células do fígado
Meia-Vida 8–12 horas (varia conforme formulação)

2. Formas Disponíveis

Tipo Origem Exemplos
Plasmático Derivado humano Hemofil®, Monoclate-P®
Recombinante Engenharia genética Advate®, Kogenate®, Eloctate®
Modificado Vida estendida Adynovate®, Esperoct®, Jivi®

3. Indicações

  • Tratamento da Hemofilia A (deficiência congênita de FVIII).
  • Prevenção de sangramentos em cirurgias ou procedimentos invasivos.
  • Controle de hemorragias agudas.

4. Dosagem

Situação Dose Recomendada
Profilaxia 20–40 UI/kg, 2–3x/semana
Sangramento leve 10–20 UI/kg (repetir se necessário)
Sangramento grave 40–50 UI/kg (monitorar níveis plasmáticos)

5. Efeitos Adversos

⚠️ Comuns:

  • Reações no local da injeção (dor, vermelhidão).
  • Febre leve.

⚠️ Graves (raros):

  • Desenvolvimento de inibidores (anticorpos anti-FVIII).
  • Reações alérgicas (anafilaxia).
  • Trombose (em casos de superdosagem).

6. Monitoramento

  • Níveis plasmáticos de FVIII (antes e após infusão).
  • Pesquisa de inibidores (anticorpos neutralizantes).

7. Armazenamento

  • Recombinante: 2–8°C (refrigerado). Algumas formulações permitem armazenamento em temperatura ambiente temporário.
  • Plasmático: Sempre refrigerado (2–8°C).

8. Cuidados Especiais

  • Evitar administração rápida (risco de reações adversas).
  • Pacientes com inibidores podem necessitar de FVIIa ou concentrado de complexo protrombínico.

🔬 Nota: Sempre seguir protocolos locais e orientações médicas.

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O Fator VIII da coagulação, também conhecido como antihemofílico B ou Fator VIII de von Willebrand, é uma proteína essencial no processo de coagulação sanguínea. Ele é um dos fatores de coagulação que desempenham um papel fundamental na cascata de coagulação, um sistema complexo de reações químicas que ocorrem quando ocorre uma lesão em um vaso sanguíneo. O Fator VIII é necessário para a formação do coágulo sanguíneo.

Aqui estão os principais aspectos relacionados ao Fator VIII de coagulação:

Função do Fator VIII:
- O Fator VIII é uma proteína que circula no sangue em sua forma inativa.

- Quando ocorre uma lesão em um vaso sanguíneo e há exposição ao tecido subendotelial, ocorre uma série de reações em cadeia que levam à ativação do Fator VIII. O Fator IX ativado (Fator IXa) desempenha um papel fundamental nesse processo.

- O Fator VIII ativado forma uma complexa cascata de coagulação que, por sua vez, ativa o Fator X. O Fator X ativado (Fator Xa) converte o pró-trombina em trombina.

- A trombina é uma enzima que desempenha um papel crucial na coagulação, pois converte o fibrinogênio em fibrina. A fibrina forma uma rede insolúvel que estabiliza o coágulo sanguíneo.

Importância na Coagulação:
- O Fator VIII é um ponto crítico na cascata de coagulação, pois sua ativação é necessária para a formação do coágulo sanguíneo. A deficiência ou disfunção do Fator VIII leva a distúrbios de coagulação, principalmente na forma de hemofilia A.

Deficiência do Fator VIII:
- A deficiência hereditária do Fator VIII é conhecida como hemofilia A. Pessoas com hemofilia A têm uma capacidade reduzida de coagulação do sangue, o que pode levar a sangramentos prolongados, principalmente em resposta a lesões ou cirurgias.

- O tratamento da hemofilia A envolve a administração de concentrado de Fator VIII para aumentar os níveis da proteína no sangue e melhorar a capacidade de coagulação.

- Atualmente, também existem terapias inovadoras para tratar a hemofilia A, incluindo a terapia gênica, que visa corrigir a deficiência do Fator VIII no organismo.

O Fator VIII de coagulação desempenha um papel fundamental na coagulação sanguínea, garantindo que o sangue coagule adequadamente para controlar sangramentos e promover a reparação de lesões nos vasos sanguíneos. A compreensão dos fatores de coagulação, como o Fator VIII, é importante para o tratamento de distúrbios hemorrágicos e para a prevenção de eventos trombóticos indesejados.
Atenção! Decisões sobre o tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente, não use a auto-medicação, leia a bula.
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