Bula do Aeroflux produzido pelo laboratorio Glaxosmithkline Brasil Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
Aeroflux
GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
2mg/5mL + 100mg/5mL
Solução oral
Modelo de texto de bula paciente
Aeroflux®
LEIA ESTA BULA ATENTAMENTE ANTES DE INICIAR O TRATAMENTO.
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Aeroflux
edulito
sulfato de salbutamol
guaifenesina
APRESENTAÇÃO
edulito é uma solução oral aromatizada e edulcorada (adoçada artificialmente), apresentada em frasco
com 120 mL, acompanhado de copo dosador.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada 5 mL contém:
salbutamol (equivalente a 2,4 mg de sulfato de salbutamol)................................................................................ 2,0 mg
guaifenesina ........................................................................................................................................................ 100 mg
veículo* .................................................................. q.s.p. ......................................................................................5 mL
veículo: citrato de sódio diidratado, ácido cítrico, propilenoglicol, metilparabeno, propilparabeno,
hidroxietilcelulose, ciclamato de sódio, sacarina sódica, corante azul FDC no
1, essência de cereja mentolada,
riboflavina, água purificada.
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Aeroflux
edulito é indicado no tratamento de desordens respiratórias em que o broncoespasmo (contração dos
brônquios) e a secreção excessiva de muco são fatores agravantes como, por exemplo, asma brônquica,
bronquite crônica e enfisema. Pode estar associado ou não a outros medicamentos.
Aeroflux
edulito é a associação de uma substância broncodilatadora (salbutamol) e um expectorante
(guaifenesina). Não contém açúcar, sendo adoçado artificialmente com sacarina sódica e ciclamato de sódio.
O salbutamol tem um tempo de ação de 4 a 6 horas, na maioria dos pacientes.
O uso de Aeroflux®
edulito é contraindicado a pacientes com hipersensibilidade (alergia) conhecida a qualquer
componente da fórmula e em casos de ameaça de aborto.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe
imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Você não deve aumentar a dose ou a frequência de administração de Aeroflux
edulito mesmo que o alívio usual
ou a duração da ação diminuam. Caso isso ocorra, procure orientação médica.
Modelo de texto de bula paciente
Aeroflux®
O aumento do uso de Aeroflux
edulito para melhora dos sintomas indica que o controle da asma se deteriorou.
Nesse caso, fale com seu médico, que deve considerar a terapia com corticosteroides. Aeroflux
edulito pode
induzir a alterações metabólicas reversíveis, como, por exemplo, o aumento da glicemia (taxa de açúcar no
sangue) e redução dos níveis de potássio no sangue. A administração concomitante de corticosteroides pode
aumentar esse efeito.
Caso sofra de tireotoxicose (doença causada pela intoxicação por excesso de produção do hormônio da tireoide)
ou tenha asma grave, converse com seu médico.
Idosos
Pacientes idosos devem manter intervalos de pelo menos cinco a seis horas entre as ingestões ou iniciar o
tratamento com doses menores.
Efeitos sobre a capacidade dirigir veículos e operar máquinas
Não existem dados disponíveis que demonstrem que o Aeroflux®
edulito influencie a capacidade de dirigir ou
operar máquinas.
Gravidez e lactação
A administração de drogas durante a gravidez somente deve ser considerada se o benefício esperado para a mãe
for maior do que qualquer possível risco ao feto.
Como o salbutamol é provavelmente excretado no leite materno, o uso em mulheres que estejam amamentando
não é recomendado, a menos que os benefícios esperados superem qualquer possível risco. Não se sabe se o
salbutamol no leite materno exerce efeito nocivo sobre o recém-nascido.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou amamentando sem orientação médica.
Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Aeroflux
edulito contém sulfato de salbutamol, que está incluído na lista de substâncias proibidas na prática de
esportes da Agência Mundial Antidoping.
Este medicamento pode causar doping.
Interações medicamentosas
edulito não deve ser usado ao mesmo tempo com medicamentos betabloqueadoras não-seletivos
(utilizados no tratamento de doenças cardíacas), como o propranolol.
O salbutamol não é contraindicado para pacientes recebendo tratamento com antidepressivos (inibidores da
monoaminoxidase).
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Mantenha o produto na embalagem original, em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC) e protegido da luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto físico/características organolépticas
Líquido viscoso de cor verde esmeralda, livre de material estranho em suspensão, com odor e sabor adocicado de
cereja mentolada.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
O salbutamol tem um tempo de ação de 4 a 6 horas, na maioria dos pacientes.
Modelo de texto de bula paciente
Aeroflux®
O aumento da frequência de uso de medicamentos como o Aeroflux®
edulito pode ser sinal de agravamento da
asma.
Sob estas condições, seu médico poderá reavaliar seu esquema terapêutico e a terapia concomitante com
corticosteroides deve ser considerada.
Como pode haver eventos adversos associados à superdosagem, a dose ou a frequência de uso, só deve ser
aumentada sob orientação médica.
As doses médias recomendadas são:
Adultos: 5-10 mL de Aeroflux
edulito (2-4 mg de salbutamol), duas a três vezes ao dia (de 12 em 12 horas ou
de 8 em 8 horas).
Crianças de 2 a 6 anos: 2,5-5,0 mL de Aeroflux
edulito (1-2 mg de salbutamol), duas a três vezes ao dia (de
12 em 12 horas ou de 8 em 8 horas).
Crianças de 6 a 12 anos: 5,0 mL de Aeroflux
edulito (2 mg de salbutamol), duas a três vezes ao dia (de 12 em
12 horas ou de 8 em 8 horas).
Crianças com mais de 12 anos: 5,0-10 mL de Aeroflux
edulito (2-4 mg de salbutamol), duas a três vezes ao
dia (de 12 em 12 horas ou de 8 em 8 horas).
Idosos
Pacientes idosos devem manter intervalos de pelo menos cinco a seis horas entre as ingestões ou iniciar o
tratamento com doses menores.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
Caso você esqueça de tomar Aeroflux
edulito, não duplique a próxima dose para substituir a esquecida. Se o
horário em que você se lembrar for inferior a metade do intervalo entre as doses, basta tomar a dose seguinte
assim que se lembrar. Caso contrário, pule a dose esquecida e tome a próxima no horário usual. Depois, continue
o seu tratamento como de costume.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reações muito comuns (ocorrem em mais de 10 % dos pacientes que utilizam este medicamento):
Aeroflux
edulito pode causar um discreto tremor fino na musculatura esquelética e, em geral, as mãos são mais
afetadas. Esse efeito é dose-dependente e comum a todos os estimulantes beta-adrenérgicos.
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
- dor de cabeça
- taquicardia (aumento nos batimentos cardíacos). Pode ocorrer taquicardia em alguns pacientes.
- palpitações
- câimbras musculares
Reações raras (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
- hipocalemia (diminuição nos níveis de potássio no sangue);
- arritmias cardíacas foram relatadas, geralmente em pacientes suscetíveis.
- dilatação dos vasos periféricos e um pequeno aumento compensatório dos batimentos cardíacos pode
ocorrer em alguns pacientes.
Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Modelo de texto de bula paciente
Aeroflux®
- reações alérgicas. Muito raramente, foram relatadas reações alérgicas, incluindo angioedema (inchaço
da derme e subcutâneo, estruturas que encontram-se abaixo da pele), urticária, broncoespasmo, edema
de faringe (inchaço na garganta), hipotensão (diminuição na pressão sanguínea), colapso.
- hiperatividade. Foi raramente relatada em crianças.
- sensação de tensão no músculo.
Reações adversas ocasionalmente relatadas com guaifenesina: reações alérgicas, incluindo angioedema (inchaço
da derme e subcutâneo, estruturas que encontram-se abaixo da pele), urticária, falta de ar e sintomas
gastrointestinais, incluindo náuseas, vômitos,desconforto abdominal.,
Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
MEDICAMENTO?
Sinais e Sintomas
Se acidentalmente você usar mais doses do que as recomendadas, perceberá que seu coração bate mais rápido
que o normal e poderá sentir tontura ou tremores, além de dor de cabeça.
Pode ocorrer hipocalemia (diminuição nos níveis de potássio no sangue) na superdosagem com salbutamol. Os
níveis de potássio no sangue devem ser monitorados pelo seu médico.
Sua respiração poderá ficar mais rápida e curta.
Altas doses de Aeroflux
edulito podem causar náusea e vômitos.
Tratamento
Caso tome uma quantidade maior que a indicada de Aeroflux
edulito, procure socorro médico e leve, se
possível, esta bula.
O tratamento deve ser direcionado de acordo com estado clínico do paciente ou conforme indicado pelo centro
nacional de intoxicação, quando disponível.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou a bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
III – DIZERES LEGAIS
MS: 1.0107.0195
Farm. Resp.: Edinilson da Silva Oliveira
CRF-RJ Nº 18875
Registrado e Fabricado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8.464 - Rio de Janeiro - RJ
CNPJ: 33.247.743/0001-10
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Aeroflux_soloral_GDS16_L0224
Histórico de Alteração de Bula
Dados da Submissão Eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do
Expediente
Nº Expediente Assunto Data do
Nº Expediente Assunto Data da
Aprovação
Itens de bula Versões
VP/VPS
Apresentações Relacionadas
12/4/2013 0278239/13-1 10458- MEDICAMENTO
NOVO - Inclusão Inicial
de Texto de Bula – RDC
60/12
______ _______ ______ ______ Dizeres Legais –
Farmacêutico Responsável
VP e VPS 2 MG/5 ML + 100 MG/5 ML SOL ORAL CT FR VD
AMB X 120 ML
04/04/2014 Não aplicável 10451 -
MEDICAMENTO
NOVO – Notificação de
Alteração de Texto de
bula – RDC 60/12
______ _______ ______ ______ 4. O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE
8. QUAIS OS MALES
ESTE MEDICAMENTO
PODE ME CAUSAR?
9. O QUE FAZER SE
ALGUÉM USAR UMA
GRANDE QUANTIDADE
DESTE MEDICAMENTO
DE UMA VEZ SÓ?
5. ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES