Bula do Amidalin produzido pelo laboratorio Sandoz do Brasil Indústria Farmacêutica Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
I. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Amidalin®®®®
benzocaína
tirotricina
APRESENTAÇÃO
Pastilhas de 5 mg + 1,035 mg. Embalagem contendo 20 ou 100 pastilhas nos sabores laranja,
mel e limão, cereja, menta ou framboesa.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 8 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada pastilha contém:
benzocaína ............................................................ 5 mg
tirotricina ......................................................... 1,035 mg
excipientes q.s.p. ............................................ 1 pastilha
(ciclamato de sódio, sacarina sódica, talco, estearato de magnésio, povidona, sacarose,
essências e corantes).
II. INFORMAÇÕES AO PACIENTE:
Leia atentamente este texto antes de começar a tomar o medicamento, ele informa sobre
as propriedades deste medicamento. Se persistirem dúvidas ou estiver inseguro fale com
seu médico.
Antes de utilizar o medicamento, confira o nome do rótulo e não administre caso haja
sinais de violação e/ou danos na embalagem.
Como auxiliar no tratamento de amidalite, faringite, laringite, gengivite, estomatite e afta.
O Amidalin®®®®
é composto por um antibiótico de ação local (tirotricina) e um anestésico de
superfície (benzocaína).
Durante o tratamento com Amidalin®®®®
recomenda-se evitar a ingestão de bebida alcoólica.
Este produto está contra-indicado em pacientes com alergias aos componentes da sua fórmula.
Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.
O uso prolongado poderá desenvolver resistência a alguns microorganismos.
Idosos: Não foram relatadas restrições quanto ao uso do produto em pacientes idosos.
Atenção diabéticos: contém açúcar.
Para solução oral sabor menta: este produto contém o corante amarelo TARTRAZINA que
pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente
em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
Interações medicamentosas:
Até o momento não foram relatadas interações do produto com outras drogas e/ou
medicamentos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
O medicamento deve ser mantido em sua embalagem original, em temperatura ambiente (entre
15 – 30 ºC). Amidalin®
apresenta prazo de validade de 24 meses, a partir da data de sua
fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem
original.
Características físicas e organolépticas:
Amidalin®®®®
spray laranja - solução oral, de coloração alaranjada, com sabor e aroma de laranja.
spray menta - solução oral, de coloração verde, com sabor e aroma de menta.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e
você observa alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Adultos: Com a boca aberta, direcionar o jato de Amidalin®®®®
para garganta, aplicar o produto de
8 a 12 vezes ao dia, e deixar um pouco na boca para atuar localmente.
Crianças acima de 8 anos:
Com a boca aberta, direcionar o jato de Amidalin®®®®
para garganta, aplicar o produto de 4 a 8
vezes ao dia, e deixar um pouco na boca para atuar localmente.
Para Amidalin®®®®
spray segue o procedimento de limpeza descrito abaixo:
Procedimento de limpeza:
Após o uso, limpe cuidadosamente o orifício do atuador com um lenço de papel ou pano limpo e
recoloque a tampa.
Em caso de não funcionamento do spray, remova o atuador e mergulhe-o em água morna por
alguns minutos, recoloque-o em seguida.
Pressione o atuador sobre o frasco conforme necessário, até que um pulverizado seja obtido e
use normalmente.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure
orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu
médico ou cirurgião-dentista.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-
dentista.
Raramente pode originar fenômeno de hipersensibilidade, que desaparece logo com a
suspensão do medicamento.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações
indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço
de atendimento.