Bula do Aminoplasmal l 10 a produzido pelo laboratorio Laboratórios b. Braun S/a
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
B|BRAUN Aminoplasmal®
10%
Bula do Paciente
Aminoplasmal®
Laboratórios B. Braun S.A.
Solução injetável
poliaminoácidos
APRESENTAÇÕES
Frasco ampola de vidro transparente com embalagens de 500 mL e 1000 mL.
é uma solução injetável de poliaminoácidos para administração intravenosa.
Via de Administração
VIA INTRAVENOSA
USO ADULTO e PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada 1000 mL da solução de Aminoplasmal®
10% contém:
DCB Constituinte Quantidade
Substâncias Ativas:
05083 isoleucina 5,10 g
05215 leucina 8,90 g
05350
05347
cloridrato de lisina
(equivalente a lisina)
7,00 g
5,603 g
05839 metionina 3,80 g
03919 fenilalanina 5,10 g
08838 treonina 4,10 g
08947 triptofano 1,80 g
09076 valina 4,80 g
00866 arginina 9,20 g
04740 histidina 5,20 g
00451 alanina 13,70 g
04472 glicina 7,90 g
99999
00898
asparagina . H2O
(equivalenta a asparagina)
3,72 g
3,273 g
00108 ácido aspártico 1,30 g
00230 ácido glutâmico 4,60 g
06643
06641
cloridrato de ornitina . HCl
(equivalente a ornitina)
3,20 g
2,508 g
07420 prolina 8,90 g
07954 serina 2,40 g
08692 tirosina 0,30 g
00067
02157
acetilcisteína
(equivalente a cisteína)
0,68 g
0,50 g
09346
08692
acetiltirosina
(equivalente a tirosina)
1,23 g
0,999 g
excipientes q.s.p ............................................. 1000 mL
(edetato dissódico diidratado e água para injeção)
Conteúdo Eletrolítico:
Cloreto (Cl-
) 57,00 mmol/L
Aminoácidos Totais: 100 g/L
Nitrogênio Total: 16,00 g/L
Conteúdo Calórico: 1675 KJ/L = 400 kcal/L
Osmolaridade Teórica: 885 mOsm/L
Acidez Titulada (para pH 7,4): < 6 mmol/L
pH: 5,0 – 7,5
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Aminoplasmal®
é indicado na profilaxia e tratamento dos casos em que existe carência protéica devido a:
• Ingestão insuficiente de proteínas: anorexia nervosa, pré e pós-operatório estenose do piloro, estenose
esofágica (cáustica ou tumoral), úlceras pépticas (regimes severos).
• Absorção deficiente de proteínas: amplas ressecções gástricas ou intestinais, colite ulcerativa, doença de
Crohn, doença celíaca (intolerância permanente ao glúten), atre(estreitamento ou obstrução do lúmen esofágico
ou intestinal), pancreatite crônica.
• Perdas elevadas de proteínas: hemorragias, queimaduras, fraturas, feridas com perda tissular e exsudação
abundante, pós-operatório, pós-traumatismos, tireotoxicose, diarréia, fístulas intestinais, síndromes nefrótica,
cistos intestinais, enterostomia, ascite, imobilização por tempo prolongado, abscesso, (náuseas e vômitos
persistentes), hipertermia por tempo prolongado (infecções).
fornece substrato para a síntese de proteínas que compõem a nutrição parenteral.
Na nutrição parenteral, infusões de aminoácidos deveriam sempre ser acompanhada por administração de
quantidades suficientes de soluções calóricas, por exemplo, soluções de carboidratos.
A administração, por via intravenosa, de todos os aminoácidos usados para a síntese de proteínas (incluindo os
aminoácidos não-essenciais) contidos no Aminoplasmal®
oferece uma alta eficácia nutritiva e reduz ao
mínimo o estresse metabólico. O padrão de aminoácidos da solução Aminoplasmal®
se baseia nos resultados
das investigações clínicas nos níveis plasmáticos de aminoácidos sob infusões de aminoácidos, que mantenham
a homeostase sanguínea.
A principal ação terapêutica do Aminoplasmal®
na nutrição parenteral é o fornecimento de substrato para a
síntese de proteínas corporais.
As concentrações individuais de aminoácidos no Aminoplasmal®
, foram determinadas, de modo que sob a
infusão dessa solução, o aumento nos níveis plasmáticos de aminoácidos fosse tão uniforme quanto possível.
Isto significa, que a homeostasia plasmática de aminoácidos é mantida por um período sob infusão de
Aminoplasmal®
.
Aminoplasmal®
não deve ser usado em qualquer das seguintes condições:
• Nefropatias graves;
• Hepatopatias graves;
• Circulação instável, ex. choque;
• Edema pulmonar agudo;
• Hipóxia celular ou acidose;
• Hipersensibilidade conhecida para qualquer um dos ingredientes do Aminoplasmal®
.
Excesso de velocidade na administração pode causar mal-estar, náuseas e vômitos. Caso isto ocorra, deve-se
reduzir a velocidade de gotejamento.
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não deve ser administrado em recém-nascidos ou em crianças antes de completar dois anos de
idade, visto que a relação de nutrientes não corresponde às exigências pediátricas especiais.
Categoria de risco na gravidez: categoria C.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-
dentista.
Advertências
Somente depois de avaliações cuidadosas dos benefícios esperados e riscos potenciais, com muita cautela,
Aminoplasmal®
deve ser administrado aos pacientes com:
• Erros congênitos no metabolismo de aminoácidos;
• Hiperhidratação;
• Hipocalemia;
• Hiponatremia.
O método de dosagem individual deve ser estabelecido para pacientes com insuficiência hepática, renal, adrenal,
cardíaca ou pulmonar.
Cuidados devem ser tomados para pacientes com aumento na osmolaridade sérica.
Durante a terapia parenteral o balanço eletrolítico, a osmolaridade sérica, o balanço ácido-base, a glicose
sanguínea e a função hepática devem ser monitorados. Os tipos de exames e a frequência dos mesmos
dependem da severidade da patologia e da condição clínica do paciente.
Em particular, a frequência dos exames clínicos e testes laboratoriais são necessários em pacientes com:
• Desequilíbrio do metabolismo de aminoácidos;
• Insuficiência hepática, por causa do risco de ocorrência ou agravamento de um problema neurológico,
resultando em hiperamonemia;
• Insuficiência renal, em particular na presença de hipercalemia, é um fator de risco que pode promover a
ocorrência ou piora de acidose metabólica, e hiperazotemia devido a clearance renal diminuída;
• Em pacientes com insuficiência adrenal, cardíaca ou pulmonar, o balanço de fluidos e eletrolítico devem ser
controlados frequentemente.
Durante a administração em longo prazo (várias semanas), a contagem de células sanguíneas e os fatores de
coagulação devem ser monitorados mais cuidadosamente.
somente deverá ser administrado a pacientes com transtorno do metabolismo de aminoácidos
depois de uma ponderação cautelosa dos benefícios esperados e dos riscos potenciais.
Os desequilíbrios de eletrólitos e líquidos: hiperidratação, hipocalemia, hiponatremia, devem ser corrigidos
antes da administração desta solução.
Não use se houver turvação, depósito ou se o frasco não apresentar vácuo.
Atenção: não misture medicamentos diferentes, a troca pode ser fatal. Certifique-se que está sendo
administrado o medicamento prescrito.
Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco
Uso em idosos
Não há advertências e recomendações especiais sobre o uso adequado desse medicamento em pacientes idosos.
Uso pediátrico
A dosagem deve ser ajustada de acordo com a idade do paciente, o estado nutricional e a prevalência da doença.
Em caso de nutrição parenteral parcial ou suplementar talvez tenha que ser administrado mais nutrientes
fornecedores de proteínas.
A infusão de um frasco de Aminoplasmal®
não deve ser realizada por mais de 24 horas.
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Para nutrição parenteral completa, é necessária a administração de carboidratos, ácidos graxos essenciais,
eletrólitos, vitaminas e substâncias químicas elementares.
contém sódio, mas a concentração é inferior a 1 mmol/L (23 mg), sendo assim, a solução é
praticamente livre de sódio.
Gravidez e Lactação
Pode-se utilizar Aminoplasmal®
nestas situações conforme indicado.
Não foram conduzidos estudos pré-clínicos e clínicos a respeito do uso de Aminoplasmal®
em mulheres
grávidas ou em lactação.
Categoria de risco na gravidez: categoria C.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-
dentista.
Interações medicamentosas:
São desconhecidas interações farmacológicas.
Não é recomendado misturar qualquer medicamento com soluções de aminoácidos, porque pode aumentar o
risco de contaminação microbiológica e ocorrer incompatibilidades físico-químicas.
A mistura de Aminoplasmal®
com outras soluções nutritivas é possível; entretanto, a compatibilidade das
soluções deve ser verificada antes da administração.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use o medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Conservar abaixo de 25ºC.
Não congelar.
Proteger da luz.
Prazo de Validade:
Recipiente fechado: 36 meses, a partir da data de fabricação.
Após a abertura do recipiente: Não se aplica. O produto deve ser administrado imediatamente após conectar a
embalagem ao kit de infusão. A quantidade da solução não utilizada deve ser descartada, não deve ser
reutilizada.
Número de Lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Posologia:
A dose diária deve ser ajustada individualmente, de acordo com as necessidades dos pacientes de aminoácidos,
eletrólitos, fluidos e dependendo das condições clínicas dos mesmos, por exemplo, o estado nutricional e grau
de catabolismo dos pacientes.
A infusão deve ser iniciada em doses e velocidade de infusão baixas, com aumento gradual até níveis desejados.
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Quando a dose for calculada para pacientes pediátricos, deve-se realizar exames para verificar o estado de
hidratação do paciente.
Dose diária para adultos incluindo pacientes idosos:
10 – 20 mL/Kg de peso corporal
equivalente a 1,0 – 2,0 g de aminoácidos/Kg de peso corporal
equivalente a 700 – 1400 mL para um paciente de 70 Kg de peso corporal
Dose máxima diária:
20 mL/Kg de peso corporal equivalente a 2,0 g de aminoácidos/Kg de peso corporal
equivalente a 140 g de aminoácidos para um paciente de 70 Kg de peso corporal
equivalente a 1400 mL para um paciente de 70 Kg de peso corporal
Velocidade máxima de infusão e gotejamento:
1,0 mL/Kg de peso corporal/hora, equivalente a 0,1 g de aminoácidos/Kg de peso corporal/hora
equivalente a 25 gotas/minuto para um paciente de 70 Kg de peso corporal
equivalente a 70 mL/h
Com esta dosagem e velocidade de fluxo a dose máxima diária recomendada (2,0 g/Kg de peso corporal/dia) e
velocidade de infusão (0,1 g/Kg de peso corporal/h) para aminoácidos não são excedidos.
Crianças:
A recomendação da dosagem determinada aqui são valores médios para orientação. A dosagem deve ser
ajustada individualmente de acordo com a idade do paciente, estado de desenvolvimento e doença.
Para doses diárias:
3º ao 5º ano: 15 mL/Kg de peso corporal, correspondendo a 1,5 g de aminoácidos/Kg de peso corporal.
6º ao 14º ano: 10 mL/Kg de peso corporal, correspondendo a 1,0 g de aminoácidos/Kg de peso corporal.
Velocidade máxima de infusão:
1 mL/Kg de peso corporal, correspondendo a 0,1 g de aminoácidos/Kg de peso corporal/hora.
Duração de uso:
Soluções de aminoácidos devem ser administradas por tanto tempo quanto a nutrição parenteral é indicada.
Modo de Usar:
Via de administração intravenosa, exclusivamente.
O produto é acondicionado em embalagem de dose única. Administrar imediatamente após conectar a
embalagem ao kit de infusão. A quantidade da solução não utilizada deve ser descartada, não deve ser
reutilizada.
Administrar somente se a solução estiver límpida, praticamente livre de partículas, contida em recipientes
intactos, ou seja, recipientes não violados.
Soluções de aminoácidos são somente um componente da nutrição parenteral. Para completar a nutrição
parenteral, substratos que fornecem calorias, ácidos graxos essenciais, eletrólitos, vitaminas e outros elementos
devem ser administrados junto com aminoácidos.
Risco de uso por via de administração não recomendada:
Não há estudos dos efeitos de Aminoplasmal®
administrado por vias não recomendadas. Portanto, para
segurança e eficácia deste medicamento, a administração deve ser realizada somente por via intravenosa.
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Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
A infusão intravenosa demasiadamente rápida pode provocar sensação de calor, rubor, náuseas, queda da
pressão sanguínea, arritmia cardíaca, dor ou ardor no local da injeção.
Não são esperados efeitos adversos quando são observadas as contraindicações, dosagem recomendada e
precauções.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
MEDICAMENTO?
A superdosagem ou uma velocidade de infusão muito rápida pode provocar náuseas, tremor, vômitos e perdas
renais de aminoácidos. Em tais casos, a infusão deverá ser interrompida e continuada mais tarde a uma
velocidade de infusão mais baixa.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.