Bula do Anartrit produzido pelo laboratorio Sandoz do Brasil Indústria Farmacêutica Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
Anartrit (piroxicam)
Sandoz do Brasil Ind. Farm. Ltda.
Cápsula
20 mg
Anartrit VP 03
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Anartrit®
piroxicam
APRESENTAÇÕES
20 mg. Embalagem contendo 12 cápsulas.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula de 20 mg contém:
piroxicam..................................................... 20 mg
excipientes q.s.p. ......................................... 1 cápsula
(amido, estearato de magnésio, lactose monoidratada, laurilsulfato de sódio).
II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Anartrit®
(piroxicam) cápsula de 20 mg é indicado para o tratamento da inflamação (reação de defesa do organismo a
uma agressão) aguda, tais como: distúrbios músculo-esquelético (que afetam músculos, tendões ou ligamentos), gota
aguda (artrite associada a deposição de cristais de açido úrico nas articulações, juntas), dor pós-operatória e pós-
traumática (pós-lesões por impacto) e dismenorreia primária (cólica menstrual) em pacientes maiores de 12 anos.
Também é indicado para a exacerbação das doenças inflamatórias crônicas, tais como: artrite reumatoide (inflamação
crônica das articulações – "juntas" – causada por reação autoimune, situação em que o sistema de defesa agride por
engano o próprio corpo), osteoartrite (processo de lesão das juntas), espondilite anquilosante (artrite da coluna
vertebral que leva a um processo de rigidez).
Também é indicado por sua ação analgésica (redução ou desaparecimento da dor).
Anartrit®
(piroxicam) é um anti-inflamatório não esteroide (AINE, medicamento que bloqueia a inflamação e que
não é derivado de hormônios) que possui também propriedades analgésicas (que reduz ou elimina a dor) e
antipiréticas (reduz a febre). A redução da dor é percebida em cerca de 1 hora, com a intensidade máxima entre 2 e 3
horas.
Anartrit®
(piroxicam) não deve ser usado para tratar a dor da cirurgia para revascularização do miocárdio (cirurgia
que corrige obstruções das coronárias – vasos que levam sangue para o músculo do coração – através de ponte de veia
safena ou de artéria mamária).
Não use Anartrit®
(piroxicam) se você tem: (1) hipersensibilidade (alergia) conhecida ao piroxicam ou a outros
componentes da fórmula; (2) úlcera péptica ativa (ferida no estômago e/ou na parte inicial do intestino) ou hemorragia
gastrintestinal (no estômago e intestino que podem ser observados através de sangue vivo ou “pisado” – com
coloração marrom escura - no vômito e/ou fezes); (3) asma (doença respiratória, onde a respiração é difícil, curta e
ofegante); (4) pólipo nasal (massa de tecido mucoso dentro do nariz); (5) angioedema (inchaço das partes mais
profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica) ou urticária (alergia da pele) causadas por ácido
acetilsalicílico (AAS – medicamento que bloqueia a inflamação e que não é derivado de hormônios) ou outro anti-
inflamatório; (6) insuficiência renal (diminuição da função dos rins), hepática (diminuição da função do fígado) ou
cardíaca (diminuição da capacidade de bombeamento do coração) graves; (7) histórico de ulceração (erosão da parede
do estômago ou intestino), sangramento ou perfuração gastrintestinal (no estômago e intestino que podem ser
observados através de sangue vivo ou “pisado” – com coloração marrom escura – no vômito e/ou fezes ou ruptura
gastrintestinal).
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.
Anartrit VP 03
Sempre avise ao seu médico todas as medicações que você toma quando ele for prescrever uma medicação nova. O
médico precisa avaliar se as medicações reagem entre si alterando a ação, uma da outra; isso se chama interação
medicamentosa.
Evite o uso de Anartrit®
(piroxicam): (1) junto com outros anti-inflamatórios não hormonais incluindo inibidores da
COX-2. (medicamento que inibe a substância que desencadeia o processo de resposta do sistema de defesa do corpo a
uma agressão) e (2) se ao usar um anti-inflamatório ou ácido acetilsalicílico (AAS: medicamento que bloqueia a
inflamação e que não é derivado de hormônios ) você apresentou rinite (inflamação da mucosa nasal ) ou
broncoespasmo (crise de chiado) grave. Pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico não devem usar Anartrit®
(piroxicam). Avise o seu médico se você tem ou teve estas condições.
Além disso, Anartrit® (piroxicam) não deve ser usado junto com os seguintes medicamentos: (1) ácido
acetilsalicílico (AAS); (2) anticoagulantes (medicamentos usados para reduzir a capacidade do sangue de coagular,
conhecidos como “medicamentos para afinar o sangue”); (3) anti-hipertensivos (medicamentos para controle da
hipertensão arterial, conhecida popularmente como “pressão alta”); (4) corticosteroides (anti-inflamatórios
hormonais); (5) ciclosporina, metotrexato e tacrolimo (medicamentos que alteram a resposta do sistema de defesa); (6)
lítio (medicamento utilizado para doenças psiquiátricas); (7) colestiramina (medicamento que age reduzindo o
colesterol) (vide item 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? E item 8. Quais os males que este
medicamento pode me causar?).
A dose de Anartrit® (piroxicam) pode necessitar de ajustes em portadores de alteração da função do fígado, se você
tem qualquer problema no fígado, avise seu médico.
Efeitos Cardiovasculares: anti-inflamatórios aumentam o risco de (1) eventos trombóticos (“entupimento” dos vasos
sanguíneos), cardiovasculares (no coração e vasos sanguíneos), o que aumenta o risco de infarto do miocárdio
(“entupimento” dos vasos que levam sangue ao músculo do coração que é lesado e/ou morre) e acidente vascular
cerebral (AVC ou “derrame cerebral”), que podem ser fatais; (2) aparecimento de hipertensão (aumento da pressão
arterial, conhecida popularmente como “pressão alta”) ou piora da hipertensão já existente; (3) retenção de líquidos
levando a piora da função cardíaca (capacidade do coração fazer circular o sangue no corpo) em portadores de
insuficiência cardíaca congestiva (diminuição da função do músculo do coração, que não consegue bombear o sangue
para ser usado pelo organismo).
Se você tem doença cardiovascular, insuficiência cardíaca congestiva preexistente ou hipertensão deve ser
cuidadosamente monitorado pelo seu médico. O risco pode aumentar com a duração do uso. Para reduzir os riscos
potenciais recomenda-se que a dose de Anartrit® (piroxicam) seja a menor dose capaz de gerar o efeito desejado e o
tratamento dure o menor tempo possível.
Retenção de Líquido e Edema: observada retenção de líquido e edema em alguns pacientes recebendo anti-
inflamatórios não esteroides (AINEs), incluindo Anartrit® (piroxicam). Portanto, Anartrit® (piroxicam) deve ser
utilizado com cautela em pacientes com comprometimento da função cardíaca e outras condições que predisponham,
ou piorem pela retenção de líquidos.
Efeitos Gastrintestinais: anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), incluindo Anartrit® (piroxicam), podem causar
reações adversas gastrintestinais graves incluindo inflamação, sangramento, ulceração e perfuração do estômago,
intestino delgado (parte do intestino que vai do estômago até o intestino grosso) ou grosso (parte do final do tubo
digestivo), que pode ser fatal. O uso de doses diárias acima de 20 mg de Anartrit® (piroxicam) leva a um aumento
do risco de efeitos colaterais gastrintestinais. Os pacientes com maior risco de desenvolverem este tipo de
complicação gastrintestinal com AINEs são os idosos, pacientes com doença cardiovascular, pacientes utilizando
ácido acetilsalicílico ao mesmo tempo em que Anartrit® (piroxicam) ou pacientes com história anterior ou ativa de
doença gastrintestinal, como ulceração, sangramento ou doenças inflamatórias gastrintestinais.
Efeitos Renais: raramente os anti-inflamatórios não esteroides podem lesar os rins por diminuição da produção de
substâncias (prostaglandinas) responsáveis por controlar a quantidade de sangue que chega até ele e pela intensidade
da inflamação. Suspender a medicação pode reverter a reação. O risco é maior em portadores de alterações na função
renal como os com síndrome nefrótica (doença dos rins que gera perda de proteína na urina) e doença renal aparente
(qualquer doença do rim), além dos portadores de insuficiência cardíaca congestiva, cirrose hepática (doença que
destroi as células do fígado substituindo-as por cicatrizes), pacientes de risco devem ser monitorados. (vide item 3.
Quando não devo usar este medicamento? E item 8. Quais os males que este medicamento pode me causar?).
Reações Cutâneas
Foram relatadas muito raramente em associação ao uso de AINEs, incluindo Anartrit® (piroxicam), reações
cutâneas sérias, algumas fatais, incluindo dermatite esfoliativa (descamação da pele), síndrome de Stevens-Johnson
(reação alérgica grave com bolhas na pele e mucosas) e necrólise epidérmica tóxica (descamação grave da camada
superior da pele). Os pacientes parecem estar sob maior risco de desenvolverem estas reações no início do tratamento;
o início da reação ocorre, na maioria dos casos, no primeiro mês de tratamento. Anartrit® (piroxicam) deve ser
descontinuado ao primeiro sinal de rash cutâneo (lesão avermelhada na pele), lesão da mucosa (algum problema nas
áreas do corpo que tem mucosa: olhos, boca, nariz, ou qualquer outro sinal de hipersensibilidade (alergia).
Efeitos Oftalmológicos
Devido aos relatos de alterações oculares (alterações na visão ao se usar um AINES) encontradas com AINEs, é
recomendado que pacientes com propensão (tendência a poder desenvolver uma determinada situação) a
desenvolverem estas alterações, façam avaliação oftalmológica (avaliação dos olhos com o médico), durante o
tratamento com Anartrit® (piroxicam).
Geral
O uso de AINEs, incluindo Anartrit® (piroxicam), pode causar infertilidade temporária em algumas mulheres.
Alguns estudos sugerem que o uso do piroxicam pode aumentar o risco de aborto espontâneo no início da gravidez.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe
imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Se você está amamentando (quando a mulher alimenta o filho através do leite materno) ou pretende
amamentar, não é recomendado usar Anartrit® (piroxicam), já que ele é excretado pelo leite e a segurança
deste medicamento para as mulheres e crianças não é conhecida.
Não foram realizados estudos controlados em pacientes menores de 12 anos.
O medicamento deve ser mantido em sua embalagem original. Conservar em temperatura ambiente (15° - 30°C).
Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas:
Anartrit®
: cápsula de coloração azul e branca.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Cada cápsula de Anartrit® (piroxicam) contem o equivalente a 20 mg de piroxicam.
Artrite reumatoide (inflamação crônica das "juntas" causada por reações autoimunes quando o sistema de
defesa do corpo agride por engano a si próprio), osteoartrite (artrose, doença que acomete as juntas podendo
destruí-las) e espondilite anquilosante: A dose inicial recomendada é de 20 mg ao dia, em dose única. A maioria dos
pacientes pode ser mantida com 20 mg ao dia. Um pequeno grupo pode ser mantido com 10 mg ao dia, enquanto
outros podem necessitar de 30 mg em dose única ou fracionada. A administração prolongada de doses de 30 mg ou
mais ocasiona um risco maior de efeitos colaterais gastrintestinais (vide 4. O que devo saber antes de usar este
medicamento? – Efeitos Gastrintestinais).
Gota aguda (artrite associada a deposição de cristais de ácido úrico nas articulações, juntas): Iniciar a terapia com
uma única dose de 40 mg ao dia, seguida nos próximos 4 a 6 dias por 40 mg/dia, em dose única ou fracionada.
Anartrit® (piroxicam) não é indicado para o tratamento prolongado da gota.
Distúrbios musculoesqueléticos agudos (que afetam músculos, tendões, ligamentos ou ossos): Deve-se iniciar a
terapia com 40 mg ao dia, nos primeiros 2 dias, em dose única ou fracionada. Para os 7 a 14 dias restantes, a dose deve
ser reduzida para 20 mg ao dia.
Dor pós-traumática (dor desencadeada após uma queda, por exemplo) e pós-operatória (dor após uma operação): A
dose inicial recomendada é de 20 mg/dia em dose única. Nos casos em que se deseja um efeito mais rápido, pode-se
iniciar com 40 mg/dia nos dois primeiros dias, em dose única ou fracionada. Posteriormente, a dose deve ser reduzida
a 20 mg/dia.
Dismenorreia primária (cólica menstrual que aparece 1 a 2 dias antes da menstruação da mulher aparecer): Assim
que surgirem os sintomas, iniciar com a dose recomendada de 40 mg em dose única diária nos dois primeiros dias do
período menstrual e, se necessário, 20 mg/dia em dose única diária no 3º, 4º e 5º dias.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Modo de usar
Anartrit® (piroxicam) na forma oral (cápsulas), pode ser deglutido inteiro, diretamente com um pouco de líquido.
Na administração combinada é importante observar que a dose total diária administrada de Anartrit®
(piroxicam) na forma cápsula não deve exceder a dose máxima diária recomendada para cada indicação.
Caso o paciente se esqueça de tomar Anartrit® (piroxicam) no horário estabelecido, deve tomá-lo assim que
lembrar.
Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, deve desconsiderar a dose esquecida e tomar a
próxima. Neste caso, o paciente não deve tomar a dose duplicada para compensar doses esquecidas.
Anartrit VP 03
O esquecimento de dose pode comprometer a eficácia do tratamento.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Anartrit® (piroxicam) em geral é bem tolerado. Sintomas gastrintestinais são os mais frequentemente encontrados,
apesar de na maioria dos casos não interferir no curso da terapêutica.
Sanguíneo (sangue) e linfático (linfa): anemia (diminuição da quantidade de glóbulos vermelhos do sangue
responsáveis pelo transporte de oxigênio), anemia aplástica (anemia por diminuição da produção de glóbulos
vermelhos), anemia hemolítica (anemia por aumento da velocidade de destruição de glóbulos vermelhos),
eosinofilia (aumento de um tipo de célula branca de defesa do sangue chamada eosinófilo), leucopenia (diminuição do
número de células brancas de defesa do sangue, chamadas de leucócitos), trombocitopenia (diminuição do número de
plaquetas, células de coagulação do sangue).
Imunológico: anafilaxia (reação alérgica grave, que gera resposta em todo o corpo e pode até levar à incapacidade de
respirar), "doença do soro" (reação alérgica parecida com a que acontece após aplicação de substância biológica, ou
seja, produzida por um organismo vivo).
Metabolismo e nutricional: anorexia (falta de apetite), hiperglicemia (aumento da quantidade de açúcar no sangue),
hipoglicemia (diminuição da quantidade de açúcar no sangue), retenção de líquidos (acúmulo de líquidos no
organismo).
Psiquiátrico: depressão, pesadelos, alucinações, insônia, confusão mental (apresenta pensamentos os fala confusas),
alterações de humor, irritação.
Sistema nervoso: meningite asséptica (inflamação da membrana que envolve o cérebro e a medula, chamada de
meninge, que acontece na ausência de microorganismos), tontura, dor de cabeça, parestesia (sensação formigamento,
queimação, ardor e coceira em uma região que não tem lesão visível), sonolência (sono) e vertigem (tontura).
Visão: visão turva (visão com dificuldade para ficar nítida/clara), irritações oculares (do olho), edema (inchaço) dos
olhos.
Ouvido e labirinto: disfunção auditiva (alteração da capacidade de ouvir), tinido (zumbido no ouvido).
Cardíaco: palpitações (quando a pessoa passa a sentir os batimentos do coração).
Vascular: vasculite (inflamação da parede de um vaso sanguíneo), hipertensão (pressão alta).
Respiratório, torácico e mediastinal: broncoespasmo (crise de chiado no peito), dispneia (falta de ar), epistaxe
(sangramento nasal).
Gastrintestinal: desconforto e/ou dor abdominal (na barriga), indigestão, vômitos, náuseas (enjoo), diarreia,
constipação (prisão de ventre), desconforto epigástrico (sensação de queimação ou de peso que pode aparecer após
ingerir alimentos), flatulência (excesso de gases no estômago ou intestinos), estomatite (inflamação da mucosa da
boca que gera várias lesões, conhecidas popularmente como aftas), gastrite (lesão do estômago), úlcera (ferida no
estômago), sangramento gastrintestinal (no estômago e intestino que podem ser observados através de sangue vivo ou
“pisado” – com coloração marrom escura – no vômito e/ou fezes), pancreatite (inflamação do pâncreas), perfuração.
(Vide item 4. O que devo saber antes de usar este medicamento?).
Hepatobiliar (fígado/bile): Casos fatais de hepatite (inflamação do fígado) e icterícia (coloração amarelada de pele e
mucosas sinalizando alteração da função do fígado).
Procure imediatamente seu médico se observar icterícia durante o uso de Anartrit® (piroxicam).
Distúrbios mamários e do sistema reprodutivo: diminuição da fertilidade feminina (diminuição da capacidade da
mulher em engravidar).
Pele e tecido subcutâneo: alopecia (perda de cabelos), angioedema (inchaço das partes mais profundas da pele ou da
mucosa, geralmente de origem alérgica), vários graus de reação alérgica na pele que podem ser observadas desde
vermelhidão, coceira até aparecimento de regiões em que as células morrem gerando complicações graves, passando
por lesões descamativas, bolhosas e inchaços (vide item 3. Quando não devo usar este medicamento? E item 4. O que
devo saber antes de usar este medicamento?).
Doenças renais e urinárias: síndrome nefrótica (doença dos rins que gera perda de proteína na urina),
glomerulonefrite (inflamação das células renais responsáveis pela filtração, glomérulos), nefrite intersticial (tipo de
inflamação nos rins) e insuficiência renal (diminuição da função dos rins).
Geral: edema (principalmente no tornozelo) e mal estar.
Laboratorial: anticorpos antinucleares (ANA) positivos (indicativos de doença auto-imune), elevações reversíveis de
nitrogênio da ureia sanguínea e da creatinina (substâncias encontradas na urina), diminuição na hemoglobina e no
hematócrito (exame que fornece uma estimativa do número de glóbulos vermelhos no sangue) sem associação
evidente com sangramento gastrintestinal, aumento dos níveis de transaminase (enzima presente nas células do
fígado), aumento ou diminuição de peso.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.