Bula do Anaseptil produzido pelo laboratorio Cosmed Industria de Cosmeticos e Medicamentos S.a.
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
ANASEPTIL
(sulfato de polimixina B + sulfato de
neomicina + bacitracina zíncica +
óxido de zinco + peróxido de zinco)
Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Pó
5000UI + 5,0mg + 500UI + 635,3mg + 200mg
Anaseptil - Pó - Bula para o paciente 1
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
sulfato de polimixina B + sulfato de neomicina + bacitracina zíncica + óxido de zinco + peróxido de
zinco
APRESENTAÇÃO
Embalagem contendo tubo com 10g.
USO DERMATOLÓGICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada grama de pó contém:
sulfato de polimixina B ............................................................................................................5000UI
sulfato de neomicina ..................................................................................................................5,0mg
bacitracina zíncica......................................................................................................................500UI
óxido de zinco ........................................................................................................................635,3mg
peróxido de zinco ......................................................................................................................200mg
excipientes q.s.p. .............................................................................................................................1g
(celulose microcristalina).
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É indicado para o tratamento e prevenção de infecções da pele provocadas por algumas bactérias
sensíveis aos componentes da formulação, especialmente nas áreas finas e de dobras da pele. Atua
também como calmante e protetor da pele.
Este medicamento contém em sua fórmula substâncias que agem de forma complementar no tratamento
de infecções da pele, diminuindo a quantidade de bactérias na região aplicada. Possui sais de zinco que
protegem a pele, principalmente nas áreas de fricção, absorvendo a umidade e secando a pele macerada
(atritada).
Este medicamento é contraindicado para pacientes com histórico de hipersensibilidade aos componentes
da formulação, especialmente em casos conhecidos de dermatite de contato com a substância neomicina.
Este medicamento nunca deverá ser aplicado nas mucosas (mucosa da vagina, da boca, do nariz e de
outras regiões). Deverá ser aplicado exclusivamente na superfície da pele.
Por não ser absorvido pela corrente sanguínea, não há riscos de intoxicação quando usado
adequadamente.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista. . Informe seu médico em caso de gravidez ou suspeita de gravidez.
Interações Medicamentosas: Não há relatos de interações medicamentosas para as substâncias deste
medicamento associadas entre si na forma de aplicação tópica.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
ANASEPTIL apresenta-se como pó homogêneo, branco e isento de partículas estranhas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
USO DERMATOLÓGICO
Este medicamento deve ser aplicado sobre a região afetada da pele de 1 a 3 vezes ao dia.
O tratamento deverá durar até que a região afetada seja totalmente restabelecida.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure
orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou
cirurgião-dentista.
Em caso de esquecimento, retome o seu uso da maneira recomendada, não devendo dobrar a dose porque
se esqueceu de tomar a anterior.
Anaseptil - Pó - Bula para o paciente 3
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Na forma de pó e para uso tópico, as reações adversas são extremamente raras, e em geral se relacionam a
reações de hipersensibilidade no local da aplicação (coceira e vermelhidão).
A substância polimixina B aplicada na pele intacta ou nas mucosas, não provoca reações sistêmicas (em
todo o organismo), devido à ausência quase completa de absorção desta substância nestes locais, não indo
para a corrente sanguínea. As demais substâncias deste medicamento como a bacitracina e a neomicina
podem provocam muito raramente as já citadas reações de hipersensibilidade.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.