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Encontre similares, bulas, e tire dúvidasAngiolot é um medicamento Similar, seu princípio ativo é cumarina + troxerrutina , é fabricado por Neo Química , sua indicação de uso é Varizes e é necessário apresentar receita no momento da compra.
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Angiolot®
é indicado para síndromes varicosas, varizes, hemorroidas, úlceras das pernas, flebites,
periflebites, tromboflebites, síndromes pós-flebíticas, linfadenites, linfedemas, arterites, braquialgias,
cervicalgias e lombalgias. Também é indicado na profilaxia da trombose pré e pós-operatória.
Angiolot®
é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade ao fármaco ou a qualquer outro
componente da fórmula. Para pacientes portadores de hepatopatias graves ou progressas.
Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.
Angiolot® destina-se exclusivamente a uso oral.
Angiolot®
– drágea - Bula para o profissional da saúde 4
Posologia: Estudos clínicos recentes têm demonstrado a eficácia do produto em doses que variam entre um e
duas drágeas três vezes ao dia.
A posologia média recomendada é de uma drágea 3 vezes ao dia. Qualquer modificação deste esquema
posológico, ficará à critério médico.
Em caso de esquecimento de dose, ela deve ser administrada assim que possível. Se estiver muito perto do
horário da próxima dose, deve-se aguardar e tomar somente uma única dose. Não se devem tomar duas doses
concomitantemente ou uma dose extra para compensar a dose perdida.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
A frequência dos efeitos indesejáveis baseia-se na seguinte classificação: reação muito comum (> 1/10);
reação comum (> 1/100 e < 1/10); reação incomum (> 1/1.000 e < 1/100); reação rara (> 1/10.000 e <
1/1.000); reação muito rara (< 1/10.000).
Relataram-se as seguintes reações adversas:
- Reação incomum: aumento das enzimas hepáticas (transaminases, gama-GT), especialmente no início do
tratamento, que melhora com a descontinuação da terapia.
- Reações muito raras: queixas gastrintestinais; hepatite com ou sem icterícia, reversível com a
descontinuação da terapia.
Em casos de eventos adversos, notifique ao sistema de Notificação em Vigilância Sanitária NOTIVISA,
disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm ou para a Vigilância Sanitária Estadual
ou Municipal.
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