Ansitec Preço em 6 Lojas

Para que Ansitec e indicado?

Ansitec é um medicamento Similar, seu princípio ativo é buspirona , é fabricado por Libbs , sua indicação de uso é Tratamento De Ansiedade e é necessário apresentar receita no momento da compra.

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INDICAÇÕES

Ansitec®

é indicado no tratamento de distúrbios de ansiedade, como o transtorno de ansiedade generalizada e no alívio

em curto prazo dos sintomas de ansiedade, acompanhados ou não de depressão. O diagnóstico de pacientes estudados em

experiências clínicas controladas com a buspirona corresponde a distúrbios de ansiedade generalizada, conforme a

classificação da Organização Mundial da Saúde (OMS), descritos a seguir:

A – Ansiedade persistente generalizada manifestada por sintomas de três das quatro categorias seguintes:

- Tensão motora: instabilidade, agitação, nervosismo, tremores, tensão, mialgias, fatigabilidade, incapacidade para

relaxar, contração muscular da pálpebra, testa enrugada, face extenuada, desassossego, sobressalto, diplopia.

- Hiperatividade do sistema nervoso autônomo: sudorese, palpitações, taquicardia, frio, mãos frias e pegajosas, boca seca,

tontura, delírio, parestesias (formigamento das mãos ou dos pés), distúrbios estomacais, acessos de calor ou frio, micção

frequente, diarreia, desconforto epigástrico, nó na garganta, rubor, palidez, pulso e respiração muito rápidos em repouso.

- Expectativa apreensiva: ansiedade, preocupação, medo, reflexão e pressentimento do infortúnio para si mesmo ou para

outros.

- Vigilância e vigília: estado de hiperalerta que resulta em distração, dificuldade de concentração, insônia, sensibilidade

extrema, irritabilidade e impaciência.

B – Estado de ansiedade sendo contínuo durante pelo menos um mês: tensão e ansiedade comuns associadas com

estresse da vida diária geralmente não requerem tratamento com agentes ansiolíticos. Como os estudos clínicos de

buspirona têm sido geralmente limitados a seis meses, recomenda-se esse tempo como período limite para a terapia

contínua. Nos pacientes em uso prolongado de buspirona, devem ser reavaliadas as necessidades do fármaco.

CONTRAINDICAÇÕES

Ansitec®

é contraindicado em pacientes hipersensíveis ao cloridrato de buspirona ou a qualquer componente da

formulação.

Este medicamento é contraindicado em pacientes:

- menores de 18 anos de idade;

- com epilepsia;

- com intoxicação aguda por álcool, hipnóticos, analgésicos ou drogas antipsicóticas;

- com insuficiência renal e hepática graves;

- com história de crises convulsivas.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

A dosagem inicial recomendada é de 15 mg diários (5 mg três vezes ao dia, de preferência nos intervalos das refeições).

Ansitec®

deve ser administrado no mesmo horário todos os dias, com ou sem alimentos. A ingestão de Ansitec®

junto

com alimentos pode aumentar a biodisponibilidade do fármaco.

Para atingir resposta ótima terapêutica, a cada dois ou três dias a dosagem poderá ser aumentada em 5 mg por dia, se

necessário. A dosagem máxima diária não deve exceder 60 mg. Para maior comodidade dos pacientes, Ansitec®

10 mg é

apresentado em comprimidos sulcados que permitem, quando do reajuste posológico, reparti-los ao meio.

Uma resposta ótima terapêutica é obtida para a maioria dos pacientes, incluindo idosos, com pequenos aumentos na dose

até uma dosagem diária de 20 a 30 mg divididas em duas ou três tomadas.

Quando administrada com um potente inibidor de CYP3A4, como itraconazol ou nefazodona, a dose inicial da buspirona

deve ser reduzida e titulada com base na avaliação clínica. Suco de grapefruit aumenta a concentração plasmática da

buspirona. Pacientes utilizando Ansitec®

devem evitar o consumo de grandes quantidades de suco de grapefruit (vide

item “6. Interações medicamentosas”).

É recomendado que o tratamento seja prescrito por, no mínimo, três a quatro semanas. A dosagem deve ser reduzida na

presença de comprometimento renal ou hepático.

REAÇÕES ADVERSAS

Reações adversas da buspirona, se ocorrerem, normalmente são observadas no início do tratamento com o medicamento

e, geralmente, desaparecem com o uso da medicação e/ou diminuição da dose.

Experiência Clínica

Quando os pacientes que receberam buspirona foram comparados com pacientes que receberam placebo, tontura,

cefaleia, nervosismo, vertigens, náuseas, excitação e sudorese / aumento da viscosidade da pele foram as únicas reações

adversas que ocorreram com frequência significativamente maior (p<0,10) no grupo tratado com buspirona do que no

grupo com placebo.

A listagem das reações adversas indicadas abaixo é apresentada por classe de sistema órgão, MedDRA termo preferido e

frequência, utilizando as seguintes categorias de frequência: reação muito comum (≥ 10%); reação comum (≥ 1% e <

10%); reação incomum (≥ 0,1% e < 1%); reação rara (≥ 0,01% e < 0,1%) e reação muito rara (< 0,01%):

Eventos adversos reportados durante Estudo Clínico

Classe de Sistema Órgão Frequência Termo MedDRA

Transtornos psiquiátricos

Comum

Nervosismo, insônia, distúrbios de atenção, depressão, estado

confusional, desordens do sono, raiva.

Muito raro

Desordens psicóticas, alucinação, despersonalização, labilidade

emocional.

Transtornos do sistema

nervoso

Muito comum Tontura (incluindo vertigem), cefaleia, sonolência.

Comum Parestesia, visão turva, coordenação anormal, tremor, tinido

Síndrome da serotonina, convulsão, visão estreita (em túnel),

desordens extrapiramidais, reações distônicas e rigidez em roda

denteada, discinesia, distonia, desmaios, amnésia, ataxia,

parkinsonismo, acatisia, sindrome das pernas inquietas, inquietação.

Transtornos cardíacos Comum Taquicardia, dor torácica.

Transtornos respiratórios,

torácicos e mediastinais

Comum Congestão nasal, dor faringolaríngea.

Transtornos gatrointestinais Comum Náusea, dor abdominal, boca seca, diarreia, constipação, vômito.

Transtornos da pele e tecido

subscutâneo

Comum Suor frio, erupção cutânea.

Rara Edema angioneurótico (angioedema), equimose, urticária.

Transtornos

musculoesquelético e do

tecido conectivo

Comum Dor musculoesquelética.

Transtornos renais e urinárias Muito rara Retenção urinária.

reprodutivo e mamas

Muito rara Galactorreia.

Transtornos gerais e

condições no local de

administração

Comum Fadiga, astenia (fraqueza).

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Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA,

disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou

Municipal.

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