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Ir na farmácia onlineApidra é um medicamento Similar, seu princípio ativo é insulina , é fabricado por Sanofi-aventis , sua indicação de uso é Tratamento De Diabetes e é necessário apresentar receita no momento da compra.
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Novopen Novo Nordisk é um medicamento Similar seu princípio ativo é insulina
APIDRA SOLOSTAR é indicada para o tratamento do diabetes mellitus que requer tratamento com insulina.
APIDRA SOLOSTAR é contraindicada em pacientes com alergia à insulina glulisina ou a qualquer um dos componentes
da fórmula.
POSOLOGIA
APIDRA SOLOSTAR deve ser administrada por via subcutânea.
APIDRA SOLOSTAR é uma insulina humana recombinante análoga que demonstrou ser equipotente à insulina humana.
Uma unidade internacional de APIDRA SOLOSTAR tem o mesmo efeito hipoglicemiante de uma unidade internacional de
insulina humana regular. Após a administração subcutânea, seu início de ação é mais rápido e sua duração de ação mais
curta.
A dose de APIDRA SOLOSTAR deve ser individualizada e determinada de acordo com as necessidades do paciente.
APIDRA deve normalmente ser usada em esquemas que incluem uma insulina de ação mais prolongada ou uma insulina
basal análoga.
MODO DE USAR
- 11 de 19 -
APIDRA SOLOSTAR deve ser administrada por via subcutânea em até 15 minutos antes ou imediatamente após uma
refeição.
A injeção subcutânea deve ser administrada na parede abdominal, na coxa ou no músculo deltoide. Como ocorre com todas
as insulinas, os locais de injeção dentro de uma determinada área (abdome, coxa ou deltoide) devem ser alternados de uma
administração para a outra.
Como ocorre com todas as insulinas, a taxa de absorção e, consequentemente, o início e a duração da ação podem ser
alterados pelo local da administração, exercícios e outras variáveis.
Preparo e manipulação
Antes do primeiro uso, APIDRA SOLOSTAR deve ser mantida em temperatura ambiente por 1 a 2 horas.
APIDRA SOLOSTAR não permite que o seu conteúdo seja misturado a nenhuma outra insulina.
APIDRA SOLOSTAR só deve ser utilizada se a solução estiver límpida, incolor, sem nenhuma partícula sólida visível e se
tiver consistência aquosa.
As canetas vazias nunca devem ser reutilizadas, devendo ser adequadamente descartadas.
• Como utilizar a caneta
Verifique sempre o manual para utilização de APIDRA SOLOSTAR e siga estritamente suas recomendações.
Não há estudos dos efeitos de APIDRA SOLOSTAR administrada por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e
para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via subcutânea
Populações especiais
Em pacientes com insuficiência hepática ou renal, as exigências de insulina podem ser menores (vide “Advertências e
Precauções”).
Conduta necessária caso haja esquecimento de administração
Caso tenha sido esquecida a administração de uma dose ou caso tenha sido administrada uma dose muito baixa de APIDRA
SOLOSTAR, o nível glicêmico pode se elevar demasiadamente. Deve-se verificar o nível glicêmico frequentemente e
corrigir a hiperglicemia de acordo com a necessidade.
Os eventos adversos observados foram os conhecidos para essa classe farmacológica e, consequentemente, comuns às
insulinas.
Reação muito comum (≥ 1/10): Hipoglicemia, em geral, a reação adversa mais frequente da terapia com insulina, pode
ocorrer se a dose de insulina for muito alta em relação à necessidade de insulina.
Reações comuns (≥ 1/100 e < 1/10): Alergia local em pacientes ocorre eventualmente como vermelhidão, inchaço e
prurido no local da administração da insulina. Essas reações geralmente desaparecem em alguns dias ou poucas semanas.
Em alguns casos, essas reações podem estar relacionadas a fatores diferentes da insulina, como irritantes em agentes de
limpeza da pele ou técnica inadequada de administração.
Reações incomuns (≥ 1/1.000 e < 1/100): Reações alérgicas sistêmicas à insulina. Essas reações à insulina (incluindo a
insulina glulisina) podem, por exemplo, estar associadas à erupção cutânea (incluindo prurido) no corpo todo, falta de ar,
sibilos, redução da pressão arterial, pulso rápido ou sudorese. Casos severos de alergia generalizada, incluindo reação
anafilática, podem ser potencialmente fatais.
Reação rara (≥ 1/10.000 e < 1.000): Como ocorre com qualquer terapia com insulina, pode ocorrer lipodistrofia no local da
administração e atraso na absorção da insulina. O rodízio contínuo do local de injeção na região de administração pode
ajudar a reduzir ou prevenir essas reações.
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Foram relatados erros de medicação nos quais outras insulinas, particularmente insulinas de ação prolongada, foram
administradas acidentalmente ao invés de insulina glulisina.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA, disponível
em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
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