Bula do Arimidex para o Paciente

ARIMIDEX®

anastrozol

AstraZeneca do Brasil Ltda.

Comprimido revestido

1 mg

1

ARIMIDEX

I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

APRESENTAÇÕES

Comprimidos revestidos de 1 mg em embalagens com 28 comprimidos.

VIA ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido contém 1 mg de anastrozol.

Excipientes: amidoglicolato de sódio, dióxido de titânio, estearato de magnésio, lactose monoidratada,

macrogol 300, hipromelose e povidona.

II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE

Tratamento do câncer de mama inicial em mulheres na pós-menopausa.

Os benefícios do tratamento com ARIMIDEX foram observados em pacientes com tumores com

receptor hormonal positivo.

Redução da incidência de câncer de mama contralateral em pacientes recebendo ARIMIDEX como

tratamento adjuvante para câncer de mama inicial.

Tratamento do câncer de mama avançado em mulheres na pós-menopausa.

ARIMIDEX pertence a uma classe de medicamentos chamados de inibidores da aromatase. Isto

significa que ARIMIDEX interfere em algumas ações da aromatase, uma substância que afeta o nível de

certos hormônios sexuais femininos, tais como os estrógenos.

Sabe-se que a redução dos níveis do hormônio estradiol no sangue produz um efeito benéfico em

mulheres na pós-menopausa que apresentam câncer de mama. Nas mulheres na pós-menopausa,

ARIMIDEX em dose diária de 1 mg, produziu supressão do estradiol superior a 80%.

2

A melhora dos sintomas é observada com o decorrer do tratamento.

ARIMIDEX é contraindicado para mulheres grávidas e lactantes e em todos os casos de alergia a

quaisquer de seus componentes.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas

durante o tratamento.

Este medicamento não deve ser utilizado durante a amamentação.

Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar

ao médico se está amamentando.

Não se recomenda o uso de ARIMIDEX em crianças ou em mulheres na pré-menopausa porque a

segurança e a eficácia não foram estabelecidas nesses grupos de pacientes.

Informe seu médico se estiver sofrendo de alguma doença que afete o fígado ou os rins. ARIMIDEX

não foi investigado em pacientes com insuficiência renal ou hepática grave. O risco/benefício potencial

para tais pacientes deve ser cuidadosamente avaliado antes da administração de ARIMIDEX.

Se você for internada, informe a equipe médica de que está tomando ARIMIDEX.

Como ARIMIDEX diminui os níveis de estrógeno no sangue, ele pode causar uma redução na DMO

(densidade mineral óssea) e, como uma possível consequência, o aumento do risco de fraturas ósseas.

Ingestão concomitante com outras substâncias: Enquanto estiver em tratamento com ARIMIDEX,

não tome nenhum outro medicamento sem o consentimento de seu médico.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas: É improvável que ARIMIDEX

comprometa a capacidade das pacientes de dirigir ou operar máquinas. Entretanto, tem sido descrita a

ocorrência de astenia (fraqueza) e sonolência com o uso deste medicamento. Ao apresentar esses

sintomas, deve-se ter cautela quando se dirige ou se opera uma máquina.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas

durante o tratamento.

Este medicamento contém lactose (93,00 mg/comprimido), portanto, deve ser usado com cautela em

pacientes com intolerância a lactose.

Este medicamento pode causar doping.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro

medicamento.

3

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Você deve conservar ARIMIDEX em temperatura ambiente (15ºC a 30°C). Se o seu médico

interromper o tratamento, os comprimidos devem ser descartados de modo apropriado.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Os comprimidos revestidos de ARIMIDEX são brancos e redondos.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você

observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

O comprimido de ARIMIDEX deve ser ingerido inteiro com água. Tente tomar seu comprimido no mesmo horário

todos os dias.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

Adultos (incluindo idosas): 1 mg por via oral uma vez ao dia.

Crianças: O uso de ARIMIDEX não é recomendado em crianças, pois a eficácia não foi estabelecida.

Insuficiência renal (problema nos rins) ou Insuficiência hepática (problema no fígado): Não se

recomenda nenhuma alteração de dose.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do

tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Se deixar de tomar uma dose, não tome uma dose adicional. Apenas retorne ao tratamento habitual.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

4

Pode ocorrer o aparecimento de efeitos indesejáveis como:

Reações muito comuns (ocorrem em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento): ondas

de calor, astenia (fraqueza), artralgia (dor nas articulações) e enrijecimento articular, artrite (inflamação

das articulações), dor de cabeça, náusea e lesões na pele com vermelhidão.

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): alopécia

(queda de cabelos), reações alérgicas, diarreia, vômitos, sonolência, síndrome do túnel do carpo (dor e

sensação de formigamento no punho), aumento das enzimas do fígado e da bile, secura e sangramento

vaginal, anorexia (perda do apetite), hipercolesterolemia (aumento do nível de colesterol no sangue), dor

nos ossos, dor muscular, distúrbios sensoriais como parestesia (sensação de formigamento ou dormência

da pele), perda e alteração do paladar.

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):

hipercalcemia (aumento de cálcio no sangue) com ou sem aumento de hormônio paratireoidiano,

aumento da enzima do fígado gama GT e da bilirrubina (pigmento presente na bile) e hepatite

(inflamação do fígado), urticária (coceira na pele com vermelhidão) e dedo em gatilho.

Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): eritema

multiforme (vermelhidão inflamatória da pele), reação anafilactoide (reação alérgica intensa) e vasculite

cutânea (inflamação dos vasos da pele).

Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):

síndrome de Stevens-Johnson (forma grave multiforme de reação alérgica) e angioedema (inchaço da pele,

mucosas, vísceras e cérebro).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico sobre o aparecimento de reações

indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de

atendimento.