Artrodar Preço em 13 Lojas

Para que Artrodar e indicado?

Artrodar é um medicamento Similar, seu princípio ativo é diacereina , é fabricado por Trb Pharma , sua indicação de uso é Analgésico E Antiinflamatórios e é necessário apresentar receita no momento da compra.

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INDICAÇÕES

Artrodar®

é indicado no tratamento sintomático da osteoartrite (artrose e afecções articulares do tipo degenerativo).

CONTRA-INDICAÇÕES

Artrodar®

não pode ser utilizado em pacientes com história de hipersensibilidade à diacereína, à reína,ou a qualquer outro

componente da fórmula.

Apesar de não terem sido detectados efeitos teratogênicos em animais, não é aconselhável usar o produto durante a gravidez e

lactação.

Categoria de risco “B”na gravidez; ou seja, os estudos em animai não demonstraramrisco fetal, mas não há estudos controlados em

mulheres grávidas

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.

é contra-indicado em casos de insuficiência hepática severa, doenças intestinais inflamatórias (colites ulcerativas, Doença

de Crohn), pseudo-obstrução ou obstrução intestinal e síndromes abdominais dolorosas de causas não determinadas.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Usar uma a duas cápsulas (50 a 100 mg) de Artrodar®

ao dia, durante as refeições. Recomenda-se a dose de uma cápsula (50 mg)

por dia, nas primeiras 2 semanas de tratamento. Após esse período, usar 1 cápsula duas vezes ao dia, durante período não inferior a

06 (seis) meses. Segundo critério médico, o tratamento poderá se estender por ciclos mais longos. Seus efeitos benéficos

manifestam-se de 2 a 4 semanas após início do tratamento, podendo ser necessário, neste período, o emprego de fármacos

analgésicos e antiinflamatórios.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

REAÇÕES ADVERSAS

Ocasionalmente, podem ocorrer as seguintes reações adversas:

Reações muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes): diarréia, dor abdominal e cromatúria (alteração da coloração da

urina para amarelo-intenso ou tonalidade avermelhada, porém sem significado clínico).

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes): aumento do trânsito intestinal,

Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes): em experiência pós-comercialização, foram relatados casos

isolados de Pseudomelanosis coli (pigmentação da mucosa do reto e do cólon), prurido, rash cutâneo, eczema e reações hepáticas.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em

www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

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