Atenolab Preço

Para que Atenolab e indicado?

Atenolab é um medicamento Similar Equivalente, seu princípio ativo é atenolol , é fabricado por Multilab , sua indicação de uso é Tratamento Cardiovascular e é necessário apresentar receita no momento da compra.

INDICAÇÕES

Atenolab®

é indicado para:

Controle da hipertensão arterial; controle da angina pectoris; controle de arritmias cardíacas;

tratamento do infarto do miocárdio; intervenção precoce e tardia após infarto do miocárdio.

CONTRAINDICAÇÕES

Atenolab®

, assim como outros betabloqueadores, não deve ser usado nas seguintes situações:

- conhecida hipersensibilidade ao atenolol ou aos outros componentes da fórmula;

- bradicardia;

- choque cardiogênico;

- hipotensão;

- acidose metabólica;

- distúrbios graves da circulação arterial periférica;

- bloqueio cardíaco de segundo ou terceiro grau;

- síndrome do nodo sinusal;

- feocromocitoma não tratado;

- insuficiência cardíaca descompensada.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Modo de usar

Atenolab®

deve ser administrado por via oral, com água, de preferência no mesmo horário todos os

dias.

O paciente não deve utilizar Atenolab®

se estiver em jejum por tempo prolongado.

Os comprimidos de Atenolab®

25 mg e 50 mg não devem ser partidos, devem ser administrados

inteiros. O comprimido de Atenolab®

100 mg pode ser dividido.

Posologia:

Hipertensão: a maioria dos pacientes responde a uma dose única oral diária de 50 a 100 mg. O efeito

pleno será alcançado após 1 ou 2 semanas. Pode-se conseguir uma redução adicional na pressão

arterial combinando-se Atenolab®

com outros agentes anti-hipertensivos.

Angina: a maioria dos pacientes com angina pectoris responde a uma dose única oral diária de 100

mg ou 50 mg administrados duas vezes ao dia. É improvável que se obtenha benefício adicional com

o aumento da dose.

Arritmias Cardíacas: com a arritmia controlada, a dose de manutenção adequada é de 50 a 100 mg

uma vez ao dia.

Infarto do Miocárdio: para pacientes que se apresentarem alguns dias após sofrerem um infarto

agudo do miocárdio, recomenda-se uma dose oral de 100 mg diários de Atenolab®

para profilaxia a

longo prazo do infarto do miocárdio.

Idosos: os requisitos de dose podem ser reduzidos, especialmente em pacientes com função renal

comprometida.

Crianças: não há experiência pediátrica com Atenolab®

e, por esta razão, não é recomendado para

uso em crianças.

Insuficiência Renal: uma vez que Atenolab®

é excretado por via renal, a dose deve ser reduzida nos

casos de comprometimento grave da função renal. Não ocorre acúmulo significativo de Atenolab®

em pacientes que tenham clearance de creatinina superior a 35 mL/min/1,73m2

(a faixa normal é de

100-150 mL/min/1,73m2

). Para pacientes com clearance de creatinina de 15-35 mL/min/1,73m2

(equivalente a creatinina sérica de 300-600 μmol/L), a dose oral deve ser de 50 mg diários. Para

pacientes com clearance de creatinina menor que 15 mL/min/1,73m2

(equivalente a creatinina sérica

> 600 μmol/L), a dose oral deve ser de 25 mg diários ou de 50 mg em dias alternados.

Os pacientes que se submetem à hemodiálise devem receber 50 mg após cada diálise. A

administração deve ser feita sob supervisão hospitalar, uma vez que podem ocorrer acentuadas

quedas na pressão arterial.

Se o paciente esquecer-se de tomar uma dose de Atenolab®

, deve tomá-la assim que lembrar, mas o

paciente não deve tomar duas doses ao mesmo tempo.

REAÇÕES ADVERSAS

Atenolab®

é bem tolerado. Em estudos clínicos, as possíveis reações adversas relatadas são

geralmente atribuíveis às ações farmacológicas do atenolol.

Os eventos adversos descritos a seguir, listados por sistemas, foram relatados com as seguintes

definições de frequência: comum (≥1/100 e < 1/10), incomum (≥ 1/1.000 e < 1/100), raro (≥ 1/10.000

e < 1/1.000) e muito raro (< 1/10.000) incluindo relatos isolados.

Desordens cardíacas

Comum: bradicardia.

Rara: piora da insuficiência cardíaca, desencadeamento de bloqueio cardíaco.

Desordens vasculares

Comum: extremidades frias.

Rara: hipotensão postural que pode ser associada à síncope, claudicação intermitente pode ser

aumentada se esta já estiver presente, em pacientes susceptíveis ao fenômeno de Raynaud.

Desordens do sistema nervoso

Rara: tontura, cefaleia e parestesia.

Desordens psiquiátricas

Incomum: distúrbios do sono que podem ser notados com outros tipos de betabloqueadores.

Rara: alterações do humor, pesadelos, confusão, psicoses e alucinações.

Desordens gastrointestinais

Comum: distúrbios gastrointestinais.

Rara: boca seca.

Avaliações laboratoriais

Incomum: elevação dos níveis das transaminases.

Muito rara: aumentos na ANA (anticorpos antinucleares) foram observados, entretanto a relevância

clínica não é clara.

Desordens hepatobiliares

Rara: toxicidade hepática incluindo colestase intra-hepática.

Desordens do sangue e sistema linfático

Rara: púrpura e trombocitopenia.

Desordens da pele e tecido subcutâneo

Rara: alopecia, reações psoríaseformes na pele, exacerbação da psoríase e erupções cutâneas.

Rara: olhos secos e distúrbios visuais.

Desordens do sistema reprodutivo e mamas

Rara: impotência.

Desordens respiratórias, torácicas e do mediastino

Rara: pode ocorrer broncoespasmo em pacientes com asma brônquica ou com histórico de queixas

asmáticas.

Desordens gerais

Comum: fadiga.

A descontinuação do medicamento deve ser considerada se, de acordo com critério médico, o bem-

estar do paciente estiver sendo adversamente afetado por qualquer uma das reações descritas acima.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária -

NOTIVISA, disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a

Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

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