Bula do Azitromicina produzido pelo laboratorio Eurofarma Laboratórios S.a.
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
azitromicina di-hidratada
Eurofarma Laboratórios S.A.
Pó para suspensão oral
600 mg; 900 mg e 1500 mg
Azitromicina_Bula_Paciente 19/7/2013
RDC nº 47 de 08/09/2009
Essa versão não altera nenhuma anterior
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999
PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
USO ORAL
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
APRESENTAÇÕES
Azitromicina di-hidratada pó para suspensão oral de 600 mg. Embalagem com 1 frasco acompanhado de 1 (uma)
ampola com 9 mL de diluente, 1 seringa para uso oral graduada até 5 mL, 1 tampa interna para fixação à boca do
frasco.
Azitromicina di-hidratada pó para suspensão oral de 900 mg. Embalagem com 1 frasco acompanhado de 1
ampola com 12 mL de diluente, 1 seringa para uso oral graduada até 10 mL, 1 tampa interna para fixação à boca
do frasco.
Azitromicina di-hidratada pó para suspensão oral de 1500 mg. Embalagem com 1 frasco acompanhado de 1
(uma) ampola com 22 mL de diluente, 1 seringa para uso oral graduada até 10 mL, 1 tampa interna para fixação
à boca do frasco.
COMPOSIÇÃO:
Cada 5 mL da suspensão reconstituída contém:
azitromicina di-hidratada........................................................................................................................209,6 mg*
excipientes**...................................................................................................................................................5 mL
Cada 5 mL da suspensão reconstituída de azitromicina di-hidratada equivalente a 200 mg de azitromicina base.
**Excipientes: hiprolose, sacarose, fosfato de sódio tribásico, goma xantana, aroma de morango, aroma de leite
condensado e aroma de framboesa.
Diluente: água purificada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Azitromicina di-hidratada pó para suspensão oral é indicado no tratamento de infecções causadas por bactérias
sensíveis à azitromicina; em infecções do trato respiratório inferior (bronquios e pulmões) e superior (nariz,
faringe laringe e traqueia), incluindo sinusite (infecção nos seios da face), faringite (inflamação da faringe) ou
amigdalite (inflamação das amígdalas); infecções da pele e tecidos moles (músculos, tendões, gordura); em otite
média (infecção do ouvido médio) aguda e nas doenças sexualmente transmissíveis não complicadas no homem
e na mulher, devido à clamídia e gonorreia (tipos de bactérias). É também indicado no tratamento de cancro
(lesão de pele) devido a Haemophilus ducreyi (espécie de bactéria). Infecções que ocorrem junto com sífilis
(doença sexualmente transmissível) devem ser excluídas.
Azitromicina di-hidratada é um antibiótico que age impedindo que as bactérias sensíveis à azitromicina
produzam proteínas, que são a base do seu crescimento e reprodução. Seu pico de ação é após 2 a 3 horas da
administração por via oral de azitromicina di-hidratada.
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RDC nº 47 de 08/09/2009
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Características do produto: pó branco, que após reconstituição apresenta odor e sabor adocicados.
Azitromicina di-hidratada não deve ser usado se você tem história de hipersensibilidade (reações alérgicas) à
azitromicina, eritromicina, a qualquer antibiótico macrolídeo (classe de antibióticos a qual pertence a
azitromicina), cetolídeo (outra classe de antibióticos) ou a qualquer componente da fórmula.
Apesar de raro, com o uso de azitromicina di-hidratada você pode desenvolver reações alérgicas graves como
angioedema (inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica) e
anafilaxia (reação alérgica grave), raramente fatal, e reações dermatológicas incluindo a Síndrome de Stevens
Johnson (reação alérgica grave com bolhas na pele e mucosas) e necrólise epidérmica tóxica (descamação grave
da camada superior da pele) raramente fatal.
Se ocorrer alguma reação alérgica, o uso do medicamento deve ser descontinuado e deve ser administrado
tratamento adequado. Os médicos devem estar cientes que os sintomas alérgicos podem reaparecer quando o
tratamento sintomático é descontinuado.
Se você tiver algum problema grave de fígado, azitromicina di-hidratada deve ser utilizado com cuidado. Avise
ao seu médico. Foram relatadas alteração da função hepática (funcionamento anormal do fígado), hepatite
(inflamação do fígado), icterícia colestática (coloração amarelada da pele e mucosas por acúmulo de pigmentos
biliares, devido à obstrução), necrose hepática (morte de células hepáticas) e insuficiência hepática (falência da
função do fígado), algumas das quais resultaram em morte. Azitromicina deve ser descontinuada imediatamente
se ocorrerem sinais e sintomas de hepatite.
Não utilize azitromicina di-hidratada juntamente com derivados do ergô (medicação com varias indicações
incluindo analgesia, representados pela ergotamina).
O uso de antibióticos está associado a infecção e diarréia por Clostridium difficile (tipo de bactéria) incluindo
azitromicina, que pode variar de diarreia leve a colite (inflamação do intestino grosso ou cólon) fatal. É
necessário cuidado médico nestas situações.
Atenção: azitromicina di-hidratada pó para suspensão oral contém açúcar, portanto, deve ser usado com
cautela em diabéticos.
Devido a presença de açúcar, azitromicina di-hidratada não é indicado a pacientes com intolerância à frutose
(tipo de açúcar), má absorção de glicose-galactose ou deficiência de sacarase-isomaltase (doenças onde existe
dificuldade no processo de digestão).
Azitromicina di-hidratada não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Não use azitromicina di-hidratada durante a amamentação sem orientação médica.
Não há evidências de que azitromicina di-hidratada possa afetar a sua habilidade de dirigir ou operar máquinas.
Azitromicina di-hidratada não deve ser administrado em conjunto com: antiácidos, ergo e derivados do ergô.
Deve-se monitorar (acompanhamento médico e exames de sangue avaliando níveis terapêuticos das medicações)
pacientes que utilizam conjuntamente azitromicina di-hidratada e: digoxina, zidovudina, anticoagulantes
(medicação que inibe o processo de coagulação) orais do tipo cumarínicos, ciclosporina.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. (Vide item
8. Quais os males que este medicamento pode causar?).
Conservar em temperatura ambiente (15 a 30 ºC). Proteger da luz e umidade. Após a reconstituição do pó, a
suspensão obtida deve ser mantida em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC) por um período máximo de 5 dias.
A suspensão não utilizada durante este período deve ser jogada fora.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Como preparar a suspensão oral
Azitromicina_Bula_Paciente 19/7/2013
RDC nº 47 de 08/09/2009
Azitromicina di-hidratada suspensão oral é apresentado na forma de pó para reconstituição.
1. Agitar vigorosamente o frasco fechado para soltar o pó do fundo.
2. Para abrir o frasco, pressionar fortemente a tampa para baixo, girando no sentido
indicado pelas setas na tampa.
3. Adicionar toda a quantidade de água do diluente no frasco contendo o pó.
4. Colocar a tampa interna no frasco.
5. Tampar o frasco e agitar vigorosamente durante 1 minuto para obter uma suspensão homogênea.
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Como administrar a suspensão oral
1. A suspensão deve ser medida cuidadosamente com a seringa de dosagem fornecida na embalagem. Ajustar a
seringa no orifício da tampa interna do frasco, virar o frasco de cabeça para baixo e puxar o êmbolo da seringa,
até que a suspensão alcance o volume prescrito.
2. A suspensão pode ser administrada diretamente da seringa à boca ou, se desejado, pode ser transferida para
uma colher antes da administração.
3. Após a administração, lavar a seringa com água filtrada para que possa ser utilizada novamente.
4. Agitar a suspensão antes de cada administração.
Volume total utilizável da suspensão reconstituída
Frasco de 600 mg - 15 mL
Frasco de 900 mg - 22,5 mL
Frasco de 1500 mg – 37,5 mL
Regime de 1, 3 e 5 dias: a suspensão deve ser medida cuidadosamente com a seringa de dosagem fornecida na
embalagem. Dependendo da dose a ser administrada, pode ser necessário que a seringa seja utilizada mais de
uma vez até atingir a dose prescrita (vide “Como preparar a suspensão oral” e “Como administrar a suspensão
oral”).
Cada 5 mL da suspensão oral reconstituída contém 209,64 mg de azitromicina di-hidratada, equivalente a 200
mg de azitromicina base.
Azitromicina di-hidratada oral deve ser administrado em dose única diária. A posologia de acordo com a
infecção está descrita abaixo e pode ser administrado com ou sem alimentos.
Uso em adultos: para o tratamento de doenças sexualmente transmissíveis causadas por Chlamydia trachomatis,
Haemophilus ducreyi ou Neisseria gonorrhoeae (tipos de bactérias) sensível, a dose é de 1000 mg, em dose oral
única.
Para todas as outras indicações nas quais é utilizada a formulação oral, uma dose total de 1500 mg deve ser
administrada em doses diárias de 500 mg, durante 3 dias. Como alternativa, a mesma dose total pode ser
administrada durante 5 dias, em dose única de 500 mg no 1º dia e 250 mg, 1 vez ao dia, do 2º ao 5º dia.
Uso em Crianças: a dose máxima total recomendada para qualquer tratamento em crianças é de 1500 mg.
Em geral, a dose total em crianças é de 30 mg/kg. No tratamento da faringite estreptocócica (infecção da faringe
causada por Streptococcus) pediátrica deve ser administrada sob diferentes esquemas posológicos. A dose total
de 30 mg/kg deve ser administrada em dose única diária de 10 mg/kg, durante 3 dias, ou a mesma dose total
pode ser administrada durante 5 dias, em dose única de 10 mg/kg no 1º dia e 5 mg/kg, 1 vez ao dia, do 2º ao 5º
dia.
Uma alternativa para o tratamento de crianças com otite média aguda é dose única de 30 mg/kg.
Para o tratamento da faringite estreptocócica em crianças, foi demonstrada a eficácia da azitromicina
administrada em dose única diária de 10 mg/kg ou 20 mg/kg, por 3 dias. Não se deve exceder a dose diária de
500 mg.
Peso Regime de 3 dias Regime de 5 dias Frasco
< 15 kg: 10 mg/kg em dose única
diária, durante 3 dias.
10 mg/kg no 1º dia, seguido por 5 mg/kg
durante 4 dias, administrados em dose
única diária.
600 mg
15-25 kg: 200 mg (5 mL) em dose
única diária, durante 3
dias.
200 mg (5 mL) no 1º dia, seguido por 100
mg (2,5 mL) durante 4 dias,
administrados em dose única diária.
26-35 kg: 300 mg (7,5 mL) em dose
300 mg (7,5 mL) no 1º dia, seguido por
150 mg (3,75 mL) durante 4 dias,
900 mg
36-45 kg: 400 mg (10 mL) em
dose única diária,
durante 3 dias.
400 mg (10 mL) no 1º dia, seguido por
200 mg (5 mL) durante 4 dias,
1200 mg (2
frascos de
600mg)
Acima de 45 kg: Dose igual a de adultos. Dose igual a de adultos 1500 mg
Otite Média – Regime de 1 Dia
Doses calculadas considerando a administração de uma dose única de 30 mg/kg
Peso Total de mg por
tratamento
Total de mL por
tratamento (200 mg/5 mL)
5 kg 150 mg 3,75 mL
10 kg 300 mg 7,50 mL
20 kg 600 mg 15,0 mL
30 kg 900 mg 22,5 mL
40 kg 1200 mg 30,0 mL
> 50 kg 1500 mg 37,5 mL
Uso em Pacientes Idosos: a mesma dose utilizada em pacientes adultos.
Uso em Pacientes com Insuficiência Renal (diminuição da função dos rins): não é necessário ajuste de dose em
pacientes com insuficiência renal leve a moderada. No caso de insuficiência renal grave, azitromicina di-
hidratada deve ser administrado com cautela (vide item 4. O que devo saber antes de utilizar este
medicamento?).
Uso em Pacientes com Insuficiência Hepática (diminuição da função do fígado): as mesmas doses
administradas a pacientes com a função hepática normal podem ser utilizadas em pacientes com insuficiência
hepática (diminuição da função do fígado) leve a moderada. Entretanto, pacientes com insuficiência hepática
grave devem utilizar azitromicina di-hidratada com cuidado (vide item 4. O que devo saber antes de utilizar este
Posologia para pacientes que iniciaram tratamento com azitromicina di-hidratada - Substituição do
tratamento intravenoso (na veia) pelo tratamento oral: a dose recomendada de azitromicina di-hidratada IV,
pó para solução para infusão, para o tratamento de pacientes adultos com pneumonia adquirida na comunidade
(infecção nos pulmões adquirida fora do ambiente hospitalar) causada por organismos sensíveis é de 500 mg, em
dose única diária, por via intravenosa, durante no mínimo, 2 dias. O tratamento intravenoso pode ser seguido por
azitromicina di-hidratada via oral, em dose única diária de 500 mg até completar um ciclo terapêutico (total dos
dias em uso da medicação tanto na forma intravenosa quanto oral) de 7 a 10 dias.
A dose recomendada de azitromicina di-hidratada IV, pó para solução para infusão, para o tratamento de
pacientes adultos com doença inflamatória pélvica (infecção dos órgãos genitais internos) causada por
organismos sensíveis é de 500 mg, em dose única diária, por via intravenosa, durante 1 ou 2 dias. O tratamento
intravenoso pode ser seguido por azitromicina di-hidratada via oral, em dose única diária de 250 mg até
completar um ciclo terapêutico de 7 dias.
A substituição do tratamento intravenoso pelo tratamento oral deve ser estabelecida a critério médico, de acordo
com a resposta clínica.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Caso você esqueça de tomar azitromicina di-hidratada no horário estabelecido pelo seu médico, tome-o assim
que lembrar.
Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima,
continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não tome o
medicamento em dobro para compensar doses esquecidas. O esquecimento da dose pode comprometer a eficácia
do tratamento.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Azitromicina di-hidratada é bem tolerado, apresentando baixa incidência de efeitos colaterais.
Episódios passageiros de leve redução na contagem de neutrófilos (células de defesa do sangue),
trombocitopenia (diminuição das células de coagulação do sangue: plaquetas), monilíase (infecção causada pelo
fungo do gênero Candida), vaginite (inflamação na vagina), anafilaxia (reação alérgica grave), anorexia (falta de
apetite), reação agressiva, nervosismo, agitação, ansiedade, tontura, convulsões, cefaleia (dor de cabeça),
hiperatividade, hipoestesia (diminuição da sensibilidade geral), parestesia (sensação anormal como ardor,
formigamento e coceira, percebidos na pele e sem motivo aparente), sonolência, desmaio, casos raros de
distúrbio de paladar/olfato e/ou perda, vertigem, disfunções auditivas (funcionamento anormal da audição),
incluindo perda de audição, surdez e/ou tinido (zumbido no ouvido), palpitações e arritmias (alterações do ritmo
do coração), incluindo taquicardia (aceleração dos batimentos cardíacos) ventricular, raros relatos de
prolongamento QT e Torsades de Pointes (alterações do ritmo cardíaco), hipotensão (pressão baixa),
vômito/diarreia (raramente resultando em desidratação), dispepsia (dor e queimação na região do estômago e
esôfago), constipação (prisão de ventre), colite pseudomembranosa (infecção do intestino por bactéria da espécie
C. difficile), pancreatite (inflamação no pâncreas), fezes amolecidas, desconforto abdominal (dor/cólica),
flatulência, raros relatos de descoloração da língua, disfunção do fígado, hepatite (inflamação do fígado),
icterícia colestática (coloração amarelada da pele e mucosas por acúmulo de pigmentos biliares, devido a
obstrução), casos raros de necrose hepática (morte de células do fígado) e insuficiência hepática a qual raramente
resultou em morte, reações alérgicas incluindo prurido (coceira), rash (vermelhidão da pele), fotossensibilidade
(sensibilidade exagerada da pele à luz), edema (inchaço), urticária (alergia da pele), angioedema (inchaço das
partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica), casos raros de reações
dermatológicas graves, incluindo eritema multiforme (manchas vermelhas, bolhas e ulcerações em todo o corpo),
síndrome de Stevens-Johnson (reação alérgica grave com bolhas na pele e mucosas), necrólise epidérmica tóxica
(descamação grave da camada superior da pele), artralgia (dor nas articulações), nefrite intersticial (tipo de
inflamação nos rins), disfunção renal aguda, astenia (fraqueza), cansaço, mal-estar.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento.
Informe também a empresa através do serviço de atendimento.