Bula do Bambair produzido pelo laboratorio Hypermarcas S/a
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
BAMBAIR
(cloridrato de bambuterol)
Hypermarcas S.A.
Solução Oral
1,0mg/mL
Bambair – Solução Oral - Bula para o paciente 2
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:
cloridrato de bambuterol
APRESENTAÇÕES
Solução oral 1mg/mL
Embalagem contendo 120mL
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada mL da solução oral contém:
cloridrato de bambuterol ........................................................................................................................ 1mg
veículo q.s.p. .......................................................................................................................................... 1mL
(sorbitol, glicerol, benzoato de sódio, propilenoglicol, ácido cítrico, hidróxido de sódio, sucralose, aroma
artificial de morando e água).
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II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE:
BAMBAIR é indicado para o tratamento de asma brônquica (doença que causa dificuldade para respirar).
BAMBAIR é indicado para bronquite crônica (inflamação nos brônquios pulmonares), enfisema
(inflamação respiratória que causa destruição das paredes que separam um alvéolo de outro) e outras
pneumopatias (doenças nos pulmões), nas quais o broncoespasmo (contração dos músculos dos
brônquios do pulmão) é um fator complicante.
BAMBAIR relaxa a musculatura dos brônquios (localizados no pulmão), inibe a liberação de substâncias
responsáveis pelas contrações dos brônquios, inibe o inchaço e aumenta o movimento ciliar (que ajuda a
expulsar a secreção dos pulmões).
Desta maneira, BAMBAIR é responsável pela melhora e controle da falta de ar causada por doenças
como asma, bronquites e enfisema.
O efeito de BAMBAIR (broncodilatação) deve ser atingido dentro de 2 - 6 horas do primeiro dia de
tratamento e dura pelo menos 24 horas. O efeito total é normalmente atingido dentro de 1 a 2 semanas.
Você não deve usar BAMBAIR se for alérgico ao cloridrato de bambuterol, à terbutalina ou a qualquer
um dos componentes da fórmula.
Você deve informar seu médico e usar BAMBAIR com cuidado se apresentar:
- Insuficiência renal (mau funcionamento dos rins), insuficiência hepática (mau funcionamento do
fígado), cirrose hepática (doença do fígado);
- Hipertiroidismo não controlado, (excesso de funcionamento da glândula tireóide) ou tireotoxicose
(aumento da produção de hormônio pela glândula tireóide);
- Distúrbios do coração graves como doença isquêmica cardíaca (circulação inadequada do sangue para o
coração), arritmias (irregularidade do ritmo cardíaco) e insuficiência cardíaca grave (mau funcionamento
do coração). Procure seu médico se você sentir dores no peito ou dificuldade de respirar uma vez que
esses sintomas podem ser de origem respiratória ou cardíaca; e,
- Diabetes. Recomenda-se realizar testes adicionais de glicemia em pacientes diabéticos que estão
iniciando o tratamento com BAMBAIR.
O tratamento com BAMBAIR pode causar hipocalemia grave (concentração inferior ao normal de íons
de potássio no sangue). Recomenda-se cuidado especial na asma aguda grave e monitoramento dos níveis
de potássio no sangue.
Se estiver em terapia concomitante com anti-inflamatórios, não pare o tratamento, mesmo se após a
introdução da terapia com BAMBAIR os sintomas diminuírem.
Informe seu médico se os sintomas persistirem.
Efeito sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas: O uso de BAMBAIR não afeta a
habilidade de dirigir veículos ou operar máquinas.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Embora não tenham sido observadas malformações em animais, recomenda-se cuidado com o uso de
BAMBAIR durante o primeiro trimestre da gravidez.
Deve ser utilizado com precaução no final da gravidez.
BAMBAIR somente deve ser usado durante a gravidez ou amamentação se, a critério médico, os
benefícios potenciais para a mãe superarem os possíveis riscos para a criança.
Este medicamento contém sorbitol (150mg/mL), portanto, deve ser usado com cautela e a critério
médico em pacientes portadores de diabetes.
Este medicamento pode causar doping.
Interações medicamentosas
Você não deve utilizar BAMBAIR se estiver tomando os seguintes medicamentos: suxametônio e outros
relaxantes musculares que são metabolizados pela colinesterase plasmática (ex.: succinilcolina,
betabloqueadores (ex.: metoprolol, atenolol ou colírios, quinidina, derivados das xantinas (ex.:
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aminofilina, esteróides e diuréticos (ex.: hidroclorotiazida). Converse com seu médico caso precisetomar
um destes medicamentos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
BAMBAIR apresenta-se como uma solução límpida e incolor com sabor e odor característico de
morango.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
BAMBAIR deve ser usado como terapia de manutenção da asma e outras pneumopatias onde o
broncoespasmo é um fator complicante.
BAMBAIR deve ser administrado por via oral, uma vez ao dia, de preferência perto do horário de se
deitar. A dose deve ser individualizada.
BAMBAIR é acompanhado de um copo medida, que deve ser utilizado para medir a quantidade a ser
administrada.
Adultos e idosos: a dose inicial recomendada é de 10mg (10mL). Dependendo do efeito clínico, a dose
pode ser aumentada para 20mg (20mL) após 1 a 2 semanas. Em pacientes que previamente toleraram bem
a administração oral de agonistas beta-2, a dose inicial recomendada é de 20mg (20mL).
Em pacientes com insuficiência dos rins (taxa de filtração glomerular ≤ 50mL/min) a dose inicial
recomendada é de 5mg (5mL), podendo ser aumentada para 10mg (10mL) após 1 a 2 semanas de
tratamento, dependendo do efeito clínico.
Crianças de 2 a 5 anos: a dose normal recomendada é de 10mg (10mL) e, devido às diferenças na
farmacocinética, a dose de 5mg (5mL) é recomendada em crianças orientais.
Crianças de 6 a 12 anos: a dose inicial recomendada é 10mg (10mL). A dose pode ser aumentada para
20mg (20mL) após 1 a 2 semanas, dependendo do efeito clínico.
Devido às diferenças na farmacocinética, doses acima de 10mg (10mL) não são recomendadas em
crianças orientais.
A dose máxima diária recomendada de BAMBAIR é de 20mg (20mL).
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Caso você se esqueça de tomar a dose de BAMBAIR, tome-a assim que lembrar. Entretanto, se a
próxima dose estiver próxima, espere.
Não tome doses dobradas para compensar a que você esqueceu.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Durante o tratamento com BAMBAIR podem ocorrer as seguintes reações:
- Reação muito comum (ocorre em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento):
tremor, dor de cabeça e distúrbios comportamentais, como, por exemplo, inquietação.
- Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): palpitações
(percepção incomum dos batimentos cardíacos), cãibras e problemas de sono.
- Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
distúrbios comportamentais, como, por exemplo, agitação, taquicardia (aumento da frequência cardíaca) e
arritmias cardíacas (irregularidades do ritmo cardíaco, como, por exemplo, fibrilação atrial, taquicardia
supraventricular e extrassístoles).
- Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): isquemia
do miocárdio (circulação inadequada do sangue para o coração).
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As seguintes reações foram relatadas espontaneamente nos dados de pós-comercialização e consideradas
como frequência desconhecida: náusea, distúrbios comportamentais como hiperatividade, urticária
(coceira) e exantema (lesões na pele com vermelhidão).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.