Benoflex P Preço em 1 Loja

Para que Benoflex P e indicado?

Benoflex P é um medicamento Referência, seu princípio ativo é citrato de orfenadrina + paracetamol + cafeina anidra , é fabricado por Sanofi-aventis , sua indicação de uso é Analgésico E Antiinflamatórios e não é necessário apresentar receita no momento da compra.

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INDICAÇÕES

No alívio da dor associada a contraturas musculares, incluindo cefaleia tensional.

CONTRAINDICAÇÕES

- Pacientes com miastenia grave;

- Pacientes com hipersensibilidade conhecida ao paracetamol, ao citrato de orfenadrina, à cafeína ou a qualquer

outro componente da fórmula;

- Devido ao fraco efeito anticolinérgico da orfenadrina, não deve ser utilizado em pacientes com glaucoma,

obstrução pilórica ou duodenal, acalasia do esôfago, úlcera péptica estenosante, hipertrofia prostática, obstrução

do colo vesical;

- Devido à presença de paracetamol, BENOFLEX P não deve ser administrado a pacientes com deficiência da

função hepática e/ou renal.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Tomar os comprimidos com líquido, por via oral.

BENOFLEX P 450 mg + 50 mg + 35 mg: 1 a 2 comprimidos respeitando-se o intervalo de 8/8h ou de 6/6h, fora

do horário das refeições, pois sua administração em conjunto com alimentos pode retardar a absorção e o efeito

do medicamento.

Não ultrapassar a dose máxima diária de 8 comprimidos.

A duração do tratamento não deverá exceder 3 dias seguidos, a menos que prescrito pelo médico.

Não há estudos dos efeitos de BENOFLEX P administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança

e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral.

Interrupção do tratamento

O tratamento pode ser interrompido a qualquer instante sem provocar danos ao paciente.

REAÇÕES ADVERSAS

Reação muito comum (> 1/10).

Reação comum (> 1/100 e ≤1/10).

Reação incomum (> 1/1.000 e ≤1/100).

Reação rara (> 1/10.000 e ≤1/1.000).

Reação muito rara (≤ 1/10.000).

Reação desconhecida (não pode ser estimado pelos dados disponíveis).

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Foram descritas com o uso de paracetamol reações de hipersensibilidade como náuseas. Lesões eritematosas na

pele, erupções cutâneas, urticária, eritema e eritema pigmentar fixo, febre, hipoglicemia e icterícia ocorrem

raramente. Embora de incidência extremamente rara, há relatos de óbito devido a fenômenos hepatotóxicos

provocados pelo paracetamol. Podem ocorrer raramente discrasias sanguíneas como leucopenia,

trombocitopenia, neutropenia, e pancitopenia. Em pessoas com comprometimento metabólico, ou mais

susceptíveis, pode ocorrer acidúria piroglutâmica.

Com frequência desconhecida podem ocorrer agranulocitose, anemia hemolítica em pacientes com deficiência

de glicose 6-fosfato desidrogenase, necrólise epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, pustulose

exantematosa aguda generalizada, erupção medicamentosa fixa (ver seção “Advertências e Precauções”),

angioedema, choque anafilático.hepatite citolítica, que pode levar à insuficiência hepática aguda, e síndrome de

Kounis. Pode ocorrer também, com frequência desconhecida, broncoespasmo.

A orfenadrina, como todo anticolinérgico, pode produzir bradicardia ou taquicardia, arritmias cardíacas, secura

da boca, sede, diminuição da sudorese, midríase, dificuldade de acomodação visual. Especialmente com doses

tóxicas, pode ocorrer: ataxia, distúrbio da fala, disfagia, agitação, pele seca e quente, taquicardia, palpitação,

disúria ou retenção urinária, dilatação da pupila, tontura, alucinações, aumento da pressão intraocular, náuseas e

vômitos, cefaleia, constipação, diminuição dos movimentos peristálticos intestinais, delírio e sonolência.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA,

disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou

Municipal.

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