Bula do Benzitrat produzido pelo laboratorio União Química Farmacêutica Nacional S/a
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
BENZITRAT
(cloridrato de benzidamina)
União Química Farmacêutica Nacional S.A
Colutório
1,5 mg/mL
cloridrato de benzidamina
IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO
Colutório 1,5 mg/mL: embalagem contendo frasco de 150 mL + copo medida
USO BUCAL (não ingerir)
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS
COMPOSIÇÃO:
Cada mL contém:
cloridrato de benzidamina ....................................................................................................... 1,5 mg
Excipientes: sacarina sódica, sorbitol, metilparabeno, propilparabeno, azul de metileno, aroma de cereja
mentolada, álcool etílico, ácido fosfórico, hidróxido de sódio e água purificada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
BENZITRAT é destinado ao tratamento de processos inflamatórios e dolorosos da boca e garganta
porque apresenta propriedades anti-inflamatória, analgésica e anestésica.
O efeito tripla ação do BENZITRAT (atuação enquanto anti-inflamatório, analgésico e anestésico bucal)
ocorre porque a benzidamina tem o efeito direto nas células onde existe o processo inflamatório. Ele age
onde é necessário nos tecidos inflamados e seus efeitos se manifestam somente nas áreas alteradas,
ajudando a curar o local inflamado.
BENZITRAT não deve ser utilizado por pacientes que tenham alergia ao cloridrato de benzidamina ou
aos demais componentes da fórmula.
Este medicamento é contraindicado para menores de 6 anos.
Em caso de insuficiência renal, consulte seu médico antes de utilizar BENZITRAT.
BENZITRAT colutório destina-se ao uso tópico, em gargarejos e bochechos, portanto não deve ser
ingerido.
BENZITRAT não contém açúcar.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você estiver fazendo uso de algum outro medicamento.
Manter o produto em sua embalagem original e conservar em temperatura ambiente (entre 15º e 30ºC).
O prazo de validade é de 24 meses após a data de fabricação (vide cartucho).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto físico: solução límpida de cor azul.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Fazer 2, 3 ou mais bochechos ou gargarejos ao dia com 15 mL de colutório puro (até a marca indicada no
copo-medida), podendo ser diluído em um pouco de água. Utilizar até o alívio dos sintomas. Limite
máximo diário de 10 bochechos.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Retomar o tratamento até o alívio dos sintomas.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Podem ocorrer reações de hipersensibilidade, incluindo urticária, fotossensibilidade, e broncoespasmo
muito raramente.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.