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Ir na farmácia onlineBerlison é um medicamento Referência, seu princípio ativo é acetato de hidrocortisona , é fabricado por Bayer , sua indicação de uso é Tratamento De Dermatites e é necessário apresentar receita no momento da compra.
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Todas as dermatoses inflamatórias e alérgicas que respondem à corticoterapia
tópica como: dermatite seborréica; eczema de contato, numular, disidrótico,
microbiano, eczema atópico (infantil, endógeno, neurodermite); eczema perianal;
eczema de estase (não aplicar o medicamento diretamente sobre a zona ulcerada,
aberta); eritema solar, queimadura de 1º grau e picadas de inseto.
Berlison®
(acetato de hidrocortisona) não é adequado para o tratamento de
rosácea e dermatite perioral.
Berlison®
(acetato de hidrocortisona) não deve ser utilizado na presença de
processos tuberculosos ou sifilíticos na área a ser tratada, doenças
causadas por vírus (por exemplo, varicela, herpes zoster), rosácea, dermatite
perioral, reações após aplicação de vacinas na área a ser tratada,
hipersensibilidade ao princípio ativo (acetato de hidrocortisona) ou a
qualquer um dos componentes do produto.
Salvo recomendação médica em contrário, aplicar uma camada fina de Berlison®
(acetato de hidrocortisona) 2 a 3 vezes por dia, sob ligeira fricção; após melhora
do quadro clínico, uma aplicação por dia é suficiente na maioria dos casos.
Em lactentes e crianças abaixo de 4 anos, o tratamento não deve prolongar-se por
mais de 3 semanas, especialmente nas zonas cobertas por fraldas.
Sintomas locais como prurido, ardor, eritema ou vesiculação podem ocorrer
em casos isolados durante o tratamento com Berlison®
(acetato de
hidrocortisona).
Quando preparações tópicas contendo corticoide são utilizadas em áreas
extensas do corpo (aproximadamente 10% ou mais) ou por períodos
prolongados (mais de 4 semanas), bem como em caso de curativos
oclusivos ou de regiões naturalmente úmidas e ocluídas, podem ocorrer
sintomas locais, tais como atrofia da pele, telangiectasia, estrias, alterações
cutâneas acneiformes e efeitos sistêmicos do corticóide devido à absorção.
Em casos raros, podem ocorrer foliculite, hipertricose, dermatite perioral e
reações alérgicas cutâneas a qualquer um dos componentes do produto.
Não se podem excluir reações adversas em recém-nascidos cujas
mães tenham sido tratadas em áreas extensas ou por período
prolongado durante a gestação ou amamentação (por exemplo,
redução da função adrenocortical, quando aplicado durante as últimas
semanas de gravidez).
“Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em
Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br, ou para a
Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.”
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