Bula do Beserol produzido pelo laboratorio Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda
para o Profissional com todas as informações sobre este medicamento
BESEROL
(carisoprodol + diclofenaco sódico +
paracetamol + cafeína)
Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda.
Comprimido simples
125 + 50 + 300 + 30mg
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Esta bula sofreu aumento de tamanho para adequação a legislação vigente da ANVISA.
Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a sua leitura antes de utilizar o medicamento.
BESEROL®
carisoprodol
diclofenaco sódico
paracetamol
cafeína
APRESENTAÇÕES
Comprimidos 30mg + 125mg + 50mg + 300mg: embalagem com 4 ou 12.
USO ORAL. USO ADULTO.
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de BESEROL contém 30mg de cafeína, 125mg de carisoprodol, 50mg de diclofenaco
sódico e 300mg de paracetamol.
Excipientes: amido de milho, estearato de magnésio, celulose microcristalina, fosfato de cálcio dibásico
di-hidratado, dióxido de silício e crospovidona.
BESEROL é indicado para o tratamento de reumatismo nas suas formas inflamatório-degenerativas
agudas e crônicas: crise aguda de gota, estados inflamatórios agudos, pós-traumáticos e pós-cirúrgicos,
exacerbações agudas de artrite reumatoide ou outras artropatias reumáticas, osteoartrites, e estados
agudos de reumatismo nos tecidos extra-articulares, quadros de lombalgias ou lombociatalgias.
BESEROL é indicado como coadjuvante em processos inflamatórios graves decorrentes de quadros
infecciosos.
BESEROL é um medicamento composto pela associação de cafeína, carisoprodol, diclofenaco sódico e
paracetamol que, combinados, auxiliam no alívio da dor, aumentando o potencial analgésico de cada uma
das substâncias e reduzindo seus efeitos adversos, por permitir a utilização de doses menores de cada uma
das drogas.
Em revisão sistemática da literatura científica, de 1964 a 1984, 30 estudos clínicos, envolvendo mais de
10.000 pacientes, foram analisados com o objetivo de avaliar o uso de cafeína como um adjuvante
analgésico. Os estudos analisaram dados de pacientes com dor em episiotomia, cólicas uterinas pós-parto,
dor pós-cirurgia oral e cefaleia. Em 21 de 25 estudos, a potência relativa estimada de um analgésico
contendo cafeína, em comparação com um analgésico sem cafeína é maior que 1. A potência relativa
estimada para cada uma das categorias de analgésicos em combinação com a cafeína é significativamente
maior que 1. A potência relativa geral é de 1.41 (IC95% 1,23 a 1,63), o que significa que, para um
analgésico sem cafeína obter a mesma resposta que o mesmo analgésico associado à cafeína, é necessária
uma dose aproximadamente 40% maior de medicamento (Laska, 1984).
A associação composta por carisoprodol (200 mg), fenacetina (160 mg) e cafeína (32 mg) foi comparada
ao carisoprodol isoladamente, a fenacetina com cafeína e ao placebo em estudo duplo-cego e
randomizado com 336 pacientes com condições músculo-esqueléticas dolorosas e de surgimento agudo.
Na avaliação global de melhora dos sintomas, realizada por médicos, a associação estudada foi mais
efetiva que seus componentes (P=0,033 para a comparação com carisoprodol; P=0,01 para a comparação
com fenacetina com cafeína) e observou-se que os componentes fenacetina e cafeína contribuíram de
forma significante para a efetividade da associação. A melhora sintomática relatada pelos pares de
pacientes, como alívio da dor e dos espasmos, bem como melhora da amplitude dos movimentos, mostrou
resultados muito semelhantes aos observados pelos médicos. Não foram observadas alterações no padrão
do sono ou na melhora das alterações de sono inicialmente relatadas em nenhum dos grupos estudados.
De todos os pacientes estudados, 20% apresentaram efeitos adversos de intensidade leve a moderada. A
maioria se queixou de tontura e alterações gastrintestinais que desapareceram com o término do
tratamento ou com a redução da dose. Apenas 2 pacientes descontinuaram a medicação (1 no grupo
carisoprodol isolado e 1 no grupo da associação).
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A intensidade da cefaleia hemicrania apresentou redução significativa após 1 a 6 horas da ingestão de
medicamento contendo paracetamol (250 mg), ácido acetilsalicílico (250 mg) e cafeína (65 mg), quando
comparada ao placebo. Foram avaliados os dados de 3 estudos randomizados, duplo-cegos, placebo-
controlados com um total de 1.220 pacientes. A intensidade da dor foi reduzida a leve ou ausente em 2
horas após a ingestão do medicamento em 59,3% dos 602 pacientes tratados com a associação de
substâncias, em comparação com 32,8% dos 618 pacientes que receberam placebo (P<0,001; IC95%
55%-63% para a associação e IC95% 29%-37% para placebo). Após 6 horas da ingestão do comprimido,
79% dos pacientes que receberam a associação versus 52% dos pacientes que receberam placebo
apresentaram redução da dor a intensidade leve a ausente (P<0,001; IC95% 75%-82% versus 48%-56%)
e 50,8% não apresentavam mais dor no grupo tratado, em comparação com 23,5% do grupo placebo
(P<0,001, IC95% 47%-55% versus 20%-27%, respectivamente). Outros sintomas como náuseas,
fotofobia, fonofobia e incapacidade funcional apresentaram melhora após 2 e 6 horas no grupo
tratamento, comparado ao grupo placebo (P<0,01).
Em estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego e placebo-controlado, a eficácia da combinação de
paracetamol (250 mg), ácido acetilsalicílico (250 mg) e cafeína (65 mg) foi comparada à eficácia de
ibuprofeno (200 mg) e a placebo, no tratamento da cefaleia hemicrania. Os pacientes foram randomizados
e alocados da seguinte forma: 669 pacientes no grupo de tratamento com a combinação de medicamentos,
666 pacientes no grupo de tratamento com ibuprofeno, e 220 pacientes no grupo controle. Os 3 grupos
apresentaram características semelhantes no que diz respeito ao perfil demográfico, história da cefaleia e
sintomas do início da crise. Ambos os grupos de tratamento com medicamento apresentaram resultados
significativamente melhores que o grupo placebo no alívio da dor e dos sintomas associados. A
associação de substâncias foi superior ao ibuprofeno na soma dos escores de alívio da dor após 2 horas do
início do tratamento, na redução da intensidade da dor, no tempo de início de melhora significativa da dor
e no tempo para atingir ausência total de dor. Os escores de alívio da dor após 2 horas foram de 2,7, 2,4, e
2,0 para associação, ibuprofeno e placebo, respectivamente (P<0,03). O tempo médio de início de
melhora significativa da dor foi 20 minutos mais cedo para a associação, em comparação com ibuprofeno
(P<0,036), mostrando eficácia superior e efeito mais rápido da associação, em relação ao ibuprofeno.
Com o objetivo de testar a eficácia e a segurança da associação de diclofenaco (50 mg), paracetamol (300
mg), carisoprodol (125 mg) e cafeína (30 mg), no tratamento da lombalgia e lombociatalgia agudas,
comparadas à eficácia e segurança da ciclobenzaprina, foi realizado ensaio clínico multicêntrico,
randomizado, duplo-cego e comparativo. As medicações foram administradas 3 vezes ao dia, por um
período de 7 dias, em 108 pacientes com diagnóstico de lombalgia e lombociatalgia agudas, com início
dos sintomas nos últimos 7 dias, que foram randomizados, sendo 54 em cada grupo. Os critérios de
eficácia primários selecionados para o estudo foram escala visual analógica para dor e questionário de
Roland Morris, cujos resultados de antes e depois do tratamento foram comparados. Os critérios
secundários foram avaliação global do tratamento pelo paciente e pelo investigador, e uso da medicação
analgésica de resgate. Os critérios de segurança foram análise de tolerabilidade, interrupção da medicação
por evento adverso e exames laboratoriais. Não houve diferença estatística entre os grupos, em relação à
eficácia, em nenhum dos desfechos analisados. Ambas as medicações mostraram-se seguras e toleráveis
no tratamento da lombalgia e da lombociatalgia agudas. A análise estatística rigorosa mostrou diferença
nos dois grupos apenas no que se refere aos eventos adversos, sendo mais frequentes no grupo que foi
tratado com a ciclobenzaprina.
A combinação de agentes analgésicos, anti-inflamatórios e miorrelaxantes presente na associação de
cafeína + carisoprodol + diclofenaco sódico + paracetamol demonstrou eficácia e segurança para seu uso
em várias condições acompanhadas de dor e inflamação.
Garcia Filho RJ, Korukian M, Santos FPE, Viola DCM, Puertas EB. A randomized, double-blind clinical
trial, comparing the combination of caffeine, carisoprodol, sodium diclofenac and paracetamol versus
cyclobenzaprine, to evaluate efficacy and safety in the treatment of patients with acute low back pain and
lumboischialgia. Acta Ortop Bras 2006; 14(1):11-6.
Goldstein J, Silberstein SD, Saper JR, Ryan RE, Lipton RB. Acetaminophen, aspirin, and caffeine in
combination versus ibuprofen for acute migraine: results from a multicenter, double-blind, randomized,
parallel-group, single-dose, placebo-controlled study. Headache 2006; 46:444-53.
Laska EM, Sunshine A, Mueller F, Elvers W, Siegel C, Rubin A. Caffeine as an analgesic adjuvant.
JAMA 1984; 251:1711-8.
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Lipton RB, Stewart WF, Ryan RE, Saper J, Silberstein S, Sheftell F. Efficacy and safety acetaminophen,
aspirin, and caffeine in alleviating migraine headache pain. Arch Neurol 1998; 55:210-7.
Soyka JP, Maestripieri LR. Soma compound (carisoprodol plus phenacetin and caffeine) in the treatment
of acute, painful musculoskeletal conditions. 1979; 24(2):165-80.
CARISOPRODOL
O carisoprodol é um relaxante muscular esquelético de ação central, quimicamente relacionado ao
meprobamato, que reduz indiretamente a tensão da musculatura esquelética em seres humanos. O modo
de ação pelo qual o carisoprodol alivia o espasmo muscular agudo de origem local, pode estar relacionado
com o fato de deprimir preferencialmente os reflexos polissinápticos, mostrando eficácia no tratamento
do desconforto decorrente do espasmo muscular esquelético. Em altas doses pode haver inibição dos
reflexos monossinápticos. O meprobamato possui atividade barbiturato-símile, fazendo do carisoprodol
um agonista indireto dos receptores de GABA, com efeitos na condutância de canais de cloreto no
sistema nervoso central, semelhantes aos benzodiazepínicos. A sedação também é uma consequência do
uso dos relaxantes musculares esqueléticos.
O carisoprodol é bem absorvido após administração oral, com um rápido início de ação terapêutica de 30
minutos e um pico de ação em 4 horas. Seu tempo de concentração máxima é de 1,98 +/- 1,16 horas,
atingindo pico de concentração de 2,29+/-0,68 mcg/mL e área sob a curva de 10,33+/-3,87 mcg/mL/hora.
O clearance do carisoprodol é de 39,52+/-16,83 L/hora. O carisoprodol é metabolizado no fígado e
excretado na urina com uma meia-vida de eliminação de 8 horas. Apenas pequenas quantidades de
carisoprodol são excretadas não-modificadas pela urina. A concentração sérica máxima de meprobamato
(o principal metabólito do carisoprodol) é de 2,08+/-0,48 mcg/mL e excedem as concentrações séricas do
carisoprodol dentro de 2,5 horas. É utilizado associado a analgésicos, para o alívio da dor e desconforto
consequentes a condições músculo-esqueléticas agudas.
CAFEÍNA
A cafeína é um estimulante do sistema nervoso central, da classe das metilxantinas, que produz estado de
alerta mental e tende a corrigir a sonolência que o carisoprodol provoca. A cafeína também é um
adjuvante analgésico, que atua sobre a musculatura estriada, aumentando seu tônus, tornando-a menos
susceptível à fadiga e melhorando seu desempenho. A cafeína afeta todos os sistemas por meio do sistema
nervoso central. Com o uso da cafeína, pode ocorrer euforia leve, sensação de ausência de fadiga,
aumento do fluxo de pensamentos e aumento do estado de alerta. A cafeína aumenta a secreção gástrica
por meio de efeito estimulatório direto. O miocárdio é estimulado pela cafeína, resultando num aumento
do débito cardíaco e do fluxo sanguíneo coronariano. A pressão arterial sistêmica permanece, na maioria
dos casos, inalterada com doses habituais de ingestão de cafeína. A cafeína dilata determinados vasos
sanguíneos e contrai outros, não resultando em ganho ou perda da pressão arterial total. A cafeína é um
inibidor competitivo da fosfodiesterase, enzima responsável pela inativação da 3’,5’-adenosina
monofosfato cíclico (cAMP). Níveis intracelulares aumentados de cAMP funcionam como um mediador
das atividades celulares, como o relaxamento das células musculares lisas e a liberação de histamina dos
mastócitos, conforme estudos realizados “in vitro”. A cafeína também aumenta a permeabilidade ao
cálcio no retículo sarcoplasmático e bloqueia competitivamente os receptores de adenosina. A cafeína é
bem absorvida por via oral com níveis de pico plasmático de 6 a 10 mg/L, após a administração oral de 10
mg de cafeína, e ocorre entre 30 e 120 minutos, independente da dose. O início de sua ação terapêutica
ocorre entre 15 e 45 minutos da administração oral. As concentrações plasmáticas de pico são
significativamente maiores após a ingestão de 500 mg de cafeína (17,3 mcg/mL), em comparação com a
ingestão de 250 mg de cafeína (7 mcg/mL). A área sob a curva da concentração pelo tempo se apresenta
significativamente reduzida em tabagistas, quando comparados a não tabagistas, após a administração de
dose única de 600 mg de cafeína de liberação lenta. Em adultos, a ligação da cafeína com proteínas
plasmáticas é de 36%. A cafeína é amplamente distribuída por todos os tecidos do organismo, com níveis
de concentração no líquido céfalo-raquidiano similares aos níveis plasmáticos. Seu volume de
distribuição é de 35 a 40 L (0,53 a 0,56 L/Kg), que se apresenta reduzido em pacientes com cirrose
compensada (média de 0,38 L/Kg, entre 0,19 e 0,49 L/Kg). Seu metabolismo é hepático, com
transformação nos metabólitos paraxantina, teobromina e teofilina. Na gestação, o metabolismo da
cafeína apresenta-se reduzido, com aumento das concentrações plasmáticas da mesma, apesar da ingestão
estável. Sua meia-vida de eliminação é de 4 a 5 horas e sua excreção é renal.
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DICLOFENACO SÓDICO
O diclofenaco sódico, um anti-inflamatório não-esteroide com propriedades analgésica e antipirética, é
um inibidor da síntese de prostaglandinas, pela via da cicloxigenase. Por suas propriedades anti-
inflamatória e analgésica, o diclofenaco sódico promove resposta satisfatória ao tratamento de afecções
reumáticas, caracterizada por significativa melhora dos sinais e sintomas. Atua rapidamente aliviando a
dor, o edema e a inflamação decorrentes de traumatismos de todas as formas. Exerce prolongado e
pronunciado efeito analgésico nos estados dolorosos moderados e agudos de origem não-reumática.
O início da resposta terapêutica ao diclofenaco depende da condição de base a que ele está sendo
aplicado. O potencial analgésico pode ser notado a partir de 30 minutos da ingestão de diclofenaco sódico
e a resposta para processos inflamatórios reumáticos, como a artrite, é observada em 3 dias ou mais. O
diclofenaco sódico é bem absorvido pelo trato gastrintestinal após a administração oral com analgesia em
30 minutos e pico de ação em 1 hora. O tempo para atingir a concentração plasmática máxima após a
administração oral de diclofenaco sódico é de 2,3 horas (intervalo de 1 a 6,5 horas). O diclofenaco se liga
a proteínas séricas, principalmente à albumina, em mais de 99%. Após 2 horas da administração de 75 mg
de diclofenaco, as concentrações da substância no fluido sinovial é de 70% da concentração plasmática,
sendo maiores no fluido sinovial que no plasma, a partir de 4 horas da administração. O volume de
distribuição do diclofenaco sódico é de 1,4 L/Kg. Cerca de 50% da dose é metabolizada na sua primeira
passagem pelo fígado, e sua biotransformação ocorre por meio de glucuronidação e de sulfatação. Apesar
de quase 100% do metabolismo do diclofenaco ser realizado pelo fígado, não há informação suficiente
para recomendações a respeito de ajustes de doses em pacientes com insuficiência hepática. O citocromo
CYP2C9 participa da produção do principal metabólito do diclofenaco, o 4-hidroxidiclofenaco, que
possui atividade farmacológica muito fraca. Outros metabólitos reconhecíveis são os 5-
hidroxidiclofenaco, 3’-hidroxidiclofenaco, 4’,5-diidroxidiclofenaco e 3’hidroxi-4’metoxidiclofenaco.
Cerca de 65% da dose administrada é excretada na urina sob a forma de metabólitos conjugados. Cerca de
1% é excretado pela urina "in natura". O restante (35%) é eliminado pela bile, nas fezes. A meia-vida de
eliminação do diclofenaco é de aproximadamente 2 horas. A meia-vida da droga no fluido sinovial é 3
vezes mais longa que a meia-vida plasmática. As diferenças de idade não acarretam modificações
relevantes na absorção, metabolização e excreção do diclofenaco sódico.
PARACETAMOL
O paracetamol ou acetaminofeno é um derivado paraminofenol com definida ação analgésica e
antipirética. Especificamente, o paracetamol é um potente inibidor da cicloxigenase no sistema nervoso
central e, em menor grau, bloqueia a geração dos impulsos de dor na periferia. Sua ação periférica
também se deve à inibição da síntese de protaglandinas e à inibição da síntese ou da ação de outras
substâncias que sensibilizam os receptores de dor por estimulação química ou mecânica. Como anti-
pirético, o paracetamol age centralmente no centro termo-regulador do hipotálamo, produzindo
vasodilatação periférica, o que aumenta o fluxo sanguíneo na pele, com sudorese e perda de calor. Por
atuar preferencialmente nas prostaglandinas do centro termorregulador hipotalâmico no sistema nervoso
central, não altera a coagulação, o tempo de sangramento e nem a agregação plaquetária. Tem pouco
efeito na mucosa gástrica, mesmo em grandes doses. Acredita-se que seu uso com a cafeína leva ao início
mais rápido de sua ação e melhora o alívio da dor com menores doses analgésicas, não interferindo com a
ação antipirética.
O início de sua ação analgésica ocorre em 30 minutos, durando, em geral, 4 horas. Após a administração
oral, é rapidamente absorvido pelo trato gastrintestinal, atingindo concentrações séricas máximas entre 30
e 60 minutos, meia-vida plasmática de cerca de 2 a 4 horas e meia-vida de eliminação de 4 a 5 horas. A
absorção do paracetamol é rápida, ocorrendo em 4,5 minutos, com biodisponibilidade de 60% a 98%.
Condições específicas, como cefaleia hemicrania e lesão medular, reduzem a taxa de absorção,
provavelmente em razão do aumento do tempo de esvaziamento gástrico e de náuseas. A absorção do
paracetamol não é afetada pela gravidez. Sua concentração terapêutica para analgesia é da ordem de 10
mg/L. O paracetamol se liga a proteínas plasmáticas em 10% a 30% da sua concentração plasmática,
podendo chegar a 20% a 50% na superdosagem.
Essa medicação atravessa a placenta e a barreira hemato-encefálica, atingindo pico de concentração no
líquido céfalo-raquidiano em 2 a 3 horas após a administração. Seu volume de distribuição é de 1 a 2
L/Kg. A biotransformação resulta em metabólitos conjugados glucuronados, sulfatos e cisteínicos, assim
como metabólitos hidroxilados e desacetilados, excretados pela via urinária e biliar. Aproximadamente
25% da droga é metabolizada na primeira passagem hepática. Os metabólitos do paracetamol são
excretados pelos rins, com clearance de 13,5 L/hora, sendo que 1% a 4% é excretado "in natura". Até
2,6% do medicamento pode ser excretado pelas vias biliares. A meia-vida de eliminação do paracetamol é
de 2 a 4 horas. Na presença de insuficiência hepática, a meia-vida de eliminação está aumentada, podendo
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chegar a 17 horas em casos de superdosagem. A disfunção renal não altera a sua meia-vida de eliminação.
A hemodiálise reduz consideravelmente a meia-vida do paracetamol em 40% a 50%, mas a diálise
peritoneal é ineficaz em remover a medicação.
BESEROL é contraindicado nos casos de úlcera péptica em atividade; hipersensibilidade a quaisquer dos
componentes de sua fórmula; discrasias sanguíneas; diáteses hemorrágicas (trombocitopenia, distúrbios
da coagulação), porfiria; insuficiência cardíaca, hepática ou renal grave; hipertensão grave. É
contraindicado em pacientes asmáticos nos quais são precipitados crises de asma, urticária ou rinite aguda
pelos anti-inflamatórios não esteroidais.
BESEROL é contraindicado para pessoas que fazem uso de isocarboxazida e/ou de fenelzina e/ou
tranilcipromina pelo risco de aumento da pressão arterial.
Este medicamento é contraindicado para uso pediátrico.
Não use outro produto que contenha paracetamol.
BESEROL deverá ser usado sob prescrição médica.
Não foram estabelecidas a segurança e a eficácia em pacientes pediátricos, portanto não é recomendada a
administração do BESEROL nesta faixa etária. A possibilidade de reativação de úlceras pépticas (lesão na
mucosa do esôfago-gastrintestinal) requer análise cuidadosa quando houver história anterior de dispepsia
(indigestão), hemorragia (sangramento) gastrintestinal ou úlcera péptica (lesão na mucosa do esôfago-
gastrintestinal).
Nas indicações do BESEROL por períodos superiores a dez dias, deverá ser realizado hemograma (exame
de sangue) e provas de função hepática antes do início do tratamento e, periodicamente, a seguir. A
diminuição da contagem de leucócitos e/ou plaquetas, ou do hematócrito requer a suspensão da
medicação.
O uso prolongado de diclofenaco tem se associado com eventos adversos gastrintestinais graves, como
ulceração, sangramento e perfuração do estômago ou intestinos, em especial em pacientes idosos e
debilitados. O uso crônico de diclofenaco sódico aumenta o risco de lesão renal, com disfunção.
Condições agudas abdominais podem ter seu diagnóstico dificultado pelo uso do carisoprodol, este pode
causar uma contração involuntária do esfíncter de Oddi e reduzir as secreções dos ductos biliar e
pancreático.
Pessoas com hipertensão intracraniana ou trauma cranioencefálico não devem fazer uso de BESEROL, da
mesma forma que pacientes que possuem a atividade do citocromo CYP2C19 reduzida, seja por doença
ou por uso de outras medicações.
O uso prolongado de BESEROL pode levar à drogadição e sua descontinuação, à síndrome de
abstinência, quando usado em altas doses e por período prolongado. O uso concomitante com álcool e
drogas depressoras do sistema nervoso central não é recomendado.
Observando-se reações alérgicas pruriginosas ou eritematosas, febre, icterícia, cianose ou sangue nas
fezes, a medicação deverá ser imediatamente suspensa.
Populações especiais
Uso em idosos
O uso em pacientes idosos deve ser cuidadosamente observado. Pessoas idosas que fazem uso de
BESEROL devem ser acompanhadas com cuidado, pois apresentam maior risco de depressão respiratória
e de eventos adversos gastrointestinais. Apesar de existirem relatos de meia-vida prolongada do
paracetamol em idosos, os dados de farmacocinética não justificam ajustes específicos da dose nessa
população. Não houve acúmulo do medicamento com o uso de 1 grama de paracetamol, 3 vezes ao dia,
por 5 dias, para dor reumática em um estudo com 12 pacientes muito idosos (média de idade de 89 anos),
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que recebiam 3 a 8 outros tipos de medicação. O perfil farmacocinético dos esquemas de dose única ou
múltiplas doses de paracetamol foi idêntico.
Pacientes com doença cardiovascular
BESEROL deve ser usado com cautela em pacientes com doença cardiovascular, pelo risco de eventos
trombóticos cardiovasculares, como infarto ou acidentes vascular cerebral, com o uso de diclofenaco. Em
pacientes portadores de doenças cardiovasculares, a possibilidade de ocorrer retenção de sódio e edema
deverá ser considerada.
Pacientes desidratados podem apresentar maiores riscos de hipotensão com o uso do carisoprodol.
Pacientes com doença hepática ou renal
BESEROL deve ser usado com cautela em pacientes com danos hepáticos ou renais. A ação do
medicamento poderá estar alterada nestes pacientes, desta maneira recomenda-se ajustar a dose de
BESEROL de acordo com a situação clínica de cada paciente.
A meia-vida da cafeína está aumentada em pacientes com doenças hepáticas como cirrose e hepatite viral.
Ajustes da dose devem ser feitos para esse tipo de paciente. Em altas doses, a cafeína pode causar
dorsalgia crônica, desencadear doenças psiquiátricas de base e aumentar a freqüência e a gravidade de
efeitos adversos. Os pacientes que fazem uso de medicações que contém cafeína devem ser alertados
quanto à limitação da ingestão de outras fontes de cafeína como alimentos, bebidas e outros
medicamentos contendo cafeína.
Pacientes com doenças no pulmão obstrutivas ou restritivas
BESEROL deve ser usado com cautela em pacientes com doenças pulmonares obstrutivas ou restritivas
crônicas, pelo risco de depressão respiratória.
Alteração na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
É recomendável que os pacientes durante o tratamento com BESEROL evitem dirigir carros, motos e
outros veículos, assim como operar máquinas perigosas, pois o carisoprodol pode interferir com essas
capacidades.
Sensibilidade cruzada
Existem relatos de reação cruzada do diclofenaco com o ácido acetilsalicílico. Pacientes que apresentaram
previamente reações alérgicas graves ao ácido acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios não hormonais
(exemplos: ibuprofeno, cetoprofeno) devem evitar o uso de BESEROL, em razão do maior risco de
broncoespasmos.
Uso na gravidez
Embora os estudos realizados não tenham evidenciado nenhum efeito teratogênico, desaconselha-se o uso
do BESEROL durante a gravidez e lactação.
Categoria de risco na gravidez: D.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS RELACIONADAS AO DICLOFENACO
Interação Medicamento-Medicamento:
-Gravidade: Maior
Efeito da interação: aumento do risco de sangramento.
Medicamentos: ardeparina, clovoxamina, dalteparina, desirudina, enoxaparina, escitalopram,
famoxetina, flesinoxano, fluoxetina, fluvoxamina, nadroparina, nefazodona, parnaparina, paroxetina,
pentoxifilina, reviparina, sertralina, tinzaparina, zimeldina.
Efeito da interação: toxicidade pelo metotrexato.
Medicamentos: metotrexato.
Efeito da interação: toxicidade pelo pemetrexede (mielossupressão, toxicidade renal e gastrintestinal).
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Medicamentos: pemetrexede.
Efeito da interação: insuficiência renal aguda.
Medicamentos: tacrolimo.
-Gravidade: Moderada
Efeito da interação: aumento das concentrações plasmáticas de diclofenaco.
Medicamentos: voriconazol.
Efeito da interação: aumento do risco de convulsões.
Medicamentos: levofloxacino, norfloxacino, ofloxacino.
Efeito da interação: aumento da concentração plasmática de ciprofloxacino.
Medicamentos: ciprofloxacino.
Efeito da interação: redução do efeito anti-hipertensivo.
Medicamentos: anti-hipertensivos da classe dos betabloqueadores (ex.: atenolol) e da classe dos
inibidores da ECA (ex.: captopril, enalapril).
Efeito da interação: aumento do risco de hipoglicemia.
Medicamentos: acetoexamida, clorpropamida, gliclazida, glimepirida, glipizida, gliquidona, gliburida,
tolazamida, tolbutamida.
Efeito da interação: aumento do risco de desenvolvimento de lesões da mucosa gástrica.
Medicamento: desvenlafaxina, dicumarol, duloxetina, acenocumarol, anisindiona, citalopram,
clopidogrel, eptifibatida, milnaciprana, fenindiona, femprocumona, ginkgo, prasugrel, venlafaxina,
varfarina, ulmeira.
Efeito da interação: redução do efeito diurético, hipercalemia, possível nefrotoxicidade.
Medicamentos: amilorida, canrenoato, espironolactona, triantereno.
Efeito da interação: redução da eficácia diurética e anti-hipertensiva.
Medicamentos: clorotiazida, clortalidona, furosemida, hidroclorotiazida, indapamida.
Efeito da interação: redução do efeito anti-hipertensivo e aumento do risco de insuficiência renal.
Medicamentos: losartana, valsartana.
Efeito da interação: aumento do risco de toxicidade pela ciclosporina (disfunção renal, colestase,
parestesias).
Medicamentos: ciclosporina.
Efeito da interação: toxicidade pelo lítio (fraqueza, tremor, sede excessiva, confusão).
Medicamentos: lítio.
Efeito da interação: aumento do risco de eventos adversos dos anti-inflamatórios não-hormonais.
Medicamentos: matricária.
Efeito da interação: aumento do risco de toxicidade pela digoxina (náuseas, vômitos, arritmias).
Medicamentos: digoxina.
Efeito da interação: diminuição da biodisponibilidade do diclofenaco.
Medicamentos: colestipol, colestiramina.
- Gravidade: Menor
Efeito da interação: aumento do risco de hemorragia gastrointestinal e/ou antagonismo do efeito
hipotensor.
Medicamentos: anlodipino, bepridil, diltiazem, felodipino, flunarizina, galopamil, isradipino, lacidipino,
lidoflazina, manidipino, nicardipino, nifedipino, nilvadipino, nimodipino, nisoldipino, nitrendipinoo,
pranidipina, verapamil.
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Interação Medicamento-Exame Laboratorial:
Efeito da interação: teste de sangue oculto nas fezes falso-positivo.
Medicamentos: teste de sangue oculto nas fezes.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS RELACIONADAS AO CARISOPRODOL
Efeito da interação: depressão respiratória.
Medicamentos: adinazolam, alprazolam, amobarbital, anileridina, aprobarbital, bromazepam, brotizolam,
butalbital, cetazolam, clordiazepóxido, clorzoxazona, clobazam, clonazepam, clorazepato, codeína,
dantroleno, diazepam, estazolam, etclorvinol, fenobarbital, fentanila, flunitrazepam, flurazepam,
halazepam, hidrato de cloral, hidrocodona, hidromorfona, levorfanol, lorazepam, lormetazepam,
medazepam, meperidina, mefenesina, mefobarbital, meprobamato, metaxalona, metocarbamol,
metoexital, midazolam, morfina, nitrazepam, nordazepam, oxazepam, oxibato sódico, oxicodona,
oximorfona, pentobarbital, prazepam, primidona, propoxifeno, quazepam, remifantanila, secobarbital,
sufentanila, sulfato lipossomal de morfina, temazepam, tiopental, triazolam.
Efeito da interação: depressão do sistema nervoso central
Medicamentos: Kava
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS RELACIONADAS À CAFEÍNA
Interação Medicamento- Medicamento:
Efeito da interação: aumento das concentrações de cafeína e da estimulação do sistema nervoso central.
Medicamento: ciprofloxacino, equinácea, enoxacino, grepafloxacino, norfloxacino, verapamil.
Efeito da interação: aumento do risco de toxicidade pela clozapina (sedação, convulsões, hipotensão)
Medicamento: clozapina
Efeito da interação: aumento da estimulação do sistema nervoso central.
Medicamento: desogestrel.
Efeito da interação: aumento das concentrações plasmáticas da teofilina.
Medicamento: teofilina.
Efeito da interação: aumento das concentrações no sangue de cafeína e toxicidade (ansiedade,
irritabilidade, insônia, aumento da diurese).
Medicamento: fenilpropanolamina, ácido pipemídico, terbinafina.
- Gravidade menor:
Efeito da interação: redução do efeito terapêutico do outro medicamento.
Medicamento: adenosina.
Efeito da interação: redução do efeito sedativo e ansiolítico do outro medicamento.
Medicamento: adinasolam, alprazolam, bromazepam, brotizolam, clordiazepóxido, clobazam,
clonazepam, clorazepato, diazepam, estazolam, flunitrazepam, flurazepam, halazepam, lorazepam,
midazolam, nitrazepam, oxazepam, prazepam, quazepam, quetazolam, temazepam, triazolam.
Efeito da interação: aumento do risco de excitação cardiovascular e cerebral associado a altas
concentrações de cafeína.
Medicamento: dissulfiram.
Efeito da interação: aumento do risco de eventos adversos relacionado à cafeína.
Medicamento: mexiletina.
Efeito da interação: falsa redução dos níveis séricos de fenobarbital.
Exame laboratorial: dosagem do nível sérico de fenobarbital.
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INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS RELACIONADAS AO PARACETAMOL
Efeito da interação: hepatotoxicidade pelo paracetamol, neutropenia.
Medicamento: zidovudina, carbamazepina, diflunisal, isoniazida.
Medicamento: varfarina.
Efeito da interação: potencialização do efeito anti-coagulante.
Medicamento: acenocumarol.
Efeito da interação: redução da eficácia do paracetamol e aumento do risco de hepatotoxicidade.
Medicamento: fenitoína.
Efeito da interação: toxicidade pelo cloranfenicol (vômitos, hipotensão, hipotermia).
Medicamento: cloranfenicol.
Interação Medicamento-alimento:
Efeito da interação: aumento do risco de hepatotoxicidade.
Alimento: álcool.
Efeito da interação: falso aumento dos níveis séricos de ácido úrico.
Exame Laboratorial: dosagem sérica de ácido úrico.
Efeito da interação: resultados falso-positivos do teste do ácido 5-hidroxindolacético urinário.
Exame Laboratorial: teste do ácido 5-hidroxindolacético urinário.
Evitar calor excessivo (temperatura superior a 40ºC). Proteger da umidade.
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas
Comprimido oblongo, biconvexo, de cor branca, com gravação B em uma das faces.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Como regra geral, a dose mínima diária recomendada é de um comprimido a cada 12 horas e a dose
máxima de um comprimido a cada 8 horas, a duração do tratamento deve ser a critério médico.
Aconselha-se individualizar a posologia do BESEROL, adaptando o quadro clínico, bem como a idade do
paciente às suas condições gerais. Deverão ser administradas as mais baixas doses eficazes e, sempre que
possível, a duração do tratamento não deverá ultrapassar 10 dias.
Tratamentos mais prolongados requerem observações especiais (vide "Precauções").
Os comprimidos de BESEROL deverão ser ingeridos inteiros (sem mastigar), às refeições, com auxílio de
líquido.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
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Reação muito comum (> 1/10): aumento das enzimas hepáticas.
Reações comuns (> 1/100 e < 1/10): cefaleia, tontura, insônia, tremor, dor, hemorragia gastrintestinal,
perfuração gastrintestinal, úlceras gastrintestinais, diarreia, indigestão, náusea, vômitos, constipação,
flatulência, dor abdominal, constipação, pirose, retenção de fluidos corpóreos, edema, rash, prurido,
edema facial, anemia, distúrbios da coagulação, broncoespasmo, rinite, zumbido, febre, doença viral.
Reações incomuns (> 1/1.000 e < 1/100): hipertensão, insuficiência cardíaca congestiva, vertigem,
sonolência, agitação, depressão, irritabilidade, ansiedade, alopécia, urticária, dermatite, eczema.
Reações raras (> 1/10.000 e < 1/1.000): meningite asséptica, convulsões, pancreatite, hepatite fulminante,
insuficiência hepática, depressão respiratória, pneumonia, perda auditiva, agranulocitose, anemia
aplástica, anemia hemolítica, reações anafilactóides, dermatite esfoliativa, eritema multiforme, síndrome
Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica.
Outras reações observadas sem frequência conhecida:
Efeitos cardiovasculares: arritmia cardíaca, vasodilatação periférica (altas doses), infarto do miocárdio,
angina, aumento do risco de eventos cardiovasculares, redução da perfusão esplâncnica (em neonatos
prematuros), palpitações, taquiarritmia, alargamento do complexo QRS do eletrocardiograma (doses
moderadas a altas), hipotensão ortostática, síncope.
Efeitos dermatológicos: pustulose exantematosa generalizada aguda, dermatite de contato, dermatite
liquenóide, dermatose bolhosa linear, necrose de pele, faceíte necrosante.
Efeitos metabólicos-endócrinos: acidose, hipoglicemia, hiperglicemia, distúrbios hidroeletrolíticos
(hipocalemia, hipercalemia e hiponatremia), redução de testosterona circulante, aumento da estrona,
aumento das globulinas carreadoras de hormônios sexuais, rabdomiólise, aumento da perda de massa
óssea, hipotermia.
Efeitos hepato e gastrintestinais: aumento da atividade motora do cólon, cirrose hepática, fibrose hepática,
hepatotoxicidade, doença inflamatória intestinal, ulceração colônica, constrição dos diafragmas
intestinais, perda protéica, esofagite, proctite, enterocolite pseudomembranosa, melena, icterícia.
Efeitos genito-reprodutivos: doença fibrocística das mamas, redução das taxas de concepção, aumento das
taxas de gestações múltiplas (homens).
Efeitos hematológicos: coagulação intravascular disseminada, meta-hemoglobinemia, porfiria aguda
intermitente.
Efeitos infecciosos: sepse.
Efeitos imunológicos: anafilaxia, reação de sensibilidade cruzada (meprobamato), reação de
hiperssensibilidade imune (quadriplegia, tontura, ataxia, diplopia, confusão mental, desorientação, edema
angioneurótico e choque anafilático).
Efeitos musculoesqueléticos: dorsalgia crônica, paralisia muscular, fasciculações, destruição acetabular.
Efeitos neurológicos: aumento da vigília, hemorragia cerebral, síndrome de abstinência, redução da
capacidade cognitiva, alucinações, psicose, drogadição, amnésia, acidente vascular cerebral, encefalite,
mioclonia, parestesia.
Efeitos oftalmológicos: retinopatia, infiltrado de córnea, visão borrada, conjuntivite.
Efeitos otorrinolaringológicos: alteração do timbre de voz.
Efeitos renais: insuficiência renal aguda, síndrome nefrótica, nefrotoxicidade, necrose papilar, cistite,
disúria, hematúria, nefrite intersticial, oligúria, poliúria, proteinúria, angioedema.
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Efeitos respiratórios: dispneia, hiperventilação, taquipneia, edema agudo de pulmões, pneumonite.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária -
NOTIVISA, disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a
Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
Os efeitos tóxicos do carisoprodol podem resultar em torpor, coma, choque e depressão respiratória,
sendo indicadas as medidas gerais de tratamento sintomático e de suporte. É necessária a monitorização
cuidadosa do débito urinário. Os efeitos tóxicos podem surgir com a ingestão aguda de altas doses de
carisoprodol ou em doses menores associadas a outras medicações depressoras do sistema nervoso
central. Um relato de caso utilizou flumazenil como antídoto na intoxicação aguda por carisoprodol, com
bons resultados, baseado na sua ação nos receptores GABA com ação semelhante aos benzodiazepínicos.
O tratamento de intoxicação aguda com agentes anti-inflamatórios não-esteroides como o diclofenaco
sódico consiste essencialmente em medidas sintomáticas e de suporte. Diurese forçada pode,
teoricamente, ser benéfica devido à excreção renal da droga. Diálise ou hemoperfusão são duvidosas na
eliminação de agentes antirreumáticos não-esteroides em decorrência de seu alto índice de ligação a
proteínas. As medidas terapêuticas a serem tomadas em casos de complicações decorrentes de
superdosagem, tais como: hipotensão, insuficiência renal, convulsões, irritação gastrintestinal, depressão
respiratória e hepatotoxicidade são o tratamento sintomático e de suporte.
O paracetamol em doses maciças pode causar hepatotoxicidade, que pode não se manifestar até 48 a 72
horas após a ingestão. Intoxicações leves causam anorexia, vômitos, náuseas e desconforto gástrico.
Intoxicações graves levam a falência hepática, com coagulopatia e encefalopatia hepática, icterícia, coma,
hiperglicemia e acidose láctica. Pode ocorrer lesão renal e cardiomiopatia. Na suspeita de superdosagem,
proceder o esvaziamento gástrico por lavagem ou indução do vômito. O uso de carvão ativado mostrou-se
benéfico, reduzindo 30% a 50% da absorção do paracetamol, devendo ser usado apenas nos pacientes
alertas e protegendo-se as vias aéreas. O antídoto para a superdosagem de paracetamol é a acetilcisteína
que deve ser administrada o mais precocemente possível e dentro do período de até 10 horas da ingestão
da dose excessiva para maior eficácia. Considerar hemodiálise em casos selecionados.
Os efeitos tóxicos da cafeína, primordialmente excitação do SNC, taquicardia e extra-sístoles, só ocorrem
em dosagens extremamente elevadas, assim a possibilidade de toxicidade significativa, devido a este
componente do BESEROL é muito improvável. Intoxicações leves a moderadas apresentam-se com
sintomas de anorexia, tremores, náuseas, vômitos, estado de alerta e taquicardia, e respondem a infusão
de volume e terapia antiemética. Intoxicações graves podem causar hipocalemia, hiperglicemia, acidose
metabólica, rabdomiólise, hipotensão, confusão, convulsões, taquicardia e arritmias não fatais.
Convulsões e agitação devem ser tratadas com benzodiazepínico, fenobarbital ou propofol, deve-se
monitorar e corrigir distúrbios eletrolíticos (hipocalemia) e tratar taquiarritmias com beta-bloqueadores.
Não há antídoto específico para a cafeína.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.