Binotal Preço em 2 Lojas

Para que Binotal e indicado?

Binotal é um medicamento Referência, seu princípio ativo é ampicilina , é fabricado por Bayer e é necessário apresentar receita no momento da compra.

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1. Medicamentos referência com o mesmo princípio ativo de Binotal

INDICAÇÕES

Infecções do trato urinário, respiratório, digestivo e biliar. Infecções localizadas ou

sistêmicas especialmente causadas por germes do grupo dos enterococos, Haemophilus,

Proteus, Salmonella e E. coli.

Binotal®

pode ser administrado durante a gravidez.

Está indicado nas infecções bucais, extrações infectadas e outras intervenções cirúrgicas.

CONTRAINDICAÇÕES

Binotal®

não deve ser administrado à pacientes alérgicos às penicilinas ou a qualquer

outro componente da formulação. Em pacientes com hipersensibilidade, deve-se ter

atenção especial com possível sensibilidade cruzada com outros antibióticos beta-

lactâmicos, como por exemplo, cefalosporinas.

Existe risco claramente aumentado de rash cutâneo (erupção cutânea semelhante ao

sarampo: rash induzido por ampicilina) em pacientes com doenças virais, em

particular mononucleose infecciosa, e em pacientes com leucemia linfática. Portanto,

não deve ser administrado à pacientes com estas doenças.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

 Posologia

1 comprimido de Binotal®

500 ou 1000 mg a cada 6 a 8 horas, por um período mínimo de 7

dias.

Para pacientes com insuficiência renal severa, com taxa de filtração glomerular de 30

mL/min ou menos, a redução da dose é recomendada. Uma dose diária de 3 comprimidos

de Binotal®

500 mg não deve ser excedida em casos de doença renal em estágio final

(correspondente a ¼ da maior dose padrão).

Tomar a ampicilina pelo menos 30 minutos antes ou 2 horas depois das refeições.

 Administração e modo de usar

Os comprimidos de Binotal®

devem ser ingeridos com um pouco de líquido. A ingestão de

alimentos interfere na absorção de ampicilina, portanto recomenda-se sua tomada 30

minutos antes ou 2 horas depois das refeições.

 Duração do tratamento

A duração do tratamento depende da gravidade do caso e do andamento clínico e

bacteriológico. Em princípio, o tratamento deve ser continuado por pelo menos 3 dias após

a temperatura do paciente voltar ao normal ou os sintomas clínicos desaparecerem.

 Interrupção do tratamento

A interrupção do tratamento leva à recidiva do quadro, com restabelecimento dos sinais e

sintomas.

REAÇÕES ADVERSAS

- Reações Gastrintestinais:

Frequentemente ocorrem fezes moles, diarreia, náusea, vômito ou flatulência,

especialmente após administração oral.

Foram relatados raramente casos de colite pseudomembranosa e hemorrágica.

De modo geral, a diarreia deixa de ocorrer rapidamente ao longo do tratamento ou

quando o antibiótico é descontinuado. Entretanto, diarreia grave persistente pode ser

um indicativo de enterocolite pseudomembranosa induzida por antibiótico que pode

ser fatal. Nestes casos, Binotal®

deve ser descontinuado imediatamente e deve-se

instituir terapia adequada (por exemplo, vancomicina 250 mg oralmente, quatro vezes

por dia). Medicamentos inibidores da peristalse são contraindicados.

Foram relatadas alterações temporárias do paladar e boca seca.

- Reações de hipersensibilidade:

Comum (aproximadamente 10% dos casos): reações na pele típicas da ampicilina –

exantema morbiliforme, vermelhidão e prurido podem ocorrer cerca de 5 a 11 dias

após o início do tratamento. Rash cutâneo também pode ocorrer alguns dias após o

fim do tratamento com Binotal®

. Reações cutâneas ocasionais agudas leves a

moderadas, tais como eritema multiforme, com sensação de calor, prurido e urticária

são sinais de reação de urticária imediata ou eosinofilia. Devem-se tomar medidas

apropriadas em caso de reações da pele: tratamento com Binotal®

ou outras

penicilinas podem ser continuados mesmo na ocorrência de rash induzido tipo

sarampo por penicilina.

Em caso de alergia à penicilina (por exemplo, reação de urticária imediata), o

tratamento com Binotal®

deve ser descontinuado e não deve ser substituído por

nenhuma outra penicilina.

Raras: ocorrência de reações graves, às vezes agudas – febre medicamentosa,

angioedema, edema laríngeo, doença do soro, vasculite alérgica, anemia hemolítica,

artralgia, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica e síndrome de

Lyell. Em casos isolados, pode ocorrer choque anafilático com risco para a vida. As

medidas usuais de emergência devem ser tomadas para o tratamento de casos raros de

reações anafiláticas ou choque seguido de tratamento com penicilina. Estas incluem

administração intravenosa imediata de epinefrina (adrenalina), uma solução de

infusão, por exemplo, expansor do volume plasmático, albumina humana, solução

eletrolítica balanceada e alta dose de corticosteroide (250 – 1000 mg de prednisolona

equivalente para adultos). Diluir 1 mL de solução de epinefrina disponível

comercialmente (1:1000) para 10 mL e injetar lentamente 1 mL no início (= 0,1 mg de

epinefrina), simultaneamente monitorar o pulso e pressão arterial. A administração

pode ser repetida (cuidado: arritmias cardíacas), acompanhada de substituição do

volume e administração de corticosteroide.

- Efeitos hematológicos:

Houve casos isolados, reversíveis, moderados ou mais graves de

granulocitopenia/leucopenia, trombocitopenia, anemia hemolítica ou pancitopenia,

mielossupressão ou prolongamento do tempo de sangramento e tempo de

protrombina, reversíveis, especialmente com a administração de doses elevadas a

longo prazo.

Estas alterações na contagem de células sanguínea são revertidas com a

descontinuação de Binotal®

.

- Efeitos hepáticos:

Como ocorre com outros antibióticos beta-lactâmicos, foram relatadas raramente

hepatite e icterícia colestática.

Como ocorre com a maioria de outros antibióticos, foi relatado aumento reversível

nos valores das enzimas hepáticas, transaminases (AST, ALT e/ou fosfatase alcalina).

- Efeitos renais:

Pode ocorrer raramente nefrite intersticial.

“Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância

Sanitária – NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br, ou para a Vigilância

Sanitária Estadual ou Municipal.”

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