Bula do Bonecal d para o Paciente

Bula do Bonecal d produzido pelo laboratorio Ems Sigma Pharma Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento

O conteúdo abaixo foi extraído automaticamente da bula original disponibilizada no portal da ANVISA.

Bula do Bonecal d
Ems Sigma Pharma Ltda - Paciente

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BULA COMPLETA DO BONECAL D PARA O PACIENTE

BONECAL D

(fosfato de cálcio tribásico + colecalciferol)

EMS Sigma Pharma Ltda

Comprimido Revestido

600 mg + 400 UI

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

fosfato de cálcio tribásico + colecalciferol (vitamina D3)

APRESENTAÇÃO

Comprimido revestido de 600 mg + 400 UI: embalagens contendo 8, 15, 30, 60 e 75comprimidos

revestidos.

USO ADULTO

USO ORAL

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido contém:

fosfato de cálcio tribásico (equivalente a 600 mg de cálcio elementar) ................................... 1661,616 mg

colecalciferol (vitamina D3 ) ............................................................................................................... 400 UI

excipiente* q.s.p. .................................................................................................. 1 comprimido revestido

*exciepiente: celulose microcristalina, + dióxido de sílicio, laurilsulfato de sódio, croscarmelose sódica,

estearato de magnésio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco, amido de milho, sacarose,

ascorbato de sódio, triglicérides de cadeia média, dióxido de silício, racealfatocoferol e água purificada.

Componente

Cada comprimido

revestido contém:

% IDR*

Adultos e Lactantes Gestantes

cálcio elementar (como

fosfato de cálcio tribásico)

600 mg 120% 100%

colecalciferol (vitamina D3) 400 UI 400 % 400 %

IDR* - ingestão diária recomendada baseada na posologia máxima recomendada.

II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. PARA QUE ESSE MEDICAMENTO É INDICADO?

BONECAL D é indicado para auxiliar na prevenção e tratamento da desmineralização óssea

(osteoporose) e para deficiências de cálcio no organismo como a osteomalácia (condição generalizada de

mineralização óssea inadequada) e a hipocalcemia (baixos níveis plasmáticos de cálcio). BONECAL D

está também indicado como suplemento vitamínico e mineral durante a gestação e aleitamento materno.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

BONECAL D possui em sua composição cálcio e vitamina D3, que, juntamente com o fósforo contido na

molécula de fosfato de cálcio, auxiliam na absorção de cálcio. O osso mineral não é apenas constituído

por cálcio, mas basicamente por fosfato de cálcio. A ingestão de quantidade adequada de fósforo, cálcio e

vitamina D3 é essencial para a construção e manutenção da massa óssea.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

BONECAL D é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula,

pacientes com hipercalcemia, problemas renais graves, sarcoidose e hipercalciúria grave. Pessoas com os

seguintes problemas de saúde devem utilizar BONECAL D sob supervisão médica: hipercalciúria leve,

insuficiência renal crônica, ou quando existe propensão a formação de cálculos renais. Informe seu

médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.

Gravidez e lactação: informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após

o seu término. Informe ao seu médico se está amamentando. Gestantes e nutrizes, somente devem

consumir este medicamento sob orientação do nutricionista ou médico.

BONECAL D é um medicamento classificado na categoria A de risco de gravidez. Portanto, este

medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do

cirurgião-dentista.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Atenção diabéticos: contém açúcar

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Advertências e Precauções

Na hipercalciúria leve, bem como na insuficiência renal crônica, ou quando há propensão à formação de

cálculos renais, deve-se realizar monitorização da excreção urinária de cálcio e, se necessário, a dose deve

ser reduzida ou o tratamento interrompido.

Em pacientes com acloridria ou hipocloridria, a absorção de cálcio pode estar reduzida, a menos que este

seja administrado durante as refeições.

A vitamina D3 não deve ser administrada em pacientes com hipercalcemia e deve ser administrada com

cautela em pacientes com insuficiência renal ou cálculos, ou em pacientes com doença cardíaca, que

apresentam maior risco de dano ao órgão caso ocorra hipercalcemia. As concentrações plasmáticas de

fosfato devem ser controladas durante o tratamento com vitamina D3, visando reduzir o risco de

calcificação ectópica.

Recomenda-se a monitorização regular da concentração de cálcio em pacientes recebendo doses

farmacológicas da vitamina D3, especialmente no início do tratamento e caso surjam sintomas sugestivos

de toxicidade.

Pacientes idosos podem usar desde que todos os itens apontados nesta bula sejam considerados. O cálcio

suplementar nos pacientes idosos suprime a renovação óssea, tem efeito benéfico na massa óssea e

diminui a incidência de fratura. Essa ação é intensificada na presença de vitamina D3. Cerca de 10% das

mulheres com mais de 60 anos e 15% com idade acima dos 80 ingerem quantidade de fósforo menor que

70% da recomendação diária desse mineral. Para essas mulheres, doses iguais ou maiores que 1500 mg/d

de cálcio podem criar um balanço negativo de fósforo, principalmente quando a ingestão diária de fósforo

é baixa. O uso de um composto a base de fosfato de cálcio está preferencialmente indicado como auxiliar

no tratamento de osteopenia e/ou osteoporose.

Gravidez e Lactação: embora BONECAL D possa ser utilizado por grávidas e mulheres que estejam

amamentando, a relação risco/benefício deve ser considerada. Gestantes e nutrizes, somente devem

consumir este medicamento sob orientação do nutricionista ou médico.

BONECAL D é um medicamento classificado na categoria A de risco de gravidez. Portanto, este

medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do

cirurgião-dentista.

Interações Medicamentosas

A administração simultânea com medicamentos que contenham ferro, etidronato, fenitoína ou

tetraciclinas deve ser evitada, pois a absorção dos mesmos é prejudicada. Nestes casos, os medicamentos

devem ser ingeridos obedecendo-se um intervalo de tempo de pelo menos 2-3 horas.

A absorção intestinal de cálcio também pode ser reduzida pela ingestão simultânea de certos alimentos

(espinafre, ruibarbo, farelo de trigo e outros cereais). O uso excessivo e prolongado de suplementos de

cálcio com leite ou derivados deve ser evitado.

O consumo excessivo de álcool, cafeína ou tabaco pode reduzir a quantidade de cálcio absorvida.

Em pacientes digitalizados, altas doses de cálcio podem aumentar o risco de arritmias cardíacas.

Preparações que contenham cálcio em dose elevada ou diuréticos tiazídicos aumentam o risco de

hipercalcemia se administrados juntamente com BONECAL D. Nestes casos, é aconselhado a

monitorização das concentrações séricas de cálcio.

Os sais de cálcio podem reduzir a absorção de diversas substâncias, tais como bifosfonatos (alendronato,

tiludronato), fluoretos, fluoroquinolonas, entre outras. Pacientes em uso destes medicamentos devem ter

suas doses ajustadas ou interromper o uso de BONECAL D.

A concentração sérica de cálcio pode ser levada acima do normal quando BONECAL D for administrado

juntamente com bloqueadores do canal de cálcio (por exemplo, verapamil), reduzindo assim a resposta a

estes medicamentos.

Quando estrógenos são prescritos juntamente com BONECAL D para auxiliar no tratamento da

osteoporose, a absorção de cálcio pode estar aumentada, constituindo uma vantagem terapêutica.

O risco potencial de hiperfosfatemia é aumentado quando BONECAL D é utilizado com preparações

contendo doses elevadas de fósforo. Alguns antiepilépticos (ex.: carbamazepina, fenobarbital, fenitoína e

primidona) podem aumentar a necessidade de vitamina D3.

O uso concomitante de BONECAL D com outros produtos contendo vitamina D3 não é recomendado

devido ao efeito aditivo e aumento do potencial tóxico. Antiácidos que contenham magnésio quando

usados concomitantemente com vitamina D3 podem resultar em hipermagnesemia, especialmente na

presença de insuficiência renal crônica. Os anticonvulsionantes e os barbitúricos podem acelerar a

metabolização de vitamina D3, reduzindo a sua eficácia.

Ingestão concomitante com outras substâncias: quando for necessário tomar medicamentos que

contenham ferro, etidronato, fenitoína ou tetraciclinas, os mesmos devem ser ingeridos obedecendo-se um

intervalo de tempo de pelo menos 2 a 3 horas em relação à ingestão de BONECAL D.

A ingestão simultânea de certos alimentos (espinafre, ruibarbo, farelo de trigo e outros cereais) pode

reduzir a absorção de cálcio. O uso excessivo e prolongado de suplementos de cálcio com leite ou

derivados deve ser evitado. Evitar também o consumo excessivo de álcool, cafeína ou tabaco.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

Atenção diabéticos: contém açúcar

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

BONECAL D deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15º e 30ºC). Proteger da umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento: Comprimido revestido na cor branca, oblongo, biconvexo e

monossectado.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você

observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

A dose recomendada desde medicamento é de 1 ou 2 comprimidos revestidos de BONECAL D ao dia, de

acordo com a prescrição médica. Preferencialmente, BONECAL D deve ser tomado durante as refeições.

BONECAL D comprimido revestido não deve ser administrado em crianças.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do

tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso ocorra o esquecimento de uma dose de BONECAL D, pule essa dose e continue tomando as

próximas doses conforme o tratamento prescrito pelo médico.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

A incidência de reações adversas do fosfato de cálcio + colecalciferol (vitamina D3) é baixa. Em casos

raros, podem ocorrer distúrbios gastrintestinais leves.

O uso prolongado de cálcio, principalmente em idosos, pode provocar constipação intestinal (prisão de

ventre).

A ingestão excessiva de vitamina D3 causa o desenvolvimento de hipercalcemia e seus efeitos associados

incluindo dano cardiovascular e renal. Têm sido relatados casos de secura da boca, dor de cabeça,

polidipsia, poliúria, perda de apetite, náuseas, vômitos, fadiga, sensação de fraqueza, aumento da pressão

arterial, dor muscular, prurido e perda de apetite. É conhecido que a suplementação da dieta com vitamina

D3 pode ser prejudicial para pessoas que já recebem ingestão adequada por meio da própria dieta

alimentar e da exposição à luz solar, visto que a diferença entre as concentrações terapêutica e tóxica é

relativamente pequena.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis

pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

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Cuidado! Todas as informações contidas neste site têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.