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Lemtrada

Lemtrada é um medicamento com princípio ativo alentuzumabe

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Informações sobre Campath:

Princípio Ativo Laboratório
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Informações Básicas sobre Campath (Alentuzumabe)

Nome genérico: Alentuzumabe
Classe terapêutica: Anticorpo monoclonal (anti-CD52)
Indicações principais:

  • Tratamento de leucemia linfocítica crônica (LLC)
  • Esclerose múltipla (EM) recidivante-remitente (sob o nome Lemtrada, formulação ajustada)

Formas de apresentação:

  • Solução injetável (10 mg/mL ou 30 mg/mL)

Como Funciona

O alentuzumabe é um anticorpo monoclonal que se liga à proteína CD52, presente em linfócitos (células B e T). Isso desencadeia a destruição dessas células pelo sistema imunológico, reduzindo a atividade autoimune na EM ou eliminando células cancerosas na LLC.


Dosagem e Administração

Leucemia Linfocítica Crônica (LLC)

  • Dose inicial: 3 mg/dia (infusão IV) – Teste de tolerância
  • Dose incremental: 10 mg/dia (se tolerado)
  • Dose terapêutica: 30 mg/dia, 3x/semana (máx. 12 semanas)

Esclerose Múltipla (Lemtrada)

  • 1º ciclo: 12 mg/dia por 5 dias consecutivos
  • 2º ciclo (12 meses depois): 12 mg/dia por 3 dias

Administração:

  • Infusão intravenosa (IV) lenta (2-4 horas)
  • Pré-medicação com anti-histamínicos e corticosteroides para reduzir reações.

Efeitos Colaterais

Frequência Efeitos Adversos Comuns Efeitos Graves
Comuns (>10%) Febre, calafrios, náuseas, erupções cutâneas, dor de cabeça Infecções graves (herpes, tuberculose), tireoidite autoimune
Menos comuns (1-10%) Anemia, trombocitopenia, neutropenia Síndrome de liberação de citocinas, doença do soro
Raros (<1%) Arritmias, pneumonite Lúpus eritematoso, hemofagocitose

Contraindicações

  • Hipersensibilidade ao alentuzumabe
  • Infecções ativas graves (HIV, hepatite B/C)
  • Gravidez (categoria C) – Risco fetal

Precauções:

  • Monitorar infecções oportunistas (vírus, fungos)
  • Testes de função tireoidiana e hemograma regulares

Comparação com Similares

Medicamento Classe Indicação Vantagens Desvantagens
Campath (alentuzumabe) Anti-CD52 LLC, EM Eficaz em casos refratários Alto risco de infecções
Rituximabe Anti-CD20 LLC, linfomas Menos efeitos imunossupressores Menos eficaz em EM
Ocrelizumabe Anti-CD20 EM primária progressiva Perfil de segurança melhor Custo elevado

Eficácia

  • LLC: Taxa de resposta ~80-90% em pacientes não tratados previamente.
  • EM: Reduz recaídas em ~50-60% vs. placebo.

Dicas Importantes

  1. Vacinação: Atualizar vacinas antes do tratamento (evitar vacinas vivas durante terapia).
  2. Monitoramento:
    • Hemograma semanal (risco de citopenias).
    • Testes para hepatite B/C e HIV antes de iniciar.
  3. Reações à infusão: Comuns no 1º ciclo – exigem pré-medicação.

Referências:

Consulte sempre um médico para orientações individualizadas.


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