Bula do Cetoconazol produzido pelo laboratorio Medley Indústria Farmacêutica Ltda
para o Profissional com todas as informações sobre este medicamento
cetoconazol
Medley Indústria Farmacêutica Ltda.
comprimido
200 mg
1
Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999
APRESENTAÇÕES
Comprimidos de 200 mg: embalagens com 10 ou 30 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido contém:
cetoconazol ............................................................ 200 mg
excipientes q.s.p. ................................................... 1 comprimido
(amido, celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio, lactose monoidratada,
povidona)
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
O uso de cetoconazol comprimidos deve ser restrito aos médicos com experiência em micoses
superficiais e mucocutâneas.
Devido ao risco de toxicidade hepática grave cetoconazol comprimidos deve ser utilizado apenas se os
benefícios potenciais forem considerados superiores aos potenciais riscos, considerando outras terapias
antifúngicas eficazes. As indicações são:
- Tinea capitis
- Foliculite por Malassezia
- Candidíase mucocutânea crônica
A eficácia do cetoconazol foi avaliada em 45 pacientes com dermatofitoses, 12 com candidíase, 2 com
esporotricose cutânea, 1 com criptococose cutânea primária e 1 com aspergilose pulmonar. Os pacientes
receberam 200 mg de cetoconazol diariamente até a cura completa, exceto aqueles com vulvovaginites, os
quais receberam 400 mg/dia durante 5 dias. Todos os pacientes com dermatofitoses obtiveram a cura
entre 20 e 40 dias. Não foram observadas recidivas no acompanhamento pós-terapia. Todos os pacientes
com candidíase foram curados, com apenas uma recidiva. Os pacientes com micoses profundas
recuperaram-se, exceto um com esporotricose cutânea, o qual demonstrou ligeira melhora.1
Um estudo multicêntrico duplo-cego foi conduzido utilizando o cetoconazol e um comparador para o
tratamento de dermatomicoses. Dos 130 casos (127 pacientes) avaliados, 66 foram tratados com uma dose
única diária de 200 mg de cetoconazol e 64 com uma dose única diária do comparador durante 2 a 16
semanas. A remissão observada com o uso do cetoconazol (61%) foi significativamente maior (p = 0,02)
do que a observada com o comparador (39%) e a proporção de recidivas dentro de dois meses foi
significativamente menor (p < 0,01) no grupo cetoconazol (9%) do que no grupo comparador (43%).2
Em um estudo multicêntrico randomizado, prospectivo, a eficácia e a toxicidade de uma dose baixa (400
mg/dia) e uma dose alta (800 mg/dia) de cetoconazol oral foram comparadas em 80 pacientes com
blastomicoses e 54 pacientes com histoplasmose. Entre os 65 pacientes com blastomicose tratados por 6
meses ou mais, o tratamento com a dose alta foi mais eficaz (100% de sucesso versus 79%; p = 0,001)
que a dose baixa. O sucesso alcançado para todos os pacientes com histoplasmose tratados foi de 85%.3
Em um estudo duplo-cego, controlado por placebo, 57 pacientes com três ou mais fatores clínicos de risco
para infecções por cândida, foram randomizados para receber 200 mg diários de cetoconazol (27
pacientes) ou placebo (30 pacientes), durante 21 dias ou 1 semana após alta da UTI. A incidência de
colonização por cândida foi significativamente menor no grupo do cetoconazol do que no grupo placebo.4
Em um estudo prospectivo, controlado por placebo, 74 mulheres com candidíase vaginal recorrente foram
tratadas com cetoconazol oral (400 mg/dia/14 dias) e foram randomicamente escolhidas para receber
placebo, cetoconazol profilático (400 mg/dia/5 dias) ou dose baixa de cetoconazol (100 mg/dia/6 meses).
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No final de 12 meses de acompanhamento, 42,9% das pacientes tratadas com cetoconazol para profilaxia
(p < 0,05) e 52,4% daquelas tratadas com a dose baixa (p < 0,05) permaneceram assintomáticas, em
comparação com 23,8% daquelas do grupo placebo.5
Referências
1. Difonzo EM., et al. Therapeutic Experience with Ketoconazole. Drugs Exp Clin Res. 12 (5):
397-403, 1986.
2. Jolly HW., et al. A Multicentre Double-blind Evaluation of Ketoconazole in the Treatment of
Dermatomycoses. Cutis. 31(2): 208-10, 212-3 passim.Feb, 1983.
3. Dismukes WE., et al. Treatment of Blastomycosis and Histoplasmosis with Ketoconazole.
Results of a Prospective Randomized Clinical Trial. National Institute of Allergy and Infectious Diseases
Mycoses Study Group. Ann Intern Med. 103(6(Pt 1)): 861-72, Dec. 1985.
4. Slotman GJ, Burchard KW. Ketoconazole Prevents Candida Sepsis in Critically Ill Surgical
Patients. Arch Surg. 1987; 122(2): 147-51.
5. Sobel JD. Recurrent Vulvovaginal Candidiasis. A Prospective Study of the Efficacy of
Maintenance Ketoconazole Therapy. N Engl J Med. 1986; 315(23): 1455-8.
Propriedades Farmacodinâmicas
O cetoconazol é um derivado sintético do imidazol dioxolano, com atividade fungicida ou fungistática
contra dermatófitos, leveduras (Candida, Malassezia, Torulopsis, Cryptococcus), fungos dimórficos e
eumicetos. Menos sensíveis são Aspergillus spp, Sporothrix schenkii, alguns Dematiaceae, Mucor spp e
outros ficomicetos, exceto Entomophthorales. O cetoconazol inibe a biossíntese do ergosterol no fungo e
altera a composição de outros componentes lipídicos na membrana.
Dados obtidos de alguns estudos clínicos da farmacocinética e farmacodinâmica e de interação
medicamentosa sugerem que 200 mg de cetoconazol via oral duas vezes ao dia durante 3-7 dias pode
resultar em um pequeno aumento do intervalo QTc: um aumento máximo médio de aproximadamente 6 a
12 mseg foi observado nos níveis do pico plasmático cerca de 1-4 horas após a administração de
cetoconazol. Este pequeno prolongamento do intervalo QTc, entretanto, não é considerado clinicamente
relevante.
Na dose terapêutica diária de 200 mg pode ser observado um decréscimo transitório nas concentrações
plasmáticas de testosterona. As concentrações de testosterona retornam às concentrações antes da dose
inicial dentro de 24 horas após a administração de cetoconazol. Durante a terapia prolongada com esta
dose, as concentrações de testosterona geralmente não são significativamente diferentes dos controles.
Em voluntários que receberam doses diárias de 400 mg ou mais, cetoconazol mostrou reduzir a resposta
do cortisol à estimulação do ACTH.
O tempo estimado para se obter a resposta inicial do tratamento de Tinea capitis, foliculite por Malassezia
e candidíase mucocutânea crônica é de uma semana.
Propriedades Farmacocinéticas
Absorção
O cetoconazol é um agente dibásico fraco e, portanto, requer acidez para dissolução e absorção. Após a
ingestão de uma dose de 200 mg, juntamente com uma refeição, os picos das concentrações plasmáticas
médias são obtidos dentro de 1 a 2 horas, correspondendo a aproximadamente 3,5 mcg/mL. A
biodisponibilidade oral é máxima quando os comprimidos são ingeridos com uma refeição.
A absorção de comprimidos de cetoconazol é reduzida em pacientes com acidez gástrica reduzida, tais
como pacientes tomando medicações conhecidas como neutralizadoras de acidez (por exemplo, hidróxido
de alumínio) e supressores da secreção ácida gástrica (por exemplo, antagonistas do receptor-H2,
inibidores da bomba de próton) ou pacientes com acloridria causada por certas doenças. A absorção de
cetoconazol sob condições de jejum nesses pacientes é aumentada quando os comprimidos de cetoconazol
são administrados com uma bebida ácida (tal como refrigerante de cola não dietético). Após pré-
tratamento com omeprazol, um inibidor da bomba de próton, a biodisponibilidade de uma dose única de
200 mg de cetoconazol sob condições de jejum foi reduzida para 17% da biodisponibilidade de
cetoconazol administrado isolado. Quando cetoconazol foi administrado com refrigerante de cola não
dietético, após o pré-tratamento com omeprazol, a biodisponibilidade foi 65% daquela após a
administração de cetoconazol isolado.
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Distribuição
In vitro, a ligação às proteínas plasmáticas, principalmente à fração albumina, é de aproximadamente
99%. O cetoconazol é amplamente distribuído em todos os tecidos, entretanto, apenas uma proporção
insignificante atinge o fluido cérebro-espinhal.
Metabolismo
Após a absorção no trato gastrintestinal, o cetoconazol é convertido em diversos metabólitos inativos.
Estudos in vitro mostraram que a CYP3A4 é a principal enzima envolvida no metabolismo de
cetoconazol. As principais vias metabólicas identificadas são oxidação e degradação dos anéis
imidazólico e piperazínico, por enzimas microssomais hepáticas. Adicionalmente, ocorre O-desalquilação
oxidativa e hidroxilação aromática. O cetoconazol não demonstrou induzir seu próprio metabolismo.
Eliminação
A eliminação do plasma é bifásica com meia-vida de 2 horas durante as 10 primeiras horas e 8 horas
após. Aproximadamente 13% da dose é excretada na urina, das quais 2 a 4% é o fármaco inalterado. A
principal via de excreção é através da bile no trato intestinal com cerca de 57% sendo excretados nas
fezes.
Populações especiais
Insuficiência renal
Em pacientes com insuficiência renal, a farmacocinética como um todo não foi significativamente
diferente quando comparada com indivíduos saudáveis.
Insuficiência hepática
Em pacientes com insuficiência hepática, a farmacocinética como um todo não foi significativamente
Pacientes pediátricos
Dados limitados de farmacocinética estão disponíveis sobre o uso de comprimidos de cetoconazol na
população pediátrica.
Concentrações plasmáticas mensuráveis de cetoconazol foram observadas em bebês prematuros (doses
isoladas ou diárias de 3 a 10 mg/kg) e em pacientes pediátricos de 5 meses de idade e mais velhos (doses
diárias de 3 a 13 mg/kg) quando o medicamento foi administrado como suspensão, comprimido ou
comprimido triturado. Dados limitados sugerem que a absorção pode ser maior quando o medicamento é
administrado como uma suspensão, quando comparado ao comprimido triturado. Condições que
aumentam o pH gástrico podem diminuir ou impedir a absorção. Concentrações plasmáticas máximas
ocorreram 1 a 2 horas após a administração e estavam na mesma faixa geral daquela encontrada em
adultos que receberam uma dose de 200-400 mg.
Este medicamento é contraindicado nas seguintes situações:
Em pacientes com hipersensibilidade ao cetoconazol ou aos excipientes da formulação;
Em pacientes com doença hepática aguda ou crônica.
A coadministração de um número de substratos do CYP3A4 é contraindicada com cetoconazol O
aumento na concentração plasmática desses medicamentos, causado pela coadministração com
cetoconazol, pode aumentar ou prolongar ambos os efeitos terapêuticos e adversos a tal extensão, que
pode ocorrer uma situação potencialmente grave. Por exemplo, concentrações plasmáticas aumentadas de
algum desses medicamentos pode levar a um prolongamento do intervalo QT e a taquiarritmias
ventriculares, incluindo ocorrências de “Torsades de Pointes”, uma arritmia potencialmente fatal.
Este medicamento é contraindicado para o uso por pacientes com doença hepática aguda ou
crônica.
O uso de cetoconazol comprimidos dever ser restrito aos médicos com experiência em micoses
superficiais e mucocutâneas.
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Devido ao risco de hepatotoxicidade grave, cetoconazol comprimidos deve ser usado somente quando os
potenciais benefícios forem considerados maiores que os potenciais riscos, levando em consideração a
disponibilidade de outras terapias antifúngicas.
Avaliar a função hepática antes do tratamento para excluir casos de doença hepática aguda ou crônica, e
monitorar com frequência e regularidade durante o tratamento e aos primeiros sinais e sintomas de uma
possível hepatotoxicidade.
Medidas gerais de higiene devem ser observadas para controlar fontes de infecção e de reinfecção.
Hepatotoxicidade
Casos de hepatotoxicidade grave, incluindo casos fatais ou que necessitaram de transplante hepático,
ocorreram com o uso de cetoconazol oral.
Alguns pacientes não apresentavam fator de risco para distúrbio hepático. Há relatos de ocorrência dentro
de um mês de tratamento, incluindo alguns na primeira semana.
O acúmulo de doses do tratamento é considerado um fator de risco para hepatotoxicidade grave.
Monitorar a função hepática em todos os pacientes em tratamento com cetoconazol comprimidos.
Os pacientes devem ser instruídos a relatar imediatamente sinais e sintomas indicativos de hepatite como
anorexia, náusea, vômito, fadiga, icterícia, dor abdominal ou urina escura. Nestes pacientes o tratamento
deve ser interrompido imediatamente e um teste de função hepática deve ser realizado.
Monitoramento da função hepática
Monitorar a função hepática (tais como GGT, fosfatase alcalina, TGO, TGP e bilirrubina) em todos os
pacientes em tratamento com cetoconazol comprimidos. Monitorar a função hepática antes do tratamento
para excluir casos de doença hepática aguda ou crônica, e em intervalos frequentes e regulares durante o
tratamento, e aos primeiros sinais e sintomas de possível hepatotoxicidade. Quando o teste de função
hepática indicar dano, o tratamento deve ser interrompido imediatamente.
Em pacientes com enzimas hepáticas elevadas ou que desenvolveram toxicidade hepática com outros
medicamentos, o tratamento não deve ser iniciado a menos que os benefícios esperados superem o risco
de lesão hepática. Nestes casos, é necessário monitorar as enzimas hepáticas.
Monitoramento da função da suprarrenal
Em voluntários tratados com doses diárias iguais ou superiores a 400 mg, o cetoconazol foi capaz de
reduzir a resposta de cortisol à estimulação por ACTH. Sendo assim, a função da suprarrenal deve ser
monitorada em pacientes com insuficiência da suprarrenal ou no limite da normalidade, além dos
pacientes em períodos prolongados de estresse (grande cirurgia, tratamento intensivo, etc) e em pacientes
sob terapia prolongada que apresentem sinais e sintomas sugerindo insuficiência da suprarrenal.
Potencial para interações medicamentosas
A coadministração de medicamentos específicos com cetoconazol pode resultar em alterações na eficácia
de cetoconazol e/ou do medicamento coadministrado, efeitos de ameaça à vida e/ou morte súbita.
Medicamentos que são contraindicados, não recomendados ou que deveriam ser usados com cautela em
combinação com cetoconazol estão listados no item “Interações Medicamentosas”.
Alteração na capacidade de dirigir ou operar máquinas
Não foram observados efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas.
Gravidez e lactação:
Há informações limitadas sobre o uso de cetoconazol comprimidos durante a gravidez. Em estudos sobre
reprodução em ratos com doses altas, tóxicas para as fêmeas (≥ 80 mg/kg/dia), o cetoconazol produziu
efeitos embriotóxicos e teratogênicos (oligodactilia e sindactilia) nos filhotes. O risco potencial em
humanos é desconhecido. Portanto, este medicamento não deve ser usado durante a gravidez, a menos
que os benefícios para a mãe superem a possibilidade de risco para o feto.
Como o cetoconazol é excretado no leite, mulheres que estão sob tratamento não devem amamentar.
Fertilidade
Em estudos sobre reprodução em ratos com doses altas, tóxicas para as fêmeas (≥ 80 mg/kg/dia), o
cetoconazol prejudicou a fertilidade das fêmeas.
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Categoria de risco na gravidez C:
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião- dentista.
Uso em populações especiais
Uso pediátrico
O uso documentado de cetoconazol comprimidos em crianças com peso inferior a 15 kg é muito limitado.
Portanto, o uso deste medicamento em crianças pequenas não é recomendado.
Acidez gástrica diminuída:
Quando a acidez gástrica está reduzida, a absorção do cetoconazol é reduzida. Em pacientes com acidez
gástrica diminuída, seja por doença (por exemplo, pacientes com acloridria) ou por medicação
concomitante (por exemplo, pacientes fazendo uso de medicamentos que reduzem a acidez gástrica) é
aconselhável administrar este medicamento com uma bebida ácida (tal como refrigerante de cola não
dietético). A atividade antifúngica deve ser monitorada e a dose de cetoconazol aumentada, se necessário.
Informações pré-clinicas
O cetoconazol foi testado em uma bateria padrão de estudos pré-clinicos de segurança.
Efeitos de hepatotoxicidade foram observados em um estudo de dose repetida de 12 meses em cães.
Alterações ligeiramente patológicas no rim, glândulas suprarrenais e ovários foram observadas em um
estudo de dose repetida de 18 meses em ratos. Além disso, as ratas apresentaram aumento da fragilidade
óssea. O Nível de Efeito Não Observado (NOAEL) foi 10 mg/kg/dia em ambos os estudos.
Estudos eletrofisiológicos mostraram que o cetoconazol inibe o componente de ativação rápida da
corrente tardia retificadora de potássio cardíaca, prolonga a duração do potencial de ação e pode
prolongar o intervalo QT.
Carcinogenicidade e mutagenicidade
O cetoconazol não é carcinogênico ou genotóxico.
Toxicologia reprodutiva
Em estudos sobre reprodução, em doses muito altas, tóxicas para a mãe (≥ 80 mg/kg/dia), o cetoconazol
prejudicou a fertilidade da rata e produziu efeitos embriotóxicos e teratogênicos (oligodactilia e
sindactilia) nos filhotes. Em ratos e coelhos, o cetoconazol não apresentou embriotoxicidade,
teratogenicidade e efeitos na fertilidade na dose de 40 mg/kg. Não foram observados efeitos teratogênicos
O cetoconazol é metabolizado principalmente através do CYP3A4. Outras substâncias que também
dividem essa via metabólica ou que modificam a atividade de CYP3A4 podem influenciar a
farmacocinética de cetoconazol. De forma semelhante, o cetoconazol pode modificar a farmacocinética
de outras substâncias que dividem a mesma via metabólica. O cetoconazol é um potente inibidor do
CYP3A4 e um inibidor da glicoproteína-P. Quando usar outra medicação concomitante, a bula
correspondente deve ser consultada para informação sobre a rota de metabolismo e sobre a possível
necessidade de ajuste de doses.
Estudos de interação foram realizados apenas em adultos. A relevância dos resultados desses estudos em
pacientes pediátricos é desconhecida.
Medicamentos que podem diminuir as concentrações plasmáticas de cetoconazol
• Medicamentos que reduzem a acidez gástrica (por exemplo, medicamentos que neutralizam a
acidez, tais como hidróxido de alumínio, ou supressores da secreção ácida, tais como
antagonistas do receptor-H2 e inibidores da bomba de próton) prejudicam a absorção de
cetoconazol dos comprimidos de cetoconazol. Esses medicamentos devem ser usados com
cautela quando coadministrados com comprimidos de cetoconazol.O cetoconazol deve ser
administrado com uma bebida ácida (tal como refrigerante de cola não dietético) quando em
cotratamento com medicamentos que reduzem a acidez gástrica.
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• Medicamentos que neutralizam a acidez (por exemplo, hidróxido de alumínio) devem ser
administrados, pelo menos, 1 hora antes ou 2 horas após a ingestão de cetoconazol comprimidos.
• Quando em coadministração, a atividade antifúngica deve ser monitorada e a dose de
cetoconazol aumentada, quando necessário.
A coadministração de cetoconazol com indutores potentes da enzima CYP3A4 pode diminuir a
biodisponibilidade de cetoconazol a tal extensão que a eficácia pode ser reduzida. Exemplos incluem:
• Antibacterianos: isoniazida, rifabutina, rifampicina.
• Anticonvulsivantes: carbamazepina, fenitoína.
• Antivirais: efavirenz, nevirapina.
Portanto, a administração de indutores potentes da enzima CYP3A4 com cetoconazol não é recomendada.
O uso desses medicamentos deve ser evitado a partir de 2 semanas antes e durante o tratamento com
cetoconazol, a menos que os benefícios superem o risco da eficácia potencialmente reduzida de
cetoconazol. Quando em coadministração, a atividade antifúngica deve ser monitorada e a dose de
cetoconazol aumentada, se necessário.
Medicamentos que podem aumentar as concentrações plasmáticas de cetoconazol
Inibidores potentes de CYP3A4 (por exemplo, antivirais tais como ritonavir, darunavir com reforço de
ritonavir e fosamprenavir com reforço de ritonavir) podem aumentar a biodisponibilidade de cetoconazol.
Esses medicamentos devem ser usados com cautela quando coadministrados com comprimidos de
cetoconazol. Pacientes que devem tomar cetoconazol concomitantemente a inibidores potentes de
CYP3A4 devem ser monitorados com cautela para sinais ou sintomas de efeitos farmacológicos
aumentados ou prolongados de cetoconazol, e a dose de cetoconazol deve ser reduzida, se necessário.
Quando apropriado, as concentrações plasmáticas de cetoconazol devem ser avaliadas.
Medicamentos que podem ter suas concentrações plasmáticas aumentadas por cetoconazol
O cetoconazol pode inibir o metabolismo de medicamentos metabolizados por CYP3A4 e pode inibir o
transporte de medicamentos pela glicoproteína-P, que pode resultar em concentrações plasmáticas
aumentadas desses medicamentos e/ou de seu(s) metabólito(s) ativo(s) quando administrados com
cetoconazol. Essas concentrações plasmáticas elevadas podem aumentar ou prolongar ambos os efeitos
terapêuticos e adversos desses medicamentos. Medicamentos metabolizados por CYP3A4 conhecidos por
prolongar o intervalo QT podem ser contraindicados com cetoconazol, pois essa combinação pode levar a
taquiarritmias ventriculares, incluindo ocorrências de “Torsade de Pointes”, uma arritmia potencialmente
fatal.
Os medicamentos que interagem são caracterizados como segue:
• “Contraindicados”: sob nenhuma circunstância o medicamento deve ser coadministrado com
cetoconazol, e até uma semana após a descontinuação do tratamento com cetoconazol.
• “Não recomendados”: o uso do medicamento deve ser evitado durante e até uma semana após a
descontinuação do tratamento com cetoconazol, a menos que os benefícios superem os riscos
potencialmente aumentados de efeitos colaterais. Se a coadministração não pode ser evitada,
monitoramento clínico para sinais e sintomas de efeitos aumentados ou prolongados ou efeitos
colaterais dos medicamentos que interagem é recomendado, e sua dosagem deve ser reduzida
ou interrompida, se necessário. Quando apropriado, concentrações plasmáticas devem ser
avaliadas.
• “Use com cautela”: é recomendado um monitoramento cuidadoso quando o medicamento é
coadministrado com cetoconazol. Quando em coadministração, pacientes devem ser
monitorados de perto para sinais ou sintomas de efeitos aumentados ou prolongados ou efeitos
colaterais de medicamentos que interagem, e sua dosagem deve ser reduzida, se necessário.
Quando apropriado, as concentrações plasmáticas devem ser avaliadas.
Exemplos de medicamentos que podem ter suas concentrações plasmáticas aumentadas por cetoconazol,
apresentados por classe de medicamento com recomendação sobre a coadministração com cetoconazol:
Classe de medicamento Contraindicado Não recomendado Use com cautela
Alfa bloqueadores tansulosina
Analgésicos
levacetilmetadol
(levometadil), metadona
fentanila
alfentanila,
buprenorfina IV e
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sublingual,
oxicodona,
sufentanila
Antiarrítmicos
disopiramida, dofetilida,
dronedarona, quinidina
digoxina
Antibacterianos rifabutina
Anticoagulantes e
Medicamentos
Antiplaquetários
apixabana, rivaroxabana
cumarinas, cilostazol,
dabigatrana
Anticonvulsivantes carbamazepina
Antidiabéticos
repaglinida,
saxagliptina
Anti-helmínticos e
Antiprotozoários
halofantrina praziquantel
Anti-histamínicos
astemizol, mizolastina,
terfenadina
bilastina, ebastina
Antienxaqueca
alcaloides de ergot, tais
comodi-hidroergotamina,
ergometrina
(ergonovina),
ergotamina,
metilergometrina
(metilergonovina)
eletriptana
Antineoplásicos irinotecano
dasatinibe, nilotinibe,
sunitinibe, trabectedina
bortezomibe,
bussulfano, docetaxel,
erlotinibe,
imatinibe, ixabepilona,
lapatinibe, trimetrexato,
alcaloides da vinca
Antipsicóticos,
Ansiolíticos e
Hipnóticos
lurasidona, midazolam
oral, pimozida, sertindol,
triazolam
alprazolam, ipiprazol,
brotizolam, buspirona,
haloperidol, midazolam
IV, perospirona,
quetiapina, ramelteon,
risperidona
Antivirais
maraviroque, indinavir,
saquinavir
Beta Bloqueadores nadolol
Bloqueadores do Canal
de cálcio
bepridil, felodipina,
lercanidipina, nisoldipina
Outras di-
hidropiridinas,
verapamil
Cardiovasculares,
Diversos
ivabradina, ranolazina alisquireno
Diuréticos eplerenona
Gastrintestinais
cisaprida, domperidona aprepitanto
Imunossupressores everolimo
budesonida,
ciclesonida,
ciclosporina,
dexametasona,
fluticasona,
metilprednisolona,
rapamicina (também
conhecida como
sirolimo), tacrolimo,
8
tensirolimo
Reguladores de Lipídios
lovastatina, sinvastatina atorvastatina
Respiratórios
salmeterol
Inibidores Seletivos da
Recaptação de
Serotonina (ISRS),
Antidepressivos
Tricíclicos e
Relacionados
reboxetina
Urológicos
vardenafila
fesoterodina,
imidafenacina,
sildenafila,
solifenacina, tadalafila,
tolterodina
Outros
colchicina, em pacientes
com insuficiência renal
ou hepática
colchicina
*álcool, alitretinoína
(formulação oral),
cinacalcete,
mozavaptana,
tolvaptana
*Casos excepcionais têm sido relatados de reações tipo dissulfiram ao álcool, caracterizadas por rubor,
erupção cutânea, edema periférico, náusea e cefaleia. Todos os sintomas se resolveram completamente
dentro de poucas horas.
Este medicamento deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Proteger da umidade.
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas
Este medicamento se apresenta na forma de comprimido circular branco, plano, com bordas chanfradas,
sulcado em uma face e gravado Medley na outra.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
O cetoconazol comprimido deve ser administrado por via oral durante uma das refeições diárias, para
absorção máxima. Quando a acidez gástrica está reduzida, a absorção do cetoconazol é reduzida. Em
pacientes com acidez gástrica diminuída, seja por doença (por exemplo, pacientes com acloridria) ou por
medicação concomitante (por exemplo, pacientes fazendo uso de medicamentos que reduzem a acidez
gástrica), é aconselhável administrar cetoconazol comprimidos com uma bebida ácida (tal como
refrigerante de cola não dietético). A atividade antifúngica deve ser monitorada e a dose de cetoconazol
aumentada, se necessário.
Adultos
Um comprimido (200 mg) uma vez ao dia, junto com uma refeição. Quando a resposta clínica for
insuficiente com esta dose, a dose de cetoconazol pode ser aumentada para 2 comprimidos (400 mg), uma
vez ao dia.
A duração usual do tratamento é:
• -Tinea capitis: 4 semanas
• -Foliculite por Malassezia: 2 a 4 semanas
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• -Candidíase mucocutânea crônica: 2 a 4 semanas
O tratamento deve ser mantido até a resolução da infecção fúngica ativa, mas não deve ultrapassar 4
semanas.
Crianças
Crianças que pesam mais que 30 kg geralmente necessitam de 1 comprimido (200 mg) uma vez ao dia.
Algumas vezes, essa dose pode ser aumentada para 2 comprimidos (400 mg), de uma só vez, diariamente.
Crianças com peso entre 15 e 30 kg necessitam da metade de um comprimido (100 mg) por dia durante
uma refeição.
Este medicamento não é recomendado para crianças com peso inferior a 15 kg.
O tratamento deve ser interrompido imediatamente e a função hepática avaliada quando sinais e sintomas
indicativos de hepatite, tais como anorexia, náusea, vômito, fadiga, icterícia, dor abdominal ou urina
escura ocorrerem.
Uso em pacientes com insuficiência hepática:
Este medicamento é contraindicado para o uso por pacientes com doença hepática aguda ou crônica.
Reações adversas são eventos adversos que foram considerados como razoavelmente associados ao uso
do cetoconazol baseado na avaliação abrangente da informação disponível sobre eventos adversos. Uma
relação causal com o cetoconazol não pode ser estabelecida com segurança em casos individuais. Além
disso, como os estudos clínicos são conduzidos sob condições amplamente variáveis, as taxas de reações
adversas observadas nos estudos clínicos de um medicamento não podem ser comparadas diretamente
com as taxas nos estudos clínicos de outro medicamento e podem não refletir as taxas observadas na
prática clínica.
Dados de estudos clínicos
A segurança de cetoconazol comprimidos foi avaliada em 4735 indivíduos em 92 estudos clínicos nos
quais os comprimidos de cetoconazol foram administrados para tratar infecção fúngica ou em voluntários
sadios.
As reações adversas que foram relatadas por ≥ 1% dos pacientes tratados com cetoconazol comprimidos
estão apresentadas na Tabela 1.
Tabela 1. Reações Adversas relatadas por ≥ 1 % de 4735 indivíduos tratados com cetoconazol
comprimidos em 92 estudos clínicos
Sistema de Classe/Órgão %
Termo Preferencial
Distúrbios Gastrintestinais
dor abdominal 1,2
diarreia 1,8
náusea 2,5
Distúrbios Hepatobiliares
função hepática anormal 1,2
Distúrbios do Sistema Nervoso
cefaleia 2,4
Outras reações adversas que ocorreram em < 1% dos indivíduos tratados com cetoconazol comprimidos
no conjunto de dados clínicos estão apresentadas na Tabela 2.
Tabela 2. Reações Adversas apresentadas por <1% de 4735 indivíduos tratados com cetoconazol
Classe de Sistema/Órgão
Distúrbios Endócrinos
ginecomastia
10
Distúrbios Oftalmológicos
fotofobia
dor abdominal superior
constipação
boca seca
disgeusia
dispepsia
flatulência
descoloração da língua
vômito
Distúrbios Gerais e Condições do Local da Administração
astenia
calafrios
fadiga
fogacho
mal-estar
edema periférico
pirexia
hepatite
icterícia
Distúrbios do Sistema Imunológico
Reação anafilactoide
Investigações
Diminuição na contagem de plaquetas
Distúrbios do Metabolismo e Nutricionais
intolerância ao álcool
anorexia
hiperlipidemia
aumento do apetite
Distúrbios Musculoesqueléticos e do Tecido Conjuntivo
mialgia
tontura
parestesia
sonolência
Distúrbios Psiquiátricos
insônia
nervosismo
Distúrbios do Sistema Reprodutivo e das Mamas
distúrbio menstrual
Distúrbios Respiratórios, Torácicos e do Mediastino
epistaxe
Distúrbios da Pele e do Tecido Subcutâneo
alopecia
dermatite
eritema
eritema multiforme
prurido
erupção cutânea
urticária
xeroderma
Distúrbios Vasculares
hipotensão ortostática
11
Dados de experiência pós-comercialização
Além das reações adversas relatadas durante os estudos clínicos e mencionadas anteriormente, as reações
adversas a seguir foram relatadas durante a experiência pós-comercialização com cetoconazol
comprimidos e são apresentadas por categoria de frequência com base nas taxas de relato espontâneo.
Reação muito rara (<1/10000, incluindo relatos isolados):
Distúrbios do Sistema Sanguíneo e Linfático: trombocitopenia.
Distúrbios do Sistema Imunológico: condições alérgicas, incluindo choque anafilático, reação anafilática
e edema angioneurótico.
Distúrbios Endócrinos: insuficiência adrenocortical.
Distúrbios do Sistema Nervoso: aumento reversível da pressão intracraniana (ex.: papiledema, fontanela
protuberante em lactentes).
Distúrbios Hepatobiliares: hepatotoxicidade grave incluindo hepatite colestática, necrose hepática
confirmada por biópsia, cirrose, falência hepática incluindo casos resultando em transplante ou morte.
Distúrbios da Pele e do Tecido Subcutâneo: pustulose exantemática aguda generalizada,
fotossensibilidade.
Distúrbios Musculoesqueléticos e do Tecido Conjuntivo: artralgia.
Distúrbios do Sistema Reprodutivo e Mamas: disfunção erétil, azoospermia com doses maiores que a
dose terapêutica diária recomendada de 200 mg ou 400 mg.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária -
NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância
Sanitária Estadual ou Municipal.
Não há antídoto conhecido para o cetoconazol.
Sinais e Sintomas
As reações adversas ao medicamento relatadas por pacientes que tomaram altas doses de cetoconazol
foram avaliadas em 6 estudos clínicos, em um total de 459 pacientes, nos quais foi administrado
cetoconazol em doses de 1.200 mg diariamente na forma de comprimidos ou como suspensão oral. As
reações adversas ao medicamento relatadas com maior frequência foram náusea (27,2%), fadiga
(incluindo sonolência e letargia) (14,2%), vômitos (12,6%), dor gastrintestinal (incluindo desconforto
abdominal, distúrbio gastrintestinal, desconforto estomacal) (12,0%), anorexia (incluindo diminuição do
peso, diminuição do apetite) (7,4%), rubor (incluindo hiperidrose) (6,3%), edema (5,7%), ginecomastia
(4,8%), erupção cutânea (incluindo eczema, púrpura, dermatite) (3,3%), diarreia (2,2%), cefaleia (2,0%),
disgeusia (1,3%) e alopecia (1,1%).
Tratamento
No caso de ingestão acidental excessiva aguda, devem ser adotados os procedimentos de rotina e medidas
sintomáticas. A administração de carvão ativado pode ser feita dentro da primeira hora após a ingestão.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.