Choriomon Preço em 10 Lojas

Para que Choriomon e indicado?

Choriomon é um medicamento Referência, seu princípio ativo é gonadotropina corionica , é fabricado por Meizler Ucb , sua indicação de uso é Hormônios E Enzimas e é necessário apresentar receita no momento da compra.

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INDICAÇÕES:

O uso de Choriomon

-M é indicado para que a função das gônadas seja ativada, porém,

seu sucesso terapêutico depende da capacidade funcional das mesmas. Os casos de

hipersecreção de gonadotropinas, sinal de insuficiência gonadal primária irreversível, não

respondem ao Choriomon

-M.

Em mulheres:

Choriomon

-M é indicado para a indução da ovulação após um tratamento com

menotropina destinado à manutenção do folículo ou após um tratamento com FSH

(urofolitropina) nos casos de esterilidade funcional, tais como amenorréia primária,

amenorréia secundária crônica e anovulação crônica.

-M é indicado ainda no tratamento da esterilidade decorrente da redução da

fase luteínica do ciclo, já que induz a um atraso no início do sangramento, prolonga a fase

madura do corpo lúteo e, desse modo, promove condições mais favoráveis para a nidação.

Em pacientes que sofrem de amenorréia crônica ou anovulação crônica, o tratamento com

menotropina (ou FSH) e Choriomon

M é indicado apenas se o resultado de um teste de

progesterona anterior for negativo ou se tratamentos reiterados com estimuladores de

ovulação, tais como clomifeno e ciclofenil, não obtiveram êxito.

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CONTRAINDICAÇÕES

Em mulheres:

- gravidez;

- esterilidade sem maturação normal do folículo (por exemplo, causada por fatores

tubários ou cervicais), exceto para mulheres que estejam participando em programas

de tecnologia de reprodução assistida;

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- cistos ovarianos não relacionados com síndrome de ovários policísticos;

- sangramento ginecológico de origem desconhecida;

- hiperprolactinemia;

-carcinoma ovariano, endometrial ou mamário;

-hipersensibilidade conhecida ao HCG ou outras gonadotropinas (HMG, FSH),

hiperprolactinemia, tumor da glândula pituitária, endocrinopatia não-tratada da tireóide

ou de origem adrenal.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação

médica ou do cirurgião dentista

Este medicamento é contraindicado para uso por homens.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Choriomon

-M deve ser administrado por via intramuscular ou subcutânea. A solução de

gonadotropina possui prazo de validade limitado. Portanto, Choriomon

-M deve ser

reconstituído com o solvente imediatamente antes da injeção. Qualquer solução

remanescente deve ser descartada.

Em mulheres

 Amenorréia primária, amenorréria secundária crônica e anovulação crônica:

Caso os órgãos genitais estejam subdesenvolvidos, é necessário realizar um tratamento

preliminar (com duração de vários meses) com uma preparação de estrógeno e

progesterona, estimulando o crescimento e a vascularização do útero, dos tubos de Falópio

e da vagina.

 Gonadotropinas são administradas em duas fases:

1ª fase: a injeção intramuscular diária da gonadotropina de menopausa (HMG) ou

Urofolitropina (FSH) com uma dose de 75 UI durante 7 – 12 dias até o aumento nos níveis

de estrógenos, Ultrassonografia e alterações no fator cervical indicam a presença de

folículo maduro (estradiol plasmático 1,1 -2,9 pmol/mL= 300-800 pg/mL; diâmetro do

folículo principal 18-22 mm, pontuação cervical de acordo com a escala Insler ≥ 8 pontos

de 12.

2ª fase: Para induzir ovulação, uma dose única de 10000 UI de Choriomon

-M é

administrada por via intramuscular ou subcutânea, de 24 a 48 horas após a última injeção

de HMG ou FSH. A ovulação geralmente ocorre após 32 a 48 horas. O paciente receberá

recomendações para manter relações sexuais todos os dias após a administração de

-M até a ocorrência de ovulação. Caso não ocorra a gravidez, o tratamento

pode ser repetido, repetindo-se o mesmo método. Para mais detalhes, recomenda-se

consultar a bula da preparação de HMG ou da preparação de FSH.

Cuidados na Administração:

Deve-se levar em consideração as seguintes notas para instrução de uso e manipulação de

-M:

Deve-se utilizar proteção para as mãos ao abrir as ampolas e frascos-ampolas deste

produto.

A reconstituição deste produto deve ser feita com 1 mL de Solução Fisiológica (solução de

cloreto de sódio 0,9%).

O produto deve ser reconstituído com solução fisiológica para administração intramuscular

ou subcutânea.

Não misturar o Choriomon

-M com outros medicamentos numa mesma seringa.

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Não usar este produto após vencido o prazo de validade (vide cartucho).

Este produto deve ser administrado por via intramuscular ou subcutânea.

Este produto deve ser reconstituído com diluente apropriado (solução fisiológica)

imediatamente antes de ser usado, com o propósito de evitar o risco de perda de produto

devido à adsorção.

Para prevenir injeções doloridas e minimizar vazamento na área da injeção, Choriomon®

-

M deve ser administrado lentamente por via intramuscular ou subcutânea. A injeção

subcutânea deve ser alternada para prevenir lipoatrofia.

Cada frasco-ampola é para uso único. Qualquer porção não usada deve ser descartada.

As injeções subcutâneas podem ser administradas pela própria paciente. As instruções e

recomendações do médico devem ser estritamente seguidas.

O produto deve ser reconstituído em condições assépticas:

Limpar previamente a área de preparação do produto e lavar as mãos antes da solução ser

reconstituída.

Cuidadosamente abrir a ampola de diluente na área de preparação.

Para retirar o diluente da ampola, encaixar a agulha na seringa para reconstituição. Com a

seringa em uma mão, segurar a ampola de diluente previamente aberta, inserir a agulha na

ampola de diluente e retirar a quantidade desejada. Colocar a seringa muito

cuidadosamente na área de preparação, evitando tocar na agulha.

Preparar a solução para injeção:

1- Remover o lacre de alumínio do frasco-ampola contendo Choriomon®

-M e desinfetar a

área da tampa de borracha com algodão umedecido em álcool;

2- Pegar a seringa e lentamente injetar o diluente no frasco-ampola através da tampa de

borracha;

3- Gentilmente rolar o frasco-ampola entre as mãos até que o pó esteja completamente

dissolvido, tomando cuidado para evitar a formação de espuma;

4- Assim que o pó estiver dissolvido (geralmente acontece imediatamente), lentamente

retirar a solução com a seringa.

Aplicação subcutânea da solução:

1) Dispensar a agulha utilizada para reconstituição da solução, substituindo-a por uma

agulha própria para injeção subcutânea ou intramuscular. Verificar se há bolhas de ar. Caso

haja, deve-se bater levemente na seringa com a agulha virada para cima e, com muito

cuidado, empurrar o êmbolo até que uma pequena gota apareça na ponta da agulha.

2) Limpar uma área de aproximadamente 4-5cm ao redor do sítio de injeção com um

algodão embebido em desinfetante.

3) Apertar a pele e inserir a agulha em um ângulo de 45°.

4) Para assegurar que a agulha esteja corretamente posicionada, tentar puxar o êmbolo da

seringa com cuidado. Caso a agulha esteja na posição correta, o êmbolo irá se mover com

dificuldades. A entrada de sangue na seringa indica que a agulha perfurou um vaso

sanguíneo. Neste caso, deve-se descartar a seringa e iniciar a operação novamente com um

novo frasco do produto e uma nova seringa estéril.

5) Caso a seringa tenha sido posicionada corretamente, injetar o conteúdo da seringa

empurrando o êmbolo calmamente e de modo contínuo.

6) Retirar a agulha e pressionar um algodão no sítio de injeção. Esfregar gentilmente a área

de injeção para facilitar a difusão do produto no tecido.

7) Qualquer solução restante deve ser dispensada, não devendo ser reutilizada.

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É recomendado não se trocar a área de injeção. Entretanto, não se deve realizar uma

aplicação em um mesmo local mais do que uma vez por mês.

A solução deve ser límpida e incolor.

Não misturar Choriomon 

-M com outros medicamentos em uma mesma seringa.

Assim que a injeção tenha sido finalizada, todas as agulhas e ampolas vazias devem ser

descartadas em um recipiente apropriado.

REAÇÕES ADVERSAS

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):

Reações alérgicas ao local de injeção; dor de cabeça; síndrome de hiperestimulação

ovariana moderada; fadiga.

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):

Depressão; agitação; irritabilidade; síndrome de hiperestimulação ovariana grave, edema,

cansaço.

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):

Edema angioneurótico; tromboemolismo; oclusão vascular; ginecomastia; puberdade

precoce.

Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este

medicamento): reação alérgica sistêmica; reações cutâneas.

Tratamentos repetidos com Choriomon

-M podem, ocasionalmente, causar a formação de

células de defesa do organismo que podem também ser a causa de falha terapêutica.

Nos homens, o efeito androgênico das altas doses de Choriomon

-M pode causar acúmulo

de líquidos. Nesse caso, principalmente em pacientes que sofrem de problemas do coração,

pressão alta e dores de cabeça, asma ou epilepsia, o Choriomon

-M deve ser administrado

com cautela e apenas em doses baixas.

Todas as complicações graves, que ocorrem durante o tratamento com Choriomon

-M, são

geralmente decorrentes de hiperestimulação ovariana (em mulheres) e androgênicas (em

homens).

Coágulos sanguíneos móveis arteriais e entupimento das veias periféricas e cerebrais (por

exemplo, embolia e infarto pulmonar) foram associados ao tratamento com

menotropina/gonadotropina coriônica apenas em casos isolados, também não relacionados

a hiperestimulação ovariana.

Gravidez múltipla ocorre em menos de 20% das pacientes tratadas com gonadotropinas,

principalmente em pacientes de programa de concepção assistida, o que depende do

número de ovócitos ou embriões implantados.

O risco de gravidez extrauterina é maior, especialmente em pacientes com patologias

ovarianas.

Os abortos espontâneos são mais freqüentes do que nos casos normais, porém este índice é

comparável àquele observado em mulheres com problemas de fertilidade.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância

Sanitária, disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm# , ou

para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

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