Bula do Citoneurin produzido pelo laboratorio Merck S/a
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
CITONEURIN®
(cianocobalamina/cloridrato de piridoxina/
nitrato de tiamina)
Merck S/A
Drágeas
5.000 mcg/100 mg/100 mg
APRESENTAÇÕES
Embalagens contendo 20 drágeas.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada drágea contém:
Vitamina B1 (nitrato de tiamina) .................................................. 100 mg
Vitamina B6 (cloridrato de piridoxina) ........................................ 100 mg
Vitamina B12 (cianocobalamina) ................................................. 5.000 mcg
Excipientes: carbonato de cálcio, celulose microcristalina, cera alba, cera de carnaúba,
galactomanan, carmelose sódica, amidoglicolato de sódio, dióxido de silício, dióxido de
titânio, estearato de magnésio, farinha de trigo, gelatina, glicerol, goma arábica, hietelose, laca
vermelha, lactose, povidona, sacarose, talco.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Citoneurin®
1.000 e Citoneurin®
5.000 Solução injetável são usados como auxiliar no
tratamento de neuralgia e neurite (dor e inflamação dos nervos).
Doses elevadas de vitaminas B1, B6 e B12 exercem efeito analgésico em casos de neuralgias,
além de favorecerem a regeneração das fibras nervosas lesadas.
Citoneurin®
1.000 e Citoneurin®
5.000 Solução injetável não devem ser utilizados por pessoas
com reconhecida hipersensibilidade (alergia) à tiamina (vitamina B1) ou a qualquer outro
componente do produto. O uso também é contraindicado em pacientes com mal de Parkinson
sob tratamento com medicamento contendo somente levodopa.
Este medicamento é contraindicado para uso em crianças de qualquer idade.
Advertências e precauções
O tratamento com Citoneurin®
1.000 e Citoneurin®
5.000 Solução injetável não deve ser
interrompido bruscamente em pacientes com anemia macrocítica. Medicamentos contendo
vitamina B12 não devem ser usados por pacientes com doença ocular conhecida como Atrofia
Óptica Hereditária de Leber. Citoneurin®
5.000 Solução injetável não
devem ser utilizados em neuralgias e neurites graves. O uso durante longo tempo de
medicamentos contendo vitamina B6 requer acompanhamento médico regular.
Gravidez e amamentação
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica
ou do cirurgião-dentista. Em algumas mulheres, doses altas de vitamina B6 podem inibir a
produção de leite.
Direção de veículos e operação de máquinas
Citoneurin®
5.000 Solução injetável não influenciam a capacidade de
dirigir e operar máquinas.
Interações com alimentos e outros medicamentos
Alimentos não interferem na ação do medicamento, uma vez que Citoneurin®
1.000 e
5.000 Solução injetável são administrados por via intramuscular. Pacientes com
mal de Parkinson tratados com medicamentos contendo somente levodopa não devem fazer
uso simultâneo de outros medicamentos contendo doses elevadas de vitamina B6, uma vez
que esta vitamina reduz o efeito da levodopa. Existem alguns medicamentos que interferem
com a ação de Citoneurin®
5.000 Solução injetável e outros cuja ação é
modificada por Citoneurin®
5.000 Solução injetável; se estiver fazendo
uso de algum deles, consulte seu médico: fenobarbital, fenitoína, ciclosserina, hidralazina,
penicilamina, ciclosporina, cloranfenicol, diuréticos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua
saúde.
MEDICAMENTO?
Você deve conservar Citoneurin®
1.000 e Citoneurin®
5.000 Solução injetável em
temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C), protegido da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem
original.
A ampola I de Citoneurin®
5.000 Solução injetável contém uma solução
transparente, de cor ligeiramente amarelada. A ampola II de Citoneurin®
5.000 Solução injetável contém uma solução transparente, de cor vermelha intensa. Ao
misturar a ampola I com a ampola II, ocorre a formação de uma solução homogênea de
coloração avermelhada.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e
você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Para aplicar Citoneurin®
1.000 e Citoneurin®
5.000 Solução injetável, aspirar para uma
seringa com capacidade mínima de 2 ml, o conteúdo de uma ampola I e o de uma ampola II.
A mistura deve ser aplicada por via intramuscular profunda, de preferência nas nádegas. Uma
vez abertas, as ampolas devem ser imediatamente utilizadas. Não guardar ampolas já abertas
para aplicação posterior. A posologia usual é uma injeção (ampola I + ampola II – solução
vermelha) a cada três dias. A duração do tratamento deve ser determinada pelo seu médico.
Modo de quebrar a ampola
Uso em crianças
Citoneurin®
5.000 Solução injetável não são recomendados em crianças.
Uso em idosos
Não existem advertências ou recomendações especiais sobre o uso do produto por pacientes
idosos.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração
do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
MEDICAMENTO?
Nesta situação, deve ser retomado logo que possível o esquema posológico previamente
estabelecido pelo médico. Não aplique uma dose dobrada para compensar uma dose
esquecida. .
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou
cirurgião-dentista.
Como todos os medicamentos, Citoneurin®
1.000 e Citoneurin®
5.000 Solução injetável
podem causar algumas reações desagradáveis; no entanto, estas não ocorrem em todas as
pessoas. As seguintes reações desagradáveis podem ocorrer durante tratamento com
Citoneurin®
5.000 Solução injetável em frequência não conhecida: dor e
irritação no local da injeção, enjoo, vômitos, diarreia, dor abdominal, transpiração excessiva,
batimentos cardíacos, acelerados, coceira, urticária, acne, lesões da pele inflamadas. Choque
anafilático pode ocorrer numa frequência muito rara (menos de 0,01% dos pacientes que
utilizam este medicamento). Se após uma aplicação surgir qualquer um dos seguintes
sintomas – vermelhidão e coceira na pele, mal-estar geral, dificuldade de respirar, tonteira e
sensação de desmaio –, procure imediatamente seu médico.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações
indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu
serviço de atendimento.
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
O uso de doses elevadas de vitamina B6 durante mais de dois meses pode causar efeitos
tóxicos sobre os nervos.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro
médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722
6001, se você precisar de mais orientações.