Bula do Città produzido pelo laboratorio Eurofarma Laboratórios S.a.
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
CITTÀ
(citalopram)
Bula para paciente
Comprimido Revestido
20 mg
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RDC Nº 47 de 08/09/2009
citalopram
Comprimido revestido
FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES:
Embalagens contendo 7, 14 ou 28 comprimidos contendo 20 mg de citalopram
USO ADULTO
Uso oral
Composição
Cada comprimido contém:
bromidrato de citalopram ........................................................................................ 25 mg*
excipientes q.s.p. ...................................................................................... 1 comprimido
* Cada 1,25 mg de bromidrato de citalopram equivale a 1 mg de citalopram.
Excipientes: amido de milho, lactose, celulose microcristalina, crospovidona, croscarmelose sódica, estearato
de magnésio, óleo vegetal hidrogenado, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
CITTA® é usado para tratar a depressão e, após a melhora, para prevenir a recorrência desses sintomas.
CITTA® é usado em tratamentos de longo prazo para prevenir a recorrência de novos episódios depressivos em
pacientes que tem depressão recorrente.
CITTA® é eficaz também para o tratamento de pacientes com transtorno do pânico e para o tratamento do
transtorno obsessivo compulsivo (TOC).
Entretanto, seu médico pode prescrever CITTA® para outros propósitos. Pergunte ao seu médico se você tiver
dúvidas sobre porque CITTA® lhe foi prescrito.
O CITTA® é um medicamento da classe dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS), que é uma
classe do grupo dos antidepressivos. Este medicamento age no cérebro, onde corrige as concentrações
inadequadas de determinadas substâncias denominadas neurotransmissores, em especial a serotonina, que
causam os sintomas na situação de doença.
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CONTRA-INDICAÇÕES DO USO DO CITTA®
Não tomar o CITTA® se você for alérgico a qualquer um dos componentes mencionados anteriormente (ver em:
Composição)
Não tomar o CITTA® se estiver em uso de pimozida ou medicamentos conhecidos como inibidores da
monoaminoxidase (IMAO). Os IMAOs incluem medicamentos como: fenelzina, iproniazida, isocarboxazida,
nialamida, tranilcipromina, selegilina (usada no tratamento do Mal de Parkinson), moclobemida (usada no
tratamento da depressão) e linezolida (um antibiótico).
Não tomar o CITTA® se você nasceu ou teve algum episódio de ritmo cardíaco anormal (observado em exames
de eletrocardiograma (ECG), exame que avalia como o coração está funcionando) Veja também “O que devo
saber antes de usar este medicamento?”.
Mesmo que você já tenha terminado o tratamento com IMAO você deve esperar 2 semanas antes de começar a
usar o CITTA®.
Você deve esperar pelo menos 1 dia após terminar de usar moclobemida para começar o tratamento com o
CITTA®.
Após encerrar o tratamento com o CITTA® você deve aguardar 1 semana antes de iniciar o tratamento com
qualquer IMAO.
ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES GRÁVIDAS SEM
ORIENTAÇÃO MÉDICA OU DO CIRURGIÃO-DENTISTA
Avisar ao seu médico se teve ou tem algum problema de saúde. Principalmente, fale com seu médico se você
teve ou:
• Tem episódios de mania ou pânico
• Tem comprometimento do funcionamento dos rins e/ou do fígado. Se médico pode precisar ajustar a dose do
medicamento.
• Tem diabetes. O tratamento com o CITTA® pode alterar o controle glicêmico. Pode ser necessário um ajuste
da dose do hipoglicemiante oral ou da insulina
• Tem epilepsia ou histórico de tremores. O tratamento com o CITTA® deve ser descontinuado se ocorrerem
convulsões ou um aumento da frequência das crises convulsivas (ver em: Quais os males que este medicamento
pode causar?).
• Tem tendência à sangramentos ou algum tipo de distúrbio hemorrágico
• Tem níveis de sódio diminuídos no sangue.
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• Está em terapia eletroconvulsiva.
• Tem ou teve problemas do coração ou teve um ataque cardíaco recentemente
• Tem baixa frequência cardíaca em repouso e/ou sabe que pode ter redução de sal como resultado de diarréia e
vômito severos e prolongados ou usa diuréticos.
• Tem batimentos cardíacos rápidos ou irregulares, desmaios, colapso ou tonturas ao ficar de pé, isto pode
indicar funcionamento anormal da frequência cardíaca.
• Problemas com seus olhos, como certos casos de glaucoma.
Consulte o seu médico mesmo que um destes problemas já tenha sido tratado no passado.
ATENÇÃO
Como ocorre com outros medicamentos usados no tratamento da depressão e doenças relacionadas, a melhora
pode não ser obtida imediatamente. Após o início do tratamento com o CITTA® serão necessárias algumas
semanas até que você se sinta melhor. No tratamento do transtorno do pânico, usualmente são necessárias de 2 a
4 semanas para que a melhora se inicie.
No início do tratamento alguns pacientes podem sentir um aumento da ansiedade, que irá desaparecer com a
continuação do tratamento. Portanto, é muito importante que você siga exatamente as orientações do seu médico
e não interrompa o mesmo, nem mude de dose, antes de consultar o seu médico.
Ocasionalmente, os sintomas da depressão ou de transtornos da ansiedade podem incluir pensamentos de
suicídio ou de causar ferimento a si próprio. É possível que estes sintomas continuem ou fiquem mais intensos
antes que o efeito completo do tratamento antidepressivo se torne evidente. Isso é mais comum em adultos
jovens, especialmente nos que nunca usaram antidepressivos.
Alguns pacientes com doença maníaca depressiva , podem apresentar uma virada para a fase maníaca. A mania é
caracterizada por mudanças incomuns e rápidas das ideias, alegria inapropriada e atividade física excessiva. Se
você se sentir assim, contate o seu médico imediatamente.
Sintomas como inquietude ou dificuldade de sentar ou permanecer em pé também podem ocorrer nas primeiras
semanas de tratamento. Avise imediatamente o seu médico se você sentir esses sintomas.
Algumas vezes você pode não conseguir perceber a existência dos sintomas anteriormente citados, portanto pode
ser útil pedir a ajuda de um amigo ou familiar para lhe ajudar a observar possíveis sinais de mudança no seu
comportamento.
Contate o seu médico ou vá a um hospital imediatamente se, a qualquer momento, você tiver pensamentos ou
experiências desagradáveis ou se qualquer outro sintoma descrito acima ocorrer durante o tratamento.
Pensamentos suicidas e agravamento da sua depressão ou distúrbio de ansiedade
antes que o efeito completo do tratamento antidepressivo se torne evidente, o que ocorre em aproximadamente
duas semanas ou até após um período maior.
Assim:
- se você possui histórico de ter pensamentos suicidas ou de se autoagredir.
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- se você é um jovem adulto. (Informação obtida em ensaios clínicos tem demonstrado um risco aumentado de
comportamento suicida em adultos jovens (menos de 25 anos) com problemas psiquiátricos tratados com
antidepressivos).
Contate o seu médico ou vá a um hospital imediatamente se, a qualquer momento, você tiver pensamentos de
se autoagredir ou de se matar.
Pode ser útil contar a um parente ou amigo que você sofre de depressão ou de transtornos de ansiedade e
pedi-los que também leiam a bula. Algumas vezes você pode não conseguir perceber a existência dos sintomas
anteriormente citados, portanto pode ser útil pedir a ajuda de um amigo ou familiar para lhe ajudar a observar
possíveis sinais de mudança no seu comportamento.
USO EM CRIANÇAS E EM ADOLESCENTES COM MENOS DE 18 ANOS DE IDADE
Normalmente o CITTA® não deve ser usado no tratamento de crianças e adolescentes com menos de 18 anos de
idade. Os pacientes com menos de 18 anos de idade apresentam um risco maior para alguns efeitos adversos, tais
como tentativas de suicídio, pensamentos suicidas e hostilidade (predominantemente agressividade,
comportamento opositor e raiva), quando fazem uso desta classe de medicamentos. No entanto, o seu médico
pode decidir prescrever o CITTA® para pacientes com menos de 18 anos de idade, porque decidiu ser a melhor
conduta médica para aquele paciente. Se o seu médico prescreveu o CITTA® para um paciente com menos de
18 anos de idade e você quer conversar mais sobre esta indicação, por favor, volte ao seu médico e converse com
ele. Você deve informar o seu médico se qualquer um dos sintomas aqui citados ocorrer ou se agravar durante o
tratamento de menores de 18 anos de idade com o CITTA®.
ESTE MEDICAMENTO NÃO É RECOMENDADO EM CRIANÇAS
GRAVIDEZ E ALEITAMENTO
Informe o seu médico se você está grávida ou planeja ficar grávida.
Não tome o CITTA® se você estiver grávida ou amamentando, exceto se você e seu médico já conversaram
sobre os riscos e benefícios relacionados.
Se você tomar o CITTA®, durante os últimos 3 meses de sua gravidez e até à data de nascimento você deve
estar ciente de que os seguintes efeitos podem ser vistos em seu recém-nascido: problemas respiratórios, pele
azulada, convulsões, mudanças na temperatura corporal, dificuldades de alimentação, vômitos, açúcar baixo no
sangue, contrações espontâneas dos músculos, reflexos vívidos, tremores, icterícia, irritabilidade, letargia, choro
constante, sonolência e dificuldades para dormir. Se o seu bebê recém-nascido apresentar algum destes sintomas
contate o seu médico imediatamente.
Verifique se o seu obstetra e/ ou médico sabe que está utilizando CITTA®. Quando tomados durante a gravidez,
especialmente nos últimos 3 meses de gravidez, medicamentos como o CITTA® podem aumentar o risco de
uma doença grave em bebês, chamada de hipertensão pulmonar persistente do recém-nascido (HPP), fazendo o
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bebê respirar mais rápido e aparentar um tom azulado. Estes sintomas geralmente começam nas primeiras 24
horas após o nascimento do bebê. Se isso acontecer com seu bebê, deve contatar o seu obstetra e / ou o seu
médico imediatamente.
Se você está amamentando, pergunte ao seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Você não deve amamentar enquanto estiver tomando o CITTA® porque pequenas quantidades do medicamento
podem passar para o leite materno.
Se usado durante a gravidez, o CITTA® não deve nunca ser interrompido abruptamente. (Ver: Quando não
devo usar este medicamento ?).
CONDUÇÃO DE VEÍCULOS E UTILIZAÇÃO DE MÁQUINAS
Geralmente citalopram não causa sonolência, entretanto se você sentir tonturas ou sonolência quando começar a
usar o medicamento, não dirija ou utilize ferramentas ou máquinas até esses sintomas desaparecerem.
GERALMENTE ESTE MEDICAMENTO NÃO AFETA A HABILIDADE DE SUAS ATIVIDADES
DIÁRIAS NORMAIS. ENTRETANTO, VOCÊ PRECISA TER CAUTELA QUANDO DIRIGIR
VEÍCULOS, OPERAR MÁQUINAS OU REALIZAR ATIVIDADES QUE REQUEIRAM SUA
ATENÇÃO.
PRINCIPAIS INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS COM O CITTA®
Alguns medicamentos podem afetar a ação de outros, e isso pode causar sérias reações adversas.
Comunicar ao seu médico ou farmacêutico, todos os medicamentos que estiver em uso ou que tenha feito uso
recentemente ao início do tratamento com o CITTA® (mesmo os sem necessidade de receita controlada),
inclusive outros medicamentos para depressão (ver em: Quando não devo usar este medicamento?).
O CITTA® e os medicamentos abaixo devem ser associados com orientação médica:
• Medicamentos que alteram a função plaquetária (por exemplo, alguns medicamentos antipsicóticos,
antidepressivos tricíclicos, ácido acetilsalicílico (usado como analgésicos), anti- inflamatórios não-
esteroidais (usados para a artrite); leve aumento do risco de sangramentos anormais;
• Carbonato de lítio (usado na prevenção e tratamento de distúrbios maníaco-depressivos) e triptofano;
• Cimetidina, quando usada em altas doses (para tratar úlceras estomacais); podem causar aumento da
quantidade do CITTA® no sangue, mas não há relatos de aumento dos efeitos colaterais do CITTA®;
• Erva de São João (Hypericum perforatum) (medicamento fitoterápico usado para depressão) – o uso
associado ao CITTA® pode aumentar o risco de efeitos adversos;
• Imipramina e desipramina (usadas no tratamento da depressão)
• Metoprolol (usados para tratar doenças cardiovasculares e pressão alta); os níveis sanguíneos de
metoprolol são aumentados, mas não há relatos de aumento do efeito do metoprolol ou de efeitos
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adversos com metoprolol.
• Sumatriptano e similares (usados para tratar enxaqueca) e tramadol (usado para tratar dor grave)
aumentam o risco de efeitos adversos; se você apresentar qualquer sintoma incomum quando usar esta
combinação de medicamentos,, contatar seu médico
• Inibidores não-seletivos da monoaminoxidase (IMAO) - que contenham fenelzina, iproniazida,
isocarboxazida, nialamida e tranilcipromina como ingredientes ativos. Se você fez uso de algum destes
medicamentos, você precisa esperar 14 dias após a interrupção para começar a tomar o CITTA®. Após a
interrupção do CITTA®, você deve esperar 7 dias antes de usar qualquer um destes medicamentos;
• Inibidores seletivos e reversíveis da monoaminoxidase-A, contendo moclobemida (usada para tratar a
depressão);
• Inibidores irreversíveis da MAO-B contendo selegilina (usada para tratar doença de Parkinson) aumentam o
risco de efeitos colaterais. A dose de selegilina não deve exceder 10 mg por dia;
• O antibiótico linezolida
• Mefloquina (usada para tratar malária), bupropiona (usada para tratar depressão) e tramadol (usado
para tratar dor grave) pela possibilidade da diminuição do limiar para convulsões;
• Neurolépticos (medicamentos para tratar esquizofrenia, psicoses) devido a um possível risco de
diminuir o limiar das convulsões
• Medicamentos antiarrítmicos das Classes IA e III (ex.: quinidina, disopiramida, amiodarona, sotalol),
antipsicóticos (ex.: derivados de fenotiazina, pimozida, haloperidol), alguns medicamentos
antimicrobianos (ex.: esparfloxacino, moxifloxacino, eritromicina IV, pentamidina, halofantrina (usada
para tratar malária), alguns anti-histamínicos (astemizol, mizolastina)
O CITTA® INTERAGE COM ALIMENTOS OU BEBIDAS? O CITTA® não interage com alimentos ou
bebidas.
O CITTA® INTERAGE COM O ÁLCOOL?
O CITTA® não potencializa os efeitos do álcool. Apesar de não haver interação, recomenda-se não ingerir
álcool durante o tratamento com o CITTA®.
INFORME AO SEU MÉDICO SE ESTÁ FAZENDO USO DE ALGUM OUTRO MEDICAMENTO.
NÃO USAR MEDICAMENTOS SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER
PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE.
O CITTA® comprimidos revestidos 20 mg contém LACTOSE.
Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância a alguns açúcares não devem utilizar este
medicamento. Converse com o seu médico sobre isto.
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Conservar o CITTA® em local fresco, em temperatura ambiente (entre 15º e 30º C). Proteger a embalagem da
umidade.
O prazo de validade do CITTA® é de 24 meses e encontra-se gravado na embalagem externa. Em caso de
vencimento, inutilizar o produto.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
ASPECTO FÍSICO DO CITTA®
O CITTA® é um comprimido revestido circular, biconvexo, com vinco de cor branca.
CARACTERÍSTICAS ORGANOLÉPTICAS CITTA® não tem cheiro ou gosto.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
INSTRUÇÕES DE USO
Os comprimidos do CITTA® são administrados por via oral, uma única vez ao dia. Os comprimidos do
CITTA® podem ser tomados em qualquer momento do dia, com ou sem alimentos.
Preferencialmente tomar sempre no mesmo horário. Engolir os comprimidos com água, sem mastigá-los.
Se necessário, o comprimido poderá ser partido ao meio. Para isso, coloque-o sobre uma superfície lisa e seca,
mantenha a parte sulcada para cima, coloque os dedos indicadores nas extremidades de cada lado do comprimido
e pressione para baixo.
POSOLOGIA
PARA O TRATAMENTO DA DEPRESSÃO
A dose usual é de 20 mg/dia. A dose pode ser aumentada pelo seu médico até o máximo de 40 mg/dia.
Geralmente são necessárias 02 a 04 semanas para se obter uma resposta antidepressiva. O tratamento dos
episódios de depressão exige, além da fase inicial, onde objetiva-se a melhora sintomatológica, um tratamento de
manutenção. Após o desaparecimento dos sintomas durante o tratamento inicial é necessário o estabelecimento
de um período de manutenção, com duração de vários meses, para a consolidação da resposta.
PARA O TRATAMENTO DO TRANSTORNO DO PÂNICO
A dose inicial na 1a semana é de 10 mg ao dia, aumentada a seguir para 20 ou 30 mg/dia. A dose pode ser
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aumentada até um máximo de 40 mg/dia.
Pacientes suscetíveis a ataques de pânico podem apresentar um aumento da ansiedade logo após o início do
tratamento, que geralmente se normaliza nas 02 primeiras semanas de uso do medicamento. Uma dose inicial
menor é recomendada para evitar ou amenizar esse efeito. A melhora total é atingida após aproximadamente 3
meses. O tratamento é de longa duração.
PARA O TRATAMENTO DO TRANSTORNO OBSESSIVO COMPULSIVO (TOC)
A dose usual é de 20 mg ao dia. A dose poderá ser aumentada pelo seu médico até um máximo de 40 mg ao dia.
Geralmente são necessárias 02 a 04 semanas para se obter uma resposta. Após a melhora dos sintomas durante o
tratamento inicial é necessário o estabelecimento de um período de manutenção.
PACIENTES IDOSOS (> 65 ANOS DE IDADE)
Para pacientes idosos, a dose inicial deve ser diminuída até a metade da dose recomendada, por ex.:, 10-20 mg
por dia. Pacientes idosos , não devem receber mais que 20 mg por dia.
CRIANÇAS E ADOLESCENTES (<18 ANOS)
O CITTA® não é recomendado para crianças e adolescentes. (veja em: O que devo saber antes de usar este
medicamento?).
FUNÇÃO RENAL REDUZIDA
Não é necessário ajuste da dose em pacientes com comprometimento renal leve ou moderado. Não está
disponível nenhuma informação sobre o tratamento de pacientes com função renal gravemente reduzida
(depuração de creatinina < 30 ml/min).
FUNÇÃO HEPÁTICA REDUZIDA
Pacientes com função hepática (do fígado) reduzida não devem receber doses maiores que 20 mg ao dia.
DURAÇÃO DO TRATAMENTO COM O CITTA®
Como ocorre com outros medicamentos para depressão, transtorno do pânico e TOC, a ação do medicamento
demora algumas semanas para ser percebida.
Continue a usar o CITTA® mesmo que leve algum tempo para sentir a melhora dos sintomas.
Nunca alterar a dose do medicamento sem antes falar com seu médico.
A duração do tratamento é individual. Geralmente, no mínimo 6 meses. Continue o tratamento pelo tempo que
seu médico recomendar. Não interrompa o uso do CITTA® mesmo que você esteja se sentindo melhor a menos
que o seu médico lhe diga para fazê-lo. A doença subjacente pode persistir por um longo tempo e se você parar o
tratamento antes do tempo, os sintomas podem voltar.
Pacientes que tem depressão recorrente se beneficiam de tratamento continuado, às vezes por vários anos, para a
prevenção de novos episódios.
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Não interrompa o uso do CITTA® a menos que o seu médico lhe diga para fazê-lo. Quando você tiver
terminado o seu período de tratamento, é recomendado, geralmente, que a dose do CITTA® seja gradualmente
reduzida por algumas semanas.
Quando o tratamento com o CITTA® é interrompido de forma abrupta, pode causar sintomas leves e
transitórios de descontinuação como tonturas, sensação de formigamento, distúrbios do sono (sonhos vívidos,
pesadelos, insônia), ansiedade, dor de cabeça, náuseas, vômitos, aumento do suor, sensação de inquietude ou
agitação, tremores, sentir-se confuso ou desorientado, sentir-se emotivo ou irritado, diarreia, distúrbios visuais,
palpitações. Sendo assim, recomenda-se que quando tratamento com o CITTA® for encerrado a dose seja
reduzida gradualmente por pelo menos 2 semanas ao invés de interromper o tratamento abruptamente.
Se você tiver alguma dúvida sobre o uso do CITTA® consulte o seu médico
SIGA A ORIENTAÇÃO DE SEU MÉDICO, RESPEITANDO SEMPRE OS HORÁRIOS, AS DOSES E
A DURAÇÃO DO TRATAMENTO.
NÃO ALTERE O TRATAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO.
Não tome a dose em dobro para compensar doses esquecidas. Se você esqueceu de tomar uma dose, e se lembrar
antes de dormir, tomo imediatamente. Continue o uso normalmente no dia seguinte. Se você só se lembrar no
meio da noite ou no dia seguinte, não tome a dose esquecida e só tome a próxima dose no horário usual de uso
do medicamento.
EM CASO DE DÚVIDAS, PROCURE ORIENTAÇÃO DO FARMACÊUTICO OU DE SEU MÉDICO,
OU CIRURGIÃO-DENTISTA.
Como todos os medicamentos, o CITTA® pode causar efeitos adversos, embora nem todos os pacientes os
apresentem.
Os efeitos adversos são geralmente amenos e desaparecem espontaneamente após alguns dias de tratamento. Por
favor, esteja atento, pois muitos desses sintomas podem ser da sua doença e desaparecerão quando você
melhorar.
Entretanto, se você apresentar algum dos efeitos adversos graves listados abaixo durante o seu
tratamento, pare de tomar CITTA® e procure o seu médico imediatamente:
• febre alta, agitação, confusão, movimentos involuntários dos músculos: estes podem ser sinais de uma condição
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rara chamada síndrome serotoninérgica, que pode ocorrer com o uso de antidepressivos.
• Se você sentir a pele inchada, língua, lábios ou face ou se tiver dificuldades em respirar ou engolir (reação
alérgica).
• Sangramentos não usuais, incluindo hemorragias gastrointestinais.
Reação rara, porém grave - ocorre entre 0,01% e 0,1% (>1/10.000 e ≤ 1/1000) dos pacientes que utilizam este
medicamento).
Se você apresentar qualquer dos sintomas a seguir você deve interromper o uso do CITTA® e procurar seu
médico imediatamente.
• Hiponatremia: níveis diminuídos de sódio no sangue que pode causar mal-estar, fraqueza muscular e confusão
Os seguintes efeitos adversos descritos a seguir são geralmente ligeiros e desaparecem habitualmente após
alguns dias de tratamento. Esteja ciente de que vários dos efeitos abaixo mencionados também podem ser
sintomas de sua doença e, portanto, diminui quando você começar a melhorar.
Se os efeitos colaterais forem incômodos ou durar mais de alguns dias, consulte o seu médico.
A boca seca aumenta o risco de cárie. Portanto, você deve escovar os dentes com mais frequência do que o
habitual.
Reação muito comum - ocorre em mais de 10% (> 1/10) dos pacientes que utilizam este medicamento: •
Náusea; boca seca; dificuldades para dormir; sonolência; aumento do suor.
Reação comum - ocorre entre 1% e 10% (> 1/100 e ≤ 1/10) dos pacientes que utilizam este medicamento:
• Diminuição do apetite; agitação; diminuição do desejo sexual; ansiedade; nervosismo; sentir-se confuso;
sonhos anormais; tremores; formigamento ou dormência nas mãos ou nos pés; tonturas; distúrbios de atenção
tinitus (zumbido no ouvido); bocejos; diarreia; vômitos; constipação; coceira (prurido); dores musculares e nas
juntas; homens podem apresentar problemas de ereção e ejaculação, e mulheres podem apresentar dificuldade
para chegar ao orgasmo, febre; formigamento na pele (parestesia);perda de peso.
Reação incomum - ocorre entre 0,1% e 1% (> 1/1.000 e ≤ 1/100) dos pacientes que utilizam este medicamento:
• Manchas roxas (púrpura); aumento do apetite; agressividade; despersonalização; alucinação; mania; desmaio;
pupilas aumentadas (midríase); alteração (aumento ou diminuição) dos batimentos cardíacos; urticária; perda de
cabelo; erupções cutâneas (rash); sensibilidade à luz, dificuldade para urinar; sangramento vaginal, ; inchaços
nos braços ou pernas (edema); sensibilidade à luz.
Reação rara - ocorre entre 0,01% e 0,1% (>1/10.000 e ≤ 1/1000) dos pacientes que utilizam este medicamento:
• Convulsões; movimentos involuntários dos músculos, alterações do paladar; sangramento, hepatite.
Alguns pacientes já apresentaram (frequência desconhecida):
• Pensamentos suicidas ou de ferir a si mesmo; diminuição do número de plaquetas no sangue (trombocitopenia),
o que aumenta o risco de sangramentos ou formação de manchas roxas na pele; hipersensibilidade (erupções);
reação alérgica grave, que causa dificuldade de respirar ou tonturas; aumento da quantidade de urina excretada;
hipocalemia (baixos níveis sanguíneos de potássio) que pode causar fraqueza muscular, espasmos ou ritmo
cardíaco anormal; ataque de pânico; ranger de dentes (bruxismo); agitação; rigidez muscular ou movimentos
musculares incomuns; acatisia (movimentos involuntários dos músculos); distúrbios visuais; baixa da pressão
sanguínea; sangramento nasal; distúrbios hemorrágicos, que incluem sangramentos da pele e mucosas
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(equimoses); inchaço súbito da pele ou mucosa; ereção dolorosa (priapismo); produção de leite (galactorreia) em
mulheres que não estão amamentando; exames de função hepática anormais; aumento do risco de fraturas
ósseas; alteração no ritmo cardíaco (Ver: O que devo saber antes de usar este medicamento?).
INFORME AO SEU MÉDICO, CIRURGIÃO-DENTISTA OU FARMACÊUTICO O APARECIMENTO
DE REAÇÕES INDESEJÁVEIS PELO USO DO MEDICAMENTO. INFORME TAMBÉM À
EMPRESA ATRAVÉS DO SEU SERVIÇO DE ATENDIMENTO.