Clindamin C Preço em 3 Lojas

Para que Clindamin C e indicado?

Clindamin C é um medicamento Similar, seu princípio ativo é clindamicina , é fabricado por Teuto e é necessário apresentar receita no momento da compra.

INDICAÇÕES

Clindamin-C®

(cloridrato de clindamicina) cápsulas é indicado no tratamento das infecções

causadas por bactérias anaeróbicas susceptíveis, por cepas susceptíveis de bactérias aeróbias

Gram-positivas como estreptococos, estafilococos e pneumococos, tais como:

- Infecções do trato respiratório superior, incluindo amidalite, faringite, sinusite, otite média;

- Infecções do trato respiratório inferior, incluindo bronquite e pneumonia;

- Infecções da pele e partes moles, incluindo acne, furúnculos, celulite, impetigo, abscessos

e feridas infeccionadas. Para infecções específicas da pele e partes moles, como erisipela e

panarício, parece lógico que essas condições responderiam muito bem à terapia com

;

- Infecções ósseas e infecções das articulações, incluindo osteomielite aguda ou crônica e

artrite séptica;

- Infecções dentárias, incluindo abscessos periodontais, periodontite, gengivite e abscessos

periapicais;

- Infecções da pelve e do trato genital feminino, tais como endometrite, abscessos tubo-

ovarianos não gonocócicos, celulite pélvica, infecção vaginal pós-cirúrgica, salpingite e

doença inflamatória pélvica (DIP), quando associado a um antibiótico apropriado de

espectro Gram-negativo aeróbico. Em casos de cervicite por Chlamydia trachomatis, a

monoterapia com clindamicina tem se mostrado eficaz na erradicação do organismo.

CONTRAINDICAÇÕES

Clindamin-C®

é contraindicado a pacientes que já apresentaram hipersensibilidade à

clindamicina ou à lincomicina ou a qualquer componente da fórmula.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Clindamin-C®

deve ser utilizado por via oral.

deve ser administrado com um copo cheio de água (200mL).

Cada cápsula de 300mg de Clindamin-C®

contém cloridrato de clindamicina equivalente a

300mg de clindamicina base.

Uso em Adultos

A dose diária recomendada é de 600-1800mg, dividida em 2, 3 ou 4 doses iguais.

A dose máxima recomendada é de 1800mg por via oral, divididos em 2, 3 ou 4 doses

diárias.

Uso em Idosos

Estudos farmacocinéticos com clindamicina mostraram que não há diferenças importantes

entre pacientes jovens e idosos com a função hepática e renal normal (ajustado pela idade),

após administração oral ou intravenosa. Portanto, o ajuste da dose não é necessário em

pacientes idosos com a função hepática e renal normal (ajustado pela idade) (vide item 3.

Características Farmacológicas - Propriedades Farmacocinéticas).

Uso em Pacientes com Insuficiência Renal e Hepática

Não é necessário o ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal e hepática.

Doses em indicações específicas

Tratamento de infecções por estreptococo beta-hemolítico: Consulte as recomendações

de dosagem em “Uso em adultos”. Em infecções por estreptococos beta-hemolíticos, o

tratamento deverá continuar pelo menos durante dez dias.

Tratamento intra-hospitalar de doença inflamatória pélvica: em doença inflamatória

pélvica (DIP), o tratamento deve ser iniciado com 900mg de fosfato de clindamicina, por via

intravenosa a cada 8 horas, concomitantemente a um antibiótico de espectro aeróbio Gram-

negativo apropriado, como gentamicina 2,0mg/kg, administrado por via IV, seguido de

1,5mg/kg a cada 8 horas em pacientes com função renal normal. O tratamento IV deve ser

continuado por pelo menos 4 dias e por pelo menos 48 horas após a recuperação da paciente.

Continua-se então o tratamento com Clindamin-C®

oral, administrando-se 450-600mg a

cada 6 horas até completar 10-14 dias de tratamento total.

Tratamento de amidalite e faringite agudas causadas por estreptococo: 300mg (1

cápsula) 2 vezes ao dia, durante 10 dias.

Dose Omitida

Caso o paciente se esqueça de administrar Clindamin-C®

no horário estabelecido, ele deve

fazê-lo assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de administrar a

próxima dose, o paciente deve desconsiderar a dose esquecida e utilizar a próxima. Neste

caso, o paciente não deve utilizar a dose duplicada para compensar doses esquecidas. O

esquecimento da dose pode comprometer a eficácia do tratamento.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

REAÇÕES ADVERSAS

Todos os efeitos indesejados relacionados no rótulo são apresentados na MedDRA SOC.

Dentro de cada categoria de frequência, os efeitos indesejáveis são apresentados na ordem

de frequência e, depois, de importância clínica.

Tabela de Reações Adversas

Sistema de

classe de

órgãos

Comum >1/100 a

<1/10

Incomum

>1/1000 a

<1/100

Rara

>1/10000 a

<1/1000

Muito

rara

<1/10000

Freqüência

desconhecida

(não pode ser

estimada a

partir dos dados

disponíveis)

Infecções e

infestações

Colite

pseudomembranosa

Distúrbios

sanguíneos e do

sistema

linfático

Eosinofilia Agranulocitose,

leucopenia,

neutropenia,

trombocitopenia

Distúrbios do

imunológico

Reações

anafiláticas,

reações com

eosinofilia e

sintomas

sistêmicos

(DRESS).

sistema nervoso

Disgeusia

gastrointestinais

Diarreia, dor

abdominal

Náusea,

vômito

Esofagite, úlcera

no esôfago

hepatobiliares

Exame de função

hepática anormal

Icterícia

Distúrbios na

pele ou no

tecido

subcutâneo

Rash maculopapular Urticária Eritema

multiforme,

pruridos

Necrólise

epidérmica

tóxica, síndrome

de Steven-

Johnson,

dermatite

esfoliativa,

bolhosa, lesão

morbiliforme,

infecção vaginal,

pustulose

exantemática

generalizada

aguda (AGEP)

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância

Sanitária - NOTIVISA, disponível em

http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária

Estadual ou Municipal.

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