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Acessar OfertaClonidin é um medicamento Referência, seu princípio ativo é clonidina , é fabricado por Cristália , sua indicação de uso é Dor e é necessário apresentar receita no momento da compra.
Atensina é um medicamento Referência seu princípio ativo é clonidina
a partir de R$ 7,49
CLONIDIN®
solução injetável tem aplicações que incluem analgesia e ação sinérgica com anestésicos opioides lipofílicos,
morfina e anestésicos locais. Atua na estabilização hemodinâmica. Dentre suas aplicações podemos destacar:
Analgésico potente de curta duração (4 a 6 horas) por via intratecal ou epidural.
Adjuvante em analgesia intratecal ou epidural: potencializa a ação de anestésicos tais como: lidocaína e
bupivacaína, favorecendo diminuição de dosagem e prolongamento da ação. Associada à bupivacaína isobárica, diminui a
incidência de "Tourniquet Pain".
Adjuvante em analgesia pós-operatória: redução de morfina e opioides lipofílicos com consequente diminuição de
seus efeitos colaterais.
A medicação pré-anestésica com CLONIDIN®
já é rotineira e inclui ainda as seguintes indicações:
promover estabilização hemodinâmica
reduzir níveis plasmáticos de catecolaminas
reduzir a demanda por anestésicos opioides e anestésicos gerais
prolongar a anestesia intratecal por tetracaína
reduzir a pressão intraocular em cirurgia oftálmica
Este medicamento é contraindicado em pacientes com histórico de reações de hipersensibilidade à clonidina, bem como a
outros componentes do medicamento.
A administração epidural é contraindicada na presença de infecção no local da injeção, em pacientes sob terapia
anticoagulante e naqueles com diátese hemorrágica.
A administração de CLONIDIN®
acima de C4 é contraindicada uma vez que não existem dados de segurança suficientes
para este uso.
O medicamento também é contraindicado em caso de:
Diferentes formas de agitação e perturbações do coração, como por exemplo "síndrome de Sinusknoten" ou
bloqueio átrio-ventricular II e III
Pacientes portadores de doença no nó sinusal
Frequência cardíaca abaixo de 50 batidas por minuto
Período de amamentação
Depressão
Risco na gravidez: Categoria C.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
As necessidades posológicas são variáveis e devem ser individualizadas conforme a indicação e perfil clínico do paciente.
Na medicação pré-anestésica: As aplicações mais aconselháveis são IM profunda, IV lenta (7 a 10 minutos) ou diluída,
por gotejamento intravenoso. Em procedimentos cirúrgicos de longa duração, dose adicional de 150 mcg ou manutenção
por gotejamento intravenoso pode ser necessário.
Na analgesia pós-operatória: A dose inicial recomendada de CLONIDIN®
para infusão epidural contínua é de 30 mcg/h.
Embora a dosagem possa ser titulada para mais ou menos, dependendo do alívio da dor e ocorrência de reações adversas, a
experiência com doses acima de 40 mcg/h é limitada. É essencial estar familiarizado com os dispositivos de infusão
epidural contínua, e os pacientes devem ser cuidadosamente monitorados nos primeiros dias, avaliando sua resposta.
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A dose usual está entre 2-4 mcg/kg por via epidural e 0,5-1 mcg/kg por via intratecal produz analgesia de curta duração (4 a
6 horas) e deverá ser repetida de acordo com as respostas do paciente. Na aplicação intratecal, a analgesia é de duração
dose dependente.
Em associação com outros fármacos: A posologia deve ser individualizada para cada caso. Nas associações com
anestésicos locais (lidocaína, bupivacaína e mepivacaína) o procedimento e a dosagem mais usual consiste na adição de
150 mcg de CLONIDIN®
solução injetável à dose escolhida do anestésico local, antes da aplicação.
IMPORTANTE: Ampola com ponto de corte
INSTRUÇÕES
As reações adversas verificadas durante o uso contínuo da infusão epidural de clonidina são dose-dependentes e típicas
para uma droga desta classe farmacológica.
Pela via sistêmica, são mais pronunciados nas aplicações pela via IV e atenuados na aplicação IM.
Muito comum: > 10%
As principais reações adversas relatadas durante o uso contínuo de clonidina epidural são hipotensão.
A hipotensão foi observada mais frequentemente em mulheres e pacientes com peso mais baixo, mas não foi estabelecida
uma resposta dose-dependente.
Comum, frequente: > 1% e < 10%
Hipotensão postural, hipertensão rebote, desrregulação ortostática, náusea, vômitos, alucinações, desordens do sono.
Incomum: > 0,1% e < 1%
Bradicardia.
Rara: 0,01% e < 0,1%
Vertigem, febre, depressão.
Não classificado
Desordens da irrigação sanguínea das mãos e pés (síndrome de Raynaud), dores no pavilhão auditivo, ressecamento das
mucosas nasais, reações de sensações alérgicas na forma de exantemas, urticárias, pruridos, bem como alopecia,
escurecimento da visão quando há mudança do decúbito para a posição ortostática, desordens de percepção, parestesia.
Os cateteres peridurais implantáveis estão associados com o risco das infecções relacionadas com cateteres, incluindo a
meningite e/ou abcessos peridurais. O risco depende da situação clínica e do tipo de cateter usado, mas estes tipos de
infecções ocorrem em 5 a 20% dos pacientes, dependendo do tipo de cateter usado, de sua qualidade, da técnica e extensão
de sua colocação.
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A clonidina pode, principalmente em pacientes com insuficiência renal e doses elevadas, pode ocasionar bradicardia, bem
como provocar alterações do ritmo cardíaco (bloqueio-AV, dissociação AV).
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA, disponível
em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
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