Bula do Cloreto de Sódio Solução Fisiológica para Irrigação - Baxter produzido pelo laboratorio Baxter Hospitalar Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
Cloreto de sódio 0,9% Baxter
Baxter Hospitalar Ltda.
Solução fisiológica para irrigação de cloreto de sódio 0,9%: bolsa plástica
flexível incolor contendo 2000mL ou 3000mL.
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Solução Fisiológica para Irrigação de cloreto de sódio 0,9%
APRESENTAÇÕES
Solução para irrigação
Cloreto de sódio 0,9%
Bolsa plástica flexível incolor contendo 2000mL ou 3000mL.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: IRRIGAÇÃO
USO ADULTO e PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada 100 mL de solução de cloreto de sódio contém:
Nome do
Componente
Quantidade
cloreto de sódio 0,9g
água para injetáveis q.s.p 100 mL
Concentração iônica (mEq/L):
Nome Concentração Iônica
sódio 154 mEq/L
cloreto 154 mEq/L
Osmolaridade: 308 mOsm/L
pH: 4,5 – 7,0
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
A solução de cloreto de sódio 0,9% para irrigação é indicada para todas as irrigações em geral, para lavar
cavidades, órgãos e articulações no intra-operatório de procedimentos cirúrgicos diversos e diluição.
A solução de irrigação exerce uma ação de limpeza mecânica para irrigação estéril das cavidades do
corpo, tecidos ou feridas, cateteres uretrais internos e tubos de drenagens cirúrgicas e para lavagem,
enxágüe ou imersão de curativos cirúrgicos, instrumentos e materiais de laboratório. A solução também
serve como diluente ou veículo para drogas utilizadas para irrigação ou outras preparações farmacêuticas.
A solução de cloreto de sódio 0,9% para irrigação fornece uma irrigação salina isotônica idêntica à
composição da solução de cloreto de sódio 0,9% para injeção.
A solução de cloreto de sódio 0,9% para irrigação é considerada comumente compatível com tecidos e
órgãos vivos.
Este medicamento não deve ser utilizado para injeção. Uma solução de eletrólitos não deve ser usada para
irrigação durante procedimentos eletrocirúrgicos.
Este medicamento é contraindicado para o uso injetável.
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Solução para irrigação. Não usar para injeção.
A dosagem deve ser determinada por um médico e é dependente da idade, do peso, das condições clínicas
do paciente, do medicamento diluído em solução e das dosagens séricas laboratoriais de eletrólitos.
Antes de serem administradas as soluções parenterais devem ser inspecionadas visualmente para se
observar a presença de partículas, turvação na solução, fissuras e quaisquer violações na embalagem
primária.
Fluídos para irrigação demonstraram que entram na circulação sistêmica em volumes relativamente
grande; assim, cada uma dessas irrigações deve ser considerada como uma droga sistêmica. A absorção
em grandes quantidades pode causar sobrecarga de fluidos e/ou solutos, resultando na diluição nas
concentrações séricas de eletrólitos, hiper-hidratação, estados congestionados ou edema pulmonar.
O risco do estado de diluição é inversamente proporcional às concentrações de eletrólitos de soluções
parenterais administradas. O risco de sobrecarga de soluto causa o estado de congestão com edema
periférico e pulmonar diretamente proporcional à concentração de eletrólitos de cada solução.
Este produto é uma solução de eletrólitos em água para injeção estéril e apirogênica e destina-se para
irrigação estéril, lavagem, enxágüe e diluição.
Gravidez
Estudos da reprodução animal não demonstram que as soluções de cloreto de sódio 0,9% possam
interferir no desenvolvimento fetal, durante a lactação e amamentação.
Categoria de risco na gravidez: C
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião dentista.
Interações medicamentosas
Devem ser avaliadas as características da compatibilidade dos outros medicamentos que serão diluídos ou
dissolvidos na solução de cloreto de sódio 0,9%. Há incompatibilidade desta solução com anfotericina B,
ocorrendo precipitação desta substância e com o glucagon. Consultar um farmacêutico sempre que
necessário.
Reações adversas a medicamentos
Possíveis efeitos adversos recorrentes da irrigação das cavidades do corpo, tecidos ou tubo e cateteres
internos são evitados quando os procedimentos são adequadamente seguidos.
Tubos de drenagem ou cateteres deslocados podem conduzir a irrigação ou infiltração em estruturas ou
cavidades não planejadas. Pressão ou volume excessivo durante a irrigação de cavidades fechadas pode
causar distensão indevida ou ruptura do tecido. Contaminação acidental por descuido da técnica pode
transmitir infecção.
Caso alguma reação adversa ocorra, descontinuar a irrigação, avaliar o paciente, instituir a terapêutica
apropriada e segregar o restante da solução para exame, se necessário.
Armazenar a temperatura ambiente (15°C a 30°C). A exposição de produtos farmacêuticos ao calor deve
ser evitada.
Prazo de validade: 24 meses após a data de fabricação para bolsas plásticas flexíveis Viaflex 2000 mL e
3000 mL.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem
Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após a abertura do invólucro protetor, a solução deve ser utilizada em até 30 dias.
Solução Fisiológica é uma solução Límpida.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
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Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
A solução deve ser usada para irrigação.
A dosagem deve ser determinada por um médico e é dependente da idade, do peso, das condições clínicas
do paciente, do medicamento diluído em solução e das dosagens séricas laboratoriais de eletrólitos.
Antes de serem administradas as soluções parenterais devem ser inspecionadas visualmente para se
observar a presença de partículas, turvação na solução, fissuras e quaisquer violações na embalagem
primária.
Não perfurar a embalagem, pois há comprometimento da esterilidade do produto e risco de contaminação.
Para abrir
Segurar o invólucro protetor com ambas as mãos, rasgando-o no sentido do picote, de cima para baixo, e
retirar a bolsa contendo solução. Pode ser observada alguma opacidade do plástico devido à absorção de
umidade durante o processo de esterilização. Isto é normal e não afeta a qualidade ou segurança da
solução. A opacidade irá diminuir gradualmente.
Verificar se existem vazamentos mínimos comprimindo a embalagem primária com firmeza. Se for
observado vazamento de solução descartar a embalagem, pois a sua esterilidade pode estar comprometida.
O preparo e administração devem ser seguidos as recomendações da Comissão de Controle de Infecção
em Serviços de Saúde quanto a: desinfecção do ambiente e superfícies, higienização das mãos, uso de
EPIs e desinfecção de ampolas, frascos, pontos de adição dos medicamentos e conexões das linhas de
infusão.
Nota: Após a abertura do invólucro protetor, a solução deverá ser utilizada em até 30 dias.
Preparação para Administração
1- Remover o protetor de plástico do tubo de saída da solução no fundo da embalagem;
2- Fazer a assepsia da embalagem primária utilizando álcool 70%;
3- Suspender a embalagem pela alça de sustentação;
4- Conectar o equipo para irrigação da solução. Consultar as instruções de uso do equipo.
Se for necessário adicionar antibióticos ou outros medicamentos, seguir as instruções descritas a seguir
antes de preparar a solução cloreto de sódio 0,9% para irrigação.
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Para adição de medicamentos
Atenção: Verificar se há incompatibilidade entre o medicamento e a solução e, quando for o caso, se há
incompatibilidade entre os medicamentos.
Apenas as embalagens que possuem dois sítios, um sítio para o equipo e um sítio próprio para a
administração de medicamentos, poderão permitir a adição de medicamentos nas soluções de irrigação.
Para administração de medicamentos na Solução Fisiológica para irrigação - Baxter:
1- Preparar o sítio de injeção fazendo sua assepsia;
2- Utilizar uma seringa com agulha estéril para perfurar o sítio próprio para administração de
medicamentos e injetar o medicamento na solução de irrigação;
3- Misturar o medicamento completamente na solução de irrigação;
4- Pós liofilizados devem ser reconstituídos/suspendidos no diluente estéril e apirogênico adequado antes
de serem adicionados à solução de irrigação.
Posologia
A dose é dependente da capacidade ou área de superfície da estrutura a ser irrigada e da natureza do
procedimento. Quando usado como diluente ou veículo para outras drogas, o preparo e administração da
solução parenteral devem obedecer à prescrição, precedida de criteriosa avaliação, pelo farmacêutico, da
compatibilidade físico-química e da interação medicamentosa que possam ocorrer entre os seus
componentes.
Em caso de dúvidas, procure a orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
A absorção em grandes quantidades pode causar sobrecarga de fluidos e/ou solutos, resultando na
diluição nas concentrações séricas de eletrólitos, hiper-hidratação, estados congestionados ou edema
pulmonar.
O risco de sobrecarga de soluto causa o estado de congestão com edema periférico e pulmonar
diretamente proporcional à concentração de eletrólitos de cada solução.
Possíveis efeitos adversos recorrentes da irrigação das cavidades do corpo, tecidos ou tubo e cateteres
internos são evitados quando os procedimentos são adequadamente seguidos.
Tubos de drenagem ou cateteres deslocados podem conduzir a irrigação ou infiltração em estruturas ou
cavidades não planejadas. Pressão ou volume excessivo durante a irrigação de cavidades fechadas pode
causar distensão indevida ou ruptura do tecido. Contaminação acidental por descuido da técnica pode
transmitir infecção.
Informe ao seu médico, cirurgião- dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.