71.83266.90BRL46
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CONDROFLEX®
é indicado no tratamento de artrose ou osteoartrite primária e secundária e suas
manifestações.
CONDROFLEX®
é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade à glicosamina, à condroitina ou
a qualquer outro componente da fórmula. Também é contraindicado durante a gravidez e lactação, e em
pacientes com fenilcetonúria ou com insuficiência renal severa.
Categoria de risco na gravidez: C. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica.
5
CONDROFLEX®
deve ser administrado por via oral. O paciente deve adicionar o conteúdo do
medicamento em um copo com água, aguardar entre 2 e 5 minutos e só então mexer com o auxílio de
uma colher.
Posologia:
O paciente deve tomar 1 sachê por dia segundo indicação médica. A duração do tratamento fica a
critério do médico.
Caso haja esquecimento na tomada da dose diária, orientar o paciente a continuar o tratamento no dia
seguinte e a tomar apenas o conteúdo de um sachê por dia.
As reações adversas mais comuns são de origem gastrointestinal, de intensidade leve a moderada,
consistindo em desconforto gástrico, diarreia, náusea, prurido e cefaleia.
Também foram verificados edema periférico e taquicardia (reações incomuns),13,8
sonolência, insônia
(reações raras),13, 14, 15
dispepsia, vômito, dor abdominal, constipação, azia e anorexia (reações leves).13,
16, 14, 15, 17
7
Reações hematológicas: não foram observadas alterações clínicas significativas durante os estudos para
glicosamina e condroitina. Entretanto, o seu uso pode provocar erupções eritematosas do tipo alérgicas
(rash cutâneo). 13, 8, 15
.
Testes laboratoriais: não se observaram diferenças significativas nos valores médios nem nos dados
individuais das provas laboratoriais e constantes vitais.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária -
NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm ou para a Vigilância
Sanitária Estadual ou Municipal.
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