Bula do Denyl para o Paciente

Bula do Denyl produzido pelo laboratorio Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento

O conteúdo abaixo foi extraído automaticamente da bula original disponibilizada no portal da ANVISA.

Bula do Denyl
Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda. - Paciente

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BULA COMPLETA DO DENYL PARA O PACIENTE

DENYL (bromidrato de citalopram)

Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.

Comprimidos de 20 mg

MODELO DE BULA PARA O PACIENTE

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

DENYL

bromidrato de citalopram

APRESENTAÇÕES

DENYL (bromidrato de citalopram) 20 mg comprimido: embalagem com 200 comprimidos.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido de DENYL contém 24,98 mg de bromidrato de citalopram, equivalente a 20 mg de citalopram base

(substância ativa desse medicamento), respectivamente. Contém também os excipientes: fosfato de cálcio dibásico,

amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio vegetal, dióxido de silício.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. PARA QUE DENYL É INDICADO?

DENYL (bromidrato de citalopram) é usado para tratar a depressão e, após a melhora, para prevenir a recorrência desses

sintomas.

O DENYL é usado em tratamentos de longo prazo para prevenir a recorrência de novos episódios depressivos em pacientes

que tem depressão recorrente.

O DENYL é eficaz também para o tratamento de pacientes com transtorno do pânico e para o tratamento do transtorno

obsessivo compulsivo (TOC).

Entretanto, seu médico pode prescrever DENYL para outros propósitos. Pergunte ao seu médico se você tiver dúvidas

sobre porque DENYL lhe foi prescrito.

2. COMO DENYL FUNCIONA?

O DENYL é um medicamento da classe dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS), que é uma classe do

grupo dos antidepressivos. Este medicamento age no cérebro, onde corrige as concentrações inadequadas de determinadas

substâncias denominadas neurotransmissores, em especial a serotonina, que causam os sintomas na situação de doença.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR DENYL?

CONTRA-INDICAÇÕES DO USO DO DENYL

- Não tomar o DENYL (bromidrato de citalopram) se você for alérgico a qualquer um dos componentes mencionados

anteriormente (ver em: Composição).

- Não tomar o DENYL se estiver em uso de medicamentos conhecidos como inibidores da monoaminoxidase (IMAO). Os

IMAO´s incluem medicamentos como: fenelzina, iproniazida, isocarboxazida, nialamida, tranilcipromina, selegilina (usada

no tratamento do Mal de Parkinson), moclobemida (usada no tratamento da depressão) e linezolida (um antibiótico).

- Não tomar o DENYL se estiver em uso de pimozida.

- Não tomar o DENYL se você nasceu ou teve algum episódio de ritmo cardíaco anormal (observado em exames de

eletrocardiograma (ECG), exame que avalia como o coração está funcionando). (ver em: “O que devo saber antes de usar

DENYL?”).

Mesmo que você já tenha terminado o tratamento com IMAO você deve esperar 2 semanas antes de começar a usar o

DENYL.

Você deve esperar pelo menos 1 dia após terminar de usar moclobemida para começar o tratamento com DENYL

(bromidrato de citalopram).

Após encerrar o tratamento com o DENYL, você deve aguardar 1 semana antes de iniciar o tratamento com qualquer

IMAO.

ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES GRÁVIDAS SEM ORIENTAÇÃO

MÉDICA OU DO CIRURGIÃO-DENTISTA

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR DENYL?

Avisar ao seu médico se teve ou tem algum problema de saúde. Principalmente, fale com seu médico se você teve ou:

• Tem episódios de mania ou pânico.

• Tem comprometimento do funcionamento dos rins e/ou do fígado. Seu médico pode precisar ajustar a dose do

medicamento.

• Tem diabetes. O tratamento com o DENYL pode alterar o controle glicêmico. Pode ser necessário um ajuste da

dose do hipoglicemiante oral ou da insulina.

• Tem epilepsia ou histórico de tremores. O tratamento com o DENYL deve ser descontinuado se ocorrerem

convulsões ou um aumento da frequência das crises convulsivas (ver em: “Quais os males que o DENYL pode

causar?”).

• Tem tendência a sangramentos ou algum tipo de distúrbio hemorrágico.

• Tem níveis de sódio diminuídos no sangue.

• Está em terapia eletroconvulsiva.

• Tem ou teve problemas do coração ou teve um ataque cardíaco recentemente.

• Tem baixa frequência cardíaca em repouso e/ou sabe que pode ter redução de sal como resultado de diarreia e

vômito severos e prolongados ou usa diuréticos.

• Tem batimentos cardíacos rápidos ou irregulares, desmaios, colapso ou tonturas ao ficar de pé, isto pode indicar

funcionamento anormal da frequência cardíaca.

• Problemas com seus olhos, como certos casos de glaucoma.

Consulte o seu médico mesmo que um destes problemas já tenha sido tratado no passado.

ATENÇÃO

Alguns pacientes com doença maníaca depressiva, podem apresentar uma virada para a fase maníaca. A mania é

caracterizada por mudanças incomuns e rápidas das idéias, alegria inapropriada e atividade física excessiva. Se você se

sentir assim, contate o seu médico imediatamente.

Sintomas como inquietude ou dificuldade de sentar ou permanecer em pé também podem ocorrer nas primeiras semanas de

tratamento. Avise imediatamente o seu médico se você sentir esses sintomas.

Pensamentos suicidas e agravamento da sua depressão ou distúrbio de ansiedade

Ocasionalmente, os sintomas da depressão ou de transtornos da ansiedade podem incluir pensamentos de suicídio ou de

causar ferimento a si próprio. É possível que estes sintomas continuem ou fiquem mais intensos antes que o efeito completo

do tratamento antidepressivo se torne evidente, o que ocorre em aproximadamente duas semanas ou até após um período

maior.

Assim:

- se você possui histórico de ter pensamentos suicidas ou de se auto-agredir .

- se você é um jovem adulto. (Informação obtida em ensaios clínicos tem demonstrado um risco aumentado de

comportamento suicida em adultos jovens (menos de 25 anos) com problemas psiquiátricos tratados com antidepressivos).

Contacte o seu médico ou vá a um hospital imediatamente se, a qualquer momento, você tiver pensamentos de se auto-

agredir ou de se matar.

Pode ser útil contar a um parente ou amigo que você sofre de depressão ou de transtornos de ansiedade e pedi-los que

também leiam a bula. Algumas vezes você pode não conseguir perceber a existência dos sintomas anteriormente citados,

portanto pode ser útil pedir a ajuda de um amigo ou familiar para lhe ajudar a observar possíveis sinais de mudança no seu

comportamento.

USO EM CRIANÇAS E EM ADOLESCENTES COM MENOS DE 18 ANOS DE IDADE

Normalmente o DENYL não deve ser usado no tratamento de crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade. Os

pacientes com menos de 18 anos de idade apresentam um risco maior para alguns efeitos adversos, tais como tentativas de

suicídio, pensamentos suicidas e hostilidade (predominantemente agressividade, comportamento opositor e raiva), quando

fazem uso desta classe de medicamentos. No entanto, o seu médico pode decidir prescrever o DENYL (bromidrato de

citalopram) para pacientes com menos de 18 anos de idade, porque decidiu ser a melhor conduta médica para aquele

paciente. Se o seu médico prescreveu o DENYL para um paciente com menos de 18 anos de idade e você quer conversar

mais sobre esta indicação, por favor, volte ao seu médico e converse com ele. Você deve informar o seu médico se qualquer

um dos sintomas aqui citados ocorrer ou se agravar durante o tratamento de menores de 18 anos de idade com o DENYL.

ESTE MEDICAMENTO NÃO É RECOMENDADO EM CRIANÇAS.

Informações relacionadas a sua doença

Como ocorre com outros medicamentos usados no tratamento da depressão e doenças relacionadas, a melhora pode não ser

obtida imediatamente. Após o início do tratamento com o DENYL serão necessárias algumas semanas até que você se sinta

melhor. No tratamento do transtorno do pânico, usualmente são necessárias de 2 a 4 semanas para que a melhora se inicie.

No início do tratamento alguns pacientes podem sentir um aumento da ansiedade, que irá desaparecer com a continuação

do tratamento. Portanto, é muito importante que você siga exatamente as orientações do seu médico e não interrompa o

mesmo, nem mude de dose, antes de consultar o seu médico.

PRINCIPAIS INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS COM O DENYL

Alguns medicamentos podem afetar a ação de outros, e isso pode causar sérias reações adversas.

Comunicar ao seu médico ou farmacêutico todos os medicamentos que estiver em uso ou que tenha feito uso recentemente

ao início do tratamento com o DENYL (mesmo os sem necessidade de receita controlada), inclusive outros medicamentos

para depressão (ver em: “Quando não devo usar o DENYL?”).

O DENYL e os medicamentos abaixo devem ser associados com orientação médica:

- Inibidores não-seletivos da monoaminoxidase (IMAO) - que contenham fenelzina, iproniazida, isocarboxazida,

nialamida e tranilcipromina como ingredientes ativos. Se você fez uso de algum destes medicamentos, você precisa

esperar 14 dias após a interrupção para começar a tomar o DENYL. Após a interrupção do DENYL, você deve esperar 7

dias antes de usar qualquer um destes medicamentos.

- Inibidores seletivos e reversíveis da monoaminoxidase-A, contendo moclobemida (usada para tratar a depressão);

- O antibiótico linezolida.

- Carbonato de lítio (usado na prevenção e tratamento de distúrbios maníaco-depressivos) e triptofano.

- Imipramina e desipramina (usadas no tratamento da depressão).

- Inibidores irreversíveis da MAO-B contendo selegilina (usada para tratar doença de Parkinson) aumentam o risco de

efeitos colaterais. A dose de selegilina não deve exceder 10 mg por dia.

- Metoprolol (usado para tratar doenças cardiovasculares e pressão alta); os níveis sanguíneos de metoprolol são

aumentados, mas não há relatos de aumento do efeito do metoprolol ou de efeitos adversos com metoprolol;

- Sumatriptano e similares (usados para tratar enxaqueca) e tramadol (usado para tratar dor grave) aumentam o risco de

efeitos adversos; se você apresentar qualquer sintoma incomum quando usar esta combinação de medicamentos, contatar

seu médico.

- Cimetidina, quando usada em altas doses (para tratar úlceras estomacais); pode causar aumento da quantidade do

DENYL no sangue, mas não há relatos de aumento dos efeitos colaterais do DENYL.

- Medicamentos que alteram a função plaquetária (por exemplo, alguns medicamentos antipsicóticos, antidepressivos

tricíclicos), ácido acetilsalicílico (usado como analgésico), anti-inflamatórios não-esteroidais (usados para a artrite); leve

aumento do risco de sangramentos anormais;

- Erva de São João (Hypericum perforatum) (medicamento fitoterápico usado para depressão) – o uso associado ao

DENYL pode aumentar o risco de efeitos adversos;

- Mefloquina (usada para tratar malária), bupropiona (usada para tratar depressão) e tramadol (usado para tratar dor

grave) pela possibilidade da diminuição do limiar para convulsões;

- Neurolépticos (medicamentos para tratar esquizofrenia, psicoses) devido a um possível risco de diminuir o limiar das

convulsões;

- Medicamentos antiarrítimicos das Classes IA e III (ex.: quinidina, disopiramida, amiodarona, sotalol),

antipsicóticos (ex.: derivados de fentiazina, pimozida, haloperidol), alguns medicamentos antimicrobianos (ex.:

esparfloxacino, moxifloxacino, eritromicina IV, pentamidina, holofantrinea (usada para tratar malária), alguns

anti-histamínicos (astemizol, mizolastina).

GRAVIDEZ, ALEITAMENTO E FERTILIDADE

Informe o seu médico se você está grávida ou planeja ficar grávida.

Não tome o DENYL (bromidrato de citalopram) se você estiver grávida ou amamentando, exceto se você e seu médico já

conversaram sobre os riscos e benefícios relacionados.

Se você tomar o DENYL, durante os últimos 3 meses de sua gravidez e até a data de nascimento você deve estar ciente de

que os seguintes efeitos podem ser vistos em seu recém-nascido: problemas respiratórios, pele azulada, convulsões,

mudanças na temperatura corporal, dificuldades de alimentação, vômitos, açúcar baixo no sangue, contrações espontâneas

dos músculos, reflexos vívidos, tremores, icterícia, irritabilidade, letargia, choro constante, sonolência e dificuldades para

dormir. Se o seu bebê recém-nascido apresentar algum destes sintomas contate o seu médico imediatamente.

Verifique se o seu obstetra e/ou médico sabe que está utilizando o DENYL. Quando tomados durante a gravidez,

especialmente nos últimos 3 meses de gravidez, medicamentos como o DENYL podem aumentar o risco de uma doença

grave em bebês, chamada de hipertensão pulmonar persistente do recém-nascido (HPPN), fazendo o bebê respirar mais

rápido e aparentar um tom azulado. Estes sintomas geralmente começam nas primeiras 24 horas após o nascimento do

bebê. Se isso acontecer com seu bebê, você deve contactar o seu obstetra e/ou o seu médico imediatamente.

Se você está amamentando, pergunte ao seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Você não deve

amamentar enquanto estiver tomando o DENYL porque pequenas quantidades do medicamento podem passar para o leite

materno.

Se usado durante a gravidez, o DENYL não deve nunca ser interrompido abruptamente. (ver em: “Quando não devo usar

Em estudos em animais o DENYL mostrou reduzir a qualidade do esperma. Teoricamente, isso pode afetar a fertilidade,

mas até o momento não foi observado nenhum impacto na fertilidade humana.

CONDUÇÃO DE VEÍCULOS E UTILIZAÇÃO DE MÁQUINAS

DENYL geralmente não causa sonolência, entretanto se você sentir tonturas ou sonolência quando começar a usar o

medicamento, não dirija ou utilize ferramentas ou máquinas até esses sintomas desaparecerem.

GERALMENTE DENYL NÃO AFETA A HABILIDADE DE SUAS ATIVIDADES DIÁRIAS NORMAIS.

ENTRETANTO, VOCÊ PRECISA TER CAUTELA QUANDO DIRIGIR VEÍCULOS, OPERAR MÁQUINAS OU

REALIZAR ATIVIDADES QUE REQUEIRAM SUA ATENÇÃO.

O DENYL INTERAGE COM ALIMENTOS OU BEBIDAS?

O DENYL não interage com alimentos ou bebidas.

O DENYL INTERAGE COM O ÁLCOOL?

O DENYL não potencializa os efeitos do álcool. Apesar de não haver interação, recomenda-se não ingerir álcool durante o

tratamento com o DENYL.

INFORME AO SEU MÉDICO SE ESTÁ FAZENDO USO DE ALGUM OUTRO MEDICAMENTO.

NÃO USAR MEDICAMENTOS SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA

A SUA SAÚDE.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR O DENYL?

Conservar o produto em temperatura ambiente controlada, entre 15 e 25º, proteger da luz e umidade.

O prazo de validade é de 36 meses e encontra-se gravado na embalagem externa. Em caso de vencimento, inutilizar o

produto.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

ASPECTO FÍSICO DO DENYL

O DENYL é um comprimido convexo, branco, sulcado, sem manchas e defeitos.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma

mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

6. COMO DEVO USAR O DENYL?

INSTRUÇÕES DE USO

Os comprimidos do DENYL são administrados por via oral, uma única vez ao dia. Os comprimidos do DENYL podem ser

tomados em qualquer momento do dia, com ou sem alimentos. Preferencialmente tomar sempre no mesmo horário. Engolir

os comprimidos com água, sem mastigá-los.

Se necessário, o comprimido poderá ser partido ao meio. Para isso, coloque-o sobre uma superfície lisa e seca, mantenha a

parte sulcada para cima, coloque os dedos indicadores nas extremidades de cada lado do comprimido e pressione para

baixo.

POSOLOGIA

PARA O TRATAMENTO DA DEPRESSÃO

A dose usual é de 20 mg/dia. A dose pode ser aumentada pelo seu médico até o máximo de 40 mg/dia. Geralmente são

necessárias 2 a 4 semanas para se obter uma resposta antidepressiva. O tratamento dos episódios de depressão exige, além

da fase inicial, onde objetiva-se a melhora sintomatológica, um tratamento de manutenção. Após o desaparecimento dos

sintomas durante o tratamento inicial é necessário o estabelecimento de um período de manutenção, com duração de vários

meses, para a consolidação da resposta.

PARA O TRATAMENTO DO TRANSTORNO DO PÂNICO

A dose inicial na 1ª semana é de 10 mg/dia, aumentada a seguir para 20 ou 30 mg/dia. A dose pode ser aumentada até um

máximo de 40 mg/dia.

Pacientes suscetíveis a ataques de pânico podem apresentar um aumento da ansiedade logo após o início do tratamento, que

geralmente se normaliza nas 2 primeiras semanas de uso do medicamento. Uma dose inicial menor é recomendada para

evitar ou amenizar esse efeito. A melhora total é atingida após aproximadamente 3 meses. O tratamento é de longa duração.

PARA O TRATAMENTO DO TRANSTORNO OBSESSIVO COMPULSIVO (TOC)

A dose usual é de 20 mg/dia. A dose poderá ser aumentada pelo seu médico até um máximo de 40 mg/dia. Geralmente são

necessárias 2 a 4 semanas para se obter uma resposta. Após a melhora dos sintomas durante o tratamento inicial é

necessário o estabelecimento de um período de manutenção.

PACIENTES IDOSOS (> 65 ANOS DE IDADE)

Para pacientes idosos, a dose inicial deve ser diminuída até a metade da dose recomendada, por ex.: 10-20 mg/dia.

Pacientes idosos, não devem receber mais que 20 mg/dia.

CRIANÇAS E ADOLESCENTES (<18 ANOS)

O DENYL não é recomendado para crianças e adolescentes. (veja em: O que devo saber antes de usar DENYL?).

FUNÇÃO RENAL REDUZIDA

Não é necessário ajuste da dose em pacientes com comprometimento renal leve ou moderado. Não está disponível nenhuma

informação sobre o tratamento de pacientes com função renal gravemente reduzida (depuração de creatinina < 30 ml/min).

FUNÇÃO HEPÁTICA REDUZIDA

Pacientes com função hepática (do fígado) reduzida não devem receber doses maiores que 20 mg/dia.

DURAÇÃO DO TRATAMENTO COM O DENYL

Como ocorre com outros medicamentos para depressão, transtorno do pânico e TOC, a ação do medicamento demora

algumas semanas para ser percebida.

Continue a usar o DENYL mesmo que leve algum tempo para sentir a melhora dos sintomas.

Nunca alterar a dose do medicamento sem antes falar com seu médico.

A duração do tratamento é individual. Geralmente, no mínimo 6 meses. Continue o tratamento pelo tempo que seu médico

recomendar. Não interrompa o uso do DENYL mesmo que você esteja se sentindo melhor a menos que o seu médico lhe

diga para fazê-lo. A doença subjacente pode persistir por um longo tempo e se você parar o tratamento antes do tempo, os

sintomas podem voltar.

Pacientes que tem depressão recorrente se beneficiam de tratamento continuado, às vezes por vários anos, para a prevenção

de novos episódios.

Não interrompa o uso do DENYL a menos que o seu médico lhe diga para fazê-lo. Quando você tiver terminado o seu

período de tratamento, é recomendado, geralmente, que a dose do DENYL seja gradualmente reduzida por algumas

semanas.

Quando o tratamento com DENYL é interrompido de forma abrupta, pode causar sintomas leves e transitórios de

descontinuação como tonturas, sensação de formigamento, distúrbios do sono (sonhos vívidos, pesadelos, insônia),

ansiedade, dor de cabeça, náuseas, vômitos, aumento do suor, sensação de inquietude ou agitação, tremores, sentir-se

confuso ou desorientado, sentir-se emotivo ou irritado, diarreia, distúrbios visuais, palpitações. Sendo assim, recomenda-se

que quando o tratamento com o DENYL for encerrado, a dose seja reduzida gradualmente por pelo menos 2 semanas ao

invés de interromper o tratamento abruptamente.

Se você tiver alguma dúvida sobre o uso do DENYL (bromidrato de citalopram) consulte o seu médico

SIGA A ORIENTAÇÃO DE SEU MÉDICO, RESPEITANDO SEMPRE OS HORÁRIOS, AS DOSES E A

DURAÇÃO DO TRATAMENTO.

NÃO ALTERE O TRATAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO.

7. O QUE DEVO FAZER SE EU ESQUECER DE USAR DENYL?

Não tome a dose em dobro para compensar doses esquecidas. Se você esqueceu de tomar uma dose, e se lembrar antes de

dormir, tome imediatamente. Continue o uso normalmente no dia seguinte. Se você só se lembrar no meio da noite ou no

dia seguinte, não tome a dose esquecida e só tome a próxima dose no horário habitual de uso do medicamento.

EM CASO DE DÚVIDAS, PROCURE ORIENTAÇÃO DO FARMACÊUTICO OU DE SEU MÉDICO, OU

CIRURGIÃO-DENTISTA.

8. QUAIS OS MALES QUE O DENYL PODE CAUSAR?

Como todos os medicamentos, o DENYL pode causar efeitos adversos, embora nem todos os pacientes os apresentem.

Os efeitos adversos são geralmente amenos e desaparecem espontaneamente após alguns dias de tratamento. Por favor,

esteja atento, pois muitos desses sintomas podem ser da sua doença e desaparecerão quando você melhorar.

Entretanto, se você apresentar algum dos efeitos adversos graves listados abaixo durante o seu tratamento, pare de

tomar DENYL (bromidrato de citalopram) e procure o seu médico imediatamente:

• Febre alta, agitação, confusão, movimentos involuntários dos músculos: estes podem ser sinais de uma condição

rara chamada síndrome serotoninérgica, que pode ocorrer com o uso de antidepressivos.

• Se você sentir a pele inchada, língua, lábios ou face ou se tiver dificuldades em respirar ou engolir (reação

alérgica).

• Sangramentos não usuais, incluindo hemorragias gastrointestinais.

Reação rara, porém grave - ocorre entre 0,01% e 0,1% (>1/10.000 e ≤ 1/1000) dos pacientes que utilizam este

medicamento).

Se você apresentar qualquer dos sintomas a seguir você deve interromper o uso do DENYL e procurar seu médico

imediatamente.

• Hiponatremia: níveis diminuídos de sódio no sangue que pode causar mal-estar, fraqueza muscular e confusão.

Os seguintes efeitos adversos descritos a seguir são geralmente ligeiros e desaparecem habitualmente após alguns dias de

tratamento. Esteja ciente de que vários dos efeitos abaixo mencionados também podem ser sintomas de sua doença e,

portanto, diminui quando você começar a melhorar.

Se os efeitos colaterais forem incômodos ou durarem mais de alguns dias, consulte o seu médico.

A boca seca aumenta o risco de cárie. Portanto, você deve escovar os dentes com mais frequência do que o habitual.

Reação muito comum - ocorre em mais de 10% (> 1/10) dos pacientes que utilizam este medicamento:

• Náusea (enjoo); boca seca; dificuldades para dormir; sonolência; aumento do suor.

Reação comum - ocorre entre 1% e 10% (> 1/100 e ≤ 1/10) dos pacientes que utilizam este medicamento:

• Diminuição do apetite; agitação; diminuição do desejo sexual; ansiedade; nervosismo; sentir-se confuso; sonhos

anormais; tremores; formigamento ou dormência nas mãos ou nos pés; tonturas; distúrbios de atenção; tinitus

(zumbido no ouvido); bocejos; diarreia; vômitos; constipação; coceira (prurido); dores musculares e nas juntas;

homens podem apresentar problemas de ereção e ejaculação, e mulheres podem apresentar dificuldade para chegar

ao orgasmo; fadiga; febre; formigamento na pele (parestesia); perda de peso.

Reação incomum - ocorre entre 0,1% e 1% (> 1/1.000 e ≤ 1/100) dos pacientes que utilizam este medicamento:

• Manchas roxas (púrpura); aumento do apetite; agressividade; despersonalização; alucinação; mania; desmaio;

pupilas aumentadas (midríase); alteração (aumento ou diminuição) dos batimentos cardíacos; urticária; perda de

cabelo; erupções cutâneas (rash); sensibilidade à luz, dificuldade para urinar; sangramento menstrual excessivo;

inchaços nos braços ou pernas (edema); sensibilidade à luz.

Reação rara - ocorre entre 0,01% e 0,1% (>1/10.000 e ≤ 1/1000) dos pacientes que utilizam este medicamento:

• Convulsões; movimentos involuntários dos músculos; alterações do paladar; sangramento; hepatite.

Alguns pacientes já apresentaram (frequência desconhecida):

• Pensamentos suicidas ou de ferir a si mesmo; diminuição do número de plaquetas no sangue (trombocitopenia), o

que aumenta o risco de sangramentos ou formação de manchas roxas na pele; hipersensibilidade (erupções);

reação alérgica grave, que causa dificuldade de respirar ou tonturas; aumento da quantidade de urina excretada;

hipocalemia (baixos níveis sanguíneos de potássio) que pode causar fraqueza muscular, espasmos ou ritmo

cardíaco anormal; ataque de pânico; ranger de dentes (bruxismo); agitação; rigidez muscular ou movimentos

musculares incomuns; acatisia (movimentos involuntários dos músculos); distúrbios visuais; baixa da pressão

sanguínea; sangramento nasal; distúrbios hemorrágicos, que incluem sangramentos da pele e mucosas

(equimoses); inchaço súbito da pele ou mucosa; ereção dolorosa (priapismo); produção de leite (galactorréia) em

homens e em mulheres que não estão amamentando; irregularidade no período menstrual; exames de função

hepática anormais; aumento do risco de fraturas ósseas; alteração no ritmo cardíaco (ver em: “O que devo saber

antes de usar DENYL?”).

INFORME AO SEU MÉDICO, CIRURGIÃO-DENTISTA OU FARMACÊUTICO O APARECIMENTO DE

REAÇÕES INDESEJÁVEIS PELO USO DO MEDICAMENTO. INFORME TAMBÉM A EMPRESA ATRAVÉS

DO SEU SERVIÇO DE ATENDIMENTO.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DE DENYL?

Contatar o seu médico imediatamente ou ir ao hospital mais próximo, mesmo na ausência de desconforto ou sinais de

intoxicação, para que sejam realizados os procedimentos médicos adequados. Não existe antídoto específico.

O tratamento é sintomático e de suporte. Levar a caixa do DENYL (bromidrato de citalopram) ao médico ou hospital.

Os sintomas de superdosagem podem incluir: alteração fatal dos batimentos cardíacos, convulsões, alterações dos

batimentos cardíacos, sonolência, coma, vômitos, tremores, diminuição da pressão arterial, aumento da pressão arterial,

náuseas (enjoos), síndrome serotoninérgica, agitação, tonturas, pupilas dos olhos dilatadas, suor excessivo, pele azulada,

hiperventilação.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem

ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se precisar de mais orientações.

Bula do Denyl
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Cuidado! Todas as informações contidas neste site têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.