Bula do Dermo-Trimazen para o Profissional

Bula do Dermo-Trimazen produzido pelo laboratorio Multilab Indústria e Comércio de Produtos Farmacêuticos Ltda
para o Profissional com todas as informações sobre este medicamento

O conteúdo abaixo foi extraído automaticamente da bula original disponibilizada no portal da ANVISA.

Bula do Dermo-Trimazen
Multilab Indústria e Comércio de Produtos Farmacêuticos Ltda - Profissional

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BULA COMPLETA DO DERMO-TRIMAZEN PARA O PROFISSIONAL

REV A – Bula Profissional 1

Dermo-Trimazen

(clotrimazol)

Multilab Ind. e Com. de Produtos Farmacêuticos Ltda

Creme dermatológico

10 mg/g

REV A – Bula Profissional 2

clotrimazol

FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO

Creme dermatológico 10 mg/g – Embalagem contendo 01 bisnaga com 20 g.

USO EXTERNO

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

Cada grama de creme contém:

clotrimazol ........................................................................... 10 mg

excipientes ..................................q.s.p...................................... 1 g

(álcool benzílico, álcool cetoestearílico, álcool cetoestearílico etoxilado, estearato de

sorbitana, polissorbato 80, octildodecanol e água purificada)

INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE

1. INDICAÇÕES

Dermatomicoses causadas por dermatófitos, leveduras, fungos, etc. (por ex.: Tinea

pedis, Tinea manuum,Tinea corporis, Tinea inguinalis, Pityriasis versicolor) e

eritrasma.

Infecções dos genitais externos e áreas adjacentes na mulher, assim como inflamação da

glande e prepúcio do parceiro sexual causada por leveduras (vulvite e balanite por

Candida).

2. RESULTADOS DE EFICÁCIA

As várias formulações de clotrimazol (creme 1%, solução 1 %, spray 1%) mostraram

índice de cura entre 69 e 96%, dependendo do tipo de infecção fúngica e da formulação

usada. A tabela abaixo fornece uma visão dos índices médios de cura.

REV A – Bula Profissional 3

Tipo de infecção

fúngica

Índice de cura

clínica em

estudos abertos

clínica

em estudos duplo-

cegos

Índice de cura em

estudos duplo-

Dermatomicose

em

geral

1% creme 69% (6)

1% solução 73% (7)

1% spray 75% (4)

- 1% creme 88% (4)

1% solução 94% (2)

Infecções por

dermatófitos

1% creme 72% (9)

1% solução 62% (2)

1% creme 72% (18)

1% solução 82% (5)

1% creme 78% (23)

1% solução 87% (8)

Candidíase de pele 1% creme 88% (12)

1% solução 81% (6)

1% creme 82% (11)

1% solução 90% (2)

1% creme 78% (15)

1% solução 87% (2)

Pitiríase versicolor 1% creme 92% (8)

1% solução 93% (5)

1% creme 80% (5)

1% solução 80% (3)

1% spray 91% (2)

1% creme 91% (8)

1% solução 90% (3)

1% spray 96% (2)

Eritrasma 1% creme 91% (4)

1% solução 93% (2)

1% creme 88% (3) -

O clotrimazol, princípio ativo de Dermo-Trimazen é um derivado imidazólico com

amplo espectro de atividade antimicótica.

Mecanismo de ação

O clotrimazol age contra fungos por meio da inibição da síntese do ergosterol. A

inibição da síntese do ergosterol causa dano estrutural e funcional da membrana

citoplasmática.

Propriedades Farmacodinâmicas

Dermo-Trimazen possui amplo espectro de ação antimicótica in vitro e in vivo, que

inclui dermatófitos, leveduras, fungos, etc.

Sob condições apropriadas de teste, os valores da CIM para esses tipos de fungos estão

na faixa inferior a 0,062 - 8,0 mg/mL de substrato. O modo de ação do clotrimazol é

primariamente fungistático ou fungicida, dependendo da concentração de clotrimazol no

local da infecção. A atividade in vitro é limitada aos elementos fúngicos em

proliferação; os esporos de fungos são apenas levemente sensíveis.

Além de sua ação antimicótica, Dermo-Trimazen também age sobre Trichomonas

vaginalis, microrganismos gram-positivos (estreptococos / estafilococos) e micro-

organismos gram-negativos (Bacteroides / Gardnerella vaginalis).

REV A – Bula Profissional 4

In vitro, o clotrimazol inibe a multiplicação de Corynebacteria e de cocos gram-

positivos - com exceção dos enterococos - nas concentrações de 0,5-10 mg/mL de

substrato - e exerce ação tricomonicida na concentração de 100 mg/mL.

São muito raras as variantes de resistência primária de espécies de fungos sensíveis. Até

o momento, foi observado o desenvolvimento de resistência secundária por fungos, sob

condições terapêuticas, somente em casos muito isolados.

Propriedades Farmacocinéticas

Pesquisas farmacocinéticas após aplicação dermatológica demonstraram que o

clotrimazol é minimamente absorvido para a circulação sanguínea pela pele intacta ou

inflamada. O pico das concentrações plasmáticas de clotrimazol ficou abaixo do limite

de detecção de 0,001 μg/mL, sugerindo que o clotrimazol aplicado topicamente na pele

provavelmente não leve a efeitos sistêmicos mensuráveis ou a efeitos colaterais.

Dados de segurança pré-clínicos

Estudos toxicológicos em diferentes animais com aplicação intravaginal ou local

mostraram boa tolerabilidade vaginal e local.

Dados pré-clínicos baseados em estudos convencionais de toxicidade de dose única e

repetida não revelaram risco especial ao homem, nem genotoxicidade e toxicidade na

reprodução.

4. CONTRAINDICAÇÕES

Hipersensibilidade ao clotrimazol, ao álcool cetoestearílico e/ou a qualquer outro

componente da formulação.

Não há contraindicações relativas a faixas etárias para o uso de Dermo-Trimazen creme.

5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Dermo-Trimazen creme pode reduzir a eficácia e a segurança de produtos à base de

látex, como preservativos e diafragmas, quando aplicado sobre a área genital (mulheres:

genitais externos e áreas adjacentes da vulva; homens: prepúcio e glande do pênis).

Também pode reduzir a eficácia de espermicidas vaginais, utilizados como método

anticoncepcional. O efeito é temporário e ocorre somente durante o tratamento.

Evite o contato com os olhos. Não ingerir.

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O álcool cetoestearílico, pode causar reação no local da aplicação (por ex.: dermatite de

contato).

Nenhum efeito tem sido observado na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas.

Categoria de risco na gravidez: B

Embora não existam estudos clínicos controlados em mulheres grávidas, as pesquisas

epidemiológicas não fornecem indicação de que se possam esperar efeitos prejudiciais

para a mãe e para a criança quando clotrimazol é usado durante a gravidez.

No entanto, como qualquer outro medicamento, Dermo-Trimazen creme deve ser usado

nos 3 primeiros meses de gravidez somente sob orientação médica.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação

6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Dermo-Trimazen creme reduz a eficácia de outros medicamentos utilizados para tratar

as micoses (anfotericina e outros antibióticos polienos, como a nistatina e a natamicina).

7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO

Conservar em temperatura ambiente (15°C - 30°C).

O prazo de validade do medicamento é de 24 meses a partir da data de sua fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua

embalagem original.

Dermo-Trimazen creme apresenta-se na forma de creme branco e isento de partículas

sólidas.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

8. POSOLOGIA E MODO DE USAR

Para assegurar cura completa, dependendo da indicação, deve-se continuar o tratamento

por cerca de duas semanas após o desaparecimento dos sintomas subjetivos.

Geralmente os sintomas desaparecem após os seguintes períodos de tratamento:

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Dermatomicoses 3-4 semanas

Eritrasma 2-4 semanas

Pitiríase versicolor 1-3 semanas

Vulvite e balanite por Candida 1-2 semanas

Os pacientes devem procurar o seu médico se não houver melhora após 4 semanas de

tratamento.

O creme é aplicado em camada fina 2 a 3 vezes por dia e delicadamente friccionado.

Meio centímetro de comprimento de creme é suficiente para tratar uma área

aproximadamente igual à palma da mão. Em casos de hipersensibilidade conhecida ao

álcool cetoestearílico, é aconselhável usar clotrimazol solução (spray ou gotas) no lugar

do creme, porém apenas para uso na pele, pois provocará ardor se aplicado em mucosas.

9. REAÇÕES ADVERSAS

As reações adversas estão baseadas nos relatos espontâneos, assim a organização por

categoria de frequência de acordo com CIOMS III (Conselho de Organizações

Internacionais de Ciências Médicas) não é possível.

Distúrbios do sistema imune:

Reações alérgicas (síncope, hipotensão, dispneia e urticária).

Distúrbios da pele e tecido subcutâneo:

Bolhas, desconforto/dor, edema, irritação, descamação/ esfoliação, prurido, erupção

cutânea e ardor/queimação.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância

Sanitária – NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br, ou para a Vigilância

Sanitária Estadual ou Municipal.

10. SUPERDOSE

Não aplicável.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais

orientações.

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Cuidado! Todas as informações contidas neste site têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.