Bula do Diacqua para o Profissional

Bula do Diacqua produzido pelo laboratorio Eurofarma Laboratórios S.a.
para o Profissional com todas as informações sobre este medicamento

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Bula do Diacqua
Eurofarma Laboratórios S.a. - Profissional

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BULA COMPLETA DO DIACQUA PARA O PROFISSIONAL

DIACQUA (ESPIRONOLACTONA)

Eurofarma Laboratórios S.A.

25 mg, 50 mg e 100 mg

COMPRIMIDO SIMPLES

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RDC Nº 47 de 08/09/2009

Diacqua

(espironolactona)

Comprimido

FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES:

Embalagens com 30 comprimidos contendo 25 mg ou 50 mg de espironolactona.

Embalagens com 16 comprimidos contendo 100 mg de espironolactona.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO:

Cada comprimido de Diacqua (espironolactona) 25 mg contém:

espironolactona ........................... 25 mg

excipientes q.s.p.* ........................ 1 comprimido

*Excipientes: sulfato de cálcio di-hidratado, amido, povidona, estearato de magnésio.

Cada comprimido de Diacqua (espironolactona) 50 mg contém:

espironolactona ........................... 50 mg

excipientes q.s.p.* ....................... 1 comprimido

Cada comprimido de Diacqua (espironolactona) 100 mg contém:

espironolactona ........................... 100 mg

INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE

1. INDICAÇÕES

Diacqua (espironolactona) comprimidos é indicado para o tratamento da hipertensão essencial; distúrbios

edematosos, tais como: edema e ascite da insuficiência cardíaca congestiva, cirrose hepática e síndrome

nefrótica; edema idiopático; como terapia auxiliar na hipertensão maligna; na hipopotassemia quando outras

medidas forem consideradas impróprias ou inadequadas; profilaxia da hipopotassemia e hipomagnesemia em

pacientes tomando diuréticos, ou quando outras medidas forem inadequadas ou impróprias. Diacqua

(espironolactona) é indicado para o diagnóstico e tratamento do hiperaldosteronismo primário e tratamento pré-

operatório de pacientes com hiperaldosteronismo primário.

2. RESULTADOS DE EFICÁCIA

O Estudo Randomizado de Avaliação de espironolactona (RALES, na sigla em inglês) foi um estudo duplo-cego,

multinacional, em 1.663 pacientes com fração de ejeção ≤35%, história de insuficiência cardíaca classe IV da

New York Heart Association (NYHA, na sigla em inglês) de 6 meses e insuficiência cardíaca de classe III-IV na

época da randomização. Todos os pacientes deveriam estar tomando um diurético de alça e, se tolerado, um

inibidor da ECA. Pacientes com creatinina >2,5 mg/dL na linha de base ou um aumento recente de 25% ou com

potássio sérico >5,0 mEq/L na linha de base foram excluídos.

Os pacientes foram randomizados 1:1 para 25 mg de espironolactona por via oral uma vez ao dia ou ao placebo

correspondente. Consultas de seguimento e avaliações laboratoriais (incluindo potássio sérico e creatinina) foram

realizadas a cada quatro semanas durante as primeiras 12 semanas, a seguir a cada 3 meses durante o primeiro

ano e depois a cada 6 meses.

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O endpoint primário do estudo RALES foi o tempo até o evento fatal de todas as causas. O RALES foi concluído

antecipadamente, após um acompanhamento médio de 24 meses, por causa do benefício sobre a mortalidade

detectado em uma análise intermediária planejada. As curvas de sobrevida por grupo de tratamento são

mostradas na Figura 1.

Figura 1. Sobrevida por grupo de tratamento no estudo RALES

A espironolactona reduziu o risco de morte em 30% comparado ao placebo (p<0,001; intervalo de confiança de

95% de 18% a 40%). A espironolactona reduziu o risco de morte cardíaca, a morte primariamente súbita e a

morte por insuficiência cardíaca progressiva em 31% comparada ao placebo (p<0,001; intervalo de confiança de

95%, de 18% a 42%).

A espironolactona também reduziu o risco de hospitalização por causas cardíacas (definidas como piora da

insuficiência cardíaca, angina, arritmias ventriculares ou infarto do miocárdio) em 30% (p<0,001, intervalo de

confiança 95%, de 18% a 41%). Alterações na classe NYHA foram mais favoráveis com a espironolactona: no

grupo de espironolactona, a classe NYHA no final do estudo melhorou em 41% dos pacientes e piorou em 38%

comparado com melhora em 33% e piora em 48% no grupo placebo (P < 0,001).

Os índices de risco de mortalidade para alguns subgrupos são mostrados na Figura 2. O efeito favorável da

espironolactona na mortalidade se mostrou semelhante em ambos os sexos e em todos os grupos etários, exceto

em pacientes abaixo de 55 anos; não havia não brancos em número suficiente no estudo RALES para obter

qualquer conclusão sobre efeitos diferenciais por raça. O benefício da espironolactona se mostrou maior em

pacientes com níveis de potássio sérico baixos na linha de base e menor em pacientes com frações de ejeção

<0,2. Estas análises de subgrupo devem ser interpretadas com cautela.

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Figura 2. Índices de risco de mortalidade por todas as causas por subgrupos no RALES

Figura 2: o tamanho de cada caixa é proporcional ao tamanho da amostra e à frequência do evento. ACEI

significa inibidor da enzima conversora de angiotensina, LVEF significa fração de ejeção ventricular

esquerda, Cr Clearance significa clearance de creatinina e Ser Creatinine significa creatinina sérica.

A eficácia e tolerância de longo prazo de espironolactona na hipertensão essencial foram avaliadas entre 20.812

pacientes em um estudo prospectivo conduzido por Jeunemaitre e cols. Em pacientes tratados com

espironolactona sozinha durante um período de acompanhamento médio de 23 meses, uma dose média de 96,5

mg reduziu a pressão sistólica e a pressão diastólica em respectivamente, 18 e 10 mm Hg abaixo dos níveis pré-

tratamento. A redução da pressão arterial foi maior com doses de 75 a 100 mg (12,4% e 12,2%) do que com

doses de 25 a 50 mg (5,3 e 6,5%, p <0,001). O nível de creatinina plasmática aumentou modestamente (8,3

µmol/litro), assim como o nível de potássio plasmático (0,6 mmol/litro) (ambos <0,001); o nível de ácido úrico

aumentou, mas não significativamente (10,5 µmol/litro). Os níveis de glicose em jejum e de colesterol total não

mudaram, os níveis de triglicérides aumentaram ligeiramente (0,1 mmol/litro, p <0,05). Estas alterações foram

semelhantes em ambos os sexos e não foram influenciadas pela duração do acompanhamento. Os autores

concluíram que a espironolactona administrada na prática diária reduziu a pressão arterial sem induzir efeitos

adversos metabólicos.

Nishizaka e cols avaliaram o benefício anti-hipertensivo de adição de baixas doses de espironolactona a regimes

de múltiplos fármacos, que incluíram um diurético e um inibidor da enzima conversora de angiotensina (ECA)

ou um bloqueador do receptor de angiotensina (BRA) em pacientes com hipertensão resistente com e sem

aldosteronismo primário. A espironolactona em baixas doses foi associada com uma redução média adicional da

pressão arterial de 21 ± 21/10 ± 14 mm Hg após 6 semanas e 25 ± 20/12 ± 12 mm Hg no acompanhamento de 6

meses. A redução da pressão arterial foi semelhante em pacientes com e sem aldosteronismo primário e foi

aditiva ao uso de inibidores da ECA, BRAs e diuréticos. Os autores concluíram que baixas doses de

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espironolactona proporcionam uma redução aditiva significativa da pressão arterial em pacientes afro--

americanos e brancos com hipertensão resistente, com e sem aldosteronismo primário.

Saruta e cols avaliaram 40 pacientes pré-operatoriamente com aldosteronismo primário devido a adenoma

examinando a gravidade da hipertensão, história familiar de hipertensão, idade dos pacientes, duração da

hipertensão, atividade da renina plasmática, concentração da aldosterona plasmática e eficácia de

espironolactona (100 mg por dia por 10 dias) na pressão arterial. Em 30 dos 40 pacientes a pressão arterial foi

reduzida para menos de 160/95 mm Hg dentro de um ano após adrenalectomia (respondedores). Em outros 10

pacientes, a pressão arterial não foi reduzida marcadamente e permaneceu acima de 160/95 mm Hg (não-

respondedores). Foi observada uma redução da pressão arterial média de mais de 15 mm Hg após administração

de espironolactona em 29 dos 30 respondedores. O outro único paciente apresentou uma redução de 11 mm Hg

da pressão arterial média. Por outro lado, nenhum dos não respondedores mostrou uma redução da pressão

arterial média de mais de 15 mm Hg após a administração de espironolactona. A partir destes resultados os

autores concluíram que a resposta pré-operatória da pressão arterial à administração de 100 mg por dia de

espironolactona por 10 dias representa um indicador útil para o prognóstico pós-operatório de hipertensão em

pacientes com aldosteronismo primário devido a adenoma.

3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS

Propriedades Farmacodinâmicas

Mecanismo de Ação: a espironolactona é um antagonista farmacológico específico da aldosterona, atuando no

local de troca de íons sódio-potássio dependente de aldosterona, localizado no túbulo contornado distal do rim. A

espironolactona causa aumento das quantidades de sódio e água a serem excretados, enquanto o potássio é

retido.

A espironolactona atua como diurético e como anti-hipertensivo por este mecanismo. Ela pode ser administrada

sozinha ou com outros agentes diuréticos que atuam mais proximamente no túbulo renal.

Atividade antagonista da aldosterona: por aumento dos níveis de mineralocorticoides, a aldosterona está presente

no hiperaldosteronismo primário e secundário. Estados edematosos em que o aldosteronismo secundário é

usualmente envolvido incluem a insuficiência cardíaca congestiva, cirrose hepática e a síndrome nefrótica. Pela

competição com a aldosterona pelos receptores, a espironolactona promove uma terapia eficaz no tratamento de

edema e ascites nestas condições. A espironolactona atua contra o aldosteronismo secundário induzido pelo

volume de depleção e associado com a perda de sódio causado pela terapia diurética.

A espironolactona é efetiva na diminuição da pressão sanguínea sistólica e diastólica em pacientes com

hiperaldosteronismo primário. É também efetiva na maioria dos casos de hipertensão essencial apesar do fato da

secreção de aldosterona estar dentro dos limites normais no início da hipertensão essencial.

A espironolactona não demonstrou elevar as concentrações séricas de ácido úrico, precipitar crises de gota, ou

alterar o metabolismo dos carboidratos.

Propriedades Farmacocinéticas

A espironolactona é rápida e extensamente metabolizada. Produtos contendo enxofre constituem os principais

metabólitos e acredita-se serem os principais responsáveis, junto à espironolactona, pelos efeitos terapêuticos do

medicamento. Os dados farmacocinéticos foram obtidos de 12 voluntários saudáveis que receberam 100mg de

espironolactona diariamente por 15 dias. No décimo quinto dia, a espironolactona apresentou resultados

imediatamente na coleta de sangue após um café da manhã de baixa caloria.

Fator de Acumulação: AUC

(0-24h, 15º dia)/AUC (0-

24h, 1º dia)

Pico Máximo na

Concentração Sérica

Média (SD) Meia-vida pós-

estado de repouso

7-α-(tiometil)

espironolactona (TMS)

1,25 391ng/mL às 3,2hs 13,8h (6,4) (terminal)

6-β-hidroxi-7-α-(tiometil)

espironolactona (HTMS)

1,50 125ng/mL às 5,1hs 15,0h (4,0) (terminal)

canrenona (C) 1,41 181ng/mL às 4,3hs 16,5 h (6,3) (terminal)

espironolactona 1,30 80ng/mL às 2,6hs Aproximadamente 1,4hs

(0,5) (β meia-vida)

A atividade farmacológica dos metabólitos da espironolactona no homem não é conhecida. Contudo, no rato

adrenalectomizado, as atividades antimineralocorticoides dos metabólitos C, TMS e HTMS, relativos à

espironolactona, foram 1,10, 1,28 e 0,32 respectivamente. Relativo à espironolactona, sua afinidade de ligação

ao receptor de aldosterona em lâmina de rim de rato foi 0,19, 0,86 e 0,06 respectivamente.

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Em humanos, a potência do TMS 7-α-tioespironolactona na reversão dos efeitos do mineralocorticoide sintético,

fludrocortisona, na composição eletrolítica urinária foram 0,33 e 0,26 respectivamente, relativo à

espironolactona. Contudo, visto que as concentrações séricas deste esteroide não foram determinadas, sua

incompleta absorção e/ou metabolismo de primeira passagem não poderia ser excluído como uma razão para sua

reduzida atividade in vivo.

A espironolactona e seus metabólitos são mais de 90% ligados a proteínas plasmáticas. Os metabólitos são

excretados primariamente na urina e secundariamente na bile.

O efeito de alimentos na absorção da espironolactona foi avaliado em estudo de dose única em 9 (nove)

voluntários saudáveis que não fazem uso de medicação. O alimento aumentou a biodisponibilidade da

espironolactona não metabolizado por aproximadamente 100%. A importância clínica deste achado não é

conhecida.

Dados de Segurança Pré-Clínicos, Carcinogênese, mutagênese e diminuição da fertilidade:

A espironolactona administrada oralmente demonstrou ser um tumorígeno em estudos de administração na dieta

realizados com ratos, com seus efeitos proliferativos manifestados nos órgãos endócrinos e no fígado. Em estudo

de 18 meses utilizando doses de espironolactona de 50, 150 e 500 mg/kg/dia, houve um aumento

estatisticamente significativo em adenomas benignos de tireoide e testículos e, em ratos machos, um aumento

relacionado à dose nas alterações proliferativas no fígado (incluindo hepatomegalia e nódulos hiperplásicos). Em

um estudo de 24 meses no qual a mesma espécie de ratos recebeu doses de 10, 30, 100 e 150 mg/kg/dia de

espironolactona, a faixa de efeitos proliferativos incluíram um aumento significativo de adenomas

hepatocelulares e células de tumor intersticial testicular em machos, e um aumento significativo de células de

adenoma folicular na tireoide e carcinomas em ambos os sexos. Há aumento estatisticamente significativo

também, porém, não relacionado à dose, em pólipos estruma endometrial uterino em fêmeas.

Foi observada incidência de leucemia mielocística relacionada à dose (acima de 20 mg/kg/dia), em ratos

alimentados diariamente com doses de canrenoato de potássio (um componente quimicamente similar a

espironolactona e cujo principal metabólito, canrenona, é também um principal produto da espironolactona no

homem), por um período de um ano. Em estudos de 2 anos em ratos, a administração oral de canrenoato de

potássio foi associada com leucemia mielocística e hepática, tireoide e tumores testiculares e mamários.

Nem espironolactona ou canrenoato de potássio produziram efeitos mutagênicos em testes utilizando bactérias

ou leveduras. Na ausência de ativação metabólica, nem espironolactona ou canrenoato de potássio se mostraram

mutagênicos em testes mamários in vitro. Na presença de ativação metabólica, foi relatado que a espironolactona

apresenta resultados negativos em alguns testes mutagênicos mamários in vitro e inconclusivos (mas

ligeiramente positivo) para mutagenicidade em outros testes mamários in vitro. Na presença de ativação

metabólica, canrenoato de potássio tem sido reportado resultados positivos para mutagenicidade em alguns testes

mamários in vitro, inconclusivo em alguns e negativo em outros.

Em um estudo de reprodução de 3 gerações no qual ratas fêmeas receberam doses diárias de 15 e 50 mg de

espironolactona/kg/dia, não houve efeitos no acasalamento e fertilidade, mas houve um pequeno aumento na

incidência de filhotes natimortos com doses de 50 mg/kg/dia. Quando injetado em ratas fêmeas [100 mg/kg/dia

por 7 dias via intraperitoneal (i.p.)] de espironolactona, parece aumentar o comprimento do ciclo estral pelo

prolongamento diestro durante o tratamento e induzindo constante diestro durante o período de observação pós-

-tratamento de duas semanas. Estes efeitos foram associados ao retardo do desenvolvimento do folículo ovariano

e uma redução dos níveis de estrógeno circulantes, que poderia ser esperado prejudicar o acasalamento,

fertilidade e fecundidade. A espironolactona (100mg/kg/dia), administrado via i.p. em camundongos fêmeas

durante um período de duas semanas de coabitação com machos não tratados, diminuiu o número de

concebimentos do acasalamento (este efeito mostrou ser causado pela inibição da ovulação) e diminuição do

número de embriões implantados e daqueles que se tornaram uma gravidez (este efeito mostrou ser causado por

uma inibição da implantação), e dose de 200mg/kg, também aumentou o período de latência para o

acasalamento.

4. CONTRAINDICAÇÕES

Diacqua (espironolactona) é contraindicado à pacientes com insuficiência renal aguda, diminuição significativa

da função renal, anúria e hiperpotassemia ou outras condições associadas à hiperpotassemia, doença de Addison

ou hipersensibilidade à espironolactona ou de qualquer outro componente da fórmula, ou com uso concomitante

de eplerenona.

5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Gerais

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O uso concomitante de Diacqua (espironolactona) e outros diuréticos poupadores de potássio, inibidores da ECA

(enzima conversora de angiotensina), antagonistas da angiotensina II, bloqueadores da aldosterona, heparina,

heparina de baixo peso molecular ou outras drogas que possam causar hiperpotassemia, suplementos de potássio,

uma dieta rica em potássio ou substitutos do sal contendo potássio podem levar à hiperpotassemia grave.

É aconselhável realizar uma avaliação periódica dos eletrólitos séricos, tendo em vista a possibilidade de

hiperpotassemia, hiponatremia e uma possível elevação transitória da ureia plasmática especialmente em

pacientes idosos e/ou com distúrbios preexistentes da função renal ou hepática, para os quais a relação

risco/benefício deve ser considerada.

Acidose metabólica hiperclorêmica reversível, usualmente em associação com hiperpotassemia, foi relatada em

alguns pacientes com cirrose hepática descompensada, mesmo quando a função renal é normal.

Uso Durante a Gravidez e Lactação

A espironolactona não apresentou efeitos teratogênicos em camundongos. Coelhos que receberam

espironolactona apresentaram taxa de concepção reduzida, aumento da taxa de reabsorção e número menor de

nascimentos vivos.

Nenhum efeito embriotóxico foi observado em ratos aos quais houve administração de altas doses de

espironolactona, no entanto, houve relato de hipoprolactinemia limitada e relacionada à dose, assim como

diminuição dos pesos da próstata ventral e da vesícula seminal em machos e aumento da secreção de hormônio

luteinizante e dos pesos ovariano e uterino em fêmeas. Feminização da genitália externa em fetos masculinos foi

relatada em outro estudo em ratos.

A espironolactona e seus metabólitos podem atravessar a barreira placentária. Não há estudos em mulheres

grávidas. Diacqua (espironolactona) deve ser usado durante a gravidez somente se o potencial benéfico justificar

o risco potencial para o feto.

A canrenona, um metabólito ativo e principal da espironolactona, aparece no leite materno. Devido a muitos

fármacos serem excretados no leite materno e devido ao desconhecido potencial para eventos adversos sobre o

lactante, uma decisão deve ser tomada em relação à descontinuação do tratamento levando-se em conta a

importância do fármaco para a mãe. Caso o uso de Diacqua (espironolactona) durante o período da amamentação

seja considerado essencial, um método alternativo de alimentação para a criança deve ser instituído.

Diacqua (espironolactona) é um medicamento classificado na categoria C de risco de gravidez. Portanto,

este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-

dentista.

Efeitos na Capacidade de Dirigir e Operar Máquinas

Sonolência e tontura ocorrem em alguns pacientes. É recomendada precaução ao dirigir ou operar máquinas até

que a resposta inicial ao tratamento seja determinada.

6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Há casos relatados de hiperpotassemia grave em pacientes que fazem uso de diuréticos poupadores de potássio,

incluindo Diacqua (espironolactona) e inibidores da ECA ou outras drogas que causam hiperpotassemia.

Diacqua (espironolactona) potencializa o efeito de outros diuréticos e anti-hipertensivos quando administrados

concomitantemente. A dose desses fármacos deverá ser reduzida quando Diacqua (espironolactona) for incluído

ao tratamento.

Diacqua (espironolactona) reduz a resposta vascular à norepinefrina. Devem ser tomados cuidados com a

administração em pacientes submetidos à anestesia enquanto esses estiverem sendo tratados com Diacqua

(espironolactona).

Foi demonstrado que Diacqua (espironolactona) aumenta à meia-vida da digoxina.

Foi demonstrado que ácido acetilsalicílico, indometacina e ácido mefenâmico atenuam o efeito diurético do

Diacqua (espironolactona).

Diacqua (espironolactona) aumenta o metabolismo da antipirina.

Diacqua (espironolactona) pode interferir na análise dos exames de concentração plasmática de digoxina.

Acidose metabólica hipercalêmica foi relatada em pacientes que receberam Diacqua (espironolactona)

concomitantemente a cloreto de amônio ou colestiramina.

Coadministração de Diacqua (espironolactona) e carbenoxolona podem resultar em eficácia reduzida de qualquer

uma dessas medicações.

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7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO

Conservar em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC). Proteger da umidade.

O prazo de validade deste medicamento é de 24 meses.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido.

Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original.

Características do medicamento Diacqua (espironolactona) 25 mg, 50 mg e 100 mg: Comprimido circular

biconvexo, liso de cor branco a quase branco, sem vinco.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças

8. POSOLOGIA E MODO DE USAR

Adultos: A dose diária pode ser administrada em doses fracionadas ou em dose única.

Hipertensão Essencial: Dose usual de 50 a 100 mg por dia, que nos casos resistentes ou graves pode ser

gradualmente aumentada, em intervalos de duas semanas, até 200 mg/dia. O tratamento deve ser mantido por no

mínimo duas semanas, visto que uma resposta adequada pode não ocorrer antes desse período de tempo. A dose

deverá ser, posteriormente, reajustada de acordo com a resposta do paciente.

Doenças Acompanhadas por Edema

A dose diária pode ser administrada tanto em doses fracionadas como em dose única.

Insuficiência Cardíaca Congestiva: É recomendado administrar uma dose inicial diária de 100mg de

espironolactona, administrada em dose única ou dividida, podendo variar entre 25 e 200mg diariamente.

Quando o edema estiver controlado, a dose habitual de manutenção deve ser determinada para cada paciente.

Cirrose Hepática: Se a relação sódio urinário/potássio urinário (Na+ / K+) for maior que 1 (um), a dose usual é

de 100 mg/dia. Se essa relação for menor do que 1 (um), a dose recomendada é de 200 a 400 mg/dia. A dose de

manutenção deve ser determinada para cada paciente.

Síndrome Nefrótica: Habitualmente 100 a 200 mg/dia. Diacqua (espironolactona) não é medicamento anti-

inflamatório, não tendo sido demonstrado afetar o processo patológico básico, e seu uso é aconselhado somente

se outra terapia for ineficaz.

Edema Idiopático: A dose habitual é de 100 mg por dia.

Edema em Crianças: A dose diária inicial é de aproximadamente 3,3 mg por kg de peso administrada em dose

fracionada. A dosagem deverá ser ajustada com base na resposta e tolerabilidade do paciente.

Diagnóstico e Tratamento do Hiperaldosteronismo Primário

Diacqua (espironolactona) pode ser empregado como uma medida diagnóstica inicial para fornecer evidência

presuntiva de hiperaldosteronismo primário enquanto o paciente estiver em dieta normal.

Teste a Longo Prazo: Diacqua (espironolactona) é administrado em uma dosagem diária de 400 mg por 3 ou 4

semanas. Correção da hipopotassemia e da hipertensão revela evidência presuntiva para o diagnóstico de

hiperaldosteronismo primário.

Teste a Curto Prazo: Diacqua (espironolactona) é administrado em uma dosagem diária de 400 mg por 4 dias. Se

o potássio sérico se eleva durante a administração de Diacqua (espironolactona), porém diminui quando é

descontinuado, o diagnóstico presuntivo de hiperaldosteronismo primário deve ser considerado.

Tratamento Pré-operatório de Curto Prazo de Hiperaldosteronismo Primário

Quando o diagnóstico de hiperaldosteronismo for bem estabelecido por testes mais definitivos, Diacqua

(espironolactona) pode ser administrado em doses diárias de 100 a 400 mg como preparação para a cirurgia. Para

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pacientes considerados inaptos para cirurgia, Diacqua (espironolactona) pode ser empregado como terapia de

manutenção em longo prazo, com o uso da menor dose efetiva individualizada para cada paciente.

Hipertensão Maligna

Somente como terapia auxiliar e quando houver excesso de secreção de aldosterona, hipopotassemia e alcalose

metabólica. A dose inicial é de 100 mg/dia, aumentada quando necessário a intervalos de duas semanas para até

400 mg/dia. A terapia inicial pode incluir também a combinação de outros fármacos anti-hipertensivos à

espironolactona. Não reduzir automaticamente a dose dos outros medicamentos como recomendado na

hipertensão essencial.

Hipopotassemia/ hipomagnesemia

A dosagem de 25 mg a 100 mg por dia é útil no tratamento da hipopotassemia e/ou hipomagnesemia induzida

por diuréticos, quando suplementos orais de potássio e/ou magnésio forem considerados inadequados.

Dose omitida: Caso o paciente esqueça-se de tomar Diacqua (espironolactona) no horário estabelecido, deve

fazê-lo assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de administrar a próxima dose, deve

desconsiderar a dose esquecida e utilizar a próxima. Neste caso, o paciente não deve tomar a dose duplicada para

compensar doses esquecidas. O esquecimento de dose pode comprometer a eficácia do tratamento.

9. REAÇÕES ADVERSAS

As seguintes reações adversas foram relatadas em tratamento com Diacqua (espironolactona) :

Neoplasmas Benignos, Malignos e não específicos (incluindo cistos e pólipos): neoplasma benigno de mama.

Sistema Sanguíneo e Linfático: leucopenia (incluindo agranulocitose), trombocitopenia.

Metabólico e Nutricional: distúrbios eletrolíticos e hipercalemia.

Psiquiátrico: alterações na libido, confusão.

Sistema Nervoso: tontura.

Gastrointestinal: distúrbios gastrointestinais, náuseas.

Hepatobiliar: função hepática anormal.

Pele e Tecidos Subcutâneos: síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica (NET), erupção à droga

com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS) alopecia, hipertricose (crescimento de cabelo anormal), prurido,

rash, urticária.

Musculoesquelético e Tecidos Conjuntivos: hiperpotassemia e cãibras nas pernas.

Sistema Renal e Urinário: insuficiência renal aguda.

Sistema Reprodutivo e Distúrbios Mamários: dor nas mamas, distúrbios menstruais, ginecomastia*.

Geral: mal-estar.

* A ginecomastia é geralmente reversível quando a espironolactona é descontinuada, embora, em casos raros, o

aumento das mamas pode persistir.

Outras reações também relatadas foram: sonolência, cansaço, dor de cabeça, confusão mental, febre, ataxia,

impotência. Foi observado carcinoma mamário em pacientes tomando espironolactona, todavia uma relação de

causa e efeito não pôde ser estabelecida.

Ginecomastia pode se desenvolver em associação com o uso de Diacqua (espironolactona) e o médico deve estar

alerta para sua possível instalação.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA,

disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária

Estadual ou Municipal.

Cuidado! Todas as informações contidas neste site têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.