Bula do Dicloridrato de Cetirizina para o Paciente

Dicloridrato de cetirizina

Sandoz do Brasil Ind. Farm. Ltda.

Comprimidos revestidos

10 mg

I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

dicloridrato de cetirizina

“Medicamento genérico, Lei nº 9.787, de 1999”

APRESENTAÇÕES

dicloridrato de cetirizina comprimido revestido 10 mg. Embalagem contendo 6 ou 12 comprimidos revestidos.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido de 10 mg contém:

dicloridrato de cetirizina..................................................... 10 mg

excipientes q.s.p. ................................................................ 1 comprimido revestido

(lactose monoidratada, celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio, dióxido de titânio,

hipromelose, macrogol 4000).

II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE

O dicloridrato de cetirizina é indicado o alívio dos sintomas nasais e oculares da rinite alérgica sazonal e perene e dos

sintomas de urticária (tipo de alergia de pele que se apresenta, principalmente, como manchas vermelhas e coceira).

Este medicamento contém o dicloridrato de cetirizina, uma substância classificada como anti- histamínica. Os anti-

histamínicos bloqueiam a ação de uma substância química chamada histamina, que o corpo produz em resposta à

presença de um alérgeno (substância capaz de provocar reação alérgica). As histaminas causam inchaço e congestão das

vias nasais (entupimento do nariz), além de maior produção de muco, coceira na pele ou nos olhos, inchaço e outras

reações alérgicas. Ao impedir a ação dessas substâncias, os anti-histamínicos diminuem os sintomas de alergia.

O alívio dos sintomas costuma ocorrer nas primeiras horas após a ingestão de dicloridrato de cetirizina.

O uso deste medicamento é contraindicado se você tiver alergia conhecida à cetirizina ou a qualquer componente do

medicamento, à hidroxizina ou a qualquer derivado piperazínico.

O uso de dicloridrato de cetirizina também é contraindicado se você tiver comprometimento grave da função dos rins.

Se você tiver alguma doença hereditária rara, como intolerância à galactose, deficiência de lactase de Lapp ou má

absorção glicose-galactose, você não deve tomar dicloridrato de cetirizina na forma de comprimidos revestidos.

Não é recomendado o uso de comprimidos revestidos em crianças com menos de 12 anos de idade, pois esta formulação

não permite o ajuste adequado da dose.

Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos de idade.

Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência grave nos rins.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e sua

atenção podem estar prejudicadas.

Nas doses terapêuticas não foram demonstradas interações clinicamente significativas com o álcool (para uma

concentração de álcool no sangue de 0,5 g/L). No entanto, recomenda-se cuidado se houver a ingestão concomitante de

bebidas alcoólicas com dicloridrato de cetirizina.

Deve-se ter precaução em pacientes com fatores de predisposição à retenção urinária (por exemplo, lesão da medula

espinal, e hiperplasia prostática) considerando que dicloridrato de cetirizina pode aumentar o risco de retenção urinária.

Recomenda-se cautela aos pacientes epiléticos e àqueles que correm risco de convulsões.

Este medicamento contém LACTOSE

Dicloridrato de cetirizina comprimidos não deve ser utilizado por crianças menores de 12 anos de idade.

Os testes de alergia cutâneos (de pele) são inibidos por anti-histamínicos, portanto é recomendado à interrupção desta

medicação 3 dias antes do procedimento.

A absorção da cetirizina não é reduzida com alimentos, embora a taxa de absorção seja reduzida.

Se você tem problemas nos rins avise seu médico antes de usar este medicamento, pois ele deverá ajustar sua dose.

No caso de idosos com a função renal normal até o momento não há dados que indicam a necessidade de reduzir a

dose de dicloridrato de cetirizina.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas

Não exceda a dose recomendada pelo médico, principalmente se você tiver que dirigir ou operar máquinas. Essas

atividades exigem atenção cuidadosa.

Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e sua

atenção podem estar prejudicadas.

Gravidez e lactação

O dicloridrato de cetirizina não deve ser administrado durante a gravidez nem por mulheres que estejam amamentando.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Interações medicamentosas

Devido às características da cetirizina, nenhuma interação é esperada.

Nenhuma interação medicamentosa significante na farmacocinética ou na farmacodinâmica foi relatada em estudos de

interações com pseudoefedrina e teofilina (400 mg/dia).

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Mantenha o medicamento na embalagem original, em temperatura ambiente de 15ºC a 30°C, protegido da luz e da

umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas

Comprimidos revestidos brancos, oblongos, com vinco em uma das faces.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso você observe alguma mudança no aspecto do

medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá

utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Modo de uso

Uso exclusivamente oral.

Os comprimidos devem ser engolidos com um copo de líquido.

Posologia

Adultos e crianças com idade superior a 12 anos

Um comprimido de 10 mg uma vez ao dia, por via oral. A duração do tratamento será determinada pelo seu médico,

após a avaliação clínica.

Em pacientes pediátricos que sofrem de insuficiência renal, a dose deverá ser ajustada individualmente, levando-se em

consideração o clearance renal do paciente e o seu peso corporal.

Pacientes com insuficiência hepática

Nenhum ajuste de dose é necessário em pacientes com insuficiência hepática isolada.

Idosos

Até o momento, não existem dados que determinem a necessidade de reduzir a dose nos pacientes idosos com função

renal normal.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não

interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Dados de ensaios clínicos

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):

sonolência;

dor de cabeça;

tontura;

cansaço;

boca seca;

inflamação e dor na garganta;

inflamação e irritação na mucosa do nariz;

enjoos,

desconforto gastrintestinal,

diarreia.

Dados pós-comercialização

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):

sensações de formigamento e picada na pele;

coceira;

reações alérgicas na pele;

fraqueza muscular;

mal-estar;

agitação,

Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):

ganho de peso;

aumento dos batimentos do coração;

convulsões;

urticária (alergia da pele caracterizada por manchas vermelhas e coceira);

inchaço;

hipersensibilidade;

alterações na função do fígado;

agressividade;

confusão mental;

depressão;

alucinação;

insônia.

Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):

diminuição das células do sangue responsáveis pela coagulação;

alteração ou diminuição do paladar;

movimentos involuntários do corpo, contrações musculares involuntárias;

desmaio;

tremor;

distúrbios de visão, visão turva, movimentos rotatórios dos olhos;

dificuldade para urinar, micção inadequada e descontrolada;

angiodema (inchaço devido à reação alérgica);

reações alérgicas medicamentosas fixas, reações alérgicas graves e potencialmente fatais;

tiques nervosos.

Reações não conhecidas (as ocorrências não podem ser estimadas com os dados disponíveis):

perda ou alteração da memória.

aumento de apetite

pensamentos suicidas

vertigem

retenção urinária

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do

medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.