Bula do Dulcolax para o Profissional

abcd

DULCOLAX®

bisacodil

Drágeas – 5 mg

DULCOLAX PROFISSIONAL abcd

Dulcolax_Bula Profissional 20100819/D13-00 1

Dulcolax®

APRESENTAÇÃO

Drágeas de 5 mg: embalagens com 20 drágeas

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 4 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada drágea contém 5 mg de bisacodil.

Excipientes: lactose monoidratada, amido, glicerol, estearato de magnésio, sacarose, talco, acácia, dióxido

de titânio, copolímero do ácido metacrílico e metilmetacrilato, óleo de rícino, macrogol, óxido de ferro

amarelo, cera branca de abelha, cera de carnaúba, goma laca.

DULCOLAX é indicado para o tratamento da constipação intestinal e para preparo em procedimentos

diagnósticos, pré e pós-operatório e em condições que exigem facilitação da evacuação intestinal.

Em estudo duplo-cego, randomizado, controlado por placebo e multicêntrico para avaliar eficácia e

segurança de bisacodil em portadores de constipação idiopática, 55 pacientes divididos em dois grupos

foram submetidos a tratamento de 3 dias com bisacodil 10 mg ou placebo. A frequência de evacuações foi

maior e estatisticamente significante no grupo tratado com bisacodil em relação ao grupo tratado com

placebo (p=0,0061); e a avaliação de melhora da consistência das fezes foi igualmente superior no grupo

bisacodil versus o grupo placebo (p<0,0001).

1- Kienzle-Horn S, Vix JM, Schuijt C, Peil H, Jordan CC, Kamm MA. Efficacy and safety of bisacodyl

in the acute treatment of constipation: a double-blind, randomized, placebo-controlled study. Aliment

Pharmacol Ther 2006; 23 (10):1479-1488.

Farmacodinâmica

O bisacodil é um laxante de ação local derivado do grupo difenilmetano. Como laxante de contato, que

também apresenta efeitos hidragogo e antirreabsortivo, o bisacodil estimula o peristaltismo do cólon após

hidrólise na mucosa do intestino grosso e promove acúmulo de água, e consequentemente de eletrólitos

no lúmen colônico. O resultado é a estimulação da defecação, redução do tempo de trânsito intestinal e

amolecimento das fezes.

Farmacocinética

Após a administração oral ou retal, bisacodil é rapidamente hidrolisado para formar o princípio ativo bis-

(p-hidroxifenil)-piridil-2-metano (BHPM), principalmente por esterases da mucosa intestinal.

A administração da drágea com revestimento entérico resultou em um nível plasmático máximo de

concentração de BHPM entre 4-10 horas após a administração, enquanto o efeito laxativo ocorreu entre 6-

12 horas após a administração. O efeito laxativo do bisacodil não se correlaciona com os níveis

plasmáticos de BHPM. Em vez disto, o BHPM atua localmente na região mais distal do intestino, e não

há a relação entre o efeito laxativo e os níveis plasmáticos da porção ativa. Por esse motivo, bisacodil

drágeas é formulado para ser resistente aos sucos gástrico e do intestino delgado, resultando na liberação

da droga principalmente no cólon, que é o local de ação desejado.

Após administração oral, apenas pequenas quantidades do fármaco são absorvidas e são quase

completamente conjugadas na parede intestinal e no fígado para formar o glicuronídeo inativo de BHPM.

A meia-vida plasmática de eliminação do glicuronídeo de BHPM foi estimada em cerca de 16,5 horas.

Após a administração de bisacodil drágeas, em média 51,8% da dose foi recuperada nas fezes como

BHPM livre e em média 10,5% da dose foi recuperada na urina como glicuronídeo de BHPM.

DULCOLAX PROFISSIONAL abcd

Dulcolax_Bula Profissional 20100819/D13-00 2

DULCOLAX é contraindicado em pacientes com íleo paralítico, obstrução intestinal, quadros abdominais

agudos incluindo apendicite, doenças inflamatórias agudas do intestino e dor abdominal grave associada

com náusea e vômito, que podem ser sintomas de problemas graves.

DULCOLAX também é contraindicado em casos de intensa desidratação, em pacientes com

hipersensibilidade ao bisacodil ou a qualquer outro componente da fórmula e nos casos de condições

hereditárias raras de intolerância a galactose e/ou frutose.

Como ocorre com todos os laxantes, DULCOLAX não deve ser utilizado diariamente por período

prolongado sem investigar a causa da constipação. O uso excessivamente prolongado pode causar um

desequilíbrio hidroeletrolítico e hipopotassemia.

A perda de fluidos por via intestinal pode promover desidratação. Os sintomas podem incluir sede e

oligúria. Em pacientes que sofrem com perdas líquidas, onde a desidratação pode ser prejudicial (como na

insuficiência renal e em idosos), DULCOLAX deve ser interrompido e seu uso retomado somente sob

orientação médica.

Os pacientes podem ter hematoquezia (sangue nas fezes) que é em geral leve e autolimitada.

Há relatos de tontura e/ou síncope em pacientes tratados com DULCOLAX. Os dados disponíveis nestes

casos sugerem que os eventos podem ser relacionados com a síncope da defecação (ou síncope atribuível

ao esforço para defecar) ou com a resposta vasovagal à dor abdominal relacionada à constipação, e não

necessariamente ao uso do bisacodil.

Crianças não devem utilizar DULCOLAX sem orientação médica.

Crianças com 10 anos ou menos com constipação crônica persistente só devem ser tratadas sob

supervisão médica.

Cada drágea contém 34,9 mg de lactose. Assim, a dose diária máxima recomendada no tratamento da

constipação em adultos e crianças acima de 10 anos de idade (2 drágeas) contém 69,8 mg de lactose e

139,6 mg no preparo para exames diagnósticos em adultos (4 drágeas). Pacientes com intolerância à

galactose (galactosemia, por exemplo) não devem utilizar este medicamento.

Cada drágea contém 23,4 mg de sacarose. Assim, a dose diária máxima recomendada no tratamento da

constipação em adultos e crianças acima de 10 anos (2 drágeas) contém 46,8 mg de sacarose e 93,6 mg no

preparo para exames diagnósticos em adultos (4 drágeas). Pacientes com intolerância à frutose não devem

utilizar este medicamento.

Estudos sobre o efeito de DULCOLAX na habilidade de dirigir e operar máquinas não foram realizados.

No entanto, os pacientes devem ser advertidos de que, devido a uma resposta vasovagal (por exemplo,

espasmo abdominal), eles podem sentir tontura e/ou síncope. Se os pacientes tiverem espasmo abdominal

devem evitar tarefas potencialmente perigosas como dirigir ou operar máquinas.

Atenção diabéticos: contém açúcar.

Fertilidade, gravidez e lactação

Não existem estudos adequados e controlados em mulheres grávidas. A ampla experiência não tem

demonstrado efeitos indesejáveis ou prejudiciais durante a gravidez.

Mesmo assim, como ocorre com todos os fármacos, DULCOLAX deverá ser administrado durante a

gravidez somente com recomendação médica.

Não foram realizados estudos sobre o efeito na fertilidade humana.

DULCOLAX está classificado na categoria de risco B na gravidez.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do

cirurgião-dentista.

Dados clínicos demonstram que nem a porção ativa do bisacodil, BHPM, nem seus glicuronídeos são

excretados no leite de lactantes saudáveis. Assim, DULCOLAX pode ser utilizado durante a

O uso concomitante de diuréticos (p.ex.furosemida) ou adrenocorticosteroides (p. ex. dexametasona) pode

aumentar o risco de desequilíbrio eletrolítico, se forem utilizadas doses excessivas de DULCOLAX. O

desequilíbrio eletrolítico pode aumentar a sensibilidade aos glicosídeos cardíacos (p. ex. digitálicos).

DULCOLAX PROFISSIONAL abcd

Dulcolax_Bula Profissional 20100819/D13-00 3

Manter em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC), protegido da luz e da umidade.

O prazo de validade de DULCOLAX é de 24 meses após a data de fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

As drágeas com revestimento entérico são bege-amareladas, redondas, curvas nas duas faces, com

superfície lisa e brilhante. A parte interna é branca.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Recomenda-se a seguinte posologia, a menos que o médico prescreva outra dose:

No tratamento da constipação

As drágeas devem ser ingeridas inteiras por via oral com quantidade suficiente de líquido; recomenda-se a

ingestão à noite para que se obtenha evacuação na manhã seguinte.

As drágeas não devem ser ingeridas com produtos que reduzem a acidez no trato gastrintestinal superior,

como leite, antiácidos ou inibidores da bomba de prótons, para que o revestimento entérico não se

dissolva prematuramente.

Adultos e crianças acima de 10 anos: 1 a 2 drágeas (5-10 mg).

Crianças de 4 a 10 anos: 1 drágea (5 mg).

Em procedimentos diagnósticos e no pré-operatório:

No preparo para procedimentos diagnósticos, no tratamento pré e pós-operatório e em condições que

exigem evacuação facilitada, DULCOLAX só deve ser utilizado sob supervisão médica.

Para que se obtenha uma completa evacuação intestinal, a dose de DULCOLAX recomendada para:

Adultos: 2 a 4 drágeas na noite anterior ao exame, por via oral, seguida de um laxante de alívio imediato

(supositório) na manhã do exame.

Crianças acima de 4 anos:1 drágea ao anoitecer, por via oral, e um laxante de alívio imediato

(supositório infantil) na manhã do exame.

Crianças com 10 anos ou menos com constipação crônica persistente só devem ser tratadas sob

supervisão médica.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

– Reações comuns (> 1/100 e < 1/10): cólicas e dor abdominal, diarreia, náusea.

– Reações incomuns (> 1/1.000 e < 1/100): tontura, sangue nas fezes (hematoquezia), vômitos,

desconforto abdominal, desconforto anorretal.

– Reação rara (> 1/10.000 e < 1/1.000): reação anafilática, edema angioneurótico, hipersensibilidade,

desidratação, síncope, colite.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária-

NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância

Sanitária Estadual ou Municipal.