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81 é indicado para inibir a agregação plaquetária, sendo, então, recomendado para reduzir o risco
de morte por infarto do miocárdio ou a recorrência de novo infarto do miocárdio em pacientes
previamente infartados ou com angina pectoris instável; para reduzir o risco de episódios de ataques
isquêmicos transitórios ou apopléticos, em homens com isquemia cerebral passageira devido a embolia
fibrino plaquetária.
Ecasil®
81 é contraindicado para pacientes com conhecida alergia ao ácido acetilsalicílico e a qualquer
componente da formulação, ou a produtos que contenham antiinflamatórios não-esteroidais e pacientes
com asma, rinite e pólipos nasais.
É contraindicado na presença de diátese hemorrágica, de úlcera gastrointestinal e nos três últimos
meses de gravidez, assim como em pacientes com anemia severa e histórico de irregularidade na
coagulação sanguínea.
Ecasil®
81 deve ser tomado com um copo cheio de água, a menos que o paciente esteja sob restrição de
fluidos, durante ou após a refeição.
Como antiagregante plaquetário: 1 a 2 comprimidos revestidos de Ecasil®
81 ao dia ou a critério médico.
Esse medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Muitos eventos adversos devido à ingestão de ácido acetilsalicílico são relacionados à dose.
Abaixo está descrita uma lista de reações adversas que foram reportadas na literatura.
Reação comum (> 1/100 e < 1/10): dispepsia e sangramento gastrintestinal leve (micro hemorragias).
Reação incomum (> 1/1.000 e < 1/100): náusea, vômitos e diarreias.
Reação rara (> 1/10.000 e < 1.000): arritmia, hipotensão e taquicardia. Angioedema, asma,
broncoespasmo, edema de laringe e urticária. Rabdomiólise. Prolongamento do tempo de sangramento,
leucopenia, trombocitopenia, púrpura, diminuição da concentração de ferro no plasma e redução no
tempo de sobrevivência dos eritrócitos. Urticária, prurido, angioedema, erupções epidérmicas, asma e
anafilaxia. Aumento anormal dos movimentos respiratórios, edema pulmonar e respiração
excessivamente rápida. Tinitus, vertigem e perda auditiva reversível.
Reação muito rara (< 1/10.000): anafilaxia aguda. Hiperglicemia e hipoglicemia. Nefrite intersticial,
necrose papilar, proteinúria, insuficiência renal e falência renal. Hepatoxicidade aguda reversível.
O uso prolongado pode provocar confusão mental, sonolência, tontura, dor de cabeça, sede,
obscurecimento da visão ou anemia.
Informar que o paciente, ao menor sinal de reação alérgica ou se notar fezes pretas, deve procurar um
médico imediatamente. As fezes escurecidas são sinal de séria hemorragia no estômago.
Biolab Sanus
Em caso de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária –
NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm ou para a Vigilância
Sanitária Estadual ou Municipal.
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