Bula do Enbrel Pfs para o Paciente

Enbrel®

PFS

Wyeth Indústria Farmacêutica Ltda.

Solução injetável

50 mg

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07/mai/2015

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ENBREL®

etanercepte

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

APRESENTAÇÕES

Cartucho contendo 4 seringas preenchidas com solução injetável contendo 50 mg de etanercepte e 4 lenços

umedecidos com álcool.

Cartucho contendo 4 seringas preenchidas em sistema aplicador plástico (caneta preenchida MYCLIC®

) com

solução injetável contendo 50 mg de etanercepte e 4 lenços umedecidos com álcool.

VIA DE ADMINISTRAÇÃO: SOMENTE PARA USO SUBCUTÂNEO

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 8 ANOS DE IDADE

COMPOSIÇÃO

Cada seringa/caneta preenchida de Enbrel®

PFS contém 50 mg de etanercepte.

Excipientes: fosfato de sódio dibásico diidratado, fosfato de sódio monobásico diidratado, cloridrato de arginina,

cloreto de sódio, sacarose (açúcar) e água para injetáveis.

Não contém conservante.

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II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE

 Adultos com artrite reumatoide

Enbrel®

PFS (etanercepte) está indicado para redução dos sinais e sintomas e inibição da progressão do dano

estrutural em pacientes com artrite reumatoide ativa moderada a grave.

PFS pode ser iniciado em associação ao metotrexato ou em monoterapia.

PFS está indicado no tratamento da artrite reumatoide ativa moderada a grave, quando a resposta a um

ou mais DMARDs (drogas modificadoras da doença artrite reumatoide) se mostrar insatisfatória.

 Adultos com artrite psoriásica

PFS é indicado na inibição do dano estrutural e na redução de sinais e sintomas de pacientes com artrite

psoriásica.

 Adultos com espondilite anquilosante

PFS é indicado para redução dos sinais e sintomas em pacientes com espondilite anquilosante ativa.

 Adultos com psoríase em placas

PFS é indicado para o tratamento de pacientes adultos (18 anos ou mais) com psoríase crônica em

placas moderada a grave que são candidatos a terapia sistêmica ou fototerapia.

 Pacientes pediátricos com psoríase em placas

PFS é indicado para o tratamento de psoríase crônica grave em placas em crianças e adolescentes a partir de

8 anos de idade que estão inadequadamente controlados ou são intolerantes a outra terapia sistêmica ou fototerapia.

Enbrel®

PFS é um medicamento antirreumático, obtido por biotecnologia. Age diminuindo a dor e o inchaço

das articulações e retardando o dano causado pela doença ativa moderada a grave, que pode resultar em

comprometimento da função da articulação.

PFS age ligando-se a uma substância conhecida como TNF (fator de necrose tumoral), bloqueando sua

atividade e reduzindo a dor e a inflamação associadas à artrite reumatoide, artrite psoriásica, espondilite

anquilosante e psoríase crônica.

O tempo médio estimado para início de ação de Enbrel®

PFS é de 2 semanas, podendo se modificar a depender

da gravidade dos sintomas.

Enbrel®

PFS é contraindicado em pessoas com alergia conhecida a qualquer um de seus componentes.

PFS é contraindicado em pacientes com infecção generalizada ou em risco de desenvolvê-la.

O tratamento com Enbrel®

PFS não deve ser iniciado em pacientes com infecções ativas sérias, incluindo

infecções crônicas ou localizadas.

Este medicamento é contraindicado para menores de 4 anos de idade.

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Procure seu médico imediatamente se desenvolver uma nova infecção durante o tratamento com Enbrel®

PFS.

Se você desenvolver uma infecção séria durante o tratamento, este deverá ser descontinuado, sob a orientação do

seu médico.

O uso de Enbrel®

PFS e anakinra não é recomendado.

PFS em pacientes para o tratamento da hepatite alcoólica não é recomendado. Médicos devem

ter cuidado quando o Enbrel®

PFS for usado em pacientes que apresentem hepatite alcoólica moderada a grave.

A tampa das agulhas da seringa e da caneta preenchida contém látex (borracha natural seca). Os

pacientes ou seus cuidadores devem entrar em contato com o médico antes de usar o Enbrel®

PFS se a

tampa da agulha for manuseada ou se o Enbrel®

PFS for administrado a alguém com hipersensibilidade

(alergia) conhecida ou possível ao látex.

Foram relatadas reações alérgicas associadas à administração de Enbrel®

PFS. Caso ocorra alguma reação alérgica,

procure o seu médico imediatamente.

Existe a possibilidade das terapias anti-TNF, incluindo o Enbrel®

PFS, comprometerem a defesa do paciente

contra infecções e doenças malignas, pois o TNF é responsável pela mediação da inflamação e pela resposta

imunológica celular. Casos de leucemia tem sido reportados em pacientes tratados com antagonistas do TNF.

Doenças malignas (particularmente linfomas de Hodgkin e não Hodgkin), algumas fatais, foram relatadas entre

crianças e adolescentes que receberam tratamento com antagonistas do TNF, incluindo Enbrel®

PFS. A maioria

dos pacientes recebeu imunossupressores concomitantemente.

A qualquer sinal de infecção ou comprometimento das funções de coagulação e defesa do organismo (por ex.:

febre persistente, dor de garganta, hematomas, sangramento, palidez), comunique seu médico imediatamente.

Ele tomará as providências necessárias.

Recomenda-se ao médico uma avaliação cuidadosa da relação risco/benefício ao prescrever este medicamento a

pacientes com doença neurológica degenerativa (por ex.: diagnóstico conhecido de esclerose múltipla)

preexistente ou de início recente.

O médico deve ter cautela ao utilizar este medicamento em pacientes que também sofrem de insuficiência cardíaca

congestiva.

Foi relatada hipoglicemia após iniciação de Enbrel®

PFS em pacientes recebendo medicação para diabetes,

sendo necessária redução da medicação antidiabetes em alguns desses pacientes.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-

dentista.

Não deve ser utilizado durante a gravidez e amamentação, exceto sob orientação médica. Informe ao seu médico ou

cirurgião-dentista se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.

Não foram realizados estudos dos efeitos do uso de Enbrel®

PFS sobre a capacidade de dirigir veículos e operar

máquinas.

Atenção: Este medicamento contém açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de

Diabetes.

Interações Medicamentosas

Não utilizar o produto em associação ao anakinra. Pode-se utilizar Enbrel®

PFS com glicocorticoides, anti-

inflamatórios não esteroides (AINEs), analgésicos ou metotrexato, desde que sob orientação de seu médico.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

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Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Conservar a solução injetável sob refrigeração (temperatura entre 2°C e 8°C). Após refrigeração, a solução deverá

atingir a temperatura ambiente antes da injeção.

Manter a seringa e a caneta preenchida na embalagem para proteger da luz.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Enbrel®

PFS é uma solução injetável límpida a levemente opalescente, incolor ou amarelada, e pode conter

pequenas partículas de proteína translúcidas ou brancas. Na caneta preenchida, a solução pode ser visualizada pela

janela de inspeção.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe

alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Somente para uso subcutâneo.

Instruções para Preparo e Administração da Seringa Preenchida

Este item está dividido nos seguintes subitens:

Introdução

Passo 1: Preparo antes da administração

Passo 2: Escolha do local da administração

Passo 3: Administração da solução de Enbrel®

PFS

Passo 4: Descarte dos materiais

As orientações a seguir explicam como preparar e administrar Enbrel®

PFS. Estas orientações devem ser lidas

com atenção e seguidas passo a passo. O médico ou seu assistente irão orientá-lo sobre as técnicas de

administração do medicamento em si mesmo (autoadministração) ou em uma criança. Não tente aplicar a injeção

sem estar certo de que compreendeu como preparar e administrar o medicamento.

A solução de Enbrel®

PFS não deve ser misturada com nenhum outro medicamento antes do uso.

1. Escolha uma superfície de trabalho plana, limpa e bem-iluminada.

2. Retire do refrigerador a embalagem com as seringas preenchidas do Enbrel®

PFS e coloque-a sobre a superfície

de trabalho plana. Retire uma seringa preenchida e um lenço umedecido com álcool e coloque-os sobre a

superfície de trabalho. Não agite a seringa preenchida de Enbrel®

PFS. Recoloque a embalagem com as

seringas preenchidas que não serão utilizadas de volta no refrigerador (2°C a 8°C). Se tiver dúvidas quanto ao

armazenamento do produto, entre em contato com o médico, a enfermeira ou o farmacêutico para mais

orientações.

3. Verifique a data de validade na seringa preenchida. Se a data de validade estiver vencida, não use a seringa

preenchida e entre em contato com o farmacêutico para orientações.

4. Espere 15 a 30 minutos para permitir que o Enbrel®

PFS na seringa preenchida atinja a temperatura ambiente.

NÃO remova a tampa da agulha enquanto a seringa estiver em repouso. Aguardar até que a solução atinja a

temperatura ambiente faz com que a injeção seja mais confortável para você. Não aqueça o Enbrel®

PFS de

nenhuma outra forma (por exemplo, não use forno de microondas ou água quente).

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5. Reúna os outros materiais que você precisará para a injeção. Entre eles estão o lenço umedecido com álcool

fornecido no cartucho do Enbrel®

PFS e um chumaço de algodão ou gaze.

6. Lave as mãos com sabão e água quente.

7. Examine a solução na seringa preenchida. Ela deve estar límpida ou levemente opalescente, transparente ou

amarela clara, e pode conter pequenas partículas de proteína brancas ou quase transparentes. Esta aparência é

normal para Enbrel®

PFS. Não utilize a solução se estiver desbotada, turva, ou se outras partículas além das

descritas acima estiverem presentes. Se você estiver preocupado com a aparência da solução, entre em contato

com o farmacêutico para orientações.

1. Os três locais recomendados para a administração do Enbrel®

PFS usando a seringa preenchida são: (1) a face

anterior da parte média da coxa; (2) o abdome, com exceção da área de 5 cm ao redor do umbigo e (3) a região

externa do braço (ver Diagrama 1). Para a autoinjeção não se deve usar a região externa do braço.

Diagrama 1

FRENTE COSTAS

2. A cada nova aplicação, escolha um local diferente, a pelo menos 3 cm de distância do local de aplicação

anterior. Não aplique a injeção em áreas em que a pele esteja sensível, com hematoma, avermelhada ou

endurecida. Evitar áreas com cicatrizes ou estrias.

3. Se você ou a criança tem psoríase, deve tentar não administrar diretamente o produto em nenhuma placa cutânea

saliente, espessa, avermelhada ou com descamação (“lesões cutâneas da psoríase”).

Passo 3: Injeção da solução do Enbrel®

1. Limpe o local onde o Enbrel®

PFS será injetado com um lenço umedecido com álcool fazendo movimentos

circulares. NÃO toque mais nessa região antes da aplicação da injeção.

2. Pegue a seringa preenchida da superfície de trabalho plana. Retire a tampa da agulha puxando firmemente em

linha reta (ver Diagrama 2). Tenha cuidado para não dobrar ou torcer a tampa da agulha durante a sua retirada

evitando danos à agulha.

Quando a tampa da agulha é removida, pode haver uma gota da solução no fim da agulha; isso é normal. Não

toque na agulha nem deixe que ela toque em nenhuma superfície. Não toque nem empurre o êmbolo. Isso pode

provocar extravasamento do líquido.

Diagrama 2

6

3. Faça uma prega na área limpa da pele quando estiver seca e segure-a firmemente com uma mão. Com a outra

mão, segure a seringa como um lápis.

4. Com um movimento rápido e curto, empurre a agulha toda na pele em um ângulo entre 45° e 90° (ver

Diagrama 3). Com a experiência, você encontrará o ângulo que é mais confortável para você. Tenha cuidado

para não empurrar a agulha na pele muito lentamente, ou com muita força.

Diagrama 3

5. Quando a agulha estiver completamente inserida na pele, solte a pele. Com a mão livre, segure a seringa

próxima à base para estabilizar. Então empurre lentamente o êmbolo para injetar toda a solução em uma

velocidade estável (ver Diagrama 4).

Diagrama 4

6. Quando a seringa estiver vazia, retire a agulha da pele tendo o cuidado de mantê-la no mesmo ângulo em que foi

inserida. Pode ocorrer um pequeno sangramento no local da administração. Você pode pressionar um chumaço

de algodão ou gaze sobre o local da administração por 10 segundos. NÃO esfregue o local da administração. Se

necessário você pode cobrir o local da administração com um curativo.

 A seringa preenchida é para administração única. A seringa e a agulha NUNCA devem ser reutilizadas.

NUNCA reencapar a agulha. Descarte a agulha e a seringa conforme orientação do médico, enfermeira ou

farmacêutico.

Todas as dúvidas devem ser esclarecidas por um médico, enfermeira ou farmacêutico que estejam familiarizados

com Enbrel®

PFS.

Instruções para Preparo e Administração da Caneta Preenchida

Passo 1: Preparo antes da administração de Enbrel®

Passo 2: Escolha do local de administração

Passo 4: Descarte da caneta MYCLIC®

usada

7

As instruções abaixo explicam como usar a caneta MYCLIC®

para administrar Enbrel®

PFS. Leia cuidadosamente

as instruções e siga o passo a passo. Seu médico ou enfermeiro dirá como você deve administrar o Enbrel®

Não tente administrar a injeção até ter certeza de que você entendeu como usar a caneta MYCLIC®

de forma

adequada. Caso tenha dúvidas sobre como aplicar a injeção, peça ajuda ao médico ou enfermeiro.

Caneta preenchida MYCLIC®

Tampa branca da agulha Botão de ativação verde

Janela de inspeção transparente

1. Escolha um local limpo, plano e bem iluminado.

2. Reúna os itens que você precisará para sua administração e coloque-os no local escolhido:

a.Uma caneta preenchida e um lenço umedecido com álcool (pegue esses itens na embalagem da caneta

preenchida que você mantém no refrigerador). Não agite a caneta.

b.Um chumaço de algodão ou gaze.

3. Inspecione a solução da caneta olhando através da janela de inspeção transparente. A solução deve ser límpida

ou levemente opalescente, incolor ou amarela clara, e pode conter pequenas partículas de proteína brancas ou

quase transparentes. Esta aparência é normal para Enbrel®

PFS. Não utilize a solução se estiver desbotada,

turva, ou se outras partículas além das descritas acima estiverem presentes. Se você estiver preocupado com a

aparência da solução, contate seu farmacêutico para assistência.

4. Deixe a tampa da agulha no lugar e espere aproximadamente 15 a 30 minutos para permitir que a solução de

Enbrel®

PFS na caneta alcance a temperatura ambiente. Não aqueça de outra forma. Aguardar até que a solução

atinja a temperatura ambiente faz com que a injeção seja mais confortável para você. Sempre deixe a caneta

fora do alcance e da visão de crianças.

Enquanto espera a solução da caneta alcançar a temperatura ambiente, leia o Passo 2 (abaixo) e escolha um local para

a administração.

Passo 2: Escolha do local de administração (ver Diagrama 2)

1. O local recomendado para a administração é no meio da parte frontal das coxas. Caso prefira, você poderá usar

como alternativa a área da barriga, mas certifique-se de escolher um local com pelo menos 5 cm de distância do

umbigo. Caso outra pessoa esteja aplicando a injeção, a área externa na parte superior do braço pode ser usada.

8

2. Cada nova injeção deve ser administrada a pelo menos 3 cm de distância de onde você aplicou na última vez.

Não injete em locais moles, com machucados ou duros. Evite locais com cicatrizes ou estrias. (Pode ser útil

manter um registro dos locais de administração anteriores).

3. Caso tenha psoríase, você deve tentar não aplicar a injeção diretamente em qualquer local que apresente

elevações, espessamento, vermelhidão ou esteja com aparência escamosa.

1. Depois de esperar aproximadamente 15 a 30 minutos para a solução na caneta alcançar a temperatura ambiente,

lave suas mãos com água e sabão.

2. Limpe o local da administração com o lenço umedecido com álcool com movimentos circulares e deixe secar.

Não toque novamente essa área até a administração.

3. Pegue a caneta e remova a tampa branca puxando-a até que saia completamente (ver Diagrama 3). Para evitar

dano à agulha que está dentro da caneta, não dobre a tampa branca da agulha enquanto estiver removendo a

tampa e não a coloque de volta depois de removida. Após a retirada da tampa da agulha, você verá uma proteção

de segurança roxa da agulha estendendo-se levemente no final da caneta. A agulha permanecerá protegida

dentro da caneta até que esta seja ativada.

Tampa branca da agulha

Proteção de segurança roxa da agulha

4. Beliscar levemente a pele entre o polegar e o dedo indicador da mão livre pode tornar a injeção mais fácil e

confortável.

5. Sem pressionar o botão verde de ativação no topo da caneta, segure a caneta em um ângulo reto (90°) no

local de administração e pressione firmemente a abertura da caneta contra a pele para que a proteção de

segurança da agulha seja empurrada completamente para dentro da caneta. Será observada uma leve depressão

na pele (ver Diagrama 4). Note que o botão verde de ativação permanecerá travado e a caneta não será ativada,

ao menos que a proteção da agulha seja empurrada completamente para dentro da caneta.

A proteção de segurança desaparece dentro da caneta

9

6. Enquanto empurra firmemente a caneta contra a pele para garantir que a proteção de segurança da agulha esteja

completamente dentro da caneta, com o polegar pressione o botão verde no topo da caneta para iniciar a injeção.

Ao ouvir o primeiro click, solte imediatamente o botão verde (ver Diagrama 5).

Diagrama 5

7. Ao soltar o botão verde, continue a segurar firmemente a caneta contra sua pele até ouvir um segundo

clique, ou até 10 segundos após o primeiro clique (o que ocorrer primeiro), para que sua administração esteja

completa (ver Diagrama 6). A partir deste momento, você poderá levantar a caneta de sua pele. Conforme você

levantar a caneta, a proteção de segurança roxa da agulha irá automaticamente se estender para cobrir a caneta

(ver Diagrama 7).

Diagrama 6 Diagrama 7

Proteção de segurança da

agulha se estende para

cobrir a agulha

A janela de inspeção

ficará roxa

Observação: Lembre-se de retirar seu polegar do botão ao ouvir o primeiro clique, senão não haverá um

segundo clique quando a injeção estiver completa. Você não precisará manter seu polegar no botão para injetar o

8. A janela de inspeção da caneta deverá estar completamente roxa, confirmando que a dose foi injetada

corretamente. Caso a janela não esteja completamente roxa, contate o enfermeiro ou o farmacêutico para

assistência, uma vez que a caneta pode não ter injetado completamente a solução de Enbrel®

PFS. Não tente

usar a caneta novamente e não tente usar outra caneta sem o consentimento do enfermeiro ou farmacêutico.

9. Caso você observe um pouco de sangue no local de administração, você deverá pressionar o local da

administração com um chumaço de algodão ou gaze durante 10 segundos. Não esfregue o local da

administração.

1º

2ºOU

10

 A caneta deve ser usada apenas uma vez – ela nunca deverá ser reutilizada. Descarte a caneta usada conforme as

instruções de seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.

Em caso de dúvida, converse com um médico, enfermeiro ou farmacêutico que estejam familiarizados com Enbrel®

Posologia

Pacientes adultos (≥ 18 anos) com artrite reumatoide

A dose recomendada para pacientes adultos com artrite reumatoide é de 50 mg de Enbrel®

PFS por semana,

administrada uma vez por semana (em uma injeção subcutânea utilizando uma seringa de 50 mg, em duas

injeções de 25 mg administradas praticamente simultâneas ou 25 mg de Enbrel®

PFS duas vezes por semana,

com 3 ou 4 dias de intervalo) em injeção subcutânea.

Pacientes adultos (≥ 18 anos) com artrite psoriásica ou espondilite anquilosante

A dose recomendada para pacientes adultos com artrite psoriásica ou espondilite anquilosante é de 50 mg de

PFS por semana, administrada uma vez por semana (em uma injeção subcutânea utilizando uma seringa

de 50 mg, em duas injeções de 25 mg administradas praticamente simultâneas ou 25 mg de Enbrel®

PFS duas

vezes por semana, com 3 ou 4 dias de intervalo) em injeção subcutânea.

O uso de metotrexato, glicocorticoides, salicilatos, anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) ou analgésicos

pode ser mantido durante o tratamento com Enbrel®

PFS em adultos.

A dose de 25 mg uma vez por semana produz uma resposta mais lenta e pode ser menos efetiva.

Pacientes adultos com psoríase em placas

A dose de Enbrel®

PFS é de 50 mg uma vez por semana (em uma injeção subcutânea utilizando uma seringa de

50 mg ou em duas injeções de 25 mg administradas aproximadamente ao mesmo tempo) ou de 25 mg

administrada duas vezes por semana (com 72 a 96 horas de intervalo) como uma injeção subcutânea. Respostas

maiores podem ser obtidas com tratamento inicial com a dose de 50 mg duas vezes por semana por até 12

semanas seguido, se necessário, por uma dose de 50 mg uma vez por semana ou de 25 mg duas vezes por

semana.

Pacientes adultos podem ser tratados intermitente ou continuamente, baseado no julgamento do médico e nas

necessidades individuais do paciente. O tratamento deve ser descontinuado em pacientes que não apresentarem

resposta após 12 semanas. No uso intermitente, os ciclos de tratamento subsequentes ao ciclo inicial devem usar

dose de 50 mg uma vez por semana ou de 25 mg duas vezes por semana.

Na indicação de retratamento, a dose deve ser de 25 mg duas vezes por semana ou 50 mg uma vez por semana.

Uso pediátrico

PFS para pacientes pediátricos é baseada no peso corporal. Pacientes com menos de 62,5 kg

devem receber doses precisas na base de mg/kg usando a apresentação de Enbrel®

25 mg em frasco-ampola (pó

liófilo e solução diluente para injeção) (ver abaixo posologia para indicação específica). Pacientes com 62,5 kg

ou mais podem receber dose fixa utilizando as apresentações de Enbrel®

PFS em seringa preenchida ou caneta

preenchida.

Glicocorticoides, anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) ou analgésicos podem ser mantidos durante o

tratamento com Enbrel®

PFS. O uso concomitante de metotrexato e doses mais altas de Enbrel®

PFS não foram

estudados em pacientes pediátricos.

PFS não foi estudado em crianças com menos de 4 anos de idade.

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Psoríase em placas pediátrica

 Uso em menores (≥ 8 e < 18 anos)

A dose recomendada para pacientes pediátricos de 8 a 17 anos com psoríase em placas é de 0,8 mg/kg (máximo de

50 mg por dose) administrada uma vez por semana durante um período máximo de 24 semanas. O tratamento deve

ser descontinuado em pacientes que não apresentarem resposta após 12 semanas.

Se o retratamento for indicado, as referidas orientações sobre a duração do tratamento devem ser seguidas. A

dose deve ser de 0,8 mg/kg (até um máximo de 50 mg por dose) uma vez por semana.

Uso em pacientes idosos (≥ 65 anos) e em pacientes com insuficiência renal e/ou hepática

Não é necessário ajuste de dose.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não

interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Caso o paciente tenha esquecido de aplicar uma dose de Enbrel®

PFS, deve-se aplicar a próxima dose assim que

se lembrar. Depois, deve-se continuar o tratamento de Enbrel®

PFS de acordo com a prescrição. Não se deve

aplicar uma dose dupla de Enbrel®

PFS para compensar a dose que foi esquecida.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

PACIENTES ADULTOS

A proporção de descontinuação do tratamento devido a reações adversas nos estudos clínicos em pacientes com

artrite reumatoide foi semelhante, tanto no grupo que recebeu Enbrel®

PFS, como no grupo placebo (substância

sem ação terapêutica).

Reações no local da administração

Podem ocorrer reações no local da administração (eritema (vermelhidão) e/ou prurido (coceira), dor ou inchaço).

A frequência de reações no local da administração foi maior no primeiro mês, diminuindo posteriormente. Em

estudos clínicos, estas reações foram geralmente transitórias com duração média de 4 dias.

Na experiência pós-comercialização, também foram observados sangramentos e hematomas no local da

administração do tratamento com Enbrel®

PFS.

Infecções

Foram relatadas infecções sérias e fatais. Entre os microrganismos mencionados estão bactérias, micobactérias

(incluindo a da tuberculose), vírus, fungos e parasitas (incluindo protozoários). Infecções oportunistas também

foram relatadas (incluindo a listeriose e legionelose) (ver item 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR

ESTE MEDICAMENTO?).

Nos estudos em pacientes com artrite reumatoide, as taxas relatadas de infecções sérias (fatais, que resultaram

em risco de vida ou que necessitaram de hospitalização ou antibioticoterapia intravenosa) e não sérias foram

semelhantes para os grupos tratados com Enbrel®

PFS e placebo, quando ajustadas de acordo com a duração da

exposição. Infecções do trato respiratório superior foram as infecções não sérias mais frequentemente relatadas.

Câncer

A frequência e incidência de novas doenças malignas observadas nos estudos clínicos com Enbrel®

PFS foram

semelhantes às esperadas nas populações estudadas (ver item 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR

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ESTE MEDICAMENTO?). Durante o período de pós-comercialização, foram recebidos relatos de doenças

malignas afetando diversos locais.

Formação de autoanticorpos

Não se sabe qual o impacto do tratamento a longo prazo com Enbrel®

PFS sobre o desenvolvimento de doenças

autoimunes.

Abaixo listamos as reações observadas com a utilização desse medicamento:

Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Infecções

(incluindo infecções do trato respiratório superior, bronquite, cistite, infecções da pele) e reações no local da

aplicação (incluindo eritema (vermelhidão), coceira, dor e inchaço).

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): reações alérgicas, formação

de autoanticorpo, febre, prurido (coceira).

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): infecções sérias

(incluindo pneumonia, celulite, artrite séptica, sepse e infecção parasitária), câncer de pele não melanoma,

diminuição de plaquetas, vasculite sistêmica (incluindo vasculite ANCA positiva), uveíte, esclerite (inflamação da

parte branca dos olhos), doença pulmonar intersticial (incluindo fibrose pulmonar e pneumonite), rash cutâneo,

urticária, angioedema (inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica),

psoríase (recorrência ou exacerbação; incluindo todos os subtipos), erupção psoriásica.

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): tuberculose, infecções

oportunistas (incluindo fúngica invasiva, infecções bacterianas micobacterianas atípicas, infecções virais e

Legionela), melanoma, anemia (diminuição da quantidade de células vermelhas do sangue: hemácias), diminuição de

leucócitos, diminuição de neutrófilos e a diminuição de hemácias, plaquetas e leucócitos conjuntamente, reações

alérgicas/anafiláticas sérias - incluindo broncoespasmo (chiado no peito), sarcoidose (doença autoimune que forma

nódulos inflamatórios nos órgãos), convulsões, eventos desmielinizantes do sistema nervoso central, incluindo

esclerose múltipla e condições desmielinizantes localizadas, como neurite (inflamação de um nervo) óptica e mielite

transversa, vasculite cutânea (incluindo vasculite leucocitoclástica), Síndrome de Stevens-Johnson, eritema

multiforme (lesões avermelhadas na pele e mucosas, às vezes com bolhas e ulcerações), lúpus eritematoso

cutâneo subagudo, lúpus eritematoso discoide, síndrome do tipo lúpus, piora de insuficiência cardíaca congestiva,

enzimas hepáticas elevadas, hepatite autoimune.

Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): anemia aplástica

(diminuição da produção de células vermelhos do sangue), necrólise epidérmica tóxica (camada superior da pele

desprende-se em camadas).

Reação com frequência não conhecida: Listeria, reativação da hepatite B, carcinoma de célula de Merkel,

síndrome de ativação de macrófagos.

PACIENTES PEDIÁTRICOS

Em geral, os eventos adversos em pacientes pediátricos apresentaram frequência e tipo semelhantes aos

observados em adultos.

Infecção foi o evento adverso mais comum em pacientes pediátricos tratados com Enbrel®

PFS, tendo ocorrido

com incidência semelhante à observada no grupo placebo.

Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e

segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos

imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.

MEDICAMENTO?

Se acidentalmente você aplicar mais Enbrel®

PFS do que o indicado pelo seu médico, entre em contato com um

médico ou dirija-se com urgência ao hospital mais próximo. Leve sempre consigo a embalagem ou o frasco de

Enbrel®

PFS, mesmo que estejam vazios.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a

embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais

orientações.

LLD_ENBPFS_21_VP

07/mai/2015

13

III - DIZERES LEGAIS

MS – 1.2110.0274

Farmacêutica Responsável: Edina S. M. Nakamura - CRF-SP n 9258

Registrado por:

Wyeth Indústria Farmacêutica Ltda.

Rua Alexandre Dumas, 1.860

São Paulo – SP – Brasil

CNPJ nº 61.072.393/0001-33

Fabricado por:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

Grange Castle Business Park, Irlanda

Embalado (emb. primária) por:

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

Langenargen, Alemanha

Embalado (emb. secundária) por:

Wyeth Pharmaceuticals

Havant, Reino Unido

Importado por:

Rodovia Castelo Branco, km 32,5

Itapevi – SP – Brasil

CNPJ nº 61.072.393/0039-06

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

ENBPFS_21

HISTÓRICO DE ALTERAÇÕES DE BULA

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do

expediente

N°. do

Assunto

Data de

aprovação

Itens de bula

Versões

(VP/VPS)

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