Bula do Ephynal produzido pelo laboratorio Bayer S.a.
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
Rua Domingos Jorge, 1.100 Tel: 11 5694-8075
Socorro, São Paulo/SP Fax: 11 5694-5944
CEP 04779-900 e-mail: regulatorio@bayer.com
Ephynal® (acetato de racealfatocoferol)
Bayer S.A.
Cápsula gelatinosa
400 mg por cápsula
EPHYNAL®
acetato de racealfatocoferol
APRESENTAÇÕES
Cápsula gelatinosa contendo 400 mg de acetato de racealfatocoferol (vitamina E).
Embalagem contendo 30 cápsulas gelatinosas.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula gelatinosa contém:
Vitamina E (acetato de racealfatocoferol)...................... 400 mg
Excipientes: água purificada, glicerol, óleo de soja, metilparabeno, propilparabeno e gelatina.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Este medicamento é indicado como:
▪ suplemento vitamínico com ação antioxidante;
▪ suplemento vitamínico em dietas restritivas e inadequadas;
▪ suplemento vitamínico nas doenças crônicas.
A vitamina E, como todas as vitaminas (exceto a vitamina D), não são produzidas pelo organismo.
Ela deve ser ingerida na alimentação e/ou através de suplementação.
As vitaminas participam das reações químicas das células que transformam os alimentos em carboidratos,
gorduras e proteínas sendo essenciais para a estruturação normal do organismo.
Este medicamento é contraindicado em pacientes que apresentam alergia conhecida ao acetato de
racealfatocoferol (vitamina E) ou qualquer um dos componentes do medicamento, nos casos de
hipoprotrombinemia (redução da protrombina) por deficiência de vitamina K e na anemia por
deficiência de ferro.
“Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.”
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO?
▪ Advertências e Precauções
Este medicamento somente deve ser utilizado durante a gravidez e amamentação sob supervisão
médica para as indicações específicas, ponderando o risco/benefício para a mãe e para a criança e o
tratamento deverá ser ajustado de acordo com os níveis de acetato de racealfatocoferol no sangue.
Têm ocorrido tromboflebites (inflamação e formação de coágulos dentro de uma veia) em pacientes
tratados com tocoferol.
Rua Domingos Jorge, 1.100 Tel: 11 5694-8075
Socorro, São Paulo/SP Fax: 11 5694-5944
CEP 04779-900 e-mail: regulatorio@bayer.com
O uso prolongado de doses acima de 800 UI ao dia tem sido associado com o aumento da tendência a
sangramento em pacientes com deficiência de vitamina K.
O uso excessivo de vitamina E pode antagonizar as ações da vitamina K e, portanto, deve ser
rigorosamente monitorado.
O uso terapêutico do acetato de racealfatocoferol está associado a um aumento do risco de acidente
vascular cerebral (derrame) hemorrágico.
Alguns dados clínicos sugerem que o tratamento prolongado com acetato de racealfatocoferol em
recém-nascidos de baixo peso está associado ao risco de enterocolite necrotizante.
Nenhum efeito tem sido observado na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas.
▪ Interações Medicamentosas
O uso concomitante deste medicamento com antiácidos contendo hidróxido de alumínio diminui a
absorção das vitaminas lipossolúveis (A, D, E e K).
A colestiramina, o colestipol (dois redutores de gorduras no sangue) e orlistate (medicação para o
emagrecimento) podem interferir na absorção da vitamina E.
Altas doses da vitamina E podem aumentar o efeito dos anticoagulantes orais, aumentando o risco de
sangramentos. O uso simultâneo com anticoagulantes derivados da cumarina (varfarina ou dicumarol)
pode aumentar o risco de sangramentos, principalmente em pacientes que ingerem 300 UI/ dia de
vitamina E ou mais.
O uso concomitante com anticoagulantes, trombolíticos (medicamentos para “afinar” o sangue) e
outros inibidores da agregação plaquetária/ hemostasia pode aumentar o risco de sangramento.
O uso concomitante à quimioterapia e radioterapia deve ser evitado, pois pode diminuir a efetividade
do tratamento.
Altas doses de acetato de racealfatocoferol podem diminuir a absorção de vitamina A e vitamina K.
“Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.”
Conservar em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC).
“Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.”
“Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.”
Este medicamento apresenta-se na forma de cápsulas gelatinosas moles, de coloração amarelo-esverdeada a
transparente sem cheiro ou com cheiro característico.
“Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.”
“Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.”
▪ Posologia
Recomenda-se: uma a duas cápsulas ao dia ou a critério médico.
▪ Modo de usar
A cápsula deve ser ingerida com água ou um pouco de líquido. Para uma melhor absorção, o acetato de
racealfatocoferol deve ser administrado preferencialmente às refeições com alimentos gordurosos (manteiga,
margarina, óleo ou gorduras).
A dose e a duração do tratamento devem ser ajustadas com base nos níveis séricos (no sangue) de acetato de
racealfatocoferol como prescrito por seu médico.
Rua Domingos Jorge, 1.100 Tel: 11 5694-8075
Socorro, São Paulo/SP Fax: 11 5694-5944
CEP 04779-900 e-mail: regulatorio@bayer.com
“Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação
do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-
dentista.”
No caso de administração acidental ou uso em crianças ver o item “O QUE DEVO SABER ANTES DE
USAR ESTE MEDICAMENTO”.
“Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.”
“Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.”
As reações adversas estão baseadas em relatos espontâneos.
▪ Distúrbios do sistema imunológico
Reação alérgica e reação anafilática.
Os sintomas podem incluir urticária, edema (inchaço) alérgico e angioedema (vermelhidão com
inchaço na pele), chiado, eritema (vermelhidão da pele), erupção cutânea e bolhas.
Foram relatadas reações graves, incluindo reações anafiláticas.
Se qualquer reação alérgica ocorrer, deve se interromper o tratamento e procurar atendimento
médico.
▪ Distúrbios gastrintestinais
Diarreia, dor abdominal (dor na barriga), dor no abdome superior (dor na parte superior da barriga),
náusea e flatulência (gases).
▪ Distúrbios na pele e tecido subcutâneo
Erupção cutânea e prurido (coceira).
“Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.”